Тест по лечебному делу. Тест по лечебному делу
Скачать 7.69 Mb.
|
Биохимия1. Обеспечение энергией тканей мозга определяется: 1) [-] поглощением жирных кислот из крови; 2) [-] анаболизмом глутамата; 3) [+] поглощением глюкозы из крови; 4) [-] концентрацией ацетона в крови; 5) [-] концентрацией креатинина. 2. Часть освобождаемой в организме человека энергии рассеивается в виде так называемых тепловых потерь организма, необходимых для: 1) [-] поддержания гомеостаза; 2) [+] поддержания температуры тела; 3) [-] трансформирования в химическую энергию; 4) [-] выполнения механической работы; 5) [-] выполнения осмотической работы. 3. Эффективность применения экзогенной АТФ как лекарственного препарата обусловлена наличием в ней: 1) [-] макроэргической связи; 2) [-] фосфора как элемента; 3) [-] рибозы как моносахарида; 4) [-] рибозилфосфата; 5) [+] аденина как пуринового основания. 4. Основное количество энергии в организме освобождается при распаде (катаболизме) субстратов: 1) [-] в желудочно-кишечном тракте; 2) [-] в сыворотке крови; 3) [-] в лизосомах; 4) [-] в цитозоле; 5) [+] в митохондриях. 5. ТИД - теплопродукция, индуцированная диетой (вызванная приемом пищи), наиболее высока при: 1) [+] белковой диете; 2) [-] потреблении моно- и дисахаридов; 3) [-] потреблении крахмалсодержащих продуктов; 4) [-] потреблении жиров; 5) [-] сбалансированной диете. 6. К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится: 1) [-] метионин; 2) [-] лизин; 3) [-] триптофан; 4) [-] фенилаланин; 5) [+] аспарагин. 7. К заменимым аминокислотам относится: 1) [+] глютамин; 2) [-] лейцин; 3) [-] изолейцин; 4) [-] треонин; 5) [-] Валин. 8. К полунезаменимым аминокислотам относят: 1) [+] гистидин; 2) [-] валин; 3) [-] фенилаланин; 4) [-] метионин; 5) [-] серин. 9. К полунезаменимым аминокислотам относят: 1) [-] глютамин; 2) [+] аргинин; 3) [-] аспарагиновую кислоту; 4) [-] триптофан; 5) [-] глицин. 10. Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени: 1) [-] никак не влияет на азотистый баланс; 2) [-] вызывает аминоацидурию; 3) [-] поддерживает положительный азотистый баланс; 4) [+] поддерживает нулевой азотистый баланс; 5) [-] приводит к отрицательному азотистому балансу. 11. К аминоацидопатиям не относится: 1) [-] цистинурия; 2) [-] фенилкетонурия; 3) [+] глюкозурия; 4) [-] лизинурия; 5) [-] гистидинурия. 12. Явление аминоацидурии не вызвано: 1) [-] повышением концентрации аминокислот(ы) в крови выше максимальных возможностей почечной реабсорбции; 2) [+] недостаточным синтезом антидиуретического гормона в организме; 3) [-] конкурентным ингибированием одной аминокислотой реабсорбции и метаболизма других; 4) [-] дефектом транспортного рецептора или сопряженного с ним энергетического процесса в почечных канальцах; 5) [-] дефектом апикальной мембраны клеток почечного эпителия. 13. К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится: 1) [-] фенилкетонурия; 2) [-] тирозинозы; 3) [+] индиканурия; 4) [-] альбинизм; 5) [-] алкаптонурия. 14. К наиболее важным этиологическим факторам вторичных ги-попротеинемий не относятся: 1) [-] пищевая белковая недостаточность; 2) [-] нарушения поступления аминокислот из кишечника при адекватной диете; 3) [-] печеночная недостаточность; 4) [-] протеинурии; 5) [+] наследственные нарушения синтеза определенных сывороточных белков. 15. Почечные механизмы протеинурий не связаны с: 1) [-] повышенной проницаемостью поврежденного клубочкового фильтра; 2) [-] пониженной реабсорбцией белка в проксимальных канальцах почки; 3) [+] недостаточным синтезом антидиуретического гормона; 4) [-] увеличением выделения белка эпителием канальцев; 5) [-] хроническими иммунопатологическими поражениями почек. 16. К остаточному азоту сыворотки крови не относится: 1) [-] азот мочевины и аммонийных солей; 2) [-] азот аминокислот и пептидов; 3) [+] азот белков сыворотки крови; 4) [-] азот креатина и креатинина; 5) [-] азот индикана и мочевой кислоты. 17. Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента: 1) [-] N-ацетилглутаматсинтетазы; 2) [+] уреазы; 3) [-] митохондриальной карбамоилфосфатсинтетазы; 4) [-] митохондриальной орнитин-карбамоил-трансферазы; 5) [-] аргиназы. 18. Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при: 1) [-] гиповитаминозе С; 2) [-] гипервитаминозе D; 3) [-] гиповитаминозе А; 4) [-] гиповитаминозе В1; 5) [+] гиповитаминозе В6. 19. Креатинурия, как правило, не наблюдается: 1) [-] у новорожденных; 2) [+] при ожирении; 3) [-] у беременных женщин; 4) [-] при мышечной атрофии; 5) [-] при голодании. 20. Креатинурия, как правило, не наблюдается: 1) [-] при гипертиреозе; 2) [-] при сахарном диабете 1 типа; 3) [-] при акромегалии; 4) [+] у астеников; 5) [-] у атлетов. 21. Мочевая кислота не образуется в организме при распаде: 1) [-] аденина; 2) [-] гуанина; 3) [+] триптофана; 4) [-] ксантина; 5) [-] гипоксантина. 22. Гиперурикемия не наблюдается у людей при: 1) [-] дефиците фермента глюкозо-6-фосфатазы; 2) [-] повышенной активности фермента амидо-фосфорибозил-трансферазы; 3) [-] дефиците фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы; 4) [+] дефиците фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы; 5) [-] повышенной активности фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы. 23. Гиперурикемия не наблюдается у больных при: 1) [-] подагре; 2) [-] болезни Леша-Нихена; 3) [+] болезни «кленового сиропа»; 4) [-] болезни Дауна; 5) [-] болезни Гирке. 24. Содержание мочевой кислоты в плазме крови выходит за рамки нормы у людей при концентрации: 1) [-] 0, 125 мМ/л; 2) [-] 0, 4 мМ/л; 3) [+] 0, 9 мМ/л; 4) [-] 0, 45 мМ/л; 5) [-] 0, 3 мМ/л. 25. Липиды - большая группа веществ биологического происхождения, для которых не характерно: 1) [-] нерастворимость в воде; 2) [-] растворимость в органических растворителях; 3) [-] наличие в молекуле высших алкильных радикалов; 4) [+] наличие в молекуле большого количества гидрофильных группировок; 5) [-] наличие в молекуле большого количества гидрофобных группировок. 26. Липидам в организме, как правило, не свойственна: 1) [-] резервно-энергетическая функция; 2) [-] мембранообразующая функция; 3) [+] иммунорегуляторная функция; 4) [-] регуляторно-сигнальная функция; 5) [-] рецепторно-посредническая функция. 27. Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человека: 1) [-] алкогольдегидрогеназа; 2) [-] монооксигеназа (цитохром Р-450); 3) [-] каталаза; 4) [+] уридилилтрансфераза; 5) [-] альдегиддегидрогеназа. 28. Наследственные гликогенозы характеризуются повышенной концентрацией гликогена с нормальной структурой в печени. При оральном введении фруктозы в крови не выявлено повышения концентрации глюкозы. Это позволяет предположить, что болезнь связана с отсутствием: 1) [-] фруктокиназы; 2) [-] глюкокиназы; 3) [+] глюкозо-6-фосфатазы; 4) [-] фосфоглюкомутазы; 5) [-] гликогенфосфорилазы. 29. Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде: 1) [-] солей неорганических катионов; 2) [-] высокомолекулярных комплексов с липопротеинами; 3) [-] комплексов с водорастворимыми полисахаридами; 4) [+] комплекса с альбуминами; 5) [-] водорастворимых холинсодержащих производных. 30. Из перечисленных гормонов подвергается превращению в цитозоле клеток-мишеней в более активную форму: 1) [-] антидиуретический гормон; 2) [-] лютеинизирующий гормон; 3) [-] трийодтиронин; 4) [+] тестостерон; 5) [-] адреналин. 31. Основной путь образования глицеринового остова фосфолипидов включает: 1) [-] карбоксилирование ацетил-КоА; 2) [-] фосфоролиз аккумулированных триглицеридов; 3) [+] восстановление диоксиацетонфосфата; 4) [-] окисление глицеральдегид-3-фосфата; 5) [-] карбоксилирование пирувата. 32. Быстрое введение глюкозы больным с хроническим алкоголизмом может привести к: 1) [+] лактацидозу; 2) [-] кетоацидозу; 3) [-] алкалозу; 4) [-] усилению глюкогенеза; 5) [-] усилению мобилизации гликогена. 33. Для профилактики рака кишечника рекомендуется употреблять пищу, богатую растительными волокнами, и бедную: 1) [+] насыщенными жирными кислотами; 2) [-] селеном; 3) [-] сахарозой; 4) [-] триптофаном; 5) [-] лактозой. 34. На дистанции 5 км у лыжника перед финишем преобладают процессы: 1) [-] глюкогенеза; 2) [-] анаэробного гликолиза; 3) [+] аэробного гликолиза; 4) [-] глюконеогенеза; 5) [-] мобилизации гликогена. 35. У спринтера, бегущего на 100 м, в первые секунды бега АТФ расходуется за счет процессов: 1) [-] окисления жирных кислот; 2) [-] мобилизации гликогена; 3) [-] глюконеогенеза; 4) [+] анаэробного гликогенолиза; 5) [-] аэробного гликолиза. 