|
|
ГОТОВЫЙ ДНЕВНИК ПО ФАРМ АНАЛИЗУ. Табель рабочего времени
ТАБЕЛЬ РАБОЧЕГО ВРЕМЕНИ
Дата
|
Начало и окончание рабочего дня
|
Выполняемая работа
|
Подпись студента
|
Подпись руководителя
|
09.01.08
|
9.00-14.00
|
Ознакомление с правилами техники безопасности на рабочем месте провизора – аналитика, изучение должностной инструкции провизора – аналитика. Оформление инъекционных и стерильных лекарственных форм к отпуску.
|
|
|
10.01.08
|
9.00-14.00
|
Знакомство с оснащением, функциями контрольно-аналитического стола, распорядком работы, документацией, организацией рабочего места.
Оформление дневника
|
|
|
11.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Хозяйственные работы
Оформление дневника
|
|
|
14.01.08 16.01.08
|
9.00-14.00
|
УЧЕТ
|
|
|
17.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора натрия хлорида
Анализ раствора новокаина
Оформление дневника
|
|
|
18.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора калия хлорида
Анализ раствора натрия хлорида
Оформление дневника
|
|
|
21.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ растворов глюкозы
Анализ раствора натрия гидрокарбоната
Оформление дневника
|
|
|
22.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ кислоты борной
Анализ раствора глицерина
Оформление дневника
|
|
|
23.01.08
|
9.00-14.00
|
Санитарный день
|
|
|
24.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Хозяйственные работы
|
|
|
25.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Оформление дневника
|
|
|
28.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора фурацилина
Анализ раствора калия хлорида
Оформление дневника
|
|
|
29.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора натрия бромида
Анализ раствора перекиси водорода
Оформление дневника
|
|
|
30.01.08
|
9.00-14.00
|
Санитарный день
|
|
|
31.01.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора фурацилина
Анализ раствора калия йодида
Оформление дневника
|
|
|
01.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора натрия хлорида
Анализ раствора натрия бромида
Оформление дневника
|
|
|
04.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ микстуры Кватера
Анализ раствора новокаина
Оформление дневника
|
|
|
05.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора натрия тиосульфата
Анализ раствора протаргола
Оформление дневника
|
|
|
06.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Хозяйственные работы
|
|
|
07.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ кислоты борной
Анализ раствора перекиси водорода
Оформление дневника
|
|
|
08.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора калия йодида
Анализ раствора протаргола
Оформление дневника
|
|
|
11.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора кальция хлорида
Анализ раствора фурацилина
Хозяйственные работы
Оформление дневника
|
|
|
12.02.08
|
9.00-14.00
|
Санитарный день
|
|
|
13.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора натрия хлорида
Анализ микстуры Кватера
Оформление дневника
|
|
|
14.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ мази серной на однородность
Анализ раствора натрия бромида
Оформление дневника
|
|
|
15.02.08
|
9.00-14.00
|
Анализ воды очищенной
Анализ раствора новокаина
Анализ раствора натрия тиосульфата
Оформление дневника
|
|
|
Знакомство с организацией рабочего места
В аптеке ГУЗ ОБ№4 стол провизора аналитика расположен в ассистентской комнате. Провизор–аналитик обеспечен справочной литературой и НТД по контролю качества лекарственных средств, методиками анализа многокомпонентных лекарственных форм, концентратов и полуфабрикатов.
Требования к провизору, занятому контролем качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке.
1. Провизор-аналитик должен быть аккредитован, иметь сертификат специалиста подтверждающий степень соответствия его профессионального уровня установленным требованиям.
2. Провизор-аналитик должен знать:
- систему организации службы контроля качества ЛС;
- технологию различных видов лекарственных форм;
- правила и нормы санитарно-гигиенического и противоэпидемического режима, правила асептики изготовления ЛС, фармацевтический порядок в соответствии с действующими НД, приказами, инструкциями;
- правила получения, сбора, хранения воды очищенной и воды для инъекций;
- правила хранения ЛС в аптеке, сроки годности ЛС изготовленных в аптеке;
- все виды внутриаптечного контроля ЛС в соответствии с требованиями действующей инструкции по контролю качества ЛС, изготавливаемых в аптеке;
- экспрессные методы контроля качества ЛС, в условиях аптеки;
- количественный анализ ЛС с использованием различных методов;
- нормы отклонений, допустимых при изготовлении ЛС и фасовке;
- нормы и правила охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности;
3. Провизор-аналитик должен уметь:
- пользоваться справочной литературой, НД, приказами и инструкциями по организации и проведению контроля качества ЛС в аптеке;
- руководить работой молодых специалистов и специалистов со средним фармацевтическим образованием;
- осуществлять все виды внутриаптечного контроля;
- определять подлинность лекарственных веществ;
- выполнять ежедневный анализ воды очищенной и воды для инъекций;
- пользоваться формулами расчета при титриметрических методах определения ЛВ;
- рассчитывать массу навески ЛВ, которое требуется для проведения анализа, объем титрованного раствора, вычислять отклонения в % и оценивать качество изготовленных ЛФ;
- осуществлять контроль за соблюдением условий хранения, сроков годности и правильности оформления ЛФ;
- проводить регистрацию результатов анализа, в случае неудовлетворительного изготовления установить причину возникновения и принять меры по устранению ошибок;
- составлять отчет по установленной форме о работе КАнК аптеки.
