Главная страница
Навигация по странице:

  • Питання №: 42

  • Питання №: 43

  • Питання №: 44

  • Питання №: 45

  • Питання №: 46

  • Питання №: 47

  • Тест 1


    Скачать 285.97 Kb.
    НазваниеТест 1
    Дата26.12.2018
    Размер285.97 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаBiochemistry mcq.en.uk.docx
    ТипДокументы
    #61948
    страница90 из 165
    1   ...   86   87   88   89   90   91   92   93   ...   165

    Питання №: 41


    4-річний хлопчик представлені припадки, прогресуючої м'язової слабкості і енцефалопатії. Накопичення лактату, продукт анаеробного метаболізму глюкози в спинномозковій рідині (ліквор) запропонував дефект мітохондріального окисного метаболізму. М'язові мітохондрії були виділені для вивчення. Діяльність індивідуальних комплексів I, II, III, і IV були нормальною, але об'єднана діяльність I + III і II + III були значно зменшилася. Лікування за допомогою якого кофермент поліпшить слабкість м'язів:

    Коензим Q10

    ФМН, ФАД

    NAD, НАДФ

    ТЕС

    PALP

    Питання №: 42


    A 58-річний пацієнт страждає від церебрального атеросклерозу. Експертиза показала hyperlipoidemia. Який клас ліпопротеїнів, швидше за все, показують збільшення концентрації в сироватці крові цього пацієнта?

    комплекси жирних кислот з альбумінами

    холестерин

    хиломикрон

    ліпопротеїни низької щільності

    ліпопротеїни високої щільності

    Питання №: 43


    A 57-річний пацієнт, що страждає від інсулінозалежних цукрового діабету, показав розвиток кетоацидозу. Біохімічний механізм розвитку цієї патології є зниження використання ацетил-КоА через дефіцит:

    2-оксоглутарат

    оксалоацетата

    глутамат

    аспартат

    сукцинат

    Питання №: 44


    Вкажіть клас ферментів, які каталізують перетравлення білків в шлунково-кишковому тракті:

    трансферази

    ліази

    гідролази

    оксидоредуктази

    лігази

    Питання №: 45


    Новонароджена дитина відмовляється від годування грудей, він неспокійний, його подих аритмичное, а сеча має специфічний запах пиво бродіння або кленовий сироп. Вроджена дефект якого ферменту викликає цю патологію?

    аспартат амінотрансферази

    Глюкоза-6-фосфат-дегідрогенази

    гліцерин кінази

    Дегідрогенази з розгалуженим ланцюгом альфа-кетокислот

    UDP-глюкуронілтрансфераза

    Питання №: 46


    Важкі метали інгібують ферменти, які мають сульфгідрильні групи. Яка амінокислота використовується для реактивації цих ферментів?

    гістидин

    изолейцин

    цистеїн

    аспартат

    гліцин

    Питання №: 47


    Центральне проміжна сполука, яка є спільним для катаболічних шляхів білків, вуглеводів і ліпідів:

    Сукцініл-КоА

    Ацетил-КоА

    оксалоацетата

    лактат

    сіль лимонної кислоти
    1   ...   86   87   88   89   90   91   92   93   ...   165


    написать администратору сайта