цирроз печени. Тест Хромосомные болезни. Тест Хромосомные болезни. Выберите правильные ответы (могут быть 1 2 или 3 правильных ответа)
 Скачать 14.66 Kb.
|
|
Тест Хромосомные болезни. Выберите правильные ответы (могут быть 1; 2 или 3 правильных ответа) 1.Что характерно для клиники хромосомных болезней? а) наличие множественных признаков дизморфогенеза б) отставание в умственном развитии в) необычный цвет и запах мочи г) наличие врожденных пороков развития 2. Каковы основные показания для исследования кариотипа? а) олигофрения в сочетании с пороками развития б) наличие в анамнезе умерших детей с множественными пороками развития в) хронический прогрессирующий характер течения заболевания 3. В каких возрастных интервалах существенно повышается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями? а) 20-25 лет б) 25-30 лет в) 30-35 лет г) 35-40 лет 4. Что такое полиплоидия? а) уменьшение числа хромосом в наборе на несколько пар б) диплоидный набор хромосом в гамете в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору 5. Что такое анеуплоидия? а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор б) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом в) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом г) изменение числа хромосом в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом. 6. Какие из перечисленных нарушений кариотипа являются летальными? а) моносомии по Х-хромосоме б) трисомии по половым хромосомам в) моносомии по аутосомам г) трисомии по аутосомам 7. Что является показанием для проведения цитогенетического анализа? а) гепатоспленомегалия, катаракта, умственная осталость б) привычное невынашивание беременности и наличие в анамнезе мертворождений в) непереносимость некоторых пищевых продуктов г) умственная осталость, микроаномалии развития или врожденныепороки развития. 8. В чем причины возникновения трисомий? а) отставание хромосом в анафазе б) нерасхождение хромосом в) точечные мутации. |