Тема роль ствола мозга, базальных ганглиев и коры больших полушарий в регуляциидвигательныхфункцийорганизма
 Скачать 168.97 Kb.
|
1 2 Децеребрационная ригидность В 1944 г. в США во время эпидемии полиомиелита (заболевания, нарушающего двигательную активность) основные структурные изменения были обнаружены в ретикулярной формации. Это навело американского ученого Г. Мэгуна на мысль об участии РФ в моторной активности. Основными ее структурами, отвечающими за этот вид деятельности, являются ядро Дейтерса продолговатого мозга и красное ядро среднего мозга. Ядро Дейтерса поддерживает тонус альфа- и гамма-мотонейронов спинного мозга, иннервирующих мышцы-разгибатели, и тормозит альфа- и гамма-мотонейроны мышц сгибателей. Красное ядро, напротив, тонизирует альфа- и гамма-мотонейроны мышц-сгибателей и тормозит альфа- и гамма-мотонейроны мышц-разгибателей. Красное ядро оказывает тормозное влияние на ядро Дейтерса, поддерживая равномерный тонус мышц-разгибателей. Повреждения или перерезка мозга между средним и продолговатым приводит к снятию тормозных влияний со стороны красного ядра на ядро Дейтерса, а значит и на тонус мышц разгибателей, который начинает преобладать над тонусом мышц-сгибателей, и возникает децеребрационная ригидность или повышенный тонус мышц, проявляющийся в сильном сопротивлении растяжению. Такое животное имеет характерную позу тела: запрокинутая голова, вытянуты передние и задние конечности. Поставленное на ноги, оно при малейшем толчке падает, так как отсутствует тонкая регуляция позы тела. 167 Ригидность исчезает, если разрушить ядро Дейтерса или произвести перерезку ниже ромбовидной ямки продолговатого мозга Ориентировочный рефлекс — это сложный безусловный рефлекс, появляющийся при воздействии на организм нового или неожиданного раздражителя; он имеет комплексный характер, обеспечивает всестороннюю готовность организма к восприятию действия раздражителей и к ответу на них. И.П. Павлов назвал его рефлексом «что такое?». Он включает в себя следующие компоненты: • двигательный — общая двигательная реакция, связанная с повышением тонуса мускулатуры (вздрагивание, затаивание), и реакция, направленная на локализацию раздражителя в пространстве (поворот туловища, головы, глаз в сторону сигнала); • дыхательный — углубление и учащение дыхания; • вегетативный, связанный с активацией симпатической нервной системы. Он включает в себя расширение зрачков, кожно-гальваническую реакцию (уменьшение электрического сопротивления кожи), начальные замедления с последующим учащением сердцебиений, расширение кровеносных сосудов головы и сужение сосудов конечностей; • изменение электрической активности головного мозга (угнетение a-ритма с возникновением более частых колебаний). Неспецифическое повышение возбудимости коры ведет к снижению порогов чувствительности к ряду раздражителей, в результате чего обостряются зрение, слух, обоняние. Это способствует срочному анализу раздражителя и организации ответной реакции. Ориентировочный рефлекс обеспечивается участием многих структур г.м.: вегетативных ядер ствола, ядер гипоталамуса, лимбической системы, ретикулярной формации, центров коры. Особенность ориентировочного рефлекса в том, что при неоднократном повторении действия раздражителя, т.е. при утрате им новизны, неожиданности, ориентировочная реакция ослабляется, а затем перестает проявляться. Двигательные рефлексы ствола мозга: статические и стато-кинетические. Статические рефлексы регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания определенного положения тела. Статокинетические рефлексы продолговатого мозга обеспечивают перераспределение тонуса мышц туловища для организации позы, соответствующей моменту прямолинейного или вращательного движения. Статические рефлексы подразделяются на тонические рефлексы позы, благодаря которым сохраняется вертикальная поза, и выпрямительные (установочные) рефлексы, про-являющиеся при смене одной позы на другую, например при вставании из положения сидя или лежа. Статокинетические рефлексы проявляются при вращении, перемещении тела в горизонтальной и вертикальной плоскостях. При вращательном движении наблюдается нистагм головы и глаз, который выражается в медленном движении головы и глаз в сторону, противоположную направлению вращения, и быстром возвращении в исходное состояние. Медленный компонент нистагма связан с раздражением рецепторов полукружных