Темір тапшылыты анемия Орындаан Сарсенова абылдаан Абласанов а тобы жм509 Анытамасы
 Скачать 0.84 Mb.
|
Темір тапшылықты анемияОрындаған: Сарсенова Ұ Қабылдаған: Абласанов А Тобы: ЖМ-509 АнықтамасыАнемия – шеткі қанның бірлік көлемінде Нв мен эритроциттеррдің төмендеуі салдарынан туындайтын симптомдар жиынтығы Анемияның критерийлері: әйелдерде Нв 120 г/л, эритроциттер санының 4 х 1012/л, еркектерде Нв 140 г/л, эритроциттер санының 4,5 х 1012/л аздығы.Ауырлық дәрежелеріЖеңіл- гемоглобин 90-119 г/л Орта - гемоглобин 70-89 г/л Ауыр – гемоглобин менее 70 г/л Темір тапшылықты анемияОрганизмде темірдің төмендеуімен сипатталатын патологиялық жағдай ӨзектілігіЖер шарының әрбір 4-ші тұрғыны темір тапшылықты анемиямен ауырады Қазақстанда 70% таралған ТТА себебіТемірдің түсуіне қарағанда қолданылуы жоғары жағдайлар:
Жүктілік Бойдың тез өсуі (1-2 жаста, жыныстық жетілу кезеңі) Сіңірілудің бұзылуы (аш ішектегі қабынулық, тыртықтық немесе атрофиялық процесстер) ПатогенезіТемір гем құрамына кіретін қосылыс, ол гемоглобин құрамында оттегін байланыстыра алады, миоглобин құрамында бұлшық еттердің жиырылуын қамтамасыз етеді, тін клеткаларындағы тотығу үрдістерін қамтамасыз етеді (цитохром, каталаза және пероксидаза). Терірдің қорда жиналуыФерритин және гемосидерин Темірдің тасымалдануы трансферрин (сидерофилин). ТТА даму сатыларыҚордағы темірдің қолданылуы (темірдің латентті тапшылығы) Темірдің тіндердегі тапшылығы (ферменттер белсенділігінің және тіндердің тыныстық қызметінің бұзылуы) ТТА анемия. Клиника
шаршаудан кейінгі бас ауру, бас айналу. Анемияның ауыр түрінде талмалардың көрінуі. Жүрек тұйықтығының солға кеңейуі, өкпе артериясында және жүрек ұшында анемиялық систолалық шу, мойындырық венасында шудың естілуі, тахикардия және гипотензия. ЭКГ да реполяризация, миокардиострофии көріністерінің бұзылыстары көрінеді. Сидеропениялық синдром ( эпителий тінінің трофикалық бұзылысы және тіндік гипоксиясы):
қышқыл, өткір, тұзды тағамға әуестену,дәм сезудің бұрмалануы ауыз қуысында өзгерістер: дәм сезудің төмендеуі, тілде ашып күйдіру сезімдері, атрофиялық өзгерістер, тіл ұшында және жиегінде жарықтардың болуы, ауыр жағдайларда қызару аймақтары дұрыс емес қалыпта болуы (географиялық тіл) және афтозды өзгерістер, тіс эмальінің өзгерістері.
Жұтқыншақта бөгде дененің тұрғаны тәрізді жұтынудың бұзылысы (синдром Пламмера - Винсона) Терінің және шаштың құрғауы: бозғылттану, кейде жеңіл жасыл түсті (хлороз) және тез бетте пайда болатын қызару, құрғақтылық аяқ қол саусақтарында жарылулардың болуы. Шаштар жылтырлығын жоғалтады, ағарады, жіңішкереді, сынғыш, ерте ағарады және түскіш болады. АІЖ (атрофиялық гастрит және ахилия) : кекіру, тамақтан кейін іште ауырсынудың сезінуі, жүрек айну. Тырнақтарда өзгерістер: жіңішкеруі, тез сынғыш, тез ажыратылады, айқын өзгерістер койлонихия болады Диагностика
гипохромия микроцитоз аннулоциттер (эритроциттердің ортасында гемоглобин жоқ болуына байланысты сақина тәрізді болуы) Эритроциттердің өлшемдері және түрлері әр түрлі (анизоцитоз, пойкилоцитоз). Ретикулоциттер саны өзгермеген Қалыпты қан көрсеткіші Гипохромия, микроцитоз Гипохромия, микроцитоз. Биохимиялық зерттеулер
Қан плазмасының темірді жалпы байланыстыру қасиеті (немесе қан сары суындағы трансферрин) ТТА кезінде жоарылайды (қалыптыда - 1,7 - 4,7 мг/л, немесе 30,6 - 84,6 мкмоль/л). Қан сары суындағы ферритин деңгейі (қордағы темірдің көрсеткіші). Қалыптыда ерлерде 106 ± 21,5 мкг/л, ал әйелдерде 65 ± 18,6 мкг/л. ТТА кезінде ферритин мөлшері 10 мкг/л төмен. ТТА ағымыОрганизмнің қызметтік бұзылыстары жоқ кезінде (жүктілік, >40 жастан асқан әйелдер) ТТА диагностикасы қиын Жасырын тапшылық кезеңінде (тінннің гипосидерозы және темір тасымалдануының төмендеуі). Сары судағы темір деңгейі және ферритин мөлшері төмендейді, қан плазмасының темірді жалпы байланыстыру қасиеті, трансфериннің қанығу коэффиценті төмендейді (қалыптыда 30%, 15% төмендесе ТТА көрсетеді). Темір қоры анық таусылса ТТА клиникасы айқын Себебенін анықтайтын қосымша әдістер
