Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
 Скачать 1.59 Mb.
|
2. 1. ГЕНЕТИКАВопрос № 1. Предметом генетики является Учение о наследственности и изменчивости Вопрос № 2. Явление полимерии - это Усиление проявления признака при увеличении доминантных однозначных генов. Расщепление 15: 1. Вопрос № 3. К наследственной изменчивости относятся 1. Мутации генные, хромосомные, геномые 4. Рекомбинации и мутации всех рангов 5. Мутации точковые и хросомные Вопрос № 4. Трансдукции у бактерий - это 1. Перенос генов умеренными фагами 3. Изменение генотипа под влиянием плазмид (эписом) Вопрос № 5. Генетическая основа синдрома Эдвардса 2. Трисомия в группе Е (16-1 8 пары хромосом) Вопрос № 1. Назвать все уровни изучения наследственности 1. молекулярный, клеточный, организменный, популяционно-видовой Вопрос № 2. Комплементарность- это 1. Одна из форм взаимодействия между неаллельными генами. Расщепление по фенотипу 9:3:3:I, 9:7, 9:3:4. 3. Дополнительность действия неаллельных генов. Расщеление по фенотипу 9:7. Вопрос № 3. Норма реакции- это 3. Диапазон фенотипических изменений в пределах одного генотипа Вопрос №4. Особенности генетического кода 5. Универсальность, триnлетность, вырожденность, неперекрываемость. Вопрос № 5. Аутосомно- доминантные признаки человека 1. полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия 4. Кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора Вопрос № 1. Генные основы результатов опытов генделя. 1. Расхождение аллелей в составе гомологичных хромосом по rаметам с равной вероятностью. Вопрос № 2. Генофонд это Совокупность всех генов популяции Вопрос № 3. При обратной транскрипции происходит Передача информации от РНК на ДНК с участием обратной транскриптазы (ревертазы). Вопрос № 4. Аутосомно-рецессивные признаки человека 5. Светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус фактора Вопрос № 5 Для болезни Патау характерно З. Трисомия 13 пары хромосом. Множественные дизморфозы, шестипалость. Вопрос № 1. Правила, касающиеся хромосом 1. Видовое постоянство, парность; индивидуальность, непрерывность. Вопрос № 2. Научное значение модели двойной спирали Объяснен принцип работы генетического кода Объяснен матричный принциn самоудвоения ДНК Вопрос № 3 При трансформации у бактерий происходит. Изменение информации за счет включающихся чуждых генов из ДНК бактерий, убитых нагреванием Вопрос №4. Гомогаметным полом у человека и птиц является Женский и мужской Вопрос № 5 генетическая основа и половой хроматин при болезни Шерешевского- тернера 1. Моносомия по Х-хромосоме, тельце Барра отсутствует Вопрос №1. Аллельные гены - это 1. Гены одного и тоrо же локуса гомологичных хромосом, которые контролируют развитие одного признака Вопрос №2 Классификация мутаций по причинам 3. Спонтанные и индуцурованные Вопрос № 3 транскрипция - Это Переписывание ИнфоРмации с матрицы ДНК на РНК 5. Ферментативный матричный синтез РНК Вопрос №4. Локализация некоторых генов в хромосомах человека Х хромосома - гены рахита, устойчивого к витамину Д, дальтонизма, гемофилии У - гены дестикул детерминирующего фактора, волосатости наружнего слухового прохода 5. 9 хромосома локус АВО системы групп крови Вопрос № 5. Профилактика слабоумия при фенилкетонурии у детей Можно предупредить слабоумие изменением диеты в раннем возрасте Вопрос №1. Причиной изменения окраски у цветков в различных температурных условиях является то, что Наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду Вопрос № 2. Вероятность передачи врожденного вывиха бедра потомству от двух гетерозигот, при пенетрантности доминантного гена 50%, будет 3. 37%. Вопрос № 3. Отличия ДНК от РНК-молекул. 1. ДНК - в ядре, а РНК - в цитоплазме. ДНК - это двойная спираль. Молекулы крупнее, содержат дезоксирибозу. Вопрос № 4. Согласно Денверской номенклатуре хромосомы делят на следующие группы 4. Семь групп - А, В, С, Д, Е, F, G и половые Вопрос № 5 Причина болезни Дауна, не связанная с возрастом матери 4. Транслокация G21-22 на Д 13-15 . Вопрос № 1. Наследственность отличается от наследования тем, что 4. Наследственность - основное свойство у живого, а наследование - способ передачи наследственной информации Вопрос № 2. Выбрать правильную последовательиость реализации генетической информации 5. Транскрипция, процессинг (сплайсинг), трансляция. Вопрос № 3. Генетическая трансляция – это 3. Передача информации с и-РНК на nолипептид на рибосомах Вопрос № 4. Близнецовый метод изучения наследственности человека выявляет 4. Соотносительную роль генотипа и среды в развитии признаков организма Вопрос № 5. Кариотип при болезни Эдвардса 3. 47, трисомия 18 пары хромосом Вопрос №1 Согласно правилу чистоты гамет 1. Пары аллелей расходятся по rаметам с равной вероятностью Вопрос №2. Раздел генетики, который изучает кариотип, называется 1. Цитогенетика Вопрос № 3 Лактоза, действуя на лактозный оперон бактерий, 5. Связывает белок-репрессор, открывает промотор оперона для РНК полимеразы . Вопрос № 4. Назвать гетерогаметный пол у птиц, бабочек, человека 2. Женский, женский, мужской Вопрос № 5. Переливание резус-отрицательной девочке резус - положительной крови 2.