Документ Microsoft Word (2). Технология лекарств
 Скачать 69.89 Kb.
|
|
в воде в спирте в глицерине в спирто-водо-глицериновой смеси в вазелине В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность суппозиториев: сделав поперечный срез рассмотрев предварительно деформированную массу сделав продольный срез изучив поверхность суппозитория взвешивая деформированную массу При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели, кроме: а) вязкости б) времени растворения в) распадаемости г) времени полной деформации д) однородности а, в а, д б, в в, г б, г Для уплотнения пилюльных масс используют порошкообразные вещества, кроме: бентонита талька крахмала молочного сахара белую глину Воздух помещений аптеки обеззараживают: радиационной стерилизацией установкой приточно-вытяжной вентиляции ультрафиолетовой радиацией обработкой дезинфицирующими средствами текучим паром Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается: а) в умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии б) удалении из объекта микроорганизмов всех видов в) в удалении микроорганизмов,находящихся на всех стадиях развития г) в применении термических и химических методов и средств д) в удалении спор а, б, в а, в, д б, в, г б, в, д б, г, д Какое дезинфицирующее средство Вы будете использовать для обработки рук перед началом изготовления препаратов только в крайнем случае, если отсутствуют другие дезинфицирующие средства? этиловый спирт 80% 0,5% раствор хлоргексидина биглюконата в 70% этаноле 0,5% раствор хлорамина Б 1% раствор йодопирона 1% раствор йодоната Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит: от температуры от времени стерилизации от степени теплопроводности стерилизуемых объектов от правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры от физико-химических свойств ингредиентов Глазные капли сульфацила-натрия 10% концентрации (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,23) а) изотоничны слезной жидкости б) содержат лекарственное вещество в гипертонической концентрации в) содержат лекарственное вещество в гипотонической концентрации г) подвергаются термической стерилизации д) могут быть простерилизованы термическим методом только при добавлении антиоксиданта и стабилизации рН а, б а, в б, в в, г б, д К особенностям процесса изготовления глазных капель раствора пилокарпина гидрохлорида относятся все, кроме: изготовления в асептических условиях добавления стабилизатора изотонирования, в случае необходимости, обеспечения процесса фильтрования, исключающего потери объема раствора и снижение концентрации стерилизации термическим методом Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекции, в сравнении с водой очищенной, является: слабо кислые значения рН отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов сухой остаток не более 0,001% отсутствие пирогенных веществ прозрачность Натрий сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора: глюкозы 40% натрия парааминосалицилата 3% кофеина натрия бензоата 10% новокаина 1% димедрола 1% При изготовлении растворов глюкозы для инъекций применяют для стабилизации: а) натрий гидрооксид б) натрий гидрокарбонат в) натрий хлорид в составе стабилизатора г) натрий метабисульфит д) стабилизатор Вейбеля а, б, в а, в, д б, в, г в, г, д б, г, д Молярная концентрация глюкозы, 1 л которого содержит 18,0 глюкозы (М глюкозы = 180 г/моль) равна: 1,0 моль/л 0,1 моль/л 0,01 моль/л 10,0 моль/л 1,8 моль/л Для укупорки инъекционных растворов можно применять: притертые стеклянные пробки резиновые пробки каучуковые пробки тампоны ватно-марлевые стерильные обвязанные пергаментом ватно-марлевые тампоны нестерильные Полная прозрачность инъекционных растворов достигается путем: настаивания фильтрации процеживания стерилизации перегонки Какой стабилизатор применяется для стабилизации раствора морфина гидрохлорида для инъекций: натрия гидрокарбонат натрия сульфит натрия гидроксид кислота хлористоводородная натрия метабисульфит При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам: липофильным гидрофильным эмульсионным абсорбционным безводные сплавы липофильных основ с эмульгаторами К фармакологической несовместимости относят: а) физико-химическую б) фармакодинамическую в) фармакокинетическую г) химическую д) физическую а, б а, в б, в б, г г, д Причинами физико-химической несовместимости ингредиентов при их сочетании могут быть: а) нерастворимость лекарственных веществ б) повышение гигроскопичности смеси порошков в) гидролиз солей и сложных эфиров в водных растворах при изменении рН г) адсорбционные процессы д) процессы окисления-восстановления а, б, г а, в, д б, в, г в, г, д б, г, д Фармацевтическая несовместимость при изготовлении сложных по составу препаратов может быть обусловлена всеми факторами, КРОМЕ: количественного соотношения ингредиентов в прописи фармакологического антагонизма значения рН способа изготовления вида лекарственной формы Не решают проблему несовместимости путем : а) введения в состав лекарственного препарата минимального количества вспомогательного вещества б) замены вещества на фармакологический аналог в) выделения из прописи вещества любого списка, если оно является причиной несовместимости, и отпуска его отдельно г) замены одной лекарственной формы другой, более стабильного агрегатного состояния д) использования особых технологических приемов в, г а, б а, г в, г б, г |