Строение больших полушарий коры головного мозга, серое и белое вещества
 Скачать 0.66 Mb.
|
|
Строение больших полушарий коры головного мозга, серое и белое вещества Борозды и извилины, 6 слоев Строение(отдельно)продолговатого мозга, моста, среднего, мозжечка и промежуточного. Ретикулярная формация Строение больших полушарий коры головного мозга Большие полушария являются высшим отделом центральной нервной системы. Это самый крупный отдел мозга. Они представляют собой парные образования, объединенные мозолистым телом, которое представляет собой тяж нервных волокон. У взрослого человека большие полушария составляют до 80 % массы головного мозга. Сверху они покрыты серым веществом — корой больших полушарий. В коре насчитывается 12 —18 млрд нервных клеток. Разные участки коры больших полушарий выполняют различные функции, поэтому их делят на зоны. Различают сенсорные (чувствительные), ассоциативные и двигательные (моторные) зоны: 1. коры больших полушарий - участки коры, в которых располагаются центральные отделы анализаторов: • зрительная зона — затылочная доля коры больших полушарий; • слуховая зона — височная доля коры больших полушарий; • зона вкусовых ощущений — теменная доля коры больших полушарий; • зона обонятельных ощущений — гиппокамп и височная доля коры больших полушарий. Соматосенсорная зона находится в задней центральной извилине, сюда приходят нервные импульсы от проприорецепторов мышц, сухожилий, суставов и импульсы от температурных, тактильных и других рецепторов кожи; 2. моторные зоны коры больших полушарии - участки коры, при раздражении которых появляются двигательные реакции. Располагаются в передней центральной извилине. При ее поражении наблюдаются значительные нарушения движения. Пути, по которым импульсы идут от больших полушарий к мышцам, образуют перекрест, поэтому при раздражении моторной зоны правой стороны коры возникает сокращение мышц левой стороны тела; 3. ассоциативные зоны - отделы коры, находящиеся рядом с сенсорными зонами. Нервные импульсы, поступающие в сенсорные зоны, приводят к возбуждению ассоциативных зон. Особенностью их является то, что возбуждение может возникать при поступлении импульсов от различных рецепторов. Разрушение ассоциативных зон приводит к серьезным нарушениям обучения и памяти. серое и белое вещества Белое вещество представляет собой сложную систему различной протяжённости и толщины миелиновых и отчасти безмиелиновых нервных волокон и опорной нервной ткани — нейроглии, а также кровеносных сосудов, окружённых незначительным количеством соединительной ткани. Нервные волокна в белом веществе собраны в пучки. Белое вещество белое из-за миелина. В составе белого вещества спинного мозга проходят проекционные, составляющие афферентные и эфферентные проводящие пути (состоящие из аксонов нейронов), а также ассоциативные волокна. (т.е. функция проводниковая – проведение нервных импульсов). Серое вещество спинного мозга состоит главным образом из тел нервных клеток с их отростками, не имеющими миелиновой оболочки. В нём различают две боковые части, расположенные в обеих половинах спинного мозга, и поперечную часть, соединяющую их в виде узкого мостика, — центральное промежуточное вещество. Оно продолжается в боковые части, занимая их середину, как латеральное промежуточное вещество. Серое вещество, состоящее из тел нейронов, их безмиелиновых отростков и глиальных клеток, представлено в областях мозга, контролирующих мышечную активность, отвечающих за сенсорное восприятие (например, зрение, слух), память, эмоции и речь. В спинном мозге выполняет рефлекторную функцию – принимает участие в регуляции двигательных реакций. Борозды и извилины Многочисленные борозды (углубления) делят полушария на выпуклые извилины (складки) и доли. Складчатое строение существенно увеличивает площадь поверхности и объем коры. Три главные борозды — центральная, боковая и теменно-затылочная — разграничивают каждое полушарие головного мозга на четыре доли: лобную (двигательная зона), теменную, затылочную (зрительная зона) и височную (вкусовая зона, слуховая зона и обоняние). Доли, в свою очередь, расчленяются бороздами на множество извилин. Полагают, что полушария растут неравномерно в различных своих частях, вследствие чего и напряжение поверхности меняется в отдельных участках; в свою очередь это должно вести к образованию складок или извилин. Но, возможно, известную роль играет и первичный рост борозд, и, т.