каналов, быстрый – с влиянием корковых центров (при наркозе он изчезает). По степени выраженности и длительности нистагма судят об устойчивости вестибулярного аппарата. При его раздражении патологическим процесом нистагм может возникнуть и без вращения. Одним из источников афферентной импульсации, требующейся для возникновения обеих разновидностей рефлексов, служат рецепторы вестибулярного аппарата, реагирующие на изменения положения тела, наклоны и повороты головы. Основные функции ретикулярной формации. ФУНКЦИИ: Ретикулярная формация регулирует возбудимость Человека по многим аспектам. Практически все нервные сигналы, посылаемые в большой мозг по сенсорным путям, проходят через ретикулярную формацию. Ретикулярная формация регулирует возбудимость и тонус ЦНС. Контролирует сознание, эмоции, сон и бодрствования. Её можно назвать источником психической энергии – аккумулятором. Так же она поддерживает тонус ЦНС, но оказывает и тормозящее влияние. Тем самым контролирует рефлекторную деятельность, влияя на ВНС. А от этого возникают проблемы с симптомами, особенно, если не все хорошо с её функционированием. 2. Ретикулярная формация активирующая система ствола мозга оказывает влияние на уровень общей активности неокортекса. Неокортекс в свою очередь в силу своих нарративов, убеждений и динамического стереотипа, обеспечивает двустороннюю связь. Это поддерживает сохранения сознания, активности, формирует внимание и координацию. Импульсы из ретикулярной формации поднимаясь к коре головного мозга способны стимулировать или подавлять её деятельность. В целом ретикулярная формация создает и поддерживает условия для осуществления сложной рефлекторной деятельности с участием коры полушарий неокортекса. Так же ретикулярная формация способна изменять интенсивность двигательных реакций и вегетативных функций организма. 3. Ретикулярная формация участвует в регуляции тонуса скелетных мышц. Помогает поддерживать баланс тела, координацию его в пространстве. Все это определяется работой ретикулярной формацией ствола мозга человека. От нарушения её работы может возникать головокружение, боль в суставах и мышцах, зажимы в теле и нервные тики, подергивания. Может вызвать зажимы в теле и нервные тики. Она помогает поддерживать баланс тела, координацию его в пространстве. Именно всё это определяется работой ретикулярной формации. Морфофункциональная характеристика мозжечка. Мозжечковые пробы. Симптомы поражения мозжечка. Анатомически мозжечок состоит из средней части – червя, расположенных по обе стороны от него полушарий и боковых флоккулонодулярных долей. Кроме того, мозжечок делят на архицеребеллум (древний мозжечок), к нему относится флоккулонодулярная доля, связанная с вестибулярной системой. Палеоцеребеллум (старый мозжечок), в него входят участки червя мозжечка, пирамида, язычок, парафлоккулярный отдел. Он получает информацию в основном от проприоцептивных систем мышц, сухожилий, надкостницы, оболочек суставов. Неоцеребеллум (новый мозжечок) состоит из коры полушарий мозжечка и участков червя, получает информацию от коры, зрительных и слуховых сенсорных систем. (строение как в анате, все ядра и тд). Ядра мозжечка имеют морфофункциональные связи как с корой мозжечка, так и с различными структурами мозга. Медиальные части коры мозжечка проецируются к ядрам шатра и являются вестибулярными регуляторами. Последние имеют связи с ядром Дейтерса и ретикулярной формацией продолговатого и среднего мозга и через ретикулоспинальный тракт – с мотонейронами спинного мозга, т.е. эти связи регулируют мышечный тонус. Промежуточные части коры мозжечка отвечают за координацию позы, целенаправленное движение и коррекцию выполнения медленных движений на основе механизма обратной связи с пробковидным и шаровидным ядрами. Последние влияют на деятельность красного ядра, стимулирующего тонус мышц-сгибателей, и ретикулярной формации, проецируясь на таламус и двигательную кору. От нейронов латеральной части коры мозжечка информация поступает в зубчатое ядро, затем через таламус в двигательную кору, а оттуда к мотонейронам спинного мозга. Латеральные части коры мозжечка проецируются на зубчатые ядра мозжечка, затем на вентральные ядра таламуса и моторные зоны коры больших полушарий. Они отвечают за программирование сложных движений без использования механизмов обратной связи. Нарушение функций мозжечка приводит к неточности