ГОТОВЫЙ ДНЕВНИК ПО ФАРМ АНАЛИЗУ. Табель рабочего времени
 Скачать 369.5 Kb.
|
|
2) Cupri sulfas – Меди сульфат - СuSO4•5H2O Описание: Синие кристаллы и синий кристаллический порошок без запаха. SO42- К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах. CuSO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + CuCl2 Cu2+ К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем по каплям раствор аммиак. Образуется голубой осадок. После добавления избытка раствора аммиака осадок растворяется и появляется темно-синее окрашивание. 2CuSO4 + 2NH4OH → Cu2(OH)2SO4↓ + (NH4)2SO4 Cu2(OH)2SO4 + (NH4)2SO4 + 6NH4OH → 2[Cu(NH3)4]SO4 + 8 H2O Заключение: подлинность препарата подтверждена. Лекарственная форма №11 Rp: Sol. Calcii chloridi 1% – 50 ml Описание Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и механических примесей. Общий объем 50 мл. Определение подлинности Хлорид-ион (см ранее). Кальций-ион. К 1 мл ЛФ прибавляют по 2 капли гидроксида аммония и хлорида аммония, 4 капли раствора аммония оксалата. Образуется белый осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах.  Количественное определение Кальция хлорид (трилонометрически). Метод основан на образовании устойчивого комплекса Трилона Б с ионами Ca2+. К 0,5 мл ЛФ прибавляют 1 мл аммиачного буферного раствора, 1 каплю раствора кислотного хром черного специального и титруют 0,05 моль/л раствором Трилона Б до синего окрашивания.   В точке эквивалентности:   (Dотн=0).Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно. Лекарственная форма № 12 Solutio Novocaini 1% - 50 ml Раствор Новокаина 1% - 50 мл  Описание. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Определение подлинности.
 2. К 1 мл лекарственной формы прибавляют 1 каплю раствора метилового красного. Раствор окрашивается в красный цвет. Количественное определение. Новокаин. Аргентометрия – метод основан на образовании малодиссоциирующих соединений определяемого вещества с титрантом. Этим методом определяется связанная кислота, свободной кислоты очень мало в данной аликвоте и ей можно пренебречь. К 0,5 мл лекарственной формы прибавляют 1 каплю индикатора – бромфеноловый синий, разведенную уксусную кислоту до соломенно-желтого цвета и титруют 0,1н раствором серебра нитрата до сиреневого цвета.     ;  Расчет отклонения: Dабс=0,52 – 0,5 = 0,02;  (по П №305 допустимо 8%).Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно. Лекарственная форма №13 Rp: Sol. Dimedroli 1% - 50 ml Описание представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость без запаха, без механических примесей. Общий объем – 50 мл. Определение подлинности Димедрол. К 0,5 мл препарата прибавляют по стенке концентрированную серную кислоту. Появляется желтое окрашивание, исчезающее при взбалтывании.  Количественное определение Димедрол (аргентометрически методом Фаянса). Метод основан на способности соляной кислоты (димедрола гидрохлорид) реагировать с серебра нитратом с образованием серебра хлорида. К 1 мл препарата прибавляют 1 каплю бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания. HCl + AgNO3 → AgCl↓ + HNO3  Расчет отклонения: Dабс=0,52 – 0,5 = 0,02; (по П №305 допустимо 8%).Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно. Лекарственная форма №14 Rp: Sol. Calcii chloridi 10% – 200 ml Описание Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и механических примесей. Общий объем 200 мл. Определение подлинности Хлорид-ион (см ранее). Кальций-ион. К 1 мл ЛФ прибавляют по 2 капли гидроксида аммония и хлорида аммония, 4 капли раствора аммония оксалата. Образуется белый осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах. Количественное определение Кальция хлорид (Рефрактометрически). Обоснование метода и методику см. выше.  (Dотн=0).Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительн Лекарственная форма № 15 Solutio Кalii iodidi 5% - 400 ml Раствор Калия иодида 5% - 400 мл Описание. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха, горького вкуса. Определение подлинности.
 2. К 0,5 мл лекарственной формы прибавляют 0,5 мл разведенной серной кислоты, 0,2 мл раствора натрия нитрита и несколько капель хлороформа. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.  3. К 0,5 мл лекарственной формы прибавляют 0,5 мл ацетата свинца. Образуется перламутрово-желтый осадок. Pb(CH3COO) 2 +2 KI→PbI2 + 2CH3COOK Количественное определение. Рефрактометрическое определение основано на измерении показателя преломления луча света при пересечении границы раздела двух прозрачных однородных сред. Содержание магния сульфата в процентах вычисляют по формуле:  ;  Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно. ОТЧЕТ о производственной практике по фармацевтическому анализу студентки V курса группы 3308 фармацевтического факультета Сибирского государственного медицинского университета Востриковой Юлии Александровны Место прохождения практики: Аптека ГУЗ ОБ№4 г.Краснокаменска адрес: Читинская область, г.Краснокаменск Время прохождения практики: с 9 января 2008года по15 февраля 2008 года Всего: 29 рабочих дней В аптеке ГУЗ ОБ№4 оборудован стол провизора-аналитика в ассистентской. Провизор–аналитик обеспечен справочной литературой и НТД по контролю качества лекарственных средств, методиками анализа многокомпонентных лекарственных форм, концентратов и полуфабрикатов. Организация контроля лекарственных форм в аптеке. В аптеке ГУЗ ОБ№4 одна должность провизора-аналитика, в своей работе он отвечает за соблюдение (согласно приказу № 309 от 1997г.) фармацевтического распорядка, проведение внутриаптечного контроля лекарственных средств, изготовляемых в аптеке (согласно приказу № 241 от 1997г.). Внутриаптечный контроль осуществляется с целью обеспечить отпуск из аптеки лекарственных средств, отвечающих требованиям нормативно-технических документов. Контроль охватывает все стадии процесса изготовления лекарственных средств. В аптеке применяются следующие виды контроля: письменный, органолептический, опросный, физический, химический и контроль при отпуске.