Опасно из-за несовместимости крови по резус-фактору Вопрос № 1 Аллель - это 1. Состояние гена Вопрос № 2. Генетический груз - это Вся сумма мутаций генофонда, снижа щих адапти вость Вопрос № 3. Доминантная генная мутация серповидно клеточности эритроцитов у гетерозигот спасает их от малярии. Гомозиготы за это благо «платят» тем, что Гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии Вопрос № 4. Если четверо детей в семье имеют разные группы крови, значит родители 3. Имеют П(А) и Ш(В) группы крови, оба rомозиrотны Вопрос №5. Гемофилия и волосатость наружного слухового прохода 1. Передаются сцеплено с половыми хромосомами Вопрос № 1. При сверхдоминировании 1. Гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом). 3. Доминантный аллель у гомозигот может дать летальный эффект Вопрос № 2. Линейную последовательность сцепленных генов в хромосоме в форме могут изменить 2. Кроссинговер в мейозе, особенно для далеко отстоящих генов Вопрос № 3. Лизогения у бактерий - это 1. Наличие в геноме бактерии встроенного генома умеренного фага Вопрос № 4. У резус - отрицательных родителей с 1(0) и IV(AВ) группами крови ребенок с 1(0) группой крови и резус - положительный. Это значит 3. Условия задачи правильные, но ребенок приемный Вопрос № 5. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Ваш диагноз наследственной болезни 1. Фенилкетонурия . Исключить из рациона фенилаланин. Вопрос № 1. На рекомбинантную часть потомства при дигибридном скрещивании двух гетерозигот приходится З А- вв и З ааВВ, т.е. 6/16 потомства Вопрос № 2. Генетическая роль РНК в живой природе 1. Три вида РНК обеспечивают функцию генов (ДНК). Функция генов - у РНК-вирусов; в клетках других организмов разные ВИДЫ РНК обеспечивают реализацию ДНК- генов. Вопрос № 3. Примером кодоминирования в наследовании систем крови является взаимодействие между сильными генами 2. А и В локуса АВО 9-й хромосом . Вопрос № 4. Идеальная популяция по закону Харди и Вайнберга - это 2. Идеальная неограниченно большая популяция, где есть панмиксия 4. Идеальная популяция без отбора, без мутации, без миграции, де все особи доживают до репродуктивного возраста. Вопрос № 5. Генетической основой синдрома кошачьего крика является 2. Делеция 5p- Вопрос №1. При скрещивании между собой дигетерозигот гороха с генотипом АаВв потомство желтосеменных морщинистых растетний составит 1. 3/16 Вопрос № 2 Изменчивость определяется как 1. Свойство живых организмов Вопрос № 3. Подтвердить монозиготность двух новорожденных одного пола 1. Можно пуrем осмотра 4. Можно по дерматоглифам ладоней Вопрос № 4. Кариотипировавие клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка Родится с синдромом "кошачьего крика". Множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани Вопрос № 5. Эволюционные факторы, способные нарушить закон Харди - Вайнберга 1. Мутации Миграции Дрейф генов Отбор Инбридинг Вопрос № 1. Назовите основные трансплантации 1. Аутотрансплантаты приживаются, а аллотрансплантанты – нет 5. Удачны пересадки только между монозиготными близнецами Вопрос № 2. Свойства молекул ДНК 1. Репликация репарация Вопрос № 3 . Причиной врожденных пороков развития являются 4. Мутации, генокопии, фенокопии Вопрос № 4. Генокопии - это Разные дефекты развития, которые вызывают одинаковые гены Вопрос № 5. Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит 2. К синдрому трисомии - х, болезням шерешевского - Тернера, Кляйнфельтера Вопрос № 1. Наследственные болезни - это 5. Болезни при которых повреждается наследственный аппарат человека Вопрос № 2. Трехмерная структура ДНК была открыта 5. В 1953 г. Уотсоном и Криком. Вопрос № 3. Генотипы резус – положительных: ДД - 36%, Дd - 48% (всего около 84%). В соответствии с законом Харди - Вайнберга частота генов в популяции будет 3. Д - 0,6 и d - 0,4 Вопрос № 4. Фенокопии – это Модификации в виде дефектов развития, напоминающих последствия мутаций, о возникающих на стадии зародышевого развития под влиянием внешних факторов Вопрос № 5. Признаки болезни Шерешевскоrо-Тернера у мозаиков 45, ХО/ 46, ХХ выражены Слабее Вопрос № 1. Основные методы изучения генетики человека Генеалогический, цитогенетический, популяционно - статистический, биохимический, амниоцентез. Вопрос № 2. Генетическая инженерия и её опасности Манипулирование опасно, так как реальна замена дефектных или введение новых генов и их комплекс в геном человека Опасно, так как возможно создание новых возбудителей или бактерий с онкогенами Манипулирование необходимо, так как реальна замена дефектных или введение нужных генов и х комплексов в геном больных Это необходимо для биотехнологических процессов Вопрос № 3. Наследование групп крови локуса АВО Все 3 аллеля встречаются у одного организма и дают 4 фенотипа Вопрос № 4. Три примера полигенных заболеваний Диабет, гипертония, шизофрения. Вопрос № 5 Генетическая основа и 3 признака болезни Кляйнфельтера Анэуплоидия, ХХУ; высокий рост, бесплодие, часто гинекомастия |