движений, их разбросанности, негармоничности, а это говорит об участии мозжечка в деятельности коры больших полушарий, ответственной за организацию процессов высшей нервной деятельности. Мозжечковые пробы Пробы на статическую атаксию (поза Ромберга). Проба Ромберга служит для проверки устойчивости испытуемого. Предложить испытуемому встать, плотно сдвинув стопы (голова чуть приподнята, руки опущены вдоль туловища). Экспериментатор при этом должен находиться сзади, страхуя испытуемого от падения. В случае удовлетворительного выполнения этой пробы позу усложняют, предложив испытуемому, не меняя положения ног, вытянуть вперед руки и закрыть глаза. Если равновесие сохраняется, то позу еще более усложняют, предлагая испытуемому установить стопы вдоль одной линии (руки вытянуты вперед, глаза закрыты). В последней позе и у здоровых субъектов может наблюдаться некоторая неустойчивость. Пробы на динамическую атаксию. Проводятся с целью проверки возможности выполнения различных произвольных движений конечностями. а) Пальце-пальцевая проба. Предложить испытуемому сесть, закрыть глаза и развести руки в стороны. Из такого исходного положения он должен коснуться указательными пальцами друг друга, медленно сводя руки. б) Пальце-носовая проба. Предложить испытуемому сначала с открытыми, а затем с закрытыми глазами коснуться кончика носа указательным пальцем из положения выпрямленной и отведенной в сторону руки. При поражении мозжечка, выполняя пробы а) и б), испытуемый промахивается мимо цели. Также может проявляться дрожание руки в начале движения и при приближении к цели (интенционный тремор). в) Проба на адиадохокинез (последовательное совершение противоположных по характеру движений). Предложить испытуемому согнуть руку в локтевом суставе под прямым углом, пальцы разведены и слегка согнуты. В таком положении быстро совершать пронацию и супинацию (имитация вкручивания электрической лампочки). При поражении мозжечка движения замедленны, неловки и асинхронны. г) Проба на асинергию. Предложить испытуемому согнуть руку в локтевом суставе и удерживать ее согнутой около собственной груди, глаза закрыть. Экспериментатор, упираясь одной рукой в грудь испытуемого, пытается другой рукой разогнуть его предплечье, а затем неожиданно отпускает руку испытуемого. У здорового человека быстрое включение в действие мышц-антагонистов предотвращает удар в собственную грудь. Результаты наблюдений занести в протокол и сделать вывод о состоянии мозжечка испытуемого. Функции базальных ядер, последствия нарушения их функционирования у человека (гипер- и гипокинезы, гипер- и гипотонус). Базальные ганглии, или подкорковые ядра, относятся к структурам переднего мозга и включают в себя полосатое тело (corpus striatum), или неостриатум: хвостатое ядро (n.caudatus) и скорлупу (putamen), палеостриатум (бледный шар, или globus pallidus) и ограду (claustrum). Эти структуры мозга играют главную роль в процессе перехода от замысла (фазы подготовки) движения к выбранной программе действия (фазе выполнения движения). Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы. К нему идут афферентные нервные волокна от двигательных и ассоциативных зон коры, таламуса черной субстанции среднего мозга. Связь с черной субстанцией осуществляется с помощью дофаминергических синапсов. Выделяющийся в них дофамин тормозит нейроны полосатого тела. Кроме того, сигналы к полосатому телу поступают от мозжечка, красного и вестибулярных ядер. От него аксоны нейронов идут к бледному шару. В свою очередь, от бледного шара эфферентные пути идут таламусу и двигательным ядрам среднего мозга, т.е. красному ядру и черной субстанции. Полосатое тело оказывает на нейроны бледного шара преимущественно тормозящее влияние. Основная функция подкорковых ядер это регуляция движений. Кора посредством подкорковых ядер организует и регулирует дополнительные, вспомогательные движения, необходимые для правильного выполнения основного двигательного акта или облегчающие его. Это, например, определенное положение туловища и ног при выполнении работы руками. При нарушении функций подкорковых ядер вспомогательные движения становятся либо чрезмерными либо полностью отсутствуют. В частности, при болезни Паркинсона или дрожательном параличе, полностью исчезает мимика и лицо становится маскообразным, ходьба осуществляется мелкими шажками. Больные с трудом начинают и оканчивают движение, выражен тремор конечностей. Тонус мышц повышается. Возникновение болезни Паркинсона обусловлено нарушением проведения нервных импульсов от черной субстанции к полосатому телу через дофаминергические синапсы, обеспечивающие эту передачу (L-DOFA). С поражением полосатого тела и гиперактивностью бледного шара связаны заболевания с избыточными движениями, т.