пневмококки. Пневмококки. Streptococcus pneumoniae таблица. Морфологическая характеристика Streptococcuspneumoniae
![]()
|
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE Таблица. Морфологическая характеристика Streptococcuspneumoniae
Таблица. Культуральные свойства Streptococcuspneumoniae
Таблица. Биохимические свойства Streptococcuspneumoniae
Схема 18 Антигенные свойства Streptococcuspneumoniae АНТИГЕНЫ![]() Типоспецифический К-антиген Группоспецифический О-антиген ![]() 83 серотипа, 56 из них разбиты на 19 групп ![]() Схема Патогенность Streptococcuspneumoniae Ф А К Т О Р Ы П А Т О Г Е Н Н О С Т И Факторы адгезии Поверхностные структуры, М-белок ![]() ![]() Факторы инвазии Гиалуронидаза, Ig А-пептидаза ![]() ![]() ![]() ![]() Факторы агрессии Капсула, М-белок, субстанция С (холинсодержащая тейхоевая кислота клеточной стенки) ![]() Токсино-образование Гемолизины: α и β; лейкоцидины ![]() Схема Эпидемиология заболеваний, вызываемых Streptococcuspneumoniae ![]() ![]() Источники инфекции Механизмы и пути заражения ![]() ![]() Больной человек, носитель инфекции Контактный, воздушно-капельный Схема З ![]() ![]() ![]() Классическая пневмония Пневмококковый менингит Гематогенные поражения, синуситы, мастоидиты, средние отиты, эндокардиты, перитониты, ползучая язва роговицы Схема Основные принципы микробиологической диагностики пневмококковой инфекции![]() Материал для исследования: кровь, гнойное отделяемое, мокрота, плевральная жидкость, спиномозговая жидкость, перикардиальная жидкость, бронхоскопический и биопсийный материал ![]() ![]() ![]() Бактериоскопический метод Окраска мазков-препаратов по методам Грама и Бурри-Гинса с последующей микроскопией ![]() Бактериологический метод I этап Посевы на элективные и дифференциально-диагностические среды ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Сердечно-мозговой бульон Кровяной агар Эритрит-агар Сердечно-мозговой агар Инкубация посевов в термостате при 37С в атмосфере с 5-10% СО2 18-24 ч Схема II этап Пересев типичных колоний на скошенный агар для получения чистой культуры ![]() ![]() ![]() ![]() Инкубация посевов в термостате при 37С в течение 18-24 ч Схема 17 (продолжение) III этап Идентификация полученной чистой культуры ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() По морфологическим свойствам По культуральным свойствам По биохимическим свойствам ![]() Окраска по методам Грама и Бурри-Гинса, реакция набухания капсулы по Найфельду ![]() Анализ полученных колоний ![]() Проба на каталазу; посев на "пестрый" ряд Гисса; тест лизиса желчью; оптохиновый тест; ферментация инулина ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() По антигенным свойствам Определение чувствительности к антибиотикам Метод дисков ![]() Реакция ориентировочной агглютинации и латекс-аглютинации ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Метод серийных разведений Серологический метод ![]() Реакция латекс-агглютинации, реакция коагглютинации, иммунофлюоресцентный метод, иммуноферментный метод, встречный имуноэлектрофорез ![]() Схема Биологическая проба Объект исследования: белые мыши Цель: накопление возбудителя с последующим исследованием пораженных органов и тканей бактериологическим методом ![]() |