Фармация. все ноки фармация. Технология лекарств изучает

• Название: Технология лекарств изучает
• Анкор: Фармация
• Дата: 12.06.2022
• Размер: 0.8 Mb.
• Имя файла: все ноки фармация.docx
• Тип: Документы; #586109
• страница: 101 из 121

б) аптечным складом
в) аптечным киоском;
г) аптечным магазином;
д) аптечным пунктом.
53.Одна из главных функций аптечных складов – это:

а) ведение претензионной и исковой работы

б) фасовочная работа;

в) организационная работа;

г) контролирующая работа;

д) стандартизация.
54.На аптечный склад поступили товарно-материальные ценности от поставщика в соответствие с договором о поставке. Какой отдел склада непосредственно принимает товар?

а) приёмный отдел

б) отдел экспедиции;

в) отдел комплектации;

г) отдел хранения;

д) расчетный отдел. 
55.Автоматизированный учет и анализ движения товара с помощью специальных компьютерных программ осуществляет:

а) отдел закупок;

б) отдел торговли;

в) отдел хранения:

г) отдел автоматизированного учета

д) транспортный отдел.
56.Обеспечивает ассортимент оптовой фирмы (работа с поставщиками, заключение договоров, анализ и контроль поставок и др.):

а) отдел закупок

б) отдел торговли;

в) отдел хранения;

г) отдел автоматизированного учета;

д) транспортный отдел.
57.Прием ЛС и ИМН, контроль их качества, хранение согласно законодательных нормативов, отпуск товара покупателям осуществляет:

а) отдел закупок;

б) отдел торговли;

в) отдел хранения

г) отдел автоматизированного учета;

д) транспортный отдел.
58.Реализацией ЛС и ИМН покупателям (информирует о товарах, оформляет договора, контролирует товарную массу) занимается:

а) отдел закупок;

б) отдел торговли

в) отдел хранения;

г) отдел автоматизированного учета;

д) транспортный отдел.
59.Организационная структура аптечного склада зависит от объемов работы и выполняемых функций. В функции какого отдела входят комплектация заказов и оформление соответствующей документации:

а) отдел экспедиции

б) приемный отдел;

в) фасовочный отдел;

г) транспортный отдел;

д) оперативный отдел.
60.Определите параметры хранения лекарственных средств - «сухое, прохладное место»:
а) температура воздуха 12-15 градусов, относительная влажность 50% и менее;
б) температура воздуха 15-18 градусов, относительная влажность 60%;
+в) температура воздуха 10-12 градусов, влажность воздуха 65%
г) температура воздуха от 3 до 20 градусов, влажность воздуха 50%;
д) температура воздуха 15-20 градусов, влажность 40%.
61.Проходы между стеллажами для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения должны быть на расстоянии не менее:

а) 1 метра;

б) 0,5 метра;

в) 2 метров;

г) 0,75 метров

д) 0,3 метра.
62.Оборудование для хранения лекарственных средств на аптечных складах от пола должно находиться на расстоянии:

а) 0,1 м.;

б) 0,25 м.

в) 0,15 м.;

г) 0,2 м.;

д) 1 метра.
63.Оборудование для хранения лекарственных средств на аптечных складах от потолка должно находиться на расстоянии:

а) 0,5 м.

б) 0,1м.;

в) 0,2 м.;

г) 0,3 м.;

д) 0,4 м.
64.Стеллажи для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения устанавливают на расстоянии не менее:

а)1 метра от потолка;

б) 0,5 метра от потолка

в) 2 метров от потолка;

г) 0,75 метров от потолка;

д) 0,3 метра от потолка.
65.Для регистрации параметров воздуха используются:

а) термометры;

б) гигрометры;

в) психрометры

г) ареометры;

д) рефрактометр.
66.Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:

а) 1 раза в сутки

б) 1 раза в неделю;

в) 1 раза в 10 дней;

г) 1 раза в месяц;

д)1 раза в квартал.
67.Контроль температурного режима при хранении фармацевтической продукции проводится:
а) 1 раз в день
б) 2 раза в день;
в) 1 раз в неделю;
г) 1 раз в месяц;

д)1 раз в квартал.
68.На местах хранения изделия медицинского назначения размещаются по наименованиям и срокам годности, каждая партия содержит:

а) картотеку;

б) упаковочные данные;

в) сводную информацию;

г) ярлык с указанием наименования и срока годности

д) рекламную инструкцию.
69.Контроль сроков годности препаратов в аптечных учреждениях осуществляют:

а) материально-ответственные лица
б) санитарки;
в) администрация;
г) инспектора;

д) поставщики.
70.Стеллажная карточка:

а) служит для контроля за реализацией лекарств по срокам годности

б) поступает в аптеку вместе с товаром;

в) является приложением к претензионному письму;

г) служит основанием для списания товара;

д) является дисконтной картой.
71.К обязательным реквизитам стеллажной карты относятся:

а) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства

б) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства;

в) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество;

г) наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства;

д) наименование, форма выпуска лекарственного средства.
72.Серия лекарственного средства – это:

а) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем

б) количество импортного лекарственного средства, ввезенного на территорию РК;

в) количество лекарственного средства, зарегистрированного в МЗ РК;

г) номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя;

д) номер кода.
73.Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного препарата:

а) снижает цену;

б) повышает качество;

в) является идентификатором

г) снижает вероятность фальсификации;

д) свидетельствует о легальности продаж.
74.Транспортировка наркотических средств и психотропных веществ осуществляется:

а)организациями, имеющими лицензию на данный вид деятельности

б)организациями, имеющими патент на данный вид деятельности;
в)организациями, имеющими патент;
г)организациями, имеющими генеральную лицензию;

д)организациями, имеющими временную лицензию на перевозку.
75.При оптовой реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в сопроводительном документе указывается:

а) номер сертификата соответствия и срок его действия на каждое наименование и партию (серию) лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники

б) количество товара;

в) партия товара;

г) серия товара;

д) торговая марка.
76.Реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники из аптечного склада сопровождается:

а)товаросопроводительными документами

б)ведомостью;

в)договором;

г)актом;

д)доверенностью.
77.Какой принцип хранения ЛС учитывается при их распределении на наркотические, психотропные, ядовитые, сильнодействующие и препараты общего списка?

а) согласно фармакологическим группам;

б) согласно токсикологическим группам

в) в зависимости от способа применения;

г) по характеру различных лекарственных форм;

д) согласно физико-химическим свойствам.
78.Статус чистой зоны или чистого помещения, устанавливающий пределы содержания механических частиц определенного размера и/или жизнеспособных микроорганизмов в 1 м3 воздуха.- это:

а) класс «чистоты» помещения

б) стандартизация;

в) движение продукции;

г) логистика;

д) серия.
79.Помещение, в котором контролируется концентрация взвешенных в воздухе частиц называется:

а) чистая зона (clean zone);

б)чистое помещение (cleanroom)

в) система чистого помещения (installation);

г) класс чистоты (classification);

д) состояния чистого помещения (Occupancy states.).
80.В аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств предусматриваются:

а) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией

б) несгораемые шкафы;

в) материальные комнаты;

г) отдельные шкафы;

д) изолированные комнаты.
81.Система, обеспечивающая необходимые условия хранения и транспортировки иммунобиологических препаратов от предприятия изготовителя до вакцинируемого, называется:

а) холодовая цепь

б) температурный режим;

в) условия хранения;

г) режим хранения;

д) условия сохранности.
82.Для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» используются следующие средства выявления (индикации) нарушений температурного режима:

а) термоиндикаторы

б) термометры;

в) психрометры;

г) терморегистраторы;

д) гигрометры.
83.Какой оставшийся срок годности должен иметь поступивший в аптеку товар (кроме бак. препаратов)?

а) не менее 60% срока годности, указанного на этикетке

б) не менее 50% срока годности, указанного на этикетке;

в)не менее 80% срока годности, указанного на этикетке;

г)не менее 70% срока годности, указанного на этикетке;

д)не менее 90% срока годности, указанного на этикетке.
84.К лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания относятся:

а) медицинские жиры и масла;
б) гормональные препараты;
в) лекарственные формы с инсулином;
г) кристаллогидраты

д) термолабильные препараты.
85.Бужи, катетеры, пузыри для льда хранятся:

а) в подвешенном состоянии;

б) в лежачем положении

в) в завернутом виде;

г) в тюках;

д) в мешках.
86.Для поддержания в сухих помещениях повышенной влажности рекомендуется ставить сосуд с:

а) 3% р-ром перекиси водорода;

б) р-ром аммиака;

в) р-ром уксусной кислоты;

г) 2% р-ром карболовой кислоты

д) 6% р-ром перекиси водорода.
87.Изделия из пластмассы следует хранить в темных и хорошо вентилируемых помещениях вдали от отопительных приборов на расстоянии не менее:

а) 0,1 м.;

б) 0,2 м.;

в) 0,5 м.;

г) 1 метра

д) 0,7 м.
88.В практике работы фармацевтических организаций скоропортящим сроком считается:

а) 1 час;

б) 2 часа;

в) 1-5 часов;

г) 6-96 часов

д) 2-3 часа.
89.К лекарственным средствам, требующим защиты от воздействия пониженной температуры относятся:

а) раствор формальдегида
б) лекарственное растительное сырьё;
в) медицинские жиры и масла;
г) гормональные препараты;

д) парафармацевтика.
90.При хранении резиновых изделий для сохранения эластичности применяют:

а) открытые банки с карбонатом аммония
б) открытые банки с карбонатом кальция;
в) открытые банки с карболовой кислотой;
г) открытые банки с гидрокарбонатом натрия;

д) открытые банки с карболовой кислотой.
91.Необходимый уровень влажности воздуха для предупреждения высыхания, деформации и потери эластичности резиновых изделий:

