Тест по лечебному делу. Тест по лечебному делу
Скачать 7.69 Mb.
|
Фармакология1. Пресистемная элиминация - это: 1) [+] потеря части лекарственного вещества (ЛС) при всасывании и первом прохождении через печень; 2) [-] биотрансформация ЛС в организме; 3) [-] распределение ЛС с мочой; 4) [-] выведение ЛС с желчью. 2. Биодоступность лекарственного средства - это: 1) [-] часть введенной в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации; 2) [-] часть введенной в организм дозы, попавшая в больной орган; 3) [+] часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов; 4) [-] часть введенной в организм дозы, оказывающая биологические эффекты; 5) [-] часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг. 3. Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима? 1) [-] гидрофильных; 2) [+] липофильных; 3) [-] газообразных. 4. Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в щелочную сторону? 1) [+] увеличится; 2) [-] уменьшится; 3) [-] не изменится. 5. Рецепторы, относящиеся к клаесу G-белок-ассоциированных («змеевидных») рецепторов: 1) [-] Н-холинорецепторы; 2) [-] ГАМК-рецепторы; 3) [+] адренорецепторы; 4) [-] инсулиновые рецепторы; 5) [-] глюкокортикоидные рецепторы. 6. Особенность транспорта лекарственных веществ (ЛС) через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ): 1) [+] липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем простой диффузии; 2) [-] водорастворимые ЛС хорошо проникают через ГЭБ; 3) [-] при воспалении проницаемость ГЭБ снижается; 4) [-] некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ путем фильтрации; 5) [-] через ГЭБ проходят только ЛС, связанные с белком. 7. Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в организме является: 1) [-] уменьшение гидрофильности ЛС; 2) [-] увеличение липофильности ЛС; 3) [-] увеличение экскреции ЛС печенью; 4) [+] увеличение экскреции ЛС почками; 5) [-] повышение концентрации ЛС в крови. 8. Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым индуктором микросомальных ферментов печени: 1) [+] фенобарбитал; 2) [-] циметидин; 3) [-] эритромицин; 4) [-] сукцинилхолин; 5) [-] пропранолол. 9. Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как: 1) [+] блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего нерва на сердце; 2) [-] стимулирует бета-адренорецепторы и повышает активность симпатической нервной системы; 3) [-] блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократимость миокарда; 4) [-] блокирует калиевые каналы и замедляет скорость реполяризации. 10. Противопоказанием к применению атропина является: 1) [-] почечная колика; 2) [-] язвенная болезнь желудка; 3) [-] острый миокардит; 4) [+] глаукома; 5) [-] миастения. 11. К препаратам, блокирующим преимущественно бета-1-адренорецепторы, относят: 1) [-] пропранолол; 2) [+] атенолол; 3) [-] пиндолол; 4) [-] лабеталол; 5) [-] карведилол. 12. Показанием к применению атропина в качестве средства неотложной помощи является: 1) [-] анафилактический шок; 2) [+] АВ-блокада; 3) [-] передозировка периферических миорелаксантов; 4) [-] гипогликемическая кома; 5) [-] гипертонический криз. 13. Нежелательным эффектом при применении атропина является: 1) [+] сухость во рту; 2) [-] бронхоспазм; 3) [-] брадикардия; 4) [-] повышение внутричерепного давления; 5) [-] ортостатическая гипотензия. 