Ботаника, ответы. Ботаника ответы. Строение растительной клетки
 Скачать 201.83 Kb.
|
1 2 Зона проведения обладает хорошо развитой проводящей тканью и передает почвенные растворы выше по органу. В ней также появляются боковые корни. Первичное строение корня Снаружи корня расположена ризодерма – всасывающая ткань, через которую происходит поглощение воды и минеральных веществ. В ней различают два типа клеток: трихобласты, образующие корневые волоски, и атрихобласты. Под ризодермой находится первичная кора, выполняющая защитную, проводящую, запасающую и другие функции. Наружный слой первичной коры дифференцируется в экзодерму, а из внутреннего слоя развивается эндодерма. Функция эндодермы – контроль за проведением веществ. В центре корня располагается центральный цилиндр (стела). Сразу под эндодермой находится перицикл – ткань, образующая боковые корни. Клетки прокамбия формируют первичные проводящие элементы. Флоэма начинает развиваться раньше ксилемы. Ксилема формируется позже. Ксилема и флоэма в корне закладываются экзархно и развиваются центростремительно. Вторичное утолщение корня Оно начинается с закладки участков камбия между лучами флоэмы и ксилемы. Когда камбиальные дуги достигают перицикла, его клетки тоже начинают делиться, образуя сплошной слой латеральной меристемы. Камбий откладывает внутрь вторичную ксилему, наружу – вторичную флоэму. Феллоген образуется из производных клеток перицикла и начинает откладывать перидерму. После формирования пробки первичная кора, лишенная связи с центральным цилиндром, отмирает и под давлением нарастающей изнутри массы сбрасывается. Перидерма становится покровной тканью корня. Типы корней и корневых систем Корневая система – это совокупность всех корней одной особи. В со- став корневых систем могут входить корни различной морфологической природы. Среди них различают: 1) главный корень, развивающийся из зародышевого корешка; 2) боковые корни, всегда возникающие на корне и образующиеся обычно в зоне проведения из перицикла (т. е. они не мешают корню расти); 3) придаточные корни, возникающие на стеблях, листьях из мери- стем, сердцевинных лучей и других тканей. Образуются при черенковании, поранениях. Выделяют такие типы коренных систем: -стержневая, составленная из хорошо развитого главного и боковых корней. Такой тип корневой системы характерен для голосеменных и покрытосеменных двудольных растений; -первично гоморизная (плауны, хвощи, папоротники), представленная только придаточными корнями; -вторично гоморизная (мочковатая), при которой главный корень закла- дывается, но рано отмирает или вообще не развивается, а корневая система представлена придаточными корнями. Характерна для однодольных растений. 30. Строение цветка и соцветия. Цветок выполняет функцию семенного размножения цветковых растений. Основные части цветка: околоцветник (чашечка и венчик), андроцей (совокупность тычинок), гинецей (один или несколько пестиков). Все части цветка располагаются на цветоложе. Околоцветник может состоять из чашечки и венчика -двойной Если все листочки околоцветника одинаковые, простым. Венчик цветка обычно более ярко окрашен, чем чашечка. Простой околоцветник и чашечка могут быть сростнолистными или раздельнолистными, околоцветник может быть венчиковидным или чашечковидным. Венчик бывает раздельнолепестным или сростнолепестным. В зависимости от количества плоскостей симметрии, которые можно провести через околоцветник, актиноморфные цветки (если плоскостей симметрии две и более) и зигоморфных (с одной плоскостью симметрии). В редких случаях цветок не имеет вообще плоскостей симметрии – он симметричен.Совокупность тычинок в цветке называют андроцеем. Тычинка имеет тычиночную нить, пыльник, обычно с четырьмя пыльцевыми гнездами, и связник (продолжение тычиночной нити между двумя половинками пыльника). Иногда связник продолжается и выше пыльника (надсвязник).Тычинки (микроспорофиллы) служат для образования микроспор, из которых образуется пыльца (мужской гаметофит). Пестик – закрытое вместилище для семязачатков, образованное вследствие срастания одного иди нескольких плодолистиков Пестик состоит из завязи, в которой расположены семязачатки; столбика (одного или нескольких) и рыльца, которое улавливает пыльцу. Пестик, состоящий из одного плодолистика, называют апокарпным. несколькими сросшимися плодолистиками ценокарпный. В зависимости от положения завязи по отношению к другим частям цветка и срастания с ними различают завязи: верхнюю, нижнюю и полунижнюю Строение соцветия Любое соцветие имеет главную ось, или ось соцветия, и боковые оси, которые могут быть разветвлены в различной степени или не ветвятся. Конечные их ответвления – цветоножки несут цветки. Оси соцветия делятся на узлы и междоузлия. На узлах осей соцветия располагаются листья и прицветники (рис. 13.15).  Строение соцветия : 1 – главная ось, 2 – боковая ось (паракладий), 3 – узлы, 4 – междоузлия, 5 – прицветники, 6 – цветоножки, 7 – цветки. Для описания и морфологической характеристики соцветий используют четыре группы признаков: 1) характер олиственности 2) порядок ветвления побегов; 3) способ их нарастания; 4) деятельность апикальной меристемы. Соцветия, у которых боковые оси ветвятся, называются сложными. У простых соцветий боковые оси не разветвлены и являются цветоножками. Сложные ботриоидные соцветия могут быть как открытыми, так и закрытыми. Наиболее обычна метелка, которая представляет собой более или менее разветвленное соцветие с парциальными соцветиями ботриоидной природы. Не знаю нужно это тоже или нет, но пусть будет, на всякий случай Классификация соцветий В основу общей морфологической классификации соцветий положены два признака: способ ветвления осей и степень их разветвленности. Соответственно выделяют рацемозные, цимозные, составные соцветия и тирсы. Рацемозные соцветия могут быть простыми (цветки сидят непосредственно на главной оси соцветия) и сложными (цветки сидят на разветвлениях главной оси соцветий). К простым моноподиальным соцветиям относятся следующие : кисть, цветки которой расположены на удлиненной оси, имеют цветоножки (черемуха);колос, сходный с кистью, но цветки сидячие (подорожник);початок – колос с толстой, мясистой осью (кукуруза); головка, сходная с кистью, но главная ось сильно укорочена, расширена, цветки сидячие или на коротких цветоножках (клевер);щиток,у которого на укороченной оси развиваются нижние цветки на более длинных цветоножках, а верхние – на более коротких, благодаря чему все цветки расположены почти в одной плоскости (спирея); зонтик, у которого главная ось сильно укорочена, цветоножки выходят из ее верхушки и имеют одинаковую длину (проломник); корзинка, сидячие цветки которой расположены на очень уплощенноми расширенном конце укороченной главной оси (сложноцветные). Типы простых рацемозных соцветий: 1 – кисть; 2 – щиток; 3 – колос; 4 – зонтик; 5 – початок; 6 – головка; 7 – корзинка К сложным моноподиальным соцветиям относятся такие : сложный колос, на главной оси которого сидят элементарные колоски (пшеница);двойная кисть, на главной оси которой сидят пазушные простые кисти(донник); метелка, отличающаяся от двойной кисти более обильным ветвлением, а также тем, что в нижней части она более ветвистая, чем в верхней (сирень);сложный зонтик, главная ось которого укорочена, от нее отходит несколько осей, несущих на конце простые зонтики (укроп, борщевик). Типы сложных рацемозных соцветий: 1 – двойная кисть; 2 – сложный зонтик; 3 – метелка; 4 – сложный щиток Цимозные соцветия характеризуются симподиальным ветвлением,относятся к сложным закрытым и представлены следующими типами К сложным относятся также составные (агрегатные) соцветия и тирсы. У составных характер ветвления главной и боковых осей различен. Например, если главная ось ветвится по типу кисти, а боковые частные соцветия представлены корзинками, то такое соцветие называется кистью корзинок. Наиболее распространенными типами составных соцветий являются такие: щиток корзинок, кисть корзинок, кисть зонтиков, метелка колосков ит.