е. гиперкинезы. Это подергивания мышц лица, шеи, туловища, конечностей. А также двигательная гиперактивность в виде бесцельного перемещения. Например она наблюдается при хорее. Кроме этого полосатое тело принимает участие в организации условных рефлексов, процессах памяти, регуляции пищевого поведения. 3.Роль коры головного мозга в регуляции двигательной активности организма. Кора больших полушарий – наиболее молодой в филогенетическом отношении отдел мозга, а по своим структурным и функциональным особенностям отличается от других частей центральной нервной системы. У человека и высших животных кора отвечает за высшую регуляцию функций организма и совершенную организацию поведения. Функциональные зоны: СЕНСОРНЫЕ ( зрительные, слуховые, кожные и др.) МОТОРНЫЕ ( первичные, вторичные, комплексные) АССОЦИАТИВНЫЕ ( лобные, теменные, височные) - полисенсорность, пластичность, длительность хранения следов Участие коры больших полушарий в регуляции движений Кора играет ведущую роль в регуляции мышечной деятельности 1.в ней зарождается побуждение к действию и конкретный замысел действия, 2. в ней формируется система двигательных команд, реализация которых и порождает совершение целенаправленного произвольного движения конечностями, телом, головой, губами и другими частями тела, а также произношение и написание слов. Моторные зоны находятся в лобных долях в области передней центральной извилины мозга, раздражение которой вызывает двигательную реакцию. Кора прецентральной извилины (поле 4) представляет первичную двигательную зону. В пятом слое этого поля находятся очень крупные пирамидные клетки (гигантские клетки Беца), формирующие эфферентные выходы моторной коры на стволовые и спинальные центры. Аксоны быстропроводящих клеток Беца иннервируют крупные альфа-мотонейроны этих центров. В этой зоне имеется четкая топографическая проекция мышц тела, при этом лицо проецируется на нижнюю треть прецентральной извилины, рука занимает ее среднюю треть, туловище и таз –верхнюю треть извилины. Двигательная зона коры для нижних конечностей находится на медиальной поверхности полушария в области передней части парацентральной дольки. При поражении первичной двигательной зоны утрачивается способность к тонким координированным движениям конечностей и особенно пальцев рук. Премоторная область коры (поле 6) располагается кпереди от первичной двигательной зоны. Поле 6 называют вторичной моторной областью, функции которой связаны с планированием и координацией произвольных движений. Ее раздражение вызывает вращение туловища и глаз с подниманием контрлатеральной руки. Аналогичные движения наблюдаются у больных во время приступа эпилепсии, если эпилептический очаг локализуется в этой области. Поражение поля 6 у человека вызывает резкое ограничение двигательной активности, с трудом выполняются сложные комплексы движений, страдает спонтанная речь. Структурно-функциональная характеристика коры больших полушарий. Высшим отделом ЦНС является кора большого мозга (кора больших полушарий). Она обеспечивает совершенную организацию поведения животных на основе врожденных и приобретенных в онтогенезе функций. Морфофункциональная организация Кора большого мозга имеет следующие морфофункциональные особенности: — многослойность расположения нейронов; — модульный принцип организации; — соматотопическая локализация рецептирующих систем; — экранность, т. е. распределение внешней рецепции на плоскости нейронального поля коркового конца анализатора; — зависимость уровня активности от влияния подкорковых структур и ретикулярной формации; — наличие представительства всех функций нижележащих структур ЦНС; — цитоархитектоническое распределение на поля; — наличие в специфических проекционных сенсорных и моторной системах вторичных и третичных полей с ассоциативными функциями; — наличие специализированных ассоциативных областей; — динамическая локализация функций, выражающаяся в возможности компенсаций функций утраченных структур; — перекрытие в коре большого мозга зон соседних