Фармация. все ноки фармация. Технология лекарств изучает

• Название: Технология лекарств изучает
• Анкор: Фармация
• Дата: 12.06.2022
• Размер: 0.8 Mb.
• Имя файла: все ноки фармация.docx
• Тип: Документы; #586109
• страница: 102 из 121

г) аптечный киоск

д) аптечный склад.
111.Не имеет права отпускать лекарственные препараты рецептурного назначения:

а) аптечный киоск

б) аптечный пункт;

в) производственная аптека;

г) производственная аптека с правом изготовления асептических ЛП;

д) аптека.
112.Минимальная площадь аптеки готовых лекарственных форм должна быть не менее:

а) 30 кв. м.

б) 60 кв. м.;

в) 90 кв. м.;

г) 10 кв. м.;

д) 15 кв.м.
113.Субъект предпринимательской деятельности решил открыть аптечный пункт при поликлинике. Какая должна быть минимальная площадь помещения:

а) 10 кв.м.;

б) 8 кв.м.;

в) 20 кв.м

г) 15 кв.м.;

д) 18 кв.м.
114.Субъект предпринимательской деятельности решил открыть аптечный киоск в перспективном с точки зрения маркетинга месте. Какая минимальная площадь данного сооружения должна быть отмечена в этом соглашении:

а) 15 кв.м.;

б) 12 кв.м.;

в) 18 кв.м.;

г) 10 кв.м;

д) 16 кв.м.
115.В фармацевтических организациях отделы выделяют по следующим критериям:
а) выполняемым функциям, реализуемому продукту, географическому сегменту, сегменту потребителей
б) числу работающих специалистов;
в) количеству ассортиментных позиций, товарных групп;
г) нормативам нагрузки, количеству посетителей в смену;
д ) составу и площади помещений.
116.В аптечных организациях на внутренних сторонах дверец сейфов для хранения наркотических средств (НС) и психотропных веществ(ПВ) должны быть:

а) указаны высшие разовые и суточные дозы НС и ПВ

б) списки лиц, допущенных к работе с НС и ПВ;

в) адреса заводов-изготовителей;

г) Ф.И.О. лиц, ответственных за хранение НС и ПВ;

д) реквизиты поставщиков.
117.По способу отпуска лекарственные средства делятся на:

а) рецептурного и безрецептурного отпуска

б) строго по рецептурному отпуску;

в) отпускаемые по рецептам;

г) отпускаемые без рецепта;

д) бесплатного отпуска.
118.Предназначение отдела готовых лекарственных форм:

а) отпуск готовых перевязочных средств, предметов санитарии и гигиены;

б) отпуск медикаментов населению по рецептам и реализацию медикаментов, разрешенных к отпуску без рецептов;

в) отпуск медикаментов и лекарственных форм;

г) отпуск готовых лекарственных средств населению по рецептам врачей и безрецептурный отпуск

д) отпуск изготовленных по рецептам лекарственных средств.
119.Работник аптеки при отпуске лекарственного препарата должен информировать

покупателя о:

а) условиях хранения и способе приема ЛП

б) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата;

в) поставщике ЛП;

г) клинико-фармакологической группе к которой относится препарат;

д) заводе-изготовителе.
120.Принадлежность лекарственного средства к безрецептурным определяется:

а) информацией, представленной в инструкции по применению ЛП и на упаковке ЛП

б) по рекламе лекарственного препарата;

в) провизором при отпуске ЛП;

г) фармацевтом при отпуске лекарственного препарата;

д) по рекомендации врача.
121.В случае отсутствия у покупателя рецепта на лекарственный препарат, подлежащий рецептурному отпуску, работник аптеки вправе:

а) предложить в качестве замены ЛП безрецептурного отпуска

б) отпустить ЛП, предварительно уточнив симптомы заболевания;

в) отпустить ЛП, посоветовав обратиться к врачу;

г) потребовать документ, удостоверяющий личность;