о., в какой-то мере извилины возникают вторично. Строение продолговатого мозга, моста, среднего, мозжечка и промежуточного Продолговатый мозг. лежит в основании ГМ, являясь продолжением СМ. Поэтому многие черты его строения сходны с СМ. По форме продолговатый мозг напоминает усеченный конус. Его нижняя граница — место выхода I пары спинномозговых нервов. Продолговатый мозг делится на две симметричные половины передней срединной щелью, переходящей из СМ, и задней срединной бороздой, продолжающей аналогичную борозду СМ. Функции продолговатого мозга — рефлекторная и проводниковая. Проводниковая функция заключается в том, что через ствол мозга (в том числе и через продолговатый мозг) проходят восходящие и нисходящие пути, связывающие вышележащие отделы мозга, вплоть до коры больших полушарий, с СМ. Коллатерали от этих путей могут оканчиваться на ядрах продолговатого мозга и моста. Рефлекторная функция связана с ядрами мозгового ствола, через которые замыкаются рефлекторные дуги. Надо отметить, что в продолговатом мозгу (в основном в ретикулярных ядрах) находятся многие жизненно важные центры — дыхательный, сосудодвигательный, центры пищевых рефлексов (слюнных, глотательных, жевательных, сосательных), центры защитных рефлексов (чихания, кашля, рвоты) и др. Мост Мозжечок С помощью ножек мозжечок связан афферентными и эфферентными связями практически со всеми отелами ЦНС, которые участвуют в организации двигательной активности. Кора мозжечка состоит из серого вещества толщиной 1-2,5 мм. Кора мозжечка состоит из трех слоев: молекулярного (поверхностей), ганглиозного , гранулярного Кора мозжечка состоит из серого вещества толщиной 1-2,5 мм. Кора мозжечка состоит из трех слоев: молекулярного (поверхностей), ганглиозного , гранулярного Гранулярный слой включает клетки-зерна (вставочные, являются возбуждающими нейронами), клетки Гольджи (тормозные нейроны). Ганлиозный слой состоит из тел клеток Пуркинье (тормозные нейроны). Молекулярный слой включает корзинчатые (тормозные нейроны), звездчатые клетки (тормозные нейроны), дендриты клеток Пуркинье, отростки клеток-зерен (вставочных нейронов). В кору мозжечка поступают два типа афферентных волокон: лазающие (от нижних олив к клеткам Пуркинье, спинно-мозжечковый путь), моховидные (от ядер моста ко всем типам клеток мозжечка, кроме клеток Пуркинье) Промежуточный мозг Промежуточный мозг располагается между средним и передним мозгом. Он включает три структуры: таламус, эпиталамус, гипоталамус. Таламус состоит из левой и правой частей, каждая из них имеет яйцевидную форму. На вентральной стороне таламуса находится гипоталамус. Медиальная поверхность правого и левого таламусов образуют боковые стенки III желудочка. Медиальные поверхности правого и левого таламусов соединены между собой межталамическим сращением. В таламусе находится около 40 ядер. Выделяют 4 типа ядер: специфические (сенсорные), моторные (двигательные), ассоциативные, неспецифические. Специфические ядра - это сенсорные ядра, которые входят в состав сенсорных систем. Здесь находятся «релейные» (переключательные) нейроны. Эти нейроны имеют мало дендритов и длинный аксон, по которому сенсорная информация передается в сенсорные зоны коры больших полушарий Моторные ядра входят в состав экстрапирамидной системы регуляции движений. Они получают информацию от структур головного мозга, входящих в мозговую систему организации движений (в частности, от базальных ганглиев и мозжечка), и посылают ее в двигательную кору больших полушарий. Ассоциативные ядра входят в состав ассоциативной системы мозга. Они участвуют в высших интегративных процессах головного мозга. Здесь находятся полисенсорные нейроны, которые получают информацию от сенсорных ядер таламуса. Они образуют двусторонние связи с соответствующими ассоциативными зонами коры больших полушарий. Неспецифические ядра таламуса входят в состав ретикулярной формации мозга. Они получают информацию от нижележащих ядер ретикулярной формации и специфических ядер таламуса. Неспецифические ядра регулируют уровень активности коры больших полушарий. Эпиталамус находится на дорсальной стороне таламуса (см. рис. 34). Включает следующие структуры: 1) эпифиз (шишковидное тело) - это железа внутренней секреции; 2) поводки - это два отростка, на которых подвешен эпифиз; 3) треугольники поводков (здесь находятся ядра обонятельной сенсорной системы). Гипоталамус расположен на вентральной стороне промежуточного мозга (см. рис. 30). Гипоталамус включает хиазму (перекрест зрительных нервов), подбугорье (подталамическая область), серый бугор , воронку , мамиллярные (сосцевидные) тела На сагиттальном срезе подбугорья можно выделить 4 зоны: преоптическую, переднюю, среднюю, заднюю. На