д. Тирс – это соцветие, имеющее моноподиально ветвящуюся главную ось, несущую боковые цимозные соцветия (монохазии и дихазии). К тирсам относятся сережки березы, имеющие гибкую главную ось. 32. Стерильные части цветка. Цветок имеет стерильные и фертильные части. К стерильным частям относятся цветоложе и околоцветник. На цветоложе находится вся остальные части цветка, а оно само переходит в цветоножку. Цветоложе бывает плоское, конусовидное и вогнутое. Цветоложе может формировать гинофор (удлиненная ножка, несущая гинецей) или андрогинофор (удлиненная ножка, несущая и андроцей, и гинецей). Околоцветник включает в себя чашелистики (слагают чашечку) и лепестки (слагают венчик). Околоцветник бывает простой (чашечковидный или венчиковидный), двойной (чашечка и венчик) или же цветки могут быть ахламидные (полностью редуцирован околоцветник). Чашечковидный, если листочки зелёные или бледные, плёнчатые. Венчиковидный, если листочки ярко окрашенные. Может быть раздельнолистным (тюльпан, лилии) и сростнолистным (ландыш). Растения с однополыми цветками делятся однодомные и двудомные. Однодомные растения несут тычиночные и пестичные цветки на одном экземпляре. При этом пестик и тычинка могут располагаться близко друг к другу, так и на определенном расстоянии цветках (огурец, кукуруза) Двудомным растениям свойственно развитие однополых цветков (тычиночный и пестичный), на разных растениях (ива, омела) 33) АНДРОЦЕЙ (МИКРОСПОРОГЕНЕЗ И МИКРОГАМЕТОГЕНЕЗ) Андроцей – совокупность тычинок Тычинка состоит из тычиночной нити, посредством которой она нижним концом прикреплена к цветоложу, и пыльника на её верхнем конце. Пыльник имеет две половинки (теки), соединенныне связником, являющимся продолжением тычиночной нити. Каждая половинка разделена на два гнезда — два микроспорангия. Число тычинок от 1 до неск сотен. Могут быть свободные или сросшиеся. Типы андроцея по срастанию тычинок: ДВУ-, ОДНО-, МНОГОбратственные Микроспорогенез – это процесс образования микроспор в микроспорангиях, которыми являются гнезда пыльника. Клетки спорогенной ткани несколько раз последовательно делятся митозом. В результате этого формируются диплоидные (2n) микроспороциты (материнские клетки микроспор). Каждый микроспороцит делится однократно мейозом, в результате чего возникает тетрада (четыре) гаплоидных (n) микроспор. Сформировавшаяся микроспора – тонкостенная клетка с 1 гаплоидным ядром. Микрогаметогенез – это процесс образования из микроспоры мужского гаметофита (пыльцевого зерна). У покрытосеменных растений развитие мужского гаметофита сводится к одному митотическому делению. Микроспора делится митозом, в результате образуется пыльцевое зерно (пылинка). Пыльца – совокупность пылинок Каждая пылинка 2-х клеточная (СИФОНОГЕННАЯ клетка , СПЕРМИОГЕННАЯ клетка ). Сифоногенная (крупная) клетка вытягивается с образованием трубки. Пылинка покрыта оболочкой – спородермой (состоит из 2х слоев- наружный(экзина, толстая слоистая, содержит спорополенины, имеет апертуры – проростковые поры) и внутреннего (интина, пектиновая)) Генеративная клетка или спермиогенная (маленькая), в дальнейшем образует 2 спермия 34) Гинецей ( мегвспорогенез – мегагаметогенез). Типы гинецея. Гинецей – это совокупность плодолистиков цветка, образующих один или несколько пестиков. Типы гинецея: * Монокарпный – состоит из одного сросшегося краями плодолистика (бобовые). *Апокарпный – гинецей, состоящий из нескольких сводных, сросшихся краями плодолистиков (магнолия, земляника, лютик). *Ценокарпный – гинецей, образованный несколькими плодолистиками, которые срослись между собой.( делится на синакарпный, лизикарпный, паракарпный). Мегаспорогенез – процесс образования мегаспор в нутри нуццелуса. *В субэпидермальном слое около микропиле образуется материнская клетка мегаспор(2n) *В результате редукционного деления возникает тетрада иегаспор (n), три из которых разрушаются. Мегагаметогенез – образование зародышевого мешка (женского гаметофита) из мегаспоры. *Мегаспора разрастается и трехкратно делится митотическим путем, в результате чего образуется 8-ми ядерная клетка. *три ядра располагаются на халазальном конце, три- на микропилярном, а два – отходят к центру зародышевого мешка, где позднее сливаются. *Ядра обособляются в клетки с образование 7ми клеточного зародышевого мешка. *В таком состоянии зародышевого мешка яйцеклетка готова к оплодотворению. 35) Формулы и диаграммы цветка Формула – это выражение частей цветка с помощью буквенных (латинских) и цифровых обозначений. Является дополнением диаграммы, так как показывает положение завязи в цветке, а также происхожение элементов вследствие расщепления их зачатков. Порядок элементов в формуле: Формулы пишутся, начиная от наружних элементов, заканчивая внутренними. В начале необходимо указывать пол цветка (если он однополый), затем симметрию (актиноморфный-*, зигоморфный- или «точка, палочка, точка». После этого следует указать тип околоцветника и остальные участки листа. (P - простой околоцветник Ca - чашечка, Co - венчик, A - андроцей, G - гинецей) Примеры формул: * К∞С(5)А5G(2) – лопух; ↑ P3+3A1G(3) – ятрышник; Диаграмма – это схема поперечного разреза цветка. Состоит из трех частей: 1)поперечного среза стебля (точечка сверху); 2) плана строения цветка; 3) расположенного снизу сечения кроющего листа (фигурная скобка). !В диаграмме верхушечного цветка отмечают только план строения цветка! В схеме используют простые дуги – лепестки, дуги с выступом на середине – чашелистики, разрез завязи и пыльника – репродуктивные органы. Она должна отображать симметрию цветка, число элементов и их расположение, наличие срастаний. 36) Строение семяпочки. Семязачаток (семяпочка) - многоклеточное образование на плодолистике с одним или двумя покровами, в котором происходит мегаспорогенез и мегагаметогенез. Строение семяпочки: Фуникулус - семяножка, посредством которой семязачаток прикрепляется к плаценте. Нуцеллус - многоклеточная часть семязачатка, соответствующая по происхождению мегаспорангий. Интегументы (покровы) Микропиле (пыльцевсход) - отверстие между интегументами. Халаза - базальная часть семязачатка, расположенная напротив микропиле. 37) типы опыления. Двойное оплодотворение. Опыление — процесс, без которого невозможно половое размножение растений. В ходе опыления пыльца переносится с тычинок на рыльце пестика, который ее захватывает. Существует два вида опыления: самоопыление и перекрестное. 1)Самоопыление — перенос пыльцы с тычинок на рыльце пестика того же цветка. Оно очень распространено у культурных растений. Для дикорастущих самоопыление очень важно, как резерв для того случая, если не произошло перекрестное опыление). 2) Перекрестное опыление — перенос пыльцы с тычинок одного цветка на рыльца пестиков другого. Различают опыление ветром и насекомыми.) Признаки цветков насекомоопыляемых растений: 1) обоеполость цветков; 2) крупные размеры цветков или крупные заметные соцветия, иногда сами похожие на цветки (васильки, ромашки); 3) яркая окраска околоцветника; 4) клейкая пыльца; 5) крупные размеры пыльцевых зерен; 6) сильный запах; 7) наличие нектара. Признаки цветков ветроопыляемых растений: 1) мелкие размеры цветков; 2) невзрачный, часто простой околоцветник; 3) нередко раздельнополые цветки; 4) отсутствие запаха; 5) мелкая сухая пыльца. 