Тесты с ответами по биохимии.для студ.медиц.институтов. Тесты с отв разн. Текстовые тестовые задания
 Скачать 429.89 Kb.
|
|
Энтерокиназы Желчных кислот * Соляной кислоты и пепсина Жирных кислот Уксусной кислоты 1179. Пищеварение белков в желудке проходит под действием всех перечисленных эндопептидаз, кроме: Пепсин Гастриксин Ренин Химозин * Трипсин 1180.Показателем интенсивности процессов гниения в кишечнике и скорости реакций обезвреживания в печени служит: * Индикан Индол Индол, скатол Индоксил E. Крезол 1181. Полное отсутствие пепсина и соляной кислоты в желудочном соку называют: Анацидное состояние Ахлоргидрией Анемией * Ахилией Гипохлоргидрией 1182. Полное отсутствие соляной кислоты наблюдают у больных с: Атрофическим гастритом * Раком желудка Гиперацидным гастритом Дуоденальной язвой Язвой желудка 1183.Положительный азотистый баланс наблюдается: * Во время роста организма, беременности В юношеском и старческом возрасте При изнурительных заболеваниях У больных сахарным диабетом При белковом голодании 1184.При голодании важную роль в поддержке нормального уровня глюкозы в крови играет процесс глюконеогенеза. Укажите основной субстрат этого процесса: Холестерин * Аминокислоты Желчные кислоты Ацетил-КоА Ацетон 1185. При декарбоксилировании одной из аминокислот образуется активный амин – медиатор воспаления и аллергии. Назовите его: Серотонин * Гистамин Дофамин Гамма-аминомасляная кислота Триптамин 1186.При исследовании секреторной функции желудка обнаружено уменьшение концентрации соляной кислоты в желудочном соке. Активность какого фермента при этом будет снижаться? Липазы Амилазы Химотрипсина * Пепсина Трипсина 1187. При хроническом панкреатите наблюдается уменьшение синтеза и секреции трипсина. Пищеварение и всасывание каких веществ нарушится? Крахмала Липидов Нуклеиновых кислот Дисахаридов * Белков 1188. Причинами отрицательного азотистого баланса могут быть: * Старческий возраст Полное исключение жиров из рациона питания У спортсменов У новорожденных детей Усиленный рост организма, беременность 1189.Простетической группой оксидазы L-аминокислот, которая обеспечивает в печени и почках окислительное дезаминирование является: ФАД НАД ПАЛФ * ФМН ТПФ 1190. Протеолитические ферменты ЖКТ катализируют гидролиз белков. Укажите, какую химическую связь они расщепляют? Сложноэфирную Ионную Водородную Гликозидную * Пептидную 1191. Процесс отщепления аминогруппы от аминокислоты с образованием свободного аммиака называется: Трансаминированием Переаминированием * Дезаминированием Декарбоксилированием Гидроксилированием 1192.С-конечные аминокислоты в белках отщепляют: Дипептидазы Аминопептидазы * Карбоксипептидазы Химотрипсин Пепсин 1193. Серотонин – нейромедиатор ЦНC. Серотонинэргические нейроны принимают участие в регуляции сна, настроения, эмоций, ощущения боли. Синтезируется серотонин путем гидроксилирования и декарбоксилирования аминокислоты: Фенилаланина Тирозина Серина Гистидина * Триптофана 1194. Содержание общей кислотности в желудочном соке у пациента Г. находится в пределах нормы. Какие среди приведенных показателей достоверны для этого случая? 30-40 мМ/л * 40-60 мМ/л 20-30 мМ/л 30-50 мМ/л 20-40 мМ/л 1195. Сосудосуживающее и гипертензивное действие проявляет биогенный амин, производное 5-окситриптофана. Назовите это вещество: ГАМК * Серотонин Дофамин Гистамин Адреналин 1196. Транспорт аминокислот через мембраны энтероцитов тормозят: Сахароза Фруктоза и галактоза Мальтоза и галактоза * Галактоза и глюкоза Лактоза и галактоза 1197.