14. Нежелательным эффектом при применении адреналина является: 1) [-] брадиаритмия; 2) [+] артериальная гипертензия; 3) [-] гипогликемия; 4) [-] повышение внутриглазного давления; 5) [-] отек слизистых оболочек. 15. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является: 1) [+] понижение силы и частоты сокращений сердца; 2) [-] повышение продукции внутриглазной жидкости; 3) [-] понижение тонуса бронхов; 4) [-] повышение секреции ренина; 5) [-] повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной проводимости в миокарде. 16. Показанием к применению адреналина как средства неотложной помощи является: 1) [+] анафилактический шок; 2) [-] отек легких; 3) [-] гипертонический криз; 4) [-] пароксизмальная желудочковая тахикардия; 5) [-] кетоацидотическая кома. 17. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом альфа-адреноблокаторов является: 1) [-] повышение АД; 2) [-] повышение частоты сокращений сердца; 3) [-] расслабление сфинктеров; 4) [-] сужение зрачка; 5) [+] понижение АД. 18. Препарат, используемый для отмены эффектов бензодиазепинов: 1) [-] налоксон; 2) [-] налтрексон; 3) [-] диазепам; 4) [+] флумазенил; 5) [-] леводопа. 19. Препарат, применяемый при эпилептическом статусе: 1) [-] вальпроат натрия; 2) [+] диазепам; 3) [-] карбамазепин; 4) [-] этосуксимид. 20. Препарат, обладающий противорвотным действием: 1) [-] диазепам; 2) [+] галоперидол; 3) [-] кофеин; 4) [-] пирацетам; 5) [-] фенобарбитал. 21. Укажите общий анестетик, вызывающий «диссоциативную» анестезию: 1) [-] фторотан; 2) [+] кетамин; 3) [-] закись азота; 4) [-] пропофол; 5) [-] тиопентал-натрий. 22. Местные анестетики могут блокировать проведение электрического импульса: 1) [-] только по чувствительным нервным волокнам; 2) [-] только по чувствительным и вегетативным волокнам; 3) [-] только по чувствительным и двигательным волокнам; 4) [+] по любым нервным волокнам. 23. Показанием к назначению морфина является: 1) [-] продолжительная обстипация (запор) 2) [-] неукротимая рвота 3) [-] тахикардия 4) [+] одышка при острой сердечной недостаточности; 5) [-] ночное недержание мочи. 24. Препарат, являющийся специфическим антагонистом морфина: 1) [+] налоксон; 2) [-] диазепам; 3) [-] флумазенил; 4) [-] трамадол; 5) [-] кофеин. 25. Препарат, используемый для создания нейролептанальгезии: 1) [-] амитриптилин; 2) [-] кофеин; 3) [-] леводопа; 4) [-] диазепам; 5) [+] дроперидол. 26. Механизм диуретического действия спиронолактона обусловлен: 1) [-] блокадой карбоангидразы; 2) [-] усилением клубочковой фильтрации; 3) [-] угнетением синтеза альдостерона; 4) [+] устранением влияния альдостерона на почечные канальцы; 5) [-] повышением осмотического давления в почечных канальцах. 27. Антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты связано с: 1) [-] угнетением тромбоксансинтетазы; 2) [-] стимуляцией тромбоксансинтетазы; 3) [+] угнетением циклооксигеназы; 4) [-] угнетением фосфодиэстеразы; 5) [-] угнетением аденилатциклазы. 28. К антикоагулянтам относят: 1) [-] далтепарин натрия и апротинин; 2) [-] стрептокиназу и варфарин; 3) [+] варфарин и гепарин. 29. Для остановки кровотечений применяют: 1) [-] урокиназу; 2) [-] стрептокиназу4 3) [-] варфарин; 4) [+] аминокапроновую кислоту; 5) [-] далтепарин натрия. 30. Гепарин: 1) [-] является антикоагулянтом непрямого действия; 2) [+] инактивирует тромбин (фактор IIа свертывания крови); 3) [-] повышает агрегацию тромбоцитов; 4) [-] эффективен при приеме внутрь; 5) [-] оказывает антикоагулянтное действие в течение 24 часов. 