3. Искусственное опыление осуществляется человеком для выведения новых сортов и для повышения урожая. Двойное оплодотворение - половой процесс у покрытосеменных растений, при котором оплодотворяются как яйцеклетка, так и центральная клетка зародышевого мешка. В Д. о. участвуют оба спермия. Ядро одного спермия сливается с ядром яйцеклетки, ядро второго — с полярными ядрами или со вторичным ядром зародышевого мешка. Из оплодотворённой яйцеклетки развивается зародыш, из центральной клетки — эндосперм. 38. Типы семян по морфологии и пути их прорастания. Обычно семя состоит из зародыша, питательных веществ, которые накапливаются в специальных трофических тканях (эндосперме, перисперме) или в самом зародыше и семенной кожуре (склеродерма, теста). Самой важной частью семени является зародыш. В своем развитии (эмбриогенезе) зародыш проходит ряд стадий. Развитие его начинается с митотического деления зиготы. При первом делении ядра зиготы в конце телофазы закладывается горизонтальная перегородка, в результате чего образуются две клетки — базальная и апикальная. Чаще всего из базальной клетки в результате ряда митотических делений образуется подвесок (суспензор), а из терминальной — собственно зародыш. На ранних стадиях развития зародыши двудольных и однодольных растений имеют явное сходство. Они начинают развиваться как симметричные образования, однако в ходе дифференцировки зародыши двудольных растений становятся моносимметричными (через зародыш можно провести одну плоскость симметрии) образованиями, а зародыши однодольных — асимметричными (зародыш нельзя разделить на зеркально подобные половинки). В семени закладываются зачатки вегетативных органов будущего растения: зародышевый корешок, зародышевый стебелек и зародышевая почечка. Эндосперм —запасная питательная ткань, в качестве основных запасных питательных веществ накапливаются жиры, крахмал и белки, однако, как правило, в эндосперме различных растений преобладает какой- либо один тип питательных веществ. Семена как однодольных, так и двудольных растений делят на четыре типа на основании наличия или отсутствия внезародышевых запасающих тканей. Это семена с эндоспермом, с наличием эндосперма и перисперма, только с периспермом, при отсутствии перисперма и эндосперма. Сначала спроси надо ли это читать. Прорастание семени. Как правило, первым трогается в рост зародышевый корень. Он прорывает покров семени в области семявхода и проникает в почву, обеспечивая поступление в растение воды и минеральных солей. Позднее появляется побег. Характер прорастания семян определяет морфологию проростка. Так, у двудольных различают надземный (эпигеальный) и подземный (гипогеальный) тип прорастания. Надземный: Участок стебля от корневой шейки до семядольных листьев удлиняется и петлеобразно сгибается. В результате нежная верхушка побега не проталкивается через почву, а вытягивается из нее, избегая повреждений. Когда изогнутый гипокотиль достигает поверхности почвы, он выпрямляется и выносит семядоли над землей, почему и прорастание называется надземным, или эпигейным. Семядоли, которые в семени были сомкнуты, разворачиваются и заключенная между ними почечка превращается в побег с настоящими зелеными листьями. Подземное, или гипогейное, прорастание связано с активным ростом эпикотиля. Эпикотиль (надсемядольное колено) — это участок стебля, расположенный между семядолями и первым настоящим листом. Он удлиняется, образуя петельку, и выносит почечку на поверхность. Первые два листочка на стебле обычно недоразвиты, выше располагаются типичные листья растения. Поскольку гипокотиль не растет, семядоли остаются в почве, где со временем и разрушаются. У однодольных просто прорастает основание семядолей и они выносятся наружу. 39) С троение плода, классификация плодов. Плод образуется, в основном, из завязи, но в его образовании могут принимать участие различные части цветка. Семена формируются из семяпочек. Стенка (так называемый околоплодник) формируется из стенки завязи. Околоплодник состоит из трех слоев: наружного — экзокарпия или эпикарпия, среднего — мезокарпия и внутреннего — эндокарпия, все они хорошо различимы. Плоды бывают сухие (сухой пленчатый околоплодник) и сочные( сочный околоплодник). Сухие односемянные подразделяются на: 1) семянка(семя не срастается с околоплодником); 2) орех(околоплодник жесткий, деревянистый); 3) зерновка (околоплодник срастается с семенной кожурой); 4)крылатка (семя имеет выросты для переноса ветром). Сухие многосемянные делятся на: 1) боб (имеет две створки, внутри которых находятся семена); 2) стручок (имеет две створки, но семена располагаются на перегородке плода); 3) коробочка (большое количество мелких семян созревают внутри и высыпаются через специальные отверстия) Сочные односемянные: костянка (семя находится внутри деревянистого околоплодника-косточки, окруженного мякотью). Сочные многосемянные: 1) ягода (мелкие семена находятся внутри мякоти плода); 2) яблоко (семена лежат в 5 односемянных гнездах с пергаментными стенками); 3) тыквина (семена лежат в мякоти плода, наружный слой околоплодника деревянистый); 39а) Анатомическое строение хвоинки: На поперечном срезе хвоинка имеет полукруглые очертания: плоская сторона – адаксиальная, а выпуклая – абаксиальная. Эпидерма покрыта кутикулой. Устьица погруженные. Гиподерма состоит из клеток с одревесневшими оболочками. Складчатый мезофилл. Смоляные ходы (схизогенные вместилища) расположены в мезофилле. Смоляные ходы имеют обкладку из толстостенных волокон склеренхимы. В центральной части хвоинки расположена жилка, отграниченная от мезофилла эндодермой. В жилке 2 коллатеральных пучка, которые укреплены склеренхимой. Пространство между эндодермой и проводящими пучками занято трансфузионной тканью. Конец формы Начало формы Конец формы 40) Систематика растений, ее виды история развития и этапы. История развития и этапы систематики Самой первой известной нам классификацией растений была классификация Теофраста (371-287 гг. до н. э.) – ученого и философа древней Греции. В основу своей классификации Теофраст положил экологический принцип, выделяя классификационные группы на основе жизненных форм растений. Теофраст делит все растения на деревья, кустарники, полукустарники и травы, отличает наземную флору, выделяя в ней растения листопадные и вечнозеленые, и водную флору с пресноводными и морскими растениями. Теофраст увязывал данные о растениях с вопросами их практического использования, положил начало утилитарному направлению в классификации. Период с конца XVI до второй половины XVIII столетия характеризуется появлением ряда искусственных морфологических систем, или систем, которые строятся на основе какого-либо одного или нескольких признаков. Швейцарский ботаник Каспар Баугин (1560-1624 гг.) виды растений распределил по признакам подобия в 12 классов. В классификационной системе английский ботаник Рей (1623-1705 гг.) выделяет отделы растений по числу семядолей и подразделяет их на односемядольные и двусемядольные. В своей системе он принимает во внимание, кроме семян и плодов, форму цветка. Огромная заслуга К. Линнея перед ботаникой в том, что он впервые ввел бинарную номенклатуру растений: вид растения называют двумя словами – родовым и видовым. Например: вид – ива белая – Salix (родовое название), alba (видовой эпитет) L. (Linneus – фамилия автора названия). Эволюционная теория