периферических рецептивных полей; — возможность длительного сохранения следов раздражения; — реципрокная функциональная взаимосвязь возбудительных и тормозных состояний; — способность к иррадиации возбуждения и торможения; — наличие специфической электрической активности. Глубокие борозды делят каждое полушарие большого мозга на лобную, височную, теменную, затылочную доли и островок. Островок расположен в глубине сильвиевой борозды и закрыт сверху частями лобной и теменной долей мозга. Кора большого мозга делится на древнюю (archicortex), старую (paleocortex) и новую (neocortex). Древняя кора наряду с другими функциями имеет отношение к обонянию и обеспечению взаимодействия систем мозга. Старая кора включает поясную извилину, гиппокамп. У новой коры наибольшее развитие величины, дифференциации функций отмечается у человека. Толщина новой коры колеблется от 1,5 до 4,5 мм и максимальна в передней центральной извилине. Функции отдельных зон новой коры определяются особенностями ее структурно-функциональной организации, связями с другими структурами мозга, участием в восприятии, хранении и воспроизведении информации при организации и реализации поведения, регуляции функций сенсорных систем, внутренних органов. Особенности структурно-функциональной организации коры большого мозга обусловлены тем, что в эволюции происходила кортикализация функций, т. е. передача коре большого мозга функций нижележащих структур мозга. Однако эта передача не означает, что кора берет на себя выполнение функций других структур. Ее роль сводится к коррекции возможных нарушений функций взаимодействующих с ней систем, более совершенного, с учетом индивидуального опыта, анализа сигналов и организации оптимальной реакции на эти сигналы, формирование в своих и в других заинтересованных структурах мозга памятных следов о сигнале, его характеристиках, значении и характере реакции на него. В дальнейшем, по мере автоматизации реакция начинает выполняться подкорковыми структурами. Общая площадь коры большого мозга человека около 2200 см2, число нейронов коры превышает 10 млрд. В составе коры имеются пирамидные, звездчатые, веретенообразные нейроны. Пирамидные нейроны имеют разную величину, их дендриты несут большое количество шипиков; аксон пирамидного нейрона, как правило, идет через белое вещество в другие зоны коры или в структуры ЦНС. Звездчатые клетки имеют короткие хорошо ветвящиеся дендриты и короткий аскон, обеспечивающий связи нейронов в пределах самой коры большого мозга. Веретенообразные нейроны обеспечивают вертикальные или горизонтальные взаимосвязи нейронов разных слоев коры. Кора большого мозга имеет преимущественно шестислойное строение Слой I — верхний молекулярный, представлен в основном ветвлениями восходящих дендритов пирамидных нейронов, среди которых расположены редкие горизонтальные клетки и клетки-зерна, сюда же приходят волокна неспецифических ядер таламуса, регулирующие через дендриты этого слоя уровень возбудимости коры большого мозга. Слой II — наружный зернистый, состоит из звездчатых клеток, определяющих длительность циркулирования возбуждения в коре большого мозга, т. е. имеющих отношение к памяти. Слой III — наружный пирамидный, формируется из пирамидных клеток малой величины и вместе со II слоем обеспечивают корко-корковые связи различных извилин мозга. Слой IV — внутренний зернистый, содержит преимущественно звездчатые клетки. Здесь заканчиваются специфические таламокортикальные пути, т. е. пути, начинающиеся от рецепторов анализаторов. Слой V — внутренний пирамидный, слой крупных пирамид, которые являются выходными нейронами, аксоны их идут в ствол мозга и спинной мозг. Слой VI — слой полиморфных клеток, большинство нейронов этого слоя образуют кортико-таламические пути. Клеточный состав коры по разнообразию морфологии, функции, формам связи не имеет себе равных в других отделах ЦНС. Нейронный состав, распределение нейронов по слоям в разных областях коры различны, что позволило выделить в мозге человека 53 цитоархитектонических поля. Разделение коры большого мозга на цитоархитектонические поля более четко формируется по мере совершенствования ее функции в филогенезе. У высших млекопитающих в отличие от низших от двигательного 4 поля хорошо дифференцируются вторичные поля 6, 8 и 10, функционально обеспечивающие высокую координацию, точность движений; вокруг зрительного поля 17 — вторичные зрительные поля 18 и 19, участвующие в анализе значения зрительного стимула (организация зрительного внимания, управление движением глаза). Первичные слуховое, соматосенсорное, кожное и другие поля также имеют рядом расположенные вторичные и третичные поля, обеспечивающие ассоциацию функций данного анализатора с функциями других анализаторов. Для всех анализаторов характерен соматотопический принцип организации проекции на кору большого мозга периферических рецептирующих систем. Так, в сенсорной области коры второй центральной извилины имеются участки представительства локализации каждой точки кожной поверхности, в двигательной области коры каждая мышца имеет свою топику (свое место), раздражая которую можно получить движение данной мышцы; в слуховой области коры имеется топическая локализация определенных тонов (тонотопическая локализация), повреждение локального участка слуховой области коры приводит к потере слуха на определенный тон. Точно так же в проекции рецепторов сетчатки глаза на зрительное поле коры 17 имеется топографическое распределение. В случае гибели локальной зоны поля 17 изображение не воспринимается, если оно падает на участок сетчатки, проецирующийся на поврежденную зону коры большого мозга. Особенностью корковых полей является экранный принцип их функционирования. Этот принцип заключается в том, что рецептор проецирует свой сигнал не на один нейрон коры, а на поле нейронов, которое образуется их коллатералями и связями. В результате сигнал фокусируется не точка в точку, а на множестве разнообразных нейронов, что обеспечивает его полный анализ и возможность передачи в другие заинтересованные структуры. Так одно волокно, приходящее в зрительную область коры, может активировать зону размером 0,1 мм. Это значит, что один аксон распределяет свое действие на более чем 5000 нейронов. Входные (афферентные) импульсы поступают в кору снизу, поднимаются к звездчатым и пирамидным клеткам III—V слоев коры. От звездчатых клеток IV слоя сигнал идет к пирамидным нейронам III слоя, а отсюда по ассоциативным волокнам — к другим полям, областям коры большого мозга. Звездчатые клетки поля 3 переключают сигналы, идущие в кору, на пирамидные нейроны V слоя, отсюда обработанный сигнал уходит из коры к другим структурам мозга. В коре входные и выходные элементы вместе со звездчатыми клетками образуют так называемые колонки — функциональные единицы коры, организованные в вертикальном направлении. Доказательством этого служит следующее: если микроэлектрод погружать перпендикулярно в кору, то на своем пути он встречает нейроны, реагирующие на один вид раздражения, если же микроэлектрод вводить горизонтально по коре, то он встречает нейроны, реагирующие на разные виды стимулов. Диаметр колонки около 500 мкм и определяется она зоной распределения коллатералей восходящего афферентного таламокортикального волокна. Соседние колонки имеют взаимосвязи, организующие участки множества колонок в организации той или иной реакции. Возбуждение одной из колонок приводит к торможению соседних. Каждая колонка может иметь ряд ансамблей, реализующих какую-либо функцию по вероятностно-статистическому принципу. Этот принцип заключается в том, что при повторном раздражении в реакции участвует не вся группа нейронов, а ее часть. Причем каждый раз часть участвующих нейронов может быть разной по составу, т. е. формируется группа активных нейронов (вероятностный принцип), среднестатистически достаточная для обеспечения нужной функции (статистический принцип). Как уже упоминалось, разные области коры большого мозга имеют разные поля, определяющиеся по характеру и количеству нейронов, толщине слоев и т. д. Наличие структурно различных полей предполагает и разное их функциональное предназначение (рис. 4.14). Действительно, в коре большого мозга выделяют сенсорные, моторные и ассоциативные области. Локализация функций в коре головного мозга (функционально-морфологические особенности) Локализация функций в коре больших полушарий: 1. Двигательная зона коры – передняя центральная извилина. 2. Чувствительная зона – задняя центральная извилина 3. Зрительная зона – затылочные доли. 4. Слуховая зона – средняя часть верхневисочной извилины. 5. Обоняние - крючок 6. Речи – двигательный центр Дрока – нижняя часть у правшей – справа, левшей – слева. 