36. У больного с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту и понос. В крови концентрация глюкозы низка, а концентрация других редуцирующих сахаров выше нормы. В моче обнаруживается галактоза. Активность какого фермента нарушена? 1) [-] фосфофруктокиназы; 2) [-] фосфоманноизомеразы; 3) [+] УТФ-гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы; 4) [-] лактазы в слизистой оболочке кишечника; 5) [-] мальтазы в слизистой оболочке кишечника. 37. При галактоземии рекомендуется диета: 1) [-] с низким содержанием жиров; 2) [+] с низким содержанием лактозы; 3) [-] с низким содержанием холестерина; 4) [-] с низким содержанием сахарозы; 5) [-] с высоким содержанием белков. 38. У больного выявлены мышечная слабость, отеки, периферические невриты, повышенная концентрация пирувата крови. Возможный диагноз: 1) [-] фенилпировиноградная кетонурия; 2) [-] болезнь Гоше; 3) [+] болезнь бери-бери; 4) [-] пеллагра; 5) [-] цинга. 39. Является предшественником фосфатидилхолина и сфингомиелина: 1) [-] фосфатидилэтаноламин; 2) [-] ацетилхолин; 3) [-] глицерол-3-фосфат; 4) [-] УДФ-глюкоза; 5) [+] ЦЦФ-холин. 40. Холестерин является предшественником для каждого из перечисленных соединений, за исключением: 1) [-] хенодезоксихолевой кислоты; 2) [-] 1, 25-дигидроксихолекальциферола; 3) [-] тестостерона; 4) [+] холецистокинина; 5) [-] гликохолевой кислоты. 41. Наследственная недостаточность фосфофруктокиназы характеризуется умеренной гемолитической анемией и миопатией. Содержание какого из перечисленных метаболитов будет повышено? 1) [-] 1, 3-бисфосфоглицерат; 2) [-] дигидроксиацетонфосфат; 3) [+] фруктозо-6-фосфат; 4) [-] фруктозо-1, 6-бисфосфат; 5) [-] фосфоенолпируват. 42. К стеаторее может привести недостаток: 1) [-] желчных пигментов; 2) [+] солей желчных кислот; 3) [-] пепсина; 4) [-] билирубина; 5) [-] амилазы. 43. Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярийным препаратом примахином, что может привести к гемолизу эритроцитов. Какой из перечисленных ферментов чувствителен к такому оксидативному стрессу? 1) [-] алкогольдегидрогеназа; 2) [-] карнитинацилтрансфераза; 3) [-] цитратсинтаза; 4) [-] глюкокиназа; 5) [+] глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа. 44. При действии какого фермента из фосфатиднлинозитол-4, 5-дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилглицерол и инозитол-1, 4, 5-трифосфат? 1) [-] фосфолипаза А-1; 2) [-] фосфолипаза А-2; 3) [+] фосфолипаза С; 4) [-] фосфолипаза D; 5) [-] фосфорилаза. 45. Фермент, относящийся к гидролазам: 1) [-] альдолаза; 2) [-] аминоацилт-РНК-синтетаза; 3) [+] глюкозо-6-фосфатаза; 4) [-] гликогенфосфорилаза; 5) [-] гексокиназа. 46. Дефицит фолиевой кислоты во время беременности может привести к дефектам развития нервной трубки у зародыша. Биохимическая роль фолата в метаболизме: 1) [-] перенос одноуглеродных группировок; 2) [-] декарбоксилирование; 3) [+] трансаминирование; 4) [-] трансреаминирование; 5) [-] антиоксидантные функции. 47. Соединение, являющееся промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел: 1) [-] фарнезилпирофосфат; 2) [+] 3-метил-З-окси-глутарил-КоА; 3) [-] метилмалонил-КоА; 4) [-] мевалонат; 5) [-] сукцинил-КоА. 48. Строгая вегетарианская диета может привести к: 1) [-] пеллагре; 2) [-] болезни бери-бери; 3) [+] мегалобластической анемии; 4) [-] цинге; 5) [-] рахиту. 49. Холестерин отсутствует в: 1) [-] ветчине; 2) [-] яйцах; 3) [-] сале; 4) [+] яблочном соке; 5) [-] рыбе. 50. Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу? 1) [-] аспарагин; 2) [-] цистеин; 3) [-] серин; 4) [+] триптофан; 5) [-] тирозин. 51. При болезни Гирке выявляют гипогликемию, лактацидоз, ги-пертриглицеридемию. Дефицит какого фермента приводит к этой болезни? 1) [-] альдолаза; 2) [-] липаза; 3) [+] глюкозо-6-фосфатаза; 4) [-] гликогенфосфорилаза; 5) [-] гексокиназа. 52. Увеличение синтеза триацилглицеридов в ответ на введение инсулина больным сахарным диабетом вызвано: 1) [-] взаимодействием S-аденозилметионина с лецитином; 2) [-] активацией гормончувствительной липазы; 3) [+] реакцией 1, 2-диацилглицеридас ацетил-КоА; 4) [-] взаимодействием 1, 2-диацилглицеридас ЦДФ-холином; 5) [-] реакцией пальмитоил-КоА с церамидом. |