Ч. Дарвина совершила настоящий переворот во всех областях естествознания, поэтому систематика не могла оставаться на старых позициях. Из науки статичной, которая изучает организмы в современном состоянии, систематика превратилась в науку динамичную, которая ставит своей целью показать филогенез, или происхождение, современных организмов от более простых и развитие их в историческом аспекте. Этим заканчивается второй период истории систематики – период естественных систем и начинается третий – период филогенетических систем. Виды систем Систематика культурных растений В перечень задач систематики культурных растений входят: инвентаризация (каталогизация) видовых систем, таксономия — установление системы иерархически соподчинённых единиц, классификация — выстраивание таксонов в единственно правильном порядке и их правильное наименование (номенклатура). Естественные системы Система Адансона Он считал, что все признаки имеют одинаковый «вес», одинаковое систематическое значение. Прослеживая выраженность каждого признака, Адансон построил 65 серий, или систем, а затем сравнил их, суммировал и получил интегрированную систему, основанную на том, что чем больше совпадений, тем теснее «сродство». Система Жюссьё Попытался расположить растения в естественный ряд, от простого к сложному, на грядках Ботанического сада. Живые организмы подчинены естественной иерархии и связаны в единую цепь от простого к сложному Система Брауна В ней голосеменные и покрытосеменные объединены вместе под названием Anthophyta, а в пределах Angiospermae выделены классы однодольных и двудольных. Двудольные, в свою очередь, подразделяются на безлепестные, спайнолепестные и свободнолепестные. 41) Отдел Риниофиты (Rhyniophita). Класс Риниевые (Rhyniopsida) ПорядокРиниевые (Rhyniales) ПорядокТримерофитовые (Trimerophytales) Класс Зостерофилловые (Zosterophyllopsida) . Вымерший отдел высших растений. Риниофиты характеризовались примитивностью строения, верхушечным расположением спорангиев, дихотомическим или псевдомоноподиальным ветвлением спорофита, отсутствием корней и листьев и равноспоровостью. Проводящая система была представлена протостелой. Ксилема центрархная. Утолщение трахеид было лестничным, спиральным или кольчатым. Механические ткани отсутствовали. Имелись просто устроенные устьица. Спорангии были толстостенные, разные по форме. В спорангиях развивались многочисленные споры. Произрастали риниофиты во влажных, часто заболоченных местах, образуя заросли. 42) Класс Риниевые – Rhyniopsida. Это организмы с верхушечным расположением спорангиев, без корней и листьев, с дихотомически ветвящимся стеблем. Проводящая система риниевых была представлена центральным тяжем ксилемы, который был окружен сплошным слоем флоэмы. Ксилема состояла из трахеид с кольчатыми, спиральными или лестничными утолщениями. Механические ткани отсутствовали. Имелись устьица аномоцитного типа. Обитали представители риниевых на влажных и болотистых местах. 43) Класс зостерофилловые и Zosterophyllophyta. Для зостерофилловых характерны округлые или поперечно вытянутые спорангии с поперечной дистальной щелью, иногда сопровождаемой утолщением стенки. Спорангии раскрывались вдоль щели на две створки. Спорангии терминальные или сидят на осях сбоку на коротких ножках, собраны в верхушечные стробилы, в группы в средних частях осей, реже свободно рассеяны по побегу. Споры примерно такие же, как и у риниевых. Протоксилема экзархная, диффузно рассеяна по периферии ксилемы реже собрана в нечеткие группы. 44) ОТДЕЛ МОХООБРАЗНЫЕ – BRYOPHYA. КЛАСС ПЕЧНОЧНИКИ (MARCHANTIOPSIDA, HEPATICOPSIDA). Подкласс Маршанциевые ( Marchantiidae). КЛАСС АНТОЦЕРОТОВЫЕ (ANTHOCEROTOPSIDA). КЛАСС МХИ ( BRIOPSIDA). Подкласс Сфагновые мхи (Sphagnida). Подкласс Зеленые мхи (Bryidae). Подкласс Андреевые мхи (Andreaeidae). Мохообразные насчитывают от 22000 до 27000 видов. Они широко распространены на всех материках земного шара, большинство из них являются обитателями тенистых лесов, болот, влажных лугов. Мхи – это растения, у которых в жизненном цикле преобладает гаплоидный гаметофит над диплоидным спорофитом. Взрослое растение имеет либо таломную либо листостебельную форму с одноклеточными или многоклеточными ризоидами. На гаметофите формируются половые органы – антеридии и архегонии. В результате полового процесса развивается спорофит, живущий на гаметофите и питающийся за счет него. Поэтому спорофит состоит из двух обязательных частей – коробочки со спорами и гаустории. Внутри спорангиев кроме спор могут развиваться стерильные образования – элатеры; центральная часть коробочки может быть представлена особым образованием – колонкой. У многих мохообразных между гаусторией и коробочкой интеркалярно формируется ножка, выносящая коробочку вверх. Такой своеобразный спорофит, не являющийся самостоятельным организмом, получил название спорогоний, или спорогон. Мохообразные подразделяются на 2 класса: печеночники(маршанциевые); листостебельные мхи. Антоцеротовые мхи в настоящее время рассматриваются как отдельный, совершенно обособленный таксон, имеющий, по меньшей мере, ранг отдела. 45) Маршанция многообразная Отдел Bryophyta - мохообразные. Класс Marchantiopsida - печеночные мхи. Подкласс Marchantiidae – маршанциевые. Порядок Marchantiales - маршанциевые. Род Marchantia - маршанция. Вид Marchantia polymorpha - маршанция многообразная. Гаметофит в виде многослойного слоевища. Таллом лентовидный, длиной 5-20см. В центре таллома имеется утолщенная жилка, снизу он оплетен ризоидами. Анатомическое строение таллома: под верхней эпидермой расположены воздушные камеры. Камеры имеют однослойные стенки. Со дна камер идут вертикальные однорядные нити – ассимиляторы. В эпидерме над каждой камерой расположено устьице , окружено 16 клетками. На нижней стороне таллома находятся 2 типа ризоидов – простые и язычковые. Рядом с язычковыми ризоидами располагаются однослойные чешуйки – амфигастрии – видоизмененные листья. Маршанция многообразная – растение двудомное. Антеридии и архегонии формируются на женских и мужских подставках. Антеридии закладываются на верхней стороне многолопастного диска в углублениях. Созревшие сперматозоиды покидают антеридии и движутся в тонкой пленке воды по направлению к женскому таллому. Архегонии сначала закладываются на верхней стороне многолучевой «звезды», но в результате активного роста поверхностных клеток, перемещаются на нижнюю сторону. Архегонии имеют типичное строение. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается спорогоний, состоящий из однослойной коробочки, обращенной вниз, короткой ножки и гаустории(стопа). В коробочке вместе со спорами формируются и элатеры. Вегетативное размножение осуществляется с помощью выводковых почек. Выводковая почка имеет форму округлой пластинки с небольшими углублениями по бокам. Каждая почка сидит на короткой ножке. Местообитания: тенистые сильно увлажненные участки: по берегам ручьев, озер, краям канав, в садах и огородах. Распространен на всех континентах, кроме Антарктиды и Австралии. 47) Класс Листостебельные мхи Bryopsida Самый крупный класс мохообразных, насчитывающий около 800 родов и до 15 тысяч видов, относимых примерно к 80 семействам. Все мхи — листостебельные растения, но в отличие от листостебельных юнгерманниевых мхи по большей части обладают хорошо выраженной нитчатой протонемой, все листья у мхов нормально развиты (нет амфигастриев) и всегда цельные, а коробочка спорогония обычно имеет колонку и никогда не содержит элатер. Класс мхов разделяют на три подкласса, хорошо различающихся между собой по строению спорогония и некоторым особенностям гаметофита: Сфагновые (Sphagnidae), Андреэевые (Andreaeidae) и Бриевые (Bryidae); первые два класса невелики по объему и содержат соответственно около 300 и около 100 видов. 