а) 100%;

б) 95%;

в) 65%

г) 70%;

д) 85%.
92.Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов, хранят:

а) в герметически укупоренной таре, по возможности заполненной доверху

б) при температуре от 4 до 12°С;

в) в прохладном месте;

г) при температуре пределах 3-5°С;

д) при температуре 10°С.
93.Перманганат калия относится к группе хранения:

а) взрывчатые;

б) взрывоопасные

в) легковоспламеняющиеся;

г) легкогорючие;

д) газообразные.
94.В таре, залитой сверху парафином, хранят вещества:

а) термолабильные;

б) особосветочувствительные;

в) особогигроскопические

г) красящие;

д) дорогостоящие.
95.К лекарственным средствам, требующим защиты от воздействия пониженной температуры относятся:

а) лекарственное растительное сырье;

б) ледяная уксусная кислота

в) медицинские жиры и масла;

г) гормональные препараты;

д) витамины.
96.Условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса – это:

а) асептика

б) стерилизация;

в) дезинфекция;

г) дезинтоксикация;

д) санация.
97.Измерительные части термометров и гигрометров в помещении хранения лекарственных средств должны размещаться:

а) на расстоянии не менее 3 м от дверей;

б) на высоте 2 м от пола;

в) на расстоянии не менее 3 м от отопительных приборов;

г) на расстоянии не более 1 м от окон;

д) на высоте 1,5 - 1,7 м от пола.
98.Лекарственные средства с истекшим сроком годности в аптечной организации хранят:

а) в карантинной зоне

б) на полках с остальными лекарственными средствами;

в) в шкафу для хранения дезинфицирующих средств;

г) в ассистентской;

д) в материальной комнате.
99.Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:
а) препараты инсулина
б) противовирусные средства;
в) раствор аммиака;

г) камфора;

д) калия перманганат.
100.Какая должна быть степень заполнения тары при хранении огнеопасных веществ?

+а) не более 90 %

б)не более 85 %;

в)не более 98 %;

г)не более 80-85%;

д)не более 75-80%.
101.Какое из нижеперечисленных лекарственных веществ не относится к группе пахучих?

а) ментол;

б) тимол;

в) фенол;

г) этакридина лактат

д) камфора.
102.Хранение всех огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в одном помещении с кислотами и щелочами:

а) запрещено

б) разрешено;

в) возможно в 20 м от жилья;

г) возможно в 50 м от жилья;

д) возможно в специальном помещении.
103.Субъекты фармацевтической деятельности должны соблюдать требования международных стандартов. Надлежащая аптечная практика (GPP) устанавливает правила:

а) по розничной реализации и рациональному использованию ЛС

б) изготовления экстемпоральных лекарств;

в) размещения аптечной сети;

г) хранения лекарств в условиях аптеки;

д) поставки ЛС и ИМН.
104.Надлежащая аптечная практика (Good Pharmacy Practice; GPP) предназначен для работников аптек в целях:

а) совершенствования качества обслуживания населения и повышения персональной ответственности работников аптек

б) предоставления достоверной информации о лекарственном средстве;

в) предоставления информации об имевших место побочных действиях лекарственных препаратов;

г) влияние на прописывание и использование лекарственных препаратов;

д) пропаганды здорового образа жизни и профилактику заболеваний.

105.Какие показатели определяют объем работы аптечных учреждений:

а) число должностей фармацевтического и вспомогательного персонала;

б) состав и площади помещений аптечных учреждений

в) товарооборот (объем реализации);

г) рецептура (количество лекарств, отпущенных по рецептам);

д) количество посетителей.

106.Укажите типы аптечных организаций, осуществляющих лекарственное обслуживание больных, находящихся на лечении в лечебно-профилактических учреждениях:
а) больничные аптеки
б) аптеки лечебно-профилактических учреждений; 
в) аптечные киоски; 
г) межбольничные аптеки; 
д) фармацевтическое управление. 

107.Аптека, обслуживающая пациентов одного ЛПУ, называется аптекой:
а) общего типа;
б) межбольничной;
в) гомеопатической;
г) готовых лекарственных форм;
д) лечебно-профилактического учреждения



108.Объем работы больничных аптек зависит от:

а) аспектов формулярной системы;

б) обслуживающего контингента;

в) формулярных списков;

г) финансирования организаций;

д) числа коек и профиля обслуживаемого ЛПО
109.Если аптечная организация создана при поликлинике, отпускает ГЛС (кроме наркотических) и изделия аптечного ассортимента, принимая рецепты на изготовление лекарств, то это:

а) аптека ЛПУ;

б) аптечный пункт 1 категории

в) аптечный пункт 2 категории;

г) аптечный киоск;

д) аптечный магазин.
110.Если аптечная организация снабжает население только ЛП, разрешенными к отпуску без рецепта врача, то это:

а) аптека ЛПУ;

б) аптечный пункт 1 категории;

в) аптечный пункт 2 категории;