31. К противоаритмическим средствам 1 класса (блокаторам натриевых каналов) относят: 1) [-] прокаинамид и верапамил; 2) [-] лидокаин и пропранолол; 3) [+] хинидин и прокаинамид. 32. Каптоприл: 1) [-] блокирует бета-адренорецепторы; 2) [+] ингибирует ангиотензинпревращающий фермент; 3) [-] может вызывать артериальную гипертензию; 4) [-] применяют для лечения бронхиальной астмы; 5) [-] противопоказан при сердечной недостаточности. 33. Верапамил: 1) [-] блокирует альфа-адренорецепторы; 2) [-] блокирует натриевые каналы; 3) [+] оказывает противоаритмическое и антигипертензивное действие; 4) [-] вызывает синдром «отмены»; 5) [-] суживает бронхи. 34. Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении: 1) [-] гидрохлоротиазида; 2) [-] пропранолола; 3) [-] верапамила; 4) [+] нитроглицерина; 5) [-] амиодарона. 35. Укажите лекарственные средства, являющиеся блокаторами медленных кальциевых каналов: 1) [-] нифедипин и прокаинамид; 2) [+] верапамил и нифедипин; 3) [-] амиодарон и лидокаин. 36. Укажите диуретическое средство, действующее преимущественно в области петли Генле: 1) [-] спиронолактон; 2) [-] маннитол; 3) [+] фуросемид; 4) [-] индапамид; 5) [-] гидрохлоротиазид. 37. Для купирования желудочковой аритмии при остром инфаркте миокарда применяют: 1) [+] лидокаин; 2) [-] атропин; 3) [-] пропранолол; 4) [-] верапамил; 5) [-] адреналин. 38. К сердечным гликозидам относят: 1) [-] допамин; 2) [+] дигоксин; 3) [-] адреналин; 4) [-] пропранолол; 5) [-] амлодипин. 39. Укажите калийсберегающее диуретическое средство: 1) [-] фуросемид; 2) [-] гидрохлоротиазид; 3) [-] индапамид; 4) [+] спиронолактон; 5) [-] маннитол. 40. Для купирования гипертонического криза применяют: 1) [-] пропранолол; 2) [+] клонидин; 3) [-] гидрохлоротиазид; 4) [-] резерпин; 5) [-] амлодипин. 41. Укажите антибиотик, обладающий выраженным антианаболическим действием и противопоказанный детям до 8 лет: 1) [-] бензилпенициллин; 2) [-] цефотаксим; 3) [-] фузидин; 4) [+] тетрациклин. 42. Иммунокомпетентные клетки, являющиеся мишенью для циклоспорина А: 1) [-] В-лимфоциты и макрофаги; 2) [+] избирательно Т-лимфоциты; 3) [-] избирательно В-лимфоциты; 4) [-] Т-лимфоциты и В-лимфоциты. 43. Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в себя: 1) [-] витамин К; 2) [-] обильное щелочное питье; 3) [-] витамин D; 4) [+] витамины В1, и В6; 5) [-] витамин С. 44. Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина: 1) [-] блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК; 2) [+] блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК; 3) [-] блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки; 4) [-] нарушение целостности ЦПМ. 45. Укажите основные фармакокинетические принципы химиотерапии: 1) [+] выбор оптимальной дозы и пути введения антибиотиков; 2) [-] назначение минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения токсичности; 3) [-] выбор оптимального пути введения и минимально минимально подавляющих клнцентраций антибиотиков с целью снижения токсичности. 46. Укажите макролид II поколения: 1) [-] эритромицин; 2) [-] доксициклин; 3) [+] кларитромицин; 4) [-] тобрамицин; 5) [-] сизомицин. 47. Укажите препарат, используемый для профилактики гриппа: 1) [-] азидотимидин; 2) [-] идоксуридин; 3) [-] ацикловир; 4) [+] римантадин; 5) [-] метисазон. 48. Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность бактерий к бета-лактамным антибиотикам: 1) [-] изменение структуры ДНК-гиразы; 2) [-] снижение активности транслоказы; 3) [+] ферментная инактивация; 4) [-] повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков. 49. Укажите препарат, угнетающий синтез вирусных структурных белков и тем самым нарушающий сборку вирионов оспы: 1) [-] азидотимидин; 2) [-] ацикловир; 3) [+] метисазон; 4) [-] мидантан; 5) [-] реаферон. 50. Укажите наименее токсичный антибиотик: 1) [-] доксициклин; 2) [+] амоксициллин; 3) [-] гентамицин; 4) [-] ванкомицин; 5) [-] левомицетин. 51. Укажите препарат, блокирующий обратную транскриптазу онкорновирусов и применяемый в комплексной терапии СПИДа: 1) [-] ацикловир; 2) [-] мидантан; 3) [+] азидотимидин; 4) [-] идоксуридин; 5) [-] полудан. 52. Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от других нестероидных противовоспалительных средств? 1) [-] бронхоспазм; 2) [-] геморрагический синдром; 3) [+] синдром Рейя; 4) [-] раздражение слизистой оболочки желудка; 5) [-] аллергическая реакция. 53. Противоаллергическое лекарственное средство, препятствующее вхождению ионов кальция в тучные клетки: 1) [-] димедрол; 2) [+] кетотифен; 3) [-] лоратадин; 4) [-] тавегил; 5) [-] фенкарол. 54. Укажите фармакологические эффекты нестероидных противовоспалительных средств: 1) [+] жаропонижающий и противовоспалительный; 2) [-] анальгетический и противоаллергический; 3) [-] противовоспалительный и противорвотный. 55. Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов ЦОГ: 1) [-] преднизолон; 2) [-] индометацин; 3) [-] диклофенак натрия; 4) [+] целекоксиб; 5) [-] кризанол. 56. Показанием для применения ацетилсалициловой кислоты является: 1) [+] ишемическая болезнь сердца; 2) [-] язвенная болезнь желудка; 3) [-] сердечная недостаточность; 4) [-] бронхиальная астма; 5) [-] крапивница. 57. К препаратам, обладающим муколитическим действием, относят: 1) [-] кодеин; 2) [+] бромгексин; 3) [-] окселадин; 4) [-] цититон; 5) [-] либексин. 58. Укажите витамины-антиоксиданты: 1) [+] аскорбиновая кислота и токоферол; 2) [-] токоферол и цианокобаламин; 3) [-] цианокобаламин и ретинол. 59. Один из основных эффектов глюкокортикоидов: 1) [-] понижение уровня глюкозы в крови; 2) [-] анаболический эффект; 3) [+] противовоспалительное действие; 4) [-] задержка в организме К+ и Са++; 5) [-] угнетение ЦНС. 60. Показанием для применения глюкокортикоидов является: 1) [-] остеопороз; 2) [-] отеки; 3) [+] анафилактический шок; 4) [-] гипергликемическая кома; 5) [-] гипертоническая болезнь. 61. Побочные эффекты глюкокортикоидов: 1) [-] гипогликемия и тахикардия; 2) [-] кахексия и остеопороз; 3) [+] остеопороз и гипергликемия. 62. Для лечения диабетической комы применяют: 1) [-] преднизолон; 2) [-] 40% раствор глюкозы; 3) [-] глюкагон; 4) [+] инсулин для инъекций; 5) [-] инсулин-ленте. 63. Для лечения гипогликемической комы применяют: 1) [-] глюкагон и тироксин; 2) [-] инсулин для инъекций; 3) [+] адреналин и преднизолон. 64. Анаболические стероиды: 1) [-] выводят из организма Са++; 2) [-] задерживают в организме Na+ и воду; 3) [-] угнетают синтез белка; 4) [+] уменьшают мышечную массу; 5) [-] понижают артериальное давление. 65. Анаболическим действием обладает препарат: 1) [-] трийодтиронин; 2) [-] тиреоидин; 3) [-] дексаметазон; 4) [+] инсулин; 5) [-] тироксин. |