Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
 Скачать 1.59 Mb.
|
Общие вопросы генетикиМОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ нуклеотид НАУКА О НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ОРГАНИЗМОВ (ТЕРМИН ВВЕДЁН В НАУКУ В 1906г. АНГЛИЙСКИМ УЧЕНЫМ БЭТСОНОМ) генетика ПАРНЫЕ ГЕНЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ аллельными СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ фенотипом СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ПОПУЛЯЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ генофондом ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ, НАЗЫВАЮТСЯ гомозиготным ОРГАНИЗМЫ, ДАЮЩИЕ ОДИН ТИП ГАМЕТ ПО АЛЛЕЛЬНОЙ ПАРЕ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ гомозиготный СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПЕРЕДАВАТЬ ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ СВОИ ПРИЗНАКИ И ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ПОТОМСТ наследственность ВСЯ МАССА ДНК КЛЕТКИ Геном УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН локус ХРОМОСОМЫ ПАРНЫЕ, ОДИНАКОВЫЕ ПО РАЗМЕРУ, ФОРМЕ, НАБОРУ ГЕНОВ гомологичные хромосомы ОДНО ИЗ ВОЗМОЖНЫХ СТРУКТУРНЫХ СОСТОЯНИЙ ГЕНА аллель ЕДИНИЦА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ген ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА аллельные ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В РАЗНЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ИЛИ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ; ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ неаллельные ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В УЧАСТКАХ У-ХРОМОСОМЫ, НЕГОМОЛОГИЧНЫХ X- ХРОМОСОМЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ, НАСЛЕДУЕМЫХ ТОЛЬКО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ голандричнские ВЗАИМОИСКЛЮЧАЮЩИЕ, КОНТРАСТНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО ПРИЗНАКА альтернативные СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С НЕИЗВЕСТНЫМ ГЕНОТИПОМ С ОСОБЬЮ ГОМОЗИГОТНОЙ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ПРИЗНАКУ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ИСПЫТУЕМОГО Анализирующее СКРЕЩИВАНИЕ ПОТОМКОВ С ОДНИМ ИЗ РОДИТЕЛЕЙ возвратное скрещивание ОРГАНИЗМЫ, НЕ ДАЮЩИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ С ТАКИМИ ЖЕ ПО ГЕНОТИПУ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ГОМОЗИГОТНЫМИ ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ чистые линии ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ОДИН ТИП ГАМЕТ И НЕ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ гoмозиготы ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ДВА ТИПА ГАМЕТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ гетерозиготы СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБЕЙ, КОТОРЫЕ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОМУ ИЛИ БОЛЬШЕМУ ЧИСЛУ АЛЛЕЛЕЙ, ПО ЧИСЛУ ИЛИ СТРОЕНИЮ ХРОМОСОМ гибридизация ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ, ОБРАЗОВАВШИЙСЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИ РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ФОРМ гибрид СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ моногибридное скрещевание СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ДВУМ ПАРАМ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ дигибридное скрещевание СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ У РОДИТЕЛЬСКИХ ОСОБЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ БОЛЕЕ ДВУХ ПАР АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ полигибридное скрещевание ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК В ГОМОЗИГОТНОМ ТАК И ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ доминантный признак ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПОДАВЛЯЕТСЯ У ГЕТЕРОЗИГОТ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ рецессивный признак У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д), КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ 75% вероятности рождения детей с нормальным слухом, 25% вероятность рождения глухих детей ОХОТНИК КУПИЛ ЧЕРНУЮ СОБАКУ С КОРОТКОЙ ШЕРСТЬЮ И ХОЧЕТ БЫТЬ УВЕРЕН, ЧТО ОНА НЕ НЕСЕТ ГЕНОВ КОФЕЙНОГО ЦВЕТА И ДЛИННОЙ ШЕРСТИ, КАКОГО ПАРТНЕРА ПО ГЕНОТИПУ И ФЕНОТИПУ НАДО ПОДОБРАТЬ ДЛЯ СКРЕЩИВАНИЯ, ЧТОБЫ ПРОВЕРИТЬ ГЕНОТИП КУПЛЕННОЙ СОБАКИ аавв ГЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ в одинаковых локусах гомологичных хромосом ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ содержит одинаковые аллельные, гены образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ Вв гетерозиготна, образует два типа гамет ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ DD гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ ДЕЙСТВУЕТ В ТОМ СЛУЧАЕ, КОГДА гены, контролирующие разные признаки, лежат в разных парах хромосом ЧИСТОТА ГАМЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ независимым расхождением хромосом во время мейоза ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ), АНАЛИЗИРУЕМЫХ ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ И ПОЯВЛЯЕТСЯ 25% ОСОБЕЙ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ закон расщепления У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д). ОТ БРАКА ГЛУХОНЕМОЙ ЖЕНЩИНЫ С НОРМАЛЬНЫМ МУЖЧИНОЙ РОДИЛСЯ ГЛУХОНЕМОЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ. мама - дд, папа – Дд У ЧЕЛОВЕКА НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫ БЛИЗОРУКОСТИ (К) ДОМИНИРУЮТ НАД НОРМАЛЬНЫМ ЗРЕНИЕМ (к), А ЦВЕТ КАРИХ ГЛАЗ (Б) НАД ГОЛУБЫМ (б). ГЕНЫ ОБЕИХ ПАР НЕ СЦЕПЛЕНЫ. КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫ С ЖЕНЩИНОЙ ИМЕЮЩЕЙ ГОЛУБЫЕ ГЛАЗА И НОРМАЛЬНОЕ ЗРЕНИЕ вероятность рождения детей с карими глазами и нормальным зрением - 25%; с голубыми глазами и нормальным зрением - 25%; 25% вероятность рождения детей с близорукостью и карими глазами, и 25% вероятность того, что у детей будут голубые глаза и близорукость КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ фенилкетонурия, полидактилия, альбинизм ДЛЯ АУТОСОМНО - РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО признак проявляется в гомозиготном состоянии, родители, как правило, фенотипически здоровы СОГЛАСНО ПРАВИЛУ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ пары аллелей расходятся по гаметам с равной вероятностью В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНЫХ МУТАЦИЙ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ЛОКУСА ХРОМОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ множественные аллели ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ДОПОЛНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ НАЗЫВАЕТСЯ Комплементарность  ПРИМЕРОМ КОДОМИНИРОВАНИЯ В НАСЛЕДОВАНИИ СИСТЕМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИПОЛИМЕРИЯ - ЭТО на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар ПРИ СВЕРХДОМИНИРОВАНИИ гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом) ДОМИНАНТНЫЙ ЭПИСТАЗ - ЭТО доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары ВЫБЕРИТЕ ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ комплементарность КОДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие ВЫБЕРИТЕ ФОРМУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗМОЖНО НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКА СОГЛАСНО ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ, И ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 1:3 полное доминирование ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО один ген полностью подавляет проявление другого гена (признак наследуется по законам Менделя), при этом гомозиготы по доминантному признаку и гетерозиготы фенотипически неотличимы |