Качественному анализу подвергаются: - все лекарственные средства для инъекций и глазные капли (до стерилизации), особое внимание обращается на лекарственные средства, содержащие наркотические и ядовитые вещества; - очищенная вода на отсутствие примесей; - лекарственные средства, поступающие из материальной в ассистентскую (каждый заполненный штанглаз); - лекарственные средства, поступающие в аптеку; Качественному и количественному анализу в аптеке подвергаются: - все лекарственные средства для инъекций (до и после стерилизации); - лекарственные средства, применяемые в глазной практике, содержащие ядовитые и наркотические вещества; - скоропортящиеся и нестойкие препараты (растворы аммиака, йода, перекиси водорода) не реже одного раза в три месяца; - остальные лекарственные средства выборочно в течение дн Химический контроль растворов для инъекций до стерилизации включает определение рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ. Растворы для инъекций поле стерилизации проверяют на подлинность, рН и количественное содержание действующих веществ. Вода очищенная из каждого баллона ежедневно подвергается качественному экспресс- анализу и на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. В аптеке сборники с водой пронумерованы. Номер сборника указывается при регистрации результатов контроля качества воды. Дату получения воды очищенной, а также номер анализа проставляют на бирке каждого баллона с водой. Один раз в три месяца воду очищенную отправляют на полный фармакопейный анализ в Томскую территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Внутриаптечный химический контроль качества лекарственных средств производится с помощью методов качественного и количественного экспресс-анализа, обеспечивающих быстрое выполнение испытаний при незначительном расходе лекарственных средств и реактивов. Химические реактивы и титрованные растворы для работы получаются в Томской ТКАЛ. Результаты анализов фиксируются в журналах: - журнал регистрации результатов органолептического, физического, качественного и полного химического контроля; - журнал регистрации результатов контроля воды очищенной; - журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность; - лабораторно-фасовочный журнал. В аптеке проводится ряд предупредительных мероприятий, способствующих отпуску из аптеки лекарственных средств надлежащего качества: - приемочный контроль (осуществляет контроль за наличием сертификатов качества на лекарственные средства, поступающие от фармацевтических фирм области). По мере поступления информационных материалов проводится проверка на наличие забракованных и фальсифицированных средств и изъятие при обнаружении; - строгое соблюдение установленного санитарного режима; - соблюдение правил внутреннего трудового распорядка; - организация и рациональное оборудование рабочих мест фармацевтического и подсобного персонала; -обеспечение необходимых сроков и условий хранения лекарственных средств, очищенной воды и контроль за качеством и сроками их годности; - обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов и средств измерения (1 раз в год); - правильное оформление штанглазов с лекарственными средствами, правильная систематизация и размещение штанглазов с лекарственными средствами в материальной комнате, ассистентской и асептическом блоке; - тщательная проверка рецептов и требований, поступающих в аптеку; - строгое соблюдение правил и требований технологии при изготовлении лекарственных средств; - системный инструктаж фармацевтов, изготавливающих и оформляющих лекарственные средства. В аптеке провизор-аналитик ведет: - журнал регистрации санации воздуха бактерицидными лампами; - журнал за контролем параметров окружающей среды в аптеке. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Мною была освоена работа провизора-аналитика по анализу: твердых, жидких ЛФ (растворов для инъекций), концентратов, аптечной заготовки, дефектуры. С точки зрения содержания компонентов мною были проанализированы двух-, трех-, четырех- и многокомпонентные системы. Анализ ЛФ проводился с применением методов экспресс-анализа, титриметрических, физико-химических методов. Контроль качества лекарственных средств в аптеке организован согласно действующим инструкциям. К недостаткам производственного процесса можно отнести отсутствие или недостаток некоторых реактивов и современных приборов для определения качества лекарственных средств, что связано с недостаточным финансированием аптеки. Общее впечатление от практики положительное. . Коллектив в аптеке дружный, квалифицированный. Отношение к студентам доброжелательное, в просьбах о помощи, разъяснениях никогда не отказывали. В целом, несмотря на непродолжительность практики, она оказалась полезной и интересной, помогла закрепить изученный материал по данному предмету на практике. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ ГОУВПО СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ Кафедра фармацевтической технологии Дневник Производственной практики по фармацевтическому анализу Студентки гр.3308 Востриковой Юлии Александровны Место прохождения практики: Аптека ГУЗ ОБ№4 г.Краснокаменска Сроки прохождения практики: с 9 января 2008 по 15 февраля 2008г Руководитель практики от аптеки: Тин-Шан Жанна Леонидовна Руководитель практики от кафедры: Блинникова Александра Александровна ТОМСК-2008 |