д) посоветоваться с врачом.
122.Предназначение отдела по безрецептурному отпуску является отпуск:

а) готовых очков и медицинского инвентаря;

б) экстемпоральных лекарственных форм населению;

в) предметов санитарии и гигиены по требованиям ЛПО;

г) лекарственных средств, разрешенных к отпуску без рецептов врача

д) лекарственных средств мелкорозничной сети.
123.Оценка соответствия поступивших в аптеку рецептов действующим регламентам и нормам – это:

а) регистрация;

б) сертификация;

в) стандартизация;

г) фармацевтическая экспертиза

д) аудит.
124.Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

а) провизор (фармацевт)

б) лечащий врач;

в) фельдшер;

г) клинический фармаколог;

д) участковый врач.
125.Основной аптечный документ, обладающий медицинской, финансовой и юридической функциями:

а) сертификат;

б) рецепт

в) справка;

г) стандарт;

д) реестр.
126.Лекарственные средства, отпускаемые бесплатно и на льготных условиях подлежат:

а) предметно-количественному учету

б) предметному учету;

в) количественному учету;

г) качественному учету;

д) синтетическому учету.
127.При выписывании лекарственного средства в дозе, превышающей высшую разовую, врач в рецепте обозначает:

а) дозу лекарственного средства прописью и восклицательным знаком

б) дозу лекарственного средства цифрами и восклицательным знаком;

в) дозу лекарственного средства цифрами;

г) дозу лекарственного средства прописью;

д) восклицательным знаком.
128.Рецепты на получение лекарственных средств, в том числе отпускаемых бесплатно и на льготных условиях, действительны:

а) в течении 1 месяца

б) в течении 7 дней;

в) в течении 10 дней;

г) в течении 15 дней;

д) в течении 20 дней.
129.Хранение рецептов на отпущенные лекарственные средства на бесплатной основе осуществляется поставщиком фармацевтических услуг:  
а) в течении 1 месяца;

б) в течении 5 лет;

в) в течении 3 лет

г) в течении 1 года;

д) в течении 2 месяцев.
130.Лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества Таблицы II Списка, выписываются амбулаторным больным:

а) на специальном рецептурном бланке розового цвета

б) на рецептурном бланке формы № 130/у;

в) на рецептурном бланке формы № 132/у;

г) на рецептурном бланке формы № 148;

д) на рецептурном бланке формы № 107.
131.Рецепты на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры Таблиц III, IV Списка, выписываются:

а) на рецептурных бланках установленного образца по форме № 130у

б) на специальном рецептурном бланке розового цвета;

в) на рецептурном бланке формы № 132/у;

г) на рецептурном бланке формы № 148;

д) на рецептурном бланке формы № 107.
132.Рецепты на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры Таблиц Списка, действительны:

а) в течение 15 календарных дней с момента выдачи рецепта

б) в течении 7 дней;

в) в течении 10 дней;

г) в течении 30 дней;

д) в течении 20 дней.
133.В глазных лекарственных формах количество этилморфина гидрохлорида, выписываемого в одном рецепте, для хронических больных, разрешается увеличить:

а) до десяти раз от нормы отпуска;

б) до трех раз от нормы отпуска;

в) до пяти раз от нормы отпуска

г) до семи раз от нормы отпуска;

д) категорически запрещается от нормы отпуска.
134.На одном рецептурном бланке для получение лекарственных средств бесплатно или на льготной основе, лекарственных средств, содержащие производные 8-оксихинолина, гормональные стероиды, клонидин, анаболические стероиды, кодеин, тропикамид, иклопентолат, трамадол, буторфанол указывается:

а) одно наименование лекарственного средства

б) два наименования лекарственного средства;

в) три наименования лекарственного средства

г) четыре наименования лекарственного средства;

д) четыре наименования лекарственного средства.
135.Запас наркотических средств, психотропных веществ Таблицы II Списка в помещениях хранения аптек:

а) не превышает потребности пяти календарных дней;