48) Сфагновые мхи Отдел Bryophyta - мохообразные. Класс Bryopsida - листостебельные мхи. Подкласс Sphagnidae - сфагновые. Порядок Sphagnales - сфагновые. Род Sphagnum - сфагн. Вид Sphagnum sp - сфагн. Сфагнум – многолетнее растение, но размеры его колеблются от 5 до 20 см. Листья у сфагнума однослойные. Встречаются клетки двух видов: крупные – гиалиновые клетки и узкие, червеобразные – хлорофилоносные клетки, их основная функция – фотосинтез. В стебле сфагнума выделяют три типа тканей: с поверхности расположены 2-5 слоев клеток гиалодермы функция: поглощение и удержание воды. К центру располагается механическая ткань, состоящая из узких прозенхимных клеток с сильно утолщенными стенками. В центре стебля находится паренхима сердцевины. Среди видов сфагнума есть однодомные и двудомные представители. Побеги, несущие антеридии - короткие, расширенные на вершине веточи с рядами черепитчато налегающих друг на друга листьев красноватого, желтоватого или темно-зеленого цвета. В пазухах этих листьев на длинных ножках расположены антеридии. Сперматозоиды нитевидные, длинные, спирально закрученные с двумя жгутиками. Веточки, несущие архегонии, имеют вид овальной почки. Коробочка шаровидная, сверху прикрыта колпачком, представляющим собой разросшуюся стенку архегония. Коробочка состоит из урночки и крышечки. Поселяясь на влажных местообитаниях, сфагновые мхи быстро заболачивают территорию, благодаря способности поглощать и удерживать влагу. Это связано с большой спецификой строения гаметофита. Сфагновые мхи аккумулируют осадки, СО2, регулируют воднй режим территории, торфообразователи. Наиболее широко распространен в умеренной зоне северного полушария. Употребляется в строительном деле как изоляционный материал. В ветеринарии и медицине применялся как перевязочный материал. 49) подкласс зеленые мхи ( на примере кукушкиного льна) Отдел Bryophyta - мохообразные. Класс Bryopsida - листостебельные мхи. Подкласс Bryidae - бриевые. Порядок Poiytrichales - политриховые. Вид Polytrichum commune - кукушкин лен обыкновенный. Стебель достигает в высоту 30 см. На побегах имеются ризоиды. Листья располагаются спирально тремя или пятью рядами. Листья простые, состоят из широкого основания и листовой пластинки. Анатомическое строение листа следующее: с нижней стороны он покрыт эпидермой с толстостенными клетками. Над эпидермой располагаются клетки механической ткани, над ними 2-3 слоя паренхимы. От нее перпендикулярно вверх отходят ряды однослойных пластинок – ассимиляторы. В центре листа проходит средняя жилка. Ее основная функция – проведение воды. В анатомическом строении стебля выделяют три части: эпидерму, кору и центральный осевой цилиндр. Эпидерма лишена кутикулы и не содержит устьиц. Кора состоит из двух зон: внешней и внутренней. В центре стебля располагается водопроводящая ткань – «ксилема». К наружной части от нее выделяется кольцо из живых тонкостенных клеток, богатых крахмалом – крахмалоносное влагалище. Оно выполняет запасающую функцию. Кукушкин лен обыкновенный – растение двудомное. Перигониальные листья имеют расширенное основание и образуют на верхушке побега своеобразную чашу, окрашенную в буроватый цвет. В пазухах этих листьев располагаются многочисленные эллипсоидальные антеридии и находящиеся между ними парафизы. Перихециальные листья обычно слабо отличаются от срединных. Архегонии возникают в пазухах этих листьев и имеют типичное строение. Оплодотворение происходит при наличии капельной воды. В результате оплодотворения образуется зигота, из которой и формируется спорогоний. Первой формируется гаустория, затем коробочка, последней – ножка. Коробочка состоит из урночки и крышечки. В центре урночки расположена колонка, доходящая до вершины. Она состоит из прозенхимных клеток проводящей ткани и обеспечивает развивающиеся споры водой и питательными веществами. Колонка на вершине переходит в горизонтальную пластинку – эпифрагму. Между стенкой урночки и колонкой в виде полого мешочка, развивается спорангий. В спорангии образуются только споры. Вскрывшаяся коробочка имеет окраину – перистом. Во влажную погоду он набухает, его зубчики налегают на эпифрагму и прикрывают отверстия у их основания. Влага не попадает внутрь коробочки, споры не слипаются и не загнивают. В сухую погоду зубчики перистома отгибаются наружу и не препятствуют разбрасыванию спор. Произрастают на минеральном и торфяном грунте. 52) ОТДЕЛ ПЛАУНОВИДНЫЕ ОТДЕЛ ПЛАУНОВИДНЫЕ - LYCOPODIOPSIDA. КЛАСС ПЛАУНОВЫЕ – LICOPODIOPSIDA. ПОРЯДОК ПЛАУНОВЫЕ –LICOPODIALES. КЛАСС ПОЛУШНИКОВЫЕ – ISOETOPSIDA. ПОРЯДОК СЕЛАГИНЕЛЛОВЫЕ – SELAGINELLALES. Плауны – одни из самых древнейших существующих растений. Появились в начале девона палеозойской эры от риниофитов. Наиболее характерные особенности – микрофилия, дихотомическое ветвление стеблей и корней, а так же наличие стробиловв форме колосков или спороносных зон. Плауны имеют синтеломный уровень организации. Микрофилия подразумевает относительно мелкие размеры листьев, анатомо-морфологическую простоту и развитие листа из одной поверхностной клетки стебля. Листья плауновидных состоят из простой цельной листовой пластинки с одной неветвящейся жилкой и более или менее расширенного основания. Присутчтвуют придаточные корни. Спорангии находятся в стробилах или покрывают ортотропные оси. Это равно- или разноспоровые растения. Современные плауновидные представлены исключительно травянистыми жизненными формами. В жизненном цикле плаунов доминирует спорофит. Произрастают в тропиках, субтропиках, высокогорьях и высокой арктике. Гигрофиты (приспособлены к избыточному увлажнению), реже ксенофиты (пойкилогидрические растения) 53) Класс плауновые. ( на примере плауна булавовидного) Отдел Lycopodiophyta - плауновидные. Класс Lycodiopsida - плауновые. Порядок Lycopodiales - плауновые. Семейство Lycopodiaceae - плауновые. Вид Lycopodium clavatum L - Плаун булавовидный Многолетнее, вечнозеленое, травянистое растение. Растение неравнодихотомически ветвится, образуя стелющиеся и прямостоячие побеги. От стелющихся побегов отходят боковые корни. Анатомическое строение стебля следующее: поверхность его покрыта однослойной эпидермой с устьицами, затем идет кора, пронизанная листовыми ходами, состоящая из паренхимы и механических тканей. У взрослых растений образуется плектостела, где ксилема имеет вид лент, окруженных флоэмой. Спорофиллы плауна булавовидного отличаются от вегетативных листьев. Они имеют широкояйцевидную форму с заостренным кончиком и окрашены в желтоватый цвет. Спорофиллы собраны в стробилы в виде спороносных колосков, которые располагаются на вершине вертикальных побегов. Спорангий имеет почковидную форму и прикреплен к спорофиллу короткой ножкой. В спорангиях образуются тетрады спор. Споры прорастают через 3-8 лет после высыпания из спорангия. Из споры развивается новое поколение – гаплоидный гаметофит (заросток), на котором формируются половые органы. Гаметофит бесцветный, по форме напоминает игрушечный волчок. Рост и развитие гаметофита возможно только при условии внедрения в него гиф гриба, за счет которого он питается. Гаметофит имеет малые размеры и развивается очень медленно. Созревание архегониев и антеридиев наступает через 6-15 лет после прорастания споры. Гаметофит обоеполый. Антеридии и архегонии развиваются на его верхней стороне. Антеридии полностью погружены в ткань гаметофита. Сперматозоиды очень мелкие. Они имеют червеобразную форму и пару длинных жгутиков. Архегонии брюшком погружены в ткань заростка, над поверхностью выступают только шейки. После оплодотворения зигота делится на две клетки. Верхняя из них вытягивается и превращается в подвесок. Он вдавливает развивающийся зародыш в ткань гаметофита, обеспечивая ему питание. Нижняя клетка при делении образует сначала мощную гаусторию, а затем формирует зародыш. Вегетативное размножение у плаунов осуществляется отмиранием старой части и распадением особи на несколько молодых участков. Распространены от тундры до тропических дождевых лесов. 