Ферменты, которые катализируют процесс трансаминирования, называются: Декарбоксилазами * Трансаминазами Оксидазами Транскетолазами Транспептидазами 1198.Химотрипсиноген превращается в химотрипсин под действием: Ренина, гастриксина Эластазы, энтерокиназы Соляной кислоты, пепсина * Трипсина, химотрипсина Пепсина, энтерокиназы 1199.Черепно-мозговая травма характеризуется эпилептиформными судорожными сиптомами, которые регулярно повторяются. Образование какого биогенного амина нарушено при этом состоянии? * ГАМК Гистамина Адреналина Серотонина Дофамина 1200.Oбмен какой аминокислоты нарушен у новорожденного ребенка, в моче которого на 3 сутки после рождения обнаружили фенилпируват и фенилацетат? Метионина Триптофана * Фенилаланина Гистидина Аргинина 1201.Абсолютное анаболическое воздействие на белковый обмен у здорового человека проявляет: АКТГ Все перечисленные пункты * Инсулин Адреналин ФСГ 1202.Активацию протеолиза в мышцах, повышения концентрации свободных аминокислот в крови вызывают: Окситоцин * Глюкокортикоиды Минералокортикоиды Половые гормоны Гонадотропные гормоны 1203. Акцептирование второй аминогруппы мочевины от аспартата происходит путем его взаимодействия с цитруллином при участии фермента: * Аргининосукцинатсинтетазы Цитруллинаспартатоксидоредуктазы Аспартатцитруллинаминотрансферазы Аргининофумаратсинтетазы Цитруллинаспартатсинтетазы 1204. Альбиносы плохо переносят влияние ультрафиолета – во время загара получают ожоги. Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе этого явления? Триптофана Метионина * Тирозина Глутаминовой кислоты Гистидина 1205.Амид глутаминовой кислоты в организме человека является транспортной формой: * Аммиака Угарного газа Мочевины Жирных кислот Билирубина 1206. Аминокислоты используются для биосинтеза многих биологически важных соединений в организме. Какая из приведенных аминокислот является необходимой для синтеза пуриновых нуклеотидов, креатина, глутатиона, парных желчных кислот? * Глицин Аргинин Лизин Метионин Цистеин 1207. Аммиак образуется в разных тканях и органах и обезвреживается в печени, превращаясь в мочевину. Какая аминокислота переносит его из скелетных мышц в печень? Аскорбиновая кислота Гистидин Серин Глутаминовая кислота Аланин 1208. Аммиак является токсическим веществом и его увеличение в крови является особенно опасным для нейронов. Какая из перечисленных кислот связывает аммиак в головном мозге? Янтарная Аспарагиновая * Глутаминовая Гипуровая Молочная 1209.Аммиак является токсичным веществом, особенно для нейронов ЦНC. В составе какой аминокислоты транспортируется аммиак из клеток мозга к печени? Глицина * Глутамина Серина Лейцина Валина 1210.Анаболический эффект на белковый обмен имеют все перечисленные гормоны, кроме: * Адреналин СТГ Инсулин Йодосодержащие гормоны Половые гормоны 1211. Белки каких тканей не расщепляются после кратковременного голодания? Мышц * Печени, мозга Соединительной ткани Кожи Эпителиальных тканей 1212. Биохимический анализ крови указывает на повышение уровня мочевины. О нарушении какого вида обмена это свидетельствует? Гормонального * Белкового Липидного Углеводного Электролитического 1213. Биохимическими маркерами фенилкетонурии являются повышение в моче следующих соединений, кроме: Фенилпирувата Фенилацетата Фениллактата Фенилглюкуроната * Оксифенилаланина 1214.В биохимических превращениях глицина важное место занимает коферментная форма витамина: В5 * В10 В12 В6 В1 1215.В каком возрасте проводится скрининг – исследование на фенилкетонурию? 1-2 неделя жизни 5-7 день жизни * 1-3 сутки после рождения Через месяц после рождения Через 3 месяца после рождения 1216. В моче новорожденного оказывается цитруллин в крови, повышена концентрация аммиака. Процесс образования какого вещества вероятнее всего нарушается при этом? Аммиака Мочевой кислоты * Мочевины Цитрата Креатина 1217.В моче новорожденного ребенка обнаружено повышение концентрации цитруллина и аммонийных солей. Образование какого вещества вероятнее всего нарушено при этом? * Мочевины Мочевой кислоты Аммиака Цитрата Креатина 1218. В моче обнаружено повышенное содержание гомогентизиновой кислоты. На воздухе моча темнеет. Какая достоверная ферментопатия в данном случае? * Алкаптонурия Альбинизм Фенилкетонурия Акаталазия Анемия 1219.В моче ребенка накапливается фенилпируват, который токсично действует на головной мозг. Что может быть причиной накопления этих соединений в моче и крови ребенка? Недостаток оксидазы гомогентизиновой кислоты * Дефицит фенилаланин-4-гидроксилазы Накопление тирозиназы Активация трипсина Избыток оксалоацетата 1220.В организме существует хорошо функционирующая система связывания аммиака. Укажите наиболее рациональную: * Альфа-кетоглутарат + NH3 глутамат + NH3 глутамин Оксалоацетат + NH3 аспартат + NH3 аспарагин Пируват + NH3 аланин NH3 + пурин аденин Верно только В 1221. В организме человека существует несколько процессов обезвреживания аммиака. Какой из них происходит в почках? * Аммонийгенез Уреогенез Восстановительное аминирование альфа-кетоглутарата Образование глутамина и аспарагина Уриногенез 1222.В основе тирозиноза лежит наследственный дефицит фермента: Фенилаланингидроксилазы * Тирозиноксидазы Декарбоксилазы оксифенилпирувата Оксидазы гомогентизиновой кислоты Декарбоксилазы ДОФА-хрома 1223.В процессе синтеза мочевины принимают участие аминокислоты, которые не входят в состав белков, а являются их метаболитами. Назовите эти аминокислоты: Аргинин и орнитин Цитруллин и аспартат Аспартат и аргинин Цитруллин и аргинин * Орнитин и цитруллин 1224. В рационе больного ребенка лейцинозом (болезнь „кленового сиропа”) должны быть ограничены продукты, которые содержат: Фенилаланин * Лейцин, валин, изолейцин Тирозин, триптофан Аланин, глицин Серин, метионин, треонин 1225.В результате нарушения обмена фенилаланина и тирозина в организме человека нарушается синтез всех перечисленных гормонов, кроме: Адреналина Норадреналина, дофамина Трийодтиронина Тироксина * Инсулина 1226.В результате наследственной недостаточности какого фермента - генератора НАДФН - нарушается функционирование глутатионредуктазы и поддержание глутатиона в восстановленной форме? Глутатиондегидрогеназы Глутатионпероксидазы * Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Фруктозо-6-фосфатредуктазы Глюкозо-1-фосфатдегидрогеназы 1227. В результате поражения печени может развиться печеночная кома. Она в основном вызвана: * Гипераммониемией Гиперкетонемией Гипераминоацидемией Гиперурикемией Гиперкреатинемией 1228. В синтезе мочевины принимают участие следующие ферменты, кроме: Карбомоилфосфатсинтетазы * Сукцинатдегидрогеназы Орнитинкарбомоилфосфаттрансферазы Аргиназы Аргининсукцинатлиазы 1229.В толстом кишечнике образуются токсические соединения под действием микроорганизмов, одним из которых является кадаверин. Укажите каким путем образуется это соединение? * Декарбоксилирования лизина Дезаминирования аргинина Переаминированияы лизина Трансаминирования аланина Декарбоксилирования ПВК 1230. Врожденная недостаточность ферментов синтеза мочевины сопровождается гипераммониемией, а, значит, нарушением функции ЦНС. Каким образом можно уменьшить проявления энцефалопатии? |