б) не превышает потребности семи календарных дней;

в) не превышает потребности десяти календарных дней;

г) не превышает потребности пятнадцати календарных дней;

д) не превышает потребности тридцати календарных дней
136.В ассистентской комнате аптек в отделениях (кабинетах) организаций здравоохранения запас наркотических средств, психотропных веществ Таблицы II Списка:

а) не превышает потребности пяти календарных дней

б) не превышает потребности семи календарных дней;

в) не превышает потребности десяти календарных дней;

г) не превышает потребности пятнадцати календарных дней;

д) не превышает потребности тридцати календарных дней.
137.Рецепты выписываются:

а) на латинском языке, под международным непатентованным или торговым наименованием лекарственных средств

б) под международным патентованным или торговым наименованием лекарственных средств;

в) под международным патентованным наименованием лекарственных средств;

г) под торговым наименованием лекарственных средств;

д) на латинском языке, под международным патентованным наименованием лекарственных средств.
138.Международное непатентованное наименование лекарственного средства (МНН) (INN - International Nonproprietary Names)  – это:

а) наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения

б) патентованное название лекарственного средства;

в) торговая марка;

г) фирменный стиль производителя;

д) формуляр.
139.Разрешается приобретение и реализация перманганата калия аптекам, независимо от формы собственности, для населения без рецепта:

а) в небольших количествах (3 - 5 г)

б) в небольших количествах (7 - 10 г);

в) в небольших количествах (10 - 15 г);

г) в небольших количествах (6 - 7 г);

д) в небольших количествах (9 - 10 г).
140.Для осуществления производственной деятельности в аптечных учреждениях необходимо иметь:

а) отдел готовых лекарственных средств;

б) отдел санитарии и гигиены;

в) рецептурно-производственный отдел

г) отдел гомеопатии;

д) отдел парафармацевтики.
141.Прием рецептов, изготовление, контроль качества, оформление и отпуск изготовленных лекарств осуществляет отдел:

а) безрецептурного отпуска;

б) запасов;

в) готовых лекарственных форм;

г) комплектации и отправки товаров;

д) рецептурно-производственный
142.Основным производственным помещением, в котором готовят лекарственные средства по амбулаторным требованиям, является:

а) ассистентская

б) фасовочная;

в) материальная;

д) гардеробная;

д) служебная.
143.Изготовление концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки в аптеке называют работами:

а) фасовочными;

б) лабораторными

в) технологическими;

г) упаковочными;

д) маркированием.
144.Внутриаптечная заготовка производится:

а) на дорогостоящие ЛС;

б) на импортные ЛС;

в) на часто встречающиеся прописи

г) только по определенным рецептам;

д) по индивидуальным рецептам.
145.Изготовление экстемпоральной лекарственной формы 3-недельному ребенку в аптеке осуществляется в:

а) ассистентской;

б) асептической

в) заготовочной;

г) аналитической;

д) стерилизационной.
146.В состав асептического блока аптеки не входит
а) ассистентская
б) стерилизационная;
в) асептическая;
г) дистилляционно-стерилизационная;
д) шлюз.
147.Записи в журнале учета лабораторных фасовочных работ ведут

а) на русском языке

б) на латинском языке;

в) на местном языке;

г)с применением химических формул;

д) с указанием технологий изготовления. 
148.Необходимая площадь помещения для приготовления лекарственных форм:

а) более 15 кв.м;

б) более 20 кв.м;

в) 30 кв.м;

г) не менее 12 кв.м

д) не менее 44 кв.м.
149.Фармацевт – технолог входит в штат отдела:

а) приемного отдела;

б) отдела запасов;

в) РПО

г) отдела готовых лекарственных средств;

д) больницы.
150.Обязательного соблюдения асептических условий не требуется при изготовлении всех лекарственных форм:

а) для инъекций

б) для нанесения на раны;

в) глазных;

г) для мазей;

д) с этиловым спиртом.
151.Дооценка и уценка по лабораторно-фасовочным работам отражаются в