Обязанности провизора – аналитика
Проводить изъятие и полный химический анализ приготовленных лекарств, концентратов, полуфабрикатов, скоропортящихся и нестойких препаратов, воды;
Проводить первичный контроль медикаментов и ЛРС, поступающего в аптеку;
Проводить выборочно качественный контроль визуального сомнения;
Проводить проверку таблеток на распадаемость;
Проводить изъятие на переконтроль;
Владеть всеми видами химического и физико – химического контроля в соответствии с требованиями НТД;
В необходимых случаях давать консультации по вопросам хранения, технологии приготовления, санитарного режима и другим вопросам, а также по поручению руководителя учреждения осуществлять организационно – методическое руководство по этим вопросам;
Осуществлять контроль за соблюдением технологии приготовления лекарственных форм, условиями хранения лекарств и медицинских препаратов, сроками хранения концентратов и полуфабрикатов;
Обо всех случаях ошибок докладывать руководителю учреждения и принимать меры к их устранению;
Вести учет и отчетность по установленным нормам;
Повышать уровень фармацевтических знаний, внедрять в работу прогрессивные методы анализа лекарственного обеспечения населения.
Приказы и НД, используемые провизором- аналитиком.
Приказ №214 от 16 июля 1997г. «О контроле качества ЛС, изготовленных в аптеках».
Приказ № 308 от 21 октября 1997г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких ЛФ».
Приказ № 309 от 21 октября 1997г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций».
Приказ № 305 от 16 октября 1997г. «Нормы отклонений, допустимых при изготовлении ЛФ и фасовка промышленной продукции в аптеках».
Приказ № 328 от 23 августа 1999г. «О рациональном на значении ЛС, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями».
Приказ № 80 от 04.03.2003г «Об утверждении отраслевого стандарта. Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечной организации. Основные положения».
Приказ № 377 от 13 ноября 1996 г. «Об утверждении инструкции по организации №хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
Приказ № 1263 от 31.10.1983 «О мерах по улутшению качества инъекционных растворов, изготовляемых в аптеках.
ГФ СССР 10 и 11.
Информационные письма ТКАЛ.
Учетные документы, используемые провизором – аналитиком
Журнал регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля растворов для инъекций и экстемпоральных лекарственных средств.
Дата
|
№ п/п
(№ анализа)
|
Состав ЛС или
определенного вещества
|
Результат контроля
|
Фамилия изготовителя
|
Подпись проверившего
|
Заклю-
чение
|
|
|
|
|
|
|
|
Лабораторно-фасовочный журнал аптеки ГУЗ ОБ№4
№п/п
|
Ингридиенты, взятые
для лабораторных работ,
количество
|
Наименование ЛП
или формы, изготовлено,
количество
|
Отметка химика-анали-тика о прверке
качеств
|
Подпись
проверевшего
|
Подпись
Приготовившего
|
|
|
|
|
|
|
Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность
№ анализа
|
Наименование ЛС,
№ серии,анализа
|
Подлинность
|
Подпись заполнившего
|
Проверил
|
|
|
|
|
|
Журнал регистрации результатов контроля очищенной воды
Дата
|
№ анализа
|
№ балона
|
CL-
|
SO4-
|
Соли Ca2+
|
Восст.
вещ-ва
|
аммиак
|
Угле-
кислота
|
Закл-ие
|
подпись
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Журнал для контроля за параметрами микроклимата в аптеке ГУЗ ОБ№4
Журнал учета дезинфицирующих растворов аптеки ГУЗ ОБ№4
Журнал регистрации инструктажа на рабочем месте
№1.Aqua purificata. Анализ воды очищенной
|
|
|
Скачать 369.5 Kb.