54) класс полушниковые (на примере Плаунок плауновидный). Отдел Lycopodiophyta - плауновидные. Класс Selaginellopsida - полушниковые. Порядок Selaginellales - селагинелловые. Семейство Selaginellaceae - селагинелловые. Род Selaginella - селагинелла. Вид Selaginella selaginoides Link- плаунок плауновидный. Многолетние травянистые растения, характерной чертой которых является разноспоровость. Основное число видов приурочено к влажным лесам. Они имеют небольшие размеры (5-15 см). Листья простые, сидячие, цельные, с одной неветвящейся жилкой и лигулой в основании листа. Лигула располагается в небольшой ямке и сложена клетками без хлоропластов. Мезофилл листа представлен губчатой хлоренхимой. Поверхность стебля покрыта эпидермой без устьиц. Стебли прямостоячих побегов имеют кору, расчлененную на периферическую часть, сложенную механической тканью, и внутреннюю – паренхиму. У стеблей стелющихся побегов кора подразделяется на внешнюю часть, сложенную паренхимой и внутреннюю трабекуллярную ткань, которая представляет собой узкие полоски паренхимы внутренней коры, разделенные между собой радиальными участками аэренхимы. Стелы разных видов селягинеллы могут варьировать от протостелы до сифоностелы. Бесполое размножение у селягинелл осуществляется мегаспорами и микроспорами. Микроспоры образуются в большом количестве в микроспорангиях, расположенных на микроспорофиллах. Мегаспоры в числе 1-4 формируются в мегаспорангиях возникающих на мегаспорофиллах. У большинства видов микро- и мегаспорофиллы объединяются в одном стробиле в виде колоска. Прорастание микроспор начинается внутри микроспорангия. После первого деления образуются две неравноценные клетки – одна маленькая, представляющая собой остаток вегетативного тела заростка и потому называемая проталлиальной. Вторая клетка, большая, дает начало антеридию и поэтому называется антеридиальной. Антеридий состоит из восьмиклеточной стенки и 2 или 4 сперматогенных клеток, формирующих сперматозоиды. Такой микроскопический мужской гаметофит, состоящий из 11 или 13 клеток и покрытый оболочкой микроспоры, вылетает из раскрывшегося микроспорангия и разносится ветром. Деление мегаспоры тоже начинается под ее оболочкой. Женскийзаросток (женский гаметофит) состоит из большого числа клеток. Под бороздой споры деление клеток идет более интенсивно, поэтому оболочка споры в этом месте разрывается, и гаметофит выступает наружу. Здесь формируется несколько погруженных в ткань архегониев. Около каждого архегония образуется небольшой бугорок с пучком длинных ризоидов. Селагинелла распространена по всей земле, за исключением холодных областей. 55) Класс псилотопсиды (на примере Псилот голый). Отдел Psilotophyta - псилотовидные. Класс-psilotopsida. Порядок-psilotales. Род-psilotum nodum. Вид-псилот голый. многолетние травянистые растения, ведущие наземный или эпифитный образ жизни. Встречаются они в тропических и субтропических областях нашей планеты. Надземные стебли псилотамногократно дихотомически ветвятся, причем ветвление здесь самогопримитивного равно-дихотомического типа. Длина стеблей составляет 10-100 см. На стеблях псилота, главным образом в верхней части, располагаются мелкие, чешуевидные, двухлопастные придатки – филлоиды, лишены устьиц и жилок. Функцию фотосинтеза выполняют в основном стебли. Стебель снаружи покрыт эпидермой с сильно кутинизированными и утолщенными внешними стенками клеток и многочисленными устьицами. Глубже расположена кора, разделяющаяся на три зоны. Наружная зона коры образована тонкостенными паренхимными клетками ассимилирующей ткани, содержащими хлоропласты. Далее идут несколько слоев толстостенных механических клеток средней зоны коры и мощно развитая внутренняя кора, из тонкостенных клеток без межклеточных пространств. В центре стебля расположена актиностела, которая имеет до 10 лучей, состоит из первичной ксилемы, первичной флоэмы и перецикла. Спорангии у псилота срастаются в синангии. Они состоят из трех спорангиев и имеют шаровидно-трехлопастную форму. Спорангии толстостенные, примитивного строения. Из спор развиваются цилиндрические, слабо ветвящиеся наземные или подземные, обоеполые гаметофиты размером 1,5-2 см. Гаметофит бурый, лишен хлорофилла и питается сапрофитно при посредстве симбиотических грибков, проникающих через ризоиды почти во все клетки . Вся поверхность гаметофита покрыта одноклеточными ризоидами. Антеридии и архегонии рассеяны по всей поверхности гаметофита. Антеридии имеют шаровидную форму и содержат спиральные многожгутиковые сперматозоиды. Архегонии погруженные, с короткой выступающей шейкой. Шейка при созревании отпадает. Сбрасывание верхней части шейки открывает путь для вхождения сперматозоидов в брюшко архегонии. Зигота сначала шаровидная, потом первой развивается, как и у всех споровых, гаустория; остальная часть зародыша еще на стадии недифференцированных тканей дихотомически делится. Один полюс формирует надземный побег, а из другого развивается либо ризомоид, либо второй надземный побег. Часто эпифиты на стволах древовидных папоротников, саговников, пальм; растут на гумусной почве и в трещинах скал. Более десятка видов, два рода, распространены в тропиках и субтропиках. Виды псилотов используют в основном как декоративные, иногда как красильные растения. 56) Отдел Equisetophyta Хвощевидные Хвошеви́дные— отдел высших споровых растений. Хвощи — своеобразные растения. Многие вегетативные признаки сближают их со злаками. Стебель хвощей членистый и растёт в узлах (как у злаков); эпидерма пропитана кремнезёмом; вес стебля облегчён за счет наличия центральной полости; есть многочисленные тяжи механических тканей, повышающие прочность стебля; есть воздухоносные полости, позволяющие наладить снабжение кислородом подземных и подводных частей; развиваются настоящие сосуды (как у покрытосеменных); споры снабжены элатерами, учавствующие в разрыхлении споровой массы, и ветроопыление. У хвощей есть и ещё одна интересная особенность: они имеют разнополые заростки, развитие мужских или женских заростков зависит от условий окружающей среды. Чем хуже условия, тем больший процент мужских заростков образуется. Листья современных хвощей — их листовые пластинки сильно редуцированы до небольших зубчиков, а хорошо выраженные влагалища срослись в общее плёнчатое влагалище. Характерно наличие стробилов в виде колосков. У современных хвощей спорангиофоры имеют щитковую форму, а у древних вымерших они имели самую разнообразную форму, кроме листовидной. Подавляющее большинство хвощевидных — равноспоровые растения и лишь немногочисленные вымершие виды были разноспоровыми. Растение распространено в субарктических, умеренных и тропических регионах. Отдел Equisetophyta - хвощевидные. Класс Equisetopsida - хвощевые. Порядок Equisetaies - хвощевые. Вид Equisetum arvense - хвощ полевой. ранней весной образуетбесхлорофилльные неветвящиеся спороносные побеги, которые отмираютпосле спороношения. На том же корневище