а) акте результатов инвентаризации;

б) требовании-накладной;

в) журнале учета прихода товаров;

г) отчете о финансово-хозяйственной деятельности аптеки;

д) товарном чеке.
152.Отпуск лекарственных препаратов из аптеки в ЛПУ учитывается в документах, кроме:

а) журнала учета расчетов с оптовыми покупателями;
б) товарного отчета;
в) требования-накладной;
г) счетов бухгалтерского учета;
д) кассовой книги.
153.Работа по изготовлению и отпуску лекарственных средств отражается в товарном отчете в виде:

а) справки

б) ведомости;

в) отчета;

г) квитанции;

д) чеков.
153.Приготовление внутриаптечной заготовки в аптеке отражается в:

а) товарном отчете;

б) сличительной ведомости;

в) журнале учета фасовочных работ;


г) журнале учета лабораторных работ;
д) журнале учета лабораторно-фасовочных работ
154.Какая из этикеток является основной:

а) микстура
б) внутреннее;
в) капли;
г) порошки;

д) растворы.
155.Для уменьшения риска ошибок при отпуске на этикетках для лекарственных форм внутреннего применения используются сигнальные цвета в виде цветной полосы на белом фоне:

а) зеленого цвета;

б) розового цвета;

в) синего цвета;

г) оранжевого цвета:

д) черного цвета.
156.Для уменьшения риска ошибок при отпуске на этикетках для лекарственных форм наружного применения используются сигнальные цвета в виде цветной полосы на белом фоне:

а) зеленого цвета;

б) розового цвета;

в) синего цвета;

г) оранжевого цвета

д) черного цвета.
157.Для уменьшения риска ошибок при отпуске на этикетках для глазных лекарственных препаратов используются сигнальные цвета в виде цветной полосы на белом фоне:

а) зеленого цвета;

б) розового цвета

в) синего цвета;

г) оранжевого цвета:

д) черного цвета.
158.Лекарственные формы, имеющие в составе ядовитые вещества (ртути дихлорид, ртути цианид, ртути оксицианид) оформляются предупредительной этикеткой:

а) черного цвета с изображением черепа и скрещенных костей и с надписью белым шрифтом «ЯД» и «Обращаться с осторожностью»;

б) «Перед употреблением взбалтывать»;

в) «Хранить в защищенном от света месте»;

г) «Хранить в прохладном месте»;

д) «Беречь от огня».
159.Работа по изготовлению и отпуску лекарственных средств отражается в товарном отчете в виде:

а) справки

б) ведомости;

в) отчета;

г) квитанции;

д) чеков.

160.Лекарственные средства аптечного изготовления, содержащие скоропортящиеся вещества хранятся

а) в специальном шкафчике;

б) на вертушке;

в) в холодильнике;

г) в ассистентской;

д) в темном защищенном от света месте.

161.Каков максимальный срок годности экстемпоральных лекарственных форм:

а) 1 год;
б) 1 месяц;
в) 10 дней; 
г) 20 дней;

д) 30 дней.
162.Какой из перечисленных объектов подвергается бактериологическому контролю в аптеках:

а) растворы для наружного применения;

б)растворы для внутреннего применения;

в) вода очищенная

г) настой;

д)отвары.
163.Лекарственные средства из аптеки в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию изымаются:

а) без документа;

б) по накладной;

в) по справке;

г) по счету;

д) по акту.
164.Вода очищенная направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа:

а) раз в год;

б) раз в полгода;

в) раз в квартал

г) раз в месяц;

д) раз в неделю.
165.К обязательным видам внутриаптечного контроля качества относятся;

а) письменный, органолептический, контроль при отпуске

б) физический контроль;

в) опросный контроль;

г) приемочный контроль;

д) упаковочный контроль.
166.Проверке внешнего вида лекарственных форм, цвета, запаха, однородности смешения (до разделения на дозы), отсутствия механических включений, причем однородность смешения относится к: