Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
 Скачать 1.59 Mb.
|
Тема 1.2. Генетика№ 1. Совокупность признаков и свойств организма называется -фенотипом № 2. Совокупность всех генов популяции определяется как -генофондом № 3. Организмы, которые содержат одинаковые аллельные гены в гомологичных хромосомах, называются -гомозиготными № 4. Организмы, дающие один тип гамет по аллельной паре генов называются -гомозиготные № 5 Формы взаимодействия аллельных генов -доминирование -кодоминирование -сверхдоминирование -неполное доминирование № 6. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются -множественные аллели № 7. Форма взаимодействия, при которой гены oдной пары дополняют действие генов другой пары называется -комплементарность № 8. Физические факторы, способные вызвать мутации -ультрафиолетовые лучи -ионизирующее излучение -рентгеновские лучи -космические лучи № 9. Для модификационной изменчивости характерно -изменение фенотипа № 10. В результате мутаций развиваются -синдактилия -гемофилия -дальтонизм № 11. Причиной анеуплоидии является -нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе № 12. По физиологическому действию на организм мутации могут быть -летальные -полулетальные -безразличные -полезные № 13. Генные мутации – это -изменение структуры гена № 14. Комбинативной изменчивости в популяции человека -приводит к фенотипическому и генотипическому разнообразию людей № 15. Источники генотипического разнообразия людей -комбинации -мутации -множественные аллели № 16. К хромосомным аберрациям относятся -транслокация -дупликация -инверсия № 17. К геномным мутациям относятся -полиплоидия -анеуплоидия № 18. Генные болезни – следствие -нарушения правила Бидла-Татума /ген-фермент-признак/ № 19. К генным мутациям относятся -серповидно-клеточная анемия -галактоземия -фенилкетонурия -альбинизм -гемофилия № 20. Хромосомные болезни развиваются в результате -геномных мутаций -хромосомных аберраций № 21. К хромосомным болезням относятся -синдром Эдвардса -синдром Патау -синдром Кляйнфельтера -синдром Шерешевского-Тернера № 22. Кариотипирование клеток развивающегося плода выявило делецию короткого плеча 13 хромосомы. Ребенок родится -с множественными дизморфозами № 23. У девочки выявлено 2 тельца Барра. Это свидетельствует -о трисомии по Х-хромосоме № 24. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз -синдрома Кляйнфельтера № 25. Кариотип при синдроме "кошачьего крика" -46, 5 р- № 26. Генетическая основа и половой хроматин при болезни Шерешевскоrо-Тернера -45, ХО, тельце Барра отсутствует № 27. К геномным мутациям относится -синдром Кляйнфельтера -синдром Патау -синдром Дауна № 28. Генетическая основа синдрома Дауна -трисомия 21 пары хромосом -транслокация 15 на 21 пару хромосом № 29. При альбинизме нарушен синтез фермента -тирозина № 30. Для гемофилии характерно -сцепленное с полом -рецессивное наследование -сцепленное с Х-хромосомой № 31. Возможности генеалогического метода -определение наследуемости признака -определение типа наследования -прогнозирование здоровья потомства -определение зиготности пробанда -определение экспрессивности и пенетрантности признака № 32. Цитогенетический метод включает -кариотипирование -экспресс-методы определения полового хроматина № 33. Определение полового Х - хроматина используется -для диагностики болезней, связанных с нарушением числа половых хромосом -для определения пола ребенка № 34. Амниоцентез – это -метод пренатальной диагностики наследственной патологии № 35. Близнецовый метод используется -для определения соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака № 36. Биохимический метод выявляет -болезни обмена веществ № 37. С помощью экспресс метода - определения полового хроматина можно выявить -хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом № 38. К экспресс - методам относятся -определение полового хроматина -биохимический скрининг № 39. Биохимический метод используется для диагностики -фенилкетонурии -альбинизма -серповидно-клеточной анемии -галактоземии № 40. Кариотипирование используется для диагностики -синдрома Дауна -синдрома Патау -синдрома Эдвардса -синдрома "кошачьего крика" № 41. Цель медико-генетического консультирования -профилактика наследственных болезней -снизить процент генетического груза -пропаганда медико - генетических знаний № 42. Задачи медико-генетических консультаций -ранняя диагностика наследственных болезней -прогнозирование здорового потомства -рекомендации по лечению больных с наследственной патологией № 43. Сцепленно с У-хромосомой передается потомству -волосатость наружного слухового прохода № 44. Высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными свидетельствует -о роли наследственности в развитии признака № 45. Дискордантными называются близнецы -различные по фенотипу № 46. По аутосомно-доминантному типу наследуются -полидактилия -синдактилия № 47. Дизиготные близнецы развиваются -из двух яйцеклеток № 48. Основные признаки синдрома Шерешевского-Тернера -бесплодие -умственная отсталость -крыловидная складка на шее № 49. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу -50 № 50. В работе практического врача МГК используются методы: -генеалогический -биохимический -цитогенетический -дерматоглифика № 51. Возможные причины болезни Дауна: -трисомия 21 пары хромосом -транслокация 21 пары хромосом на 15 -мозаицизм по 21 паре хромосом № 52. Основной фактор, обеспечивающий высокую частоту гена серповидно-клеточной анемии в некоторых популяциях людей это -естественный отбор в пользу гетерозигот № 53. Генетический полиморфизм человечества формирует -мутационная изменчивость -комбинативная изменчивость № 54. Организм с генотипом АаВв при полном сцеплении генов образует -два типа гамет № 55. Организм с генотипом АаВв при неполном сцеплении генов (расстояние между генами 10% кроссинговера) образует -четыре типа гамет в неравном соотношении № 56. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно -признак проявляется в гомозиготном состоянии -родители, как правило, фенотипически здоровы -вероятность проявления признака у потомства 25% -при кровнородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве № 57. Для рецессивного сцепленного с Х хромосомой типа наследования характерно -признак передается от матери к сыну № 58. Конкордантность, близкая к 100% у монозиготных близнецов низкая у дизиготных свидетельствует -о наследственной природе анализируемого признака № 59. Высокая конкордантность у монозиготных и дизиготных близнецов свидетельствует -о ненаследственной природе признака № 60. Высокая частота наследственных заболеваний в изолятах объясняется -высокой частотой кровнородственных браков № 61. Цитогенетическому исследованию при амниоцентезе подвергаются клетки -зародышевой эктодермы № 63. Генетической основой хромосомных аберраций может быть -отрыв участка хромосомы -удвоение участка хромосомы -образование кольцевой хромосомы -поворот участка хромосомы на 180 градусов № 64. Генетической основой геномных мутаций -нарушение расхождения хромосом при делении клеток № 65. Источниками комбинативной изменчивости являются -кроссинговер -независимое расхождение гомологичных хромосом анафазе I мейоза -случайное сочетание гамет при оплодотворении № 66. Источником мутационной изменчивости являются -изменение структуры гена № 67. Множественные аллели это -многократные мутации одного и того же гена № 68. Мутации разных генов ведут к сходному фенотипу при -генокопиях № 69. Сходные с наследственными изменения, которые происходят под влиянием среды называются -фенокопиями № 70. Установите правильную последовательность формирования генотипического полиморфизма -комбинации 3 -множественные аллели 2 -мутации 1 |