позже формируютсявегетативные зеленые побеги. Таким образом, прослеживается четкийдиморфизм и специализация побегов. В связи с сильной редукцией листьевфункции ассимиляции выполняют главный и боковые побеги. Боковыепобеги располагаются мутовками чуть ниже листьев. Под землейформируется разветвленная система корневищ. Стебель ребристый. Поверхность стебля покрыта эпидермой. Оболочки ее клеток немного утолщены и содержат кремнезем, придающий прочность стеблю. В области ложбинок расположены устьица. Под эпидермой в ребрышках располагаются участки механической ткани (склеренхима). Между ними находится паренхима первичной коры, содержащая хлоропласты и выполняющая функцию фотосинтеза. Во внутренней части коры проходят воздухоносные полости. Сердцевина цилиндра в молодом стебле состоит из живой паренхимы, но она быстро разрушается, образуется полость, которая заполняется воздухом. По периферии центрального цилиндра расположены закрытые коллатеральные пучки (артростела). Вся стела окружена снаружи эндодермой и перициклом. Большая часть ксилемы проводящего пучка разрушается, образуется каринальный канал, представляющий собой водоносную полость. Флоэма в пучке состоит из ситовидных клеток и паренхимы. Хвощ полевой равноспоровое растение. Он образует два типа побегов – весенний (спороносный) и летний (вегетативный). Весенний побег бесхлорофилльный, неветвящийся, появляется ранней весной. Он выполняет только функцию спороношения. После окончания спороношения этот побег отмирает. На его верхушке находится колосовидный стробил. На оси стробила мутовками располагаются спорангиофоры в виде шестиугольных щитков на ножках. По краям щитков свешиваются удлиненные мешковидные спорангии. Споры имеют третий внешний слой оболочки, который при созревании спор растрескивается с образованием вокруг споры двух спирально закрученных гигроскопических лент – элатер. В сухую погоду они, как пружинки, раскручиваются и способствуют разрыхлению спор. При этом элатеры соседних спор цепляются друг за друга, благодаря чему из спорангиев высыпаются рыхлые комочки спор, легко разносимые ветром. Попав во влажные условия, споры быстро набухают и прорастают, образуя зеленую пластинку гаметофита. Размер гаметофита составляет от 1 мм до 2-3 см. Пластинка заростка сначала однослойная, разрастаясь, делается многослойной. На ее нижней стороне развиваются ризоиды, а на верхней стороне развиваются вертикальные пластинчатые лопасти, на которых формируются половые органы. Споры обычно распространяются комочком. Сперматозоиды крупные, с многочисленными жгутиками. Зигота делится поперечной перегородкой на две клетки, каждая из которых делится еще на четыре клетки. Три органа – стебель, листья и корень возникают из равноценных клеток одновременно. Растение распространено в субарктических, умеренных и тропических регионах. Растение служит кормом для оленей. Порошком хвоща присыпают раны и язвы у домашних животных. Окрашивает шерсть в жёлтый и зелёный цвета 57) Отдел Папоротниковидные – Polypodiophyta Папоротниковидные относят к числу наиболее древних групп высших растений. В настоящее время насчитывается около 300 родов и более 10 тыс. видов Папоротниковидных . Папоротниковидные распространены по всему земному шару, и встречаются в самых различных местообитаниях – пустынях, болотах, озерах, рисовых полях и тд. Бесполое поколение – спорофит – является господствующей фазой в их жизненном цикле. Почти у всех Папоротниковидных спорофит многолетний. Корни придаточные, ветвление корней моноподиальное. Стебли никогда не бывают сильно развиты, листва по массе и размерам преобладает над стеблем. Прямостоячий стебель древовидных папоротниковидных, несущий на верхушке крону листьев, называют стволом. Высокие стволы снабжены у основания многочисленными воздушными корнями, придающими им устойчивость. Когда стебель ползучий или вьющийся, его называют корневищем. Но у большинства Папоротниковидных проводящая система представлена различными формами сифоностелы. Различают 2 типа: эктофлойную – флоэма окружает ксилему только снаружи, и амфифлойная – флоэма окружает ксилему с обеих сторон, с наружной и с внутренней. У Папоротниковидных встречаются почти все основные типы устьичного аппарата за исключением анизоцитного. Размножение папоротников осуществляется в основном за счет спор. Большинство видов – равноспоровые растения. 58) Класс Ужовниковые Оphioglossopsida Ужовниковые — небольшие (20—30 см) травянистые растения. В основном ужовниковые представлены наземными растениями, хотя встречаются и эпифиты. Корни — толстые не ветвистые, лишены корневых волосков, образуют микоризу.ьПроводящая система корня — проводящий пучок с расположенной в виде трёхлучевой звезды ксилемой. Стебель ужовниковых — корневище, короткое неветвистое, либо ползучее, ветвистое корневище. Ветвление стебля происходит из-за пробуждения спящих боковых почек. Корневища мягкие и обычно несколько мясистые, не покрыты чешуями. Вверх от стебля отходят однолетние или многолетние листья. Лист состоит из черешка и пластинки, разделённой на плодущую (со спорангиями) и бесплодную часть. Бесплодная часть либо цельная пластинчатая, либо перистая, либо пальчато-рассечённая. Плодущая часть имеет вид более или менее длинного колоска, либо перистых гроздей. Спорангии крупные и немногочисленные. Стенки спорангиев многослойные, с устьицами, вскрываются двумя створками. Развиваются одновременно. Споры трилетные, вначале тетраэдрические, но затем становятся почти шаровидными. Споры ужовниковых способны к длительному периоду покоя и прорастают только в темноте. Заростки ужовниковых ведут подземный образ жизни, питаются микотрофно. Первыми созревают антеридии; они имеют большие размеры, вскрываются пассивно. Архегонии возникают несколько позднее. Из зиготы развивается сначала гаустория, а затем зародыш. У ужовниковых антеридии почти полностью погружены в ткань гаметофита. Каждый антеридий содержит множество сперматозоидов с большим числом жгутиков. У всех остальных папоротников антеридии, выступающие над поверхностью гаметофита, более мелкие и производят значительно меньшее число сперматозоидов. 59) класс полиподиевые. Отдел Pteridophyta - папоротники. Класс Polypodiopsida - полиподиопсиды. Подкласс Polypodiidae. Порядок Polypodiales - полиподиевые. Щитовник мужской, орляк обыкновенный и страусник обыкновенный являются многолетними корневищными папоротниками. Спорофиты данных видов папоротников имеют в почве толстые корневища разной длины с придаточными корнями. На корневищах развиваются несколько крупных листьев-вай. У щитовника и страусника листья дваждыперистые, у орляка – триждыперистые. Молодые листья свёрнуты улиткой, растут верхушкой. У страусника наблюдается диморфизм листьев: часть листьев выполняет функцию спороношения (спорофиллы), часть листьев ассимилирующая (трофофиллы). Снаружи корневище ограничено эпидермой. Кора подразделяется на две части. Наружная зона коры построена из многоугольных, плотно соединенных между собой клеток. Внутренняя зона коры представлена запасающей паренхимой, в клетках которой содержится большое количество крахмальных зерен. Для корневища орляка характерна диктиостела с меристелами, расположенными в два круга. Между наружным и внутренним кольцами меристел расположены два узких тяжа склеренхимы. Пространство между меристелами и склеренхимой заполнено клетками паренхимы. От паренхимных клето меристела отграничена эндодермой. Далее идет слой перицикла. Флоэма окружает кольцом ксилему, занимающую центр меристелы. Ситовидные элементы флоэмы образуют одно- или