Нәжісті паразиттерге зерттеу. Нәжісті жасырын қанға тексеру АІЖ рентгенологиялық зерттеу (асқазан жарасы, диафрагма жарығы, қатерлі ісіктіер және т.б.). Гинекологиялық тексерулер. Тік ішекті зерттеу (жаралық колит, ісіктер, геморрой). Клиникалық жағдайНауқас А, 42 жаста. 12 елі ішектің жара ауруымен ауырады. Шеткі қанда: WBC 5,9х 109/л, RBC-3,45x1012/л (3,6-5,3x1012/л), НЬ 54 г/л, Ht 19.1% (қ.ж.40-48), MCV-55,4 фл (қ.ж. 80,3-103,4), МСН 15,7 пг (қ.ж. 26,-34,4), МСНС - 283 (318-363) г/л, RDW -25,0 (33,4-49,2) %, PLT 151,0x 109/л (қ.ж.134-377) Гипохромия и микроцитоз Эритроцитарлық гистограмма солға ығысқан микроциттерге байланысты Клиникалық жағдайКлиникалық жағдай Науқас Баян, 35 жаста, анамнезінде эндометриоз бар. Меноррагияға шағымданады. Шеткі қан анализінде. WBC - 3,9х 109/л, RBC 2,72х 1012/л, НЬ - 48 г/л, Ht - 16,6%, MCV -61,0 фл, МСН 17,6 пг, МСНС - 289 г/л, RDW -28,1%. PLT 131,0x109/л Эритроцитарлық гистограмма солға ығысқан микроциттерге байланысты Гипохромия, микроцитоз, анизоцитоз Дифференциалды диагностикагипохромды анемиялар порфириндер синтезінің бұзылысымен жүретін анемиялар (қорғасынмен улану кезіндегі анемиялар, туа пайда болған порфириндер синтезінің бұзылысы), сонымен қатар талассемия. Сидероахрезиялық анемия Емі :Нв 70 г/л ден төмен болғанда госпитализацияға көрсеткіш болады, ал қалған жағдайда амбулаторлы. Темір тапшылықты анемияның емі науқастарға темір препараттарын қабылдаумен негізделеді. Тағам құрамындағы темірдің мөлшері
ТТА 3 кезеңмен емделеді.1 кезең -гемоглобин деңгейін және шеткі қандағы темірді қалпына келтіру; 2 кезең -тіндердегі темір қорын толтыру; 3 кезең - өршулердің алдын алу үшін ем.
Сорбифер-дурулес –құрамында аскорбин қышқылы бар, тәулігіне 100 мг нан 1- 2 рет. Тардиферон – мукопротеаза, тәулігіне 100 мг – нан 1-2 рет. Актифферин –3-4 рет күніне Гемофер-пролонгатум _ 105 мг Ферроградумет 105 мг Ферроплекс – аскорбиновая к-та, 50 мг Темір препараттарын тағайындауға кері көрсеткіштерсидероахрезиялық анемия Бауыр цирррозы Созылмалы панкреатит АІЖ жаралары, гемохроматоз, гемосидероз. Ферлатум 80 мг тәулігіне 2 флакон 3-4 апта бойы Парентералды ендірілетін препараттарферковен (көк тамырға) фербитол, (бұлшық етке) Натрий оксиферрискорбон (б\е және к\т). Диспансерлік бақылауЖылына 2 - 4 рет ЖҚА және сарысудағы темір деңгейін тексеру керек Организмдегі темір қорын толтырып тұру үшін темір препараттарымен жылына 1 - 2 рет ем курсын қабылдаған жөн. Қауіп тобындағы науқастардан темірдің жасырын тапшылығын анықтап керек. Қауіп топтарыЕтек кір мерзімі 5 күннен артық және көп мөлшерде келетін әйелдер Жүкті әйелдер Тез өсіп жатқан жасөспірімдер. 1 жасқа дейінгі балалар, егер анасы жүктілік кезінде анемиямен ауырған болса. Шала туылған, егіз нәрестелер. Созылмалы қан кетулері бар науқастар. Ішекке операциялар Қан донорлары Диспансерлік бақылауҚЖА де темірдің деңгейін жылына 2-4 рет тексеріп тұру Организмде темір қорын толтыру мақсатында жылына 1-2 рет темір препаратын қабылдау ТТА қауіптілігін алдын-алу Темірді жасырын жоғалтуды алдын алуТемір препараттарын жылына 1-2 рет,1 ай көлемінде қабылдау ДДҰ ұсынысы бойынша жүкті әйелдер 3-6 ай бойы темірді 100 мг, фоль қышқылын 300 мкг тәулігіне қолдану Донор ерлер 800-1200 мл, ал әйелдер 400-800 мл -ден аспауы керек Тамақтану реттілігі болу қажетЕкі валентті темірге бай тағмдарды көптеп қолдану (сиыр еті,балық,өкпе,бүйрек) Аскорбин қышқылына бай (жемістерді,көкөністерді, соктарды) Емізулі балаларға сүт өнімдерін шектеу Тамақтанғаннан соң шайды біраз уақыт өткесін ішу. Балаларға шай орнына түрлі соктарды беру |