фронтальном срезе подбугорья выделяют 3 зоны: полость III желудочка, медиальную (включает ядра), латеральную зоны (отдел гипоталамуса, который не имеет ядер). Ядра передней области связаны с нейрогипофизом (задняя часть гипофиза). Ядра медиальной области (например, вентромедиаль- ное) связаны с аденогипофизом (передняя часть гипофиза). В медиальном гипоталамусе находятся нейроны-датчики. Эти нейроны воспринимают изменения, происходящие в крови и спинно-мозговой жидкости (температуру, химический состав, наличие гормонов и т. д.). Мамиллярные тела являются подкорковым центром обонятельной сенсорной системы. Серый бугор расположен спереди от мамиллярных тел. Он является тонкой пластинкой серого вещества на дне III желудочка мозга. Переходит в воронку, которая заканчивается гипофизом. В сером бугре расположены ядра вегетативной нервной системы. Ретикулярная формация Ретикулярная формация - совокупность различных нейронов, расположенных на протяжении ствола мозга, оказывающих активирующее или тормозящее влияние на различные структуры центральной нервной системы, тем самым контролируя их рефлекторную деятельность. Ретикулярная формация ствола мозга оказывает активирующее влияние на клетки коры головного мозга и тормозное действие на мотонейроны спинного мозга. Посылая в спинной мозг к его двигательным нейронам тормозящие и возбуждающие импульсы ретикулярная формация участвует в регуляции тонуса скелетных мышц. Ретикулярная формация поддерживает тонус вегетативных центров, интегрирует симпатические и парасимпатические влияния, передает модулирующее влияние от гипоталамуса и мозжечка к внутренним органам. Функции ретикулярной формации Соматодвигательный контроль (активация скелетной мускулатуры), может быть прямым через tr. reticulospinalis и непрямым через мозжечок, оливы, бугорки четверохолмия, красное ядро, черное вещество, полосатое тело, ядра таламуса и даже соматомоторные зоны коры. Соматочувствительный контроль, т.е. снижение уровней соматосенсорной информации — «медленная боль», модификация восприятия различных видов сенсорной чувствительности (слуха, зрения, вестибуляции, обоняния). Висцеромоторный контроль состояния сердечно-сосудистой, дыхательной систем, активности гладкой мускулатуры различных внутренних органов. Нейроэндокринная трансдукция через влияние на нейромедиаторы, центры гипоталамуса и далее гипофиз. Биоритмы через связи с гипоталамусом и шишковидной железой. Различные функциональные состояния организма (сон, пробуждение, состояние сознания, поведение) осуществляются посредством многочисленных связей ядер ретикулярной формации со всеми частями ЦНС. Координация работы разных центров ствола мозга, обеспечивающих сложные висцеральные рефлекторные ответы (чихание, кашель, рвота, зевота, жевание, сосание, глотание и др.). Ретикулярная формация образована совокупностью многочисленных нейронов, лежащих отдельно или сгруппированных в ядра (см. рис. 1 и 2). Ее структуры локализуются в центральных участках ствола, начиная с верхних сегментов шейного отдела спинного мозга до верхнего уровня ствола мозга, где они постепенно сливаются с ядерными группами таламуса. Нейроны ретикулярной формации характеризуются большим разнообразием форм и размеров, но их общим признаком является то, что они образуют длинными дендритами и широко ветвящимися аксонами многочисленные синаптические контакты как между собой, так и с нейронами других ядер мозга. Эти ветвления формируют своеобразную сеть (ретикулум), откуда произошло название — ретикулярная формация. У нейронов, формирующих ядра ретикулярной формации, имеются длинные аксоны, образующие проводящие пути к спинному мозгу, ядрам ствола мозга, мозжечка, таламуса и других областей головного мозга. Нейроны ретикулярной формации получают разнообразные сигналы через пути, связывающие их с корой головного мозга (кортикоретикулоспинальные пути), черной субстанцией, гипоталамусом и лимбической системой. Кроме описанных афферентных путей в ретикулярную формацию поступают сигналы по аксонным коллатералям проводящих путей сенсорных систем. При этом на один и тот же нейрон могут конвергировать сигналы от разных рецепторов (тактильных, зрительных, слуховых, вестибулярных, болевых, температурных, проприорецепторов, рецепторов внутренних органов). Из приведенного перечня основных афферентных связей ретикулярной формации с другими областями ЦНС видно, что состояние ее тонической нейронной активности определяется притоком практически всех типов сенсорных сигналов от чувствительных нейронов, а также сигналов от большинства структур ЦНС. |