двурядное кольцо. Спорангии у папоротников собраны в группы – сорусы. У щитовника мужского они возникают на нижней стороне листа, вдоль средней жилки листочков, одеты покрывалом (индузиумом). Спорангии длинными ножками крепятся к плаценте. У орляка сорусы возникают по краю листа под защитой загнутого внутрь края листовой пластинки, у страусника – внутри спороносных элементов спорофилла. Заросток папоротника представляет собой округло-сердцевидную зеленую пластинку. Он осуществляет автотрофное питание. К почве заросток крепится многочисленными ризоидами, образующимися на нижней стороне пластинки. Там же на нижней стороне заростка развиваются гаметангии: антеридии и архегонии. Для оплодотворения у папоротникообразных необходима капельная жидкость. При слиянии мужской и женской гамет образуется зигота. В результате последовательных делений зиготы формируется зародыш, первое время развивающийся за счет заростка. После образования корешка, стебелька и первого листа зародыш начинает развиваться самостоятельно, формируя новый спорофит. В умеренном поясе папоротники произрастают под пологом леса. Влажные тропики субтропики – древовидные растения, эпифиты. Арктика высокогорья. Некоторые виды ядовиты. Экстракты из щитовника обладают антигельминтным действием и используются в медицине. Некоторые папоротники используются как комнатные растения. 60) Подкласс сальвиньевые Salviniidae (на примере сальвинии плавающей) Отдел Pteridophyta – папоротниковидные. Класс Plypodiopsida – полиподиопсида. Подкласс Salviniidae – сальвиниевые. Порядок Salvinia – Сальвиния. Вид Salvinia natans (L) All – Сальвиния плавающая. Однолетнее плавающее растение. Пресноводные водоемы умернного климата. Растения имеют распластанные по поверхности воды побеги с мутовчатым листорасположением. В мутовке по 3 листа: два из них – овальные зеленые, располагающиеся на поверхности воды, а третий – подводный, рассеченный на нитевидные доли. У основания подводных листьев образуются шаровидные раздельнополые сорусы спорангиев. В одних сорусах развиваются в большом числе мелкие округлые микроспорангии, в других – крупные овальные мегаспорангии. Сорусы покрыты двойным индузиумом, между наружным и внутренним слоем индузиума – воздушная прослойка. В каждом микроспорангии образуется по 64 микроспоры, в каждом мегаспорангии – по 1 мегаспоре. Микроспоры прорастают в сильно редуцированные мужские заростки, на них формируется по 2 антеридия и всего 8 сперматозоидов. Мегаспоры развиваются в женские заростки, на них формируется 3-5 архегониев. Из оплодотворенной яйцеклетки образуется зародыш спорофита,на нем развивает стебелек, листочки и постепенно он превращается во взрослое растение. Она растёт в водоёмах Африки, тропических и умеренных областях Азии, центральных и южных областях Европы. Как и другие виды сальвиний, сальвиния плавающая образует на поверхности водоёмов плотные заросли, закрывающие доступ света в водоём, что зачастую сильно изменяет в нём экологические условия. Поэтому во многих странах это растение считается вредным, хотя следует отметить, что заросли сальвинии служат хорошим убежищем для мальков рыб. 61) Отдел голосеменные. 1 часть) Возникли в позднем карбоне. Распространены во всех широтах. В отличие от споровых растений, приспособлены к сухим местообитаниям, так как для оплодотворения не нужна вода. Размножаются семенами. Поскольку в семени имеется запас питательных веществ, этот способ размножения дает преимущество по сравнению с размножением спорами.В жизненном цикле преобладает диплоидный спорофит. Имеются многоклеточные женские половые органы — архегонии, расположенные внутри семязачатка. Мужской гаметофит представлен пыльцевым зерном. Для голосеменных характерно наличие длительно функционирующего камбия, который формирует ксилему, или древесину, обладающую большой механической прочностью за счет лигнификации (накопления лигнина), и флоэму, или луб. Среди современных голосеменных преобладают древесные формы. Наличие главного корня и стержневой корневой системы также позволяет существовать крупным древесным формам. Жизненные формы: в основном деревья и кустарники, у отдельных групп наблюдаются специфические жизненные формы, как, например, у вельвичии удивительной. 2 часть) сначала спроси, нужно ли диктовать 2 часть Основным способом размножения голосеменных растений является размножение семенами. Вегетативный способ встречается достаточно редко и практически не используется для распространения данных видов растительного царства. От покрытосеменных видов они отличаются тем, что не имеют такого органа, как цветок, и не образуют вокруг семени плода. Схему размножения голосеменных растений демонстрируют, в основном, на примере сосны. С наступлением весны на ветвях этого дерева образуются шишки двух видов: мужские – имеют зеленовато-жёлтый цвет, располагаются у основания молодого побега; женские – имеют красноватый оттенок, находятся на вершинах веток. По своему строению шишка имеет ось и прикреплённые к ней чешуйки. В женском организме на каждой чешуйке созревают два семязачатка, внутри которых находятся яйцеклетки. В мужской шишке образуются два пыльцевых мешочка, в которых зреет пыльца. После созревания она высыпается и вместе с ветром разносится на большие расстояния. Попадая на женскую шишку, происходит опыление, в результате которого шишка закрывается и склеивается смолой. Внутри неё пыльца начинает прорастать в пыльцевую трубку, в которой созревают спермии. Этот процесс занимает около года. За это время подготавливаются два спермия, один из которых сольётся с женской яйцеклеткой, а другой погибнет. В результате слияния женских и мужских гамет происходит созревание семени. 67). Класс Хвойные У многих представителей класса два типа побегов — обычные удлинненные и укороченные, на которых хвоя располагается пучками. Ветвление чаще моноподиальное (один главный ствол и мутовки ветвей). Характерны смоляные ходы. Семена созревают между жёсткими чешуйками сложного "соцветия" (стробила) — шишки. Женские и мужские шишки могут располагаться на одном и том же дереве или на разных, опыляются хвойные ветром, семена разносятся также ветром (тогда они мелкие и с крылышком), или животными. Среди хвойных преобладают вечнозеленые, но есть и листопадные (лиственница). Иногда смена происходит не листьев, а целых небольших побегов, веткопад может быть осенним (таксодиум, метасеквойя), или растения могут быть вечнозелёными (араукариевые, туя). Все хвойные — древесные растения (деревья и кустарники), но очень различны по величине. Систематика: Класс включает два подкласса: кордаиты (Cordaitidae) и хвойные (Pinidae). Кордаиты - вымершие растения. 71) Порядок: Гнетовые Порядок включает единственное семейство гнетовые (Gnetaceae) с одним родом гнетум (Gnetum). Род насчитывает около 30 видов. Это крупные древесные лианы, деревья и кустарники, обитающие во влажных тропических лесах Южной Азии, Африки и Южной Америки. Гнетумы имеют широкие кожистые листья, расположенные супротивно. Это двудомные растения. Микростробилы представляют собой сережковидные образования, составленные мутовками стробилов, редуцированных до единственного микроспорофилла. Женские стробилы собраны более рыхло, в виде кисти. Каждый мегастробил состоит из одного семязачатка и двух покровов. При созревании семян внешний покров становится сочным и ярко окрашенным, а внутренний - твердым каменистым. Из семян гнетума ула (Gnetum ula) получают пищевое масло, а молодые листья и стробилы гнетума гнемон (G. gnemon) в тропической Азии употребляют в пищу как овощную зелень. 1 2 |