Фармация. все ноки фармация. Технология лекарств изучает
 Скачать 0.8 Mb.
|
|
| C) 30 - 35 град. С |
| + | D) 55 - 60 град. С |
| | E) 20 - 30 град. С |
| | Температура сушки лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды |
| | A) 20 - 30 град. С |
| | B) 55 - 60 град. С |
| | C) 100 град. С |
| + | D) 70 - 80 град. С |
| | E) 30 - 35 град. С |
| | Температура сушки лекарственного растительного сырья, содержащего эфирные масла |
| | A) 55 - 60 град. С |
| | B) 100 град. С |
| | C) 70 - 80 град. С |
| + | D) 20 - 30 град. С |
| | E) 30 - 40 град. С |
| | Температура сушки лекарственного растительного сырья, содержащего дубильные вещества |
| | A) 50 - 60 град. С |
| + | B) 100 град. С |
| | C) 20 - 30 град. С |
| | D) 70 - 80 град. С |
| | E) 30 - 40 град. С |
| | К списку «б» относится: |
| + | A) Трава эфедры |
| | B) Цветки ромашки |
| | C) Лист шалфея |
| | D) Цветки ноготков |
| | E) Листья мяты |
| | Водное извлечение из сырья, содержащего дубильные вещества, даёт положительную реакцию |
| + | A) С железо-аммониевыми квасцами |
| | B) С хлоридом алюминия |
| | C) С гидроксидом натрия |
| | D) С раствором чёрной туши |
| | E) С раствором люголя |
| | Лекарственным растительным сырьём лапчатки прямостоячей являются: |
| + | A) Корневища |
| | B) Трава |
| | C) Корни |
| | D) Корнеклубни |
| | E) Цветки |
| | Главный компонент эфирного масла ментол характерен для |
| + | A) Листьев мяты перечной |
| | B) Листьев эвкалипта |
| | C) Листьев шалфея |
| | D) Травы душицы |
| | E) Травы чабреца |
| | Главный компонент эфирного масла почек сосны |
| + | A) Пинен |
| | B) Тимол |
| | C) Карвакрол |
| | D) Ментол |
| | E) Антрацен |
| | Субъектами предпринимательской деятельности являются: |
| | A) Граждане, осуществляющие хозяйственные операций |
| | В) Граждане, осуществляющие денежно-финансовые операций |
| | С) Некоммерческие организации |
| + | D) Граждане, осуществляющие предпринимательской деятельностью и коммерческие организаций |
| | Е) Граждане, осуществляющие художественную деятельность |
| | Основная цель лекарственной политики РК является: |
| | A) Создание госреестра лекарственных средств и ИМН |
| + | В) Адекватное снабжение безопасными, эффективными и качественными лекарственными средствами, медиммунобиологическими препаратами |
| | C) Открытие аптечных учреждений для реализации лекарственных средств и ИМН |
| | D) Разработка новых лекарственных средств |
| | E) Открытие медицинских учреждений для реализации ЛС и ИМН |
| | Единая государственная система контроля качества, сертификации и стандартизации решает: |
| + | A) Реализацию программы развития госсистемы стандартизации, сертификация, в части гарантированного обеспечения населения, безопасными, высокоэффективными и качественными ЛС и ИМН, медтехникой |
| | B) Организацию научных исследованной по разработке новых качественных ЛС и ИМН |
| | C) Создание законодательной базы лекарственного обеспечения населения |
| | D) Разработка новых иммунопрепаратов |
| | E) Определение текущей потребности на ЛС |
| | Обеспечение населения, лечебно профилактических и других учреждений лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения это: |
| | A) Цель управления и экономики фармации как науки |
| | B) Фармацевтическая помощь |
| | C) Фармацевтическая логистика |
| + | D) Фармацевтический маркетинг |
| | E) Основная задача аптечной организации |
| | Документальное подтверждение соответствия оборудования, условий производства, технологического процесса, качества полупродукта и готового продукта действующим регламентам и\или требованиям НТД: |
| | A) Рационализация |
| | B) Организация |
| | C) Нормирование |
| | D) Оснащённость |
| + | E) Валидация |
| | Наука, основной задачей которой является оценка экономической эффективности лекарственной терапии и определение путей и методов наиболее рационального использования лекарственных средств,–это: |
| | A) Менеджмент |
| | B) Маркетинг |
| | C) Фармакоэкономика |
| | D) Управление и экономика фармации |
| + | E) Логистика |
| | Основная цель лекарственной политики РК является: |
| | A) Создание госреестра лекарственных средств и ИМН |
| + | B) Адекватное снабжение безопасными, эффективными и качественными лекарственными средствами, медиммунобиологическими препаратами |
| | C) Открытие аптечных учреждений для реализации лекарственных средств и ИМН |
| | D) Разработка новых лекарственных средств |
| | E) Открытие медицинских учреждений для реализации ЛС и ИМН |
| | Единая государственная система контроля качества, сертификации и стандартизации решает: |
| + | A) Реализацию программы развития госсистемы стандартизации, сертификация, в части гарантированного обеспечения населения, безопасными, высокоэффективными и качественными ЛС и ИМН, медтехникой |
| | B) Организацию научных исследованной по разработке новых качественных ЛС и ИМН |
| | C) Создание законодательной базы лекарственного обеспечения населения |
| | D) Разработка новых иммунопрепаратов |
| | E) Определение текущей потребности на ЛС |
| | Общее руководство системой здравоохранения осуществляет: |
| | A) ЛПО |
| | B) Центры по развитию медицинской деятельности |
| + | C) Министерство здравоохранения |
| | D) Частные аптеки |
| | E) Оптовые фирмы |
| | Оборот лекарственных средств регулируется: |
| + | A) Кодексом РК «Об охране здоровья граждан и системе здравоохранения» |
| | B) Санитарными нормами и требованиями |
| | C) Приказом МЗ РК №160 |