1. Двигательная зона коры – представлена передней центральной извилиной и расположенными вблизи нее участками лобной области. Ø в верхних участках этой зоны проецируется мускулатура ног Ø в средних участках – мускулатура туловища Ø в нижних участках – головы При поражении передней центральной извилины наступают – параличи (утрата движений) и парезы (ослабление движений). Лобная область выполняет сложные двигательные функции, обеспечивающие трудовую деятельность и речь, а также приспособительные, поведенческие реакции организма. 2. Чувствительная зона – представлена в основном задней центральной извилиной. Клетки этой зоны воспринимают импульсы от: Ø тактильных Ø болевых Ø температура рецепторов кожи Ø в верхних участках этой зоны – рецепторы кожи нервных конечностей Ø средние – с рецепторами туловища и рук Ø нижние – с рецепторами кожи головы и лица Поражения области задней центральной извилины на одной стороне – нарушение кожной чувствительности на противоположной стороне тела. При двустороннем повреждении – полная потеря чувствительности (анестезия). 3. Зрительная зона – затылочная доля коры головного мозга обоих полушарий. Ø при поражении зоны нарушается зрительная память ориентация в непривычной обстановке и развивается полная корковая слепота 4. Слуховая зона – локализуется в височных долях коры головного мозга. Ø при поражении этой зоны может возникнуть музыкальная и словесная глухота, когда человек слышит, но не понимает значение слов Ø двустороннее поражение – полная глухота 5. Вкусовая зона – нижняя доля центральной извилины. Ø поражение – приводит к потере или искажению вкусовых ощущений 6. Обонятельная зона – располагается в передней части грушевидной доли коры головного мозга. Ø поражение – понижение или потеря обоняния 7. Зоны речи – несколько групп. Ø в лобной области левого полушария (у праворуких) располагается моторный центр речи (центр Брока), при его повреждении – речь затруднена или невозможна Ø в височной области – сенсорный центр речи (центр Вернике), при повреждении – расстройства восприятия речи, больной не понимает значения слов, хотя способность произносить слова сохранена Ø в затылочной области – зоны восприятия письменной (зрительной) речи, при повреждении – больной не понимает написанного 8. В теменной области коры больших полушарий – центр пространственной ориентации – память, связанная с речью и обучением, центр соматической (кожно-мышечной) чувствительности. 4. Доминантное полушарие (понятие, особенности). В процессе постнатального онтогенеза человека возбуждение в результате проторения преимущественно направляется в одно т тоже полушарие, чаще в левое. В результате этого более сильное развитие претерпевает именно данное полушарие, которое и становится доминантным. У 9 их 10 людей левая височная доля и угловая извилина становится доминантными. Таким образом определяются отделы моторной и самотосенсорной коры, контролирующие произвольные моторные функции, стан.также доминантными. Например, премоторная речевая зона почти всегда становится доминантной и расположена с той же стороны, что и доминантная височная и угловая извилины. Это речевая зона посылает импульсацию к мускулатуре гортани, рта и дыхательным мышцам, обеспечивая включение соответствующих мотонейронов в строго определенной последовательности. Разрушение доминантной височной доли и угловой извилины у взрослого человека обычно сопровождается сильным нарушением интеллекта и кратковременной потерей памяти, что связано с неспособностью интерпретировать значение сенсорной информации. Во взрослом состоянии возможность компенсации оказывается лишь в ограниченной степени. Какую роль играет кора головного мозга? Картинки по запросу Роль коры головного мозга в регуляции двигательной активности организма. Кора головного мозга играет очень важную роль в осуществлении высшей нервной (психической) деятельности. Кора головного мозга человека составляет более 80 % массы мозга. У человека кора составляет в среднем 44 % от объёма всего полушария в целом. КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ: ---регулирует силу спинномозговых и стволовых двигательных рефлексов; ---участвует в формировании и хранении программ сложных врожденных и всех приобретенных движений; ---обеспечивает выполнение целенаправленных произвольных двигательных актов. ---в коре формируется замысел или цель движения, происходит выбор программ движения, а также запуск сложных видов движений; 1 2 |