Тесты Фармтехнология 500. Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология

• Название: Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология
• Анкор: Тесты Фармтехнология 500.doc
• Дата: 02.05.2017
• Размер: 1.4 Mb.
• Имя файла: Тесты Фармтехнология 500.doc
• Тип: Тесты; #6370
• страница: 5 из 14

Количество лекарственного вещества, высвободившегося в среду растворения, в течение 45 минут должно составлять не менее:

1. 
   75 %
   
2. 
   80 %
   
3. 
   90 %
   
4. 
   70 %
   
5. 
   85 %
   

А

145. 
     
     

Ядром лекарственной формы драже является:

1. 
   желатин
   
2. 
   крахмал
   
3. 
   сахарная гранула
   
4. 
   лекарственное вещество
   
5. 
   гранула, содержащая лекарственное и вспомогательное вещество
   

В

146. 
     
     

Промышленное производство драже осуществляется в:

1. 
   коатере
   
2. 
   сферонизаторе
   
3. 
   аппарате с псевдоожиженным слоем
   
4. 
   экструдере
   
5. 
   таблеточном прессе
   

А

147. 
     
     

Размер лекарственной формы Гранулы, согласно ГФ XI, должен быть:

1. 
   0,05-5,00 мм
   
2. 
   0,1 – 5,0 мм
   
3. 
   0,1 – 10 мм
   
4. 
   0,2-3,0 мм
   
5. 
   0,2-10,0 мм
   

Г

148. 
     
     

Тест распадаемости гранул:

1. 
   не проводится
   
2. 
   проводится на 20 гранулах
   
3. 
   проводится для навески гранул массой 0,5 г
   
4. 
   проводится на 6 гранулах
   
5. 
   проводится на навеске гранул массой 1,0 г
   

В

149. 
     
     

Гранулы должны распадаться:

1. 
   не более, чем за 20 минут
   
2. 
   не более, чем за 5 минут
   
3. 
   не более, чем за 15 минут
   
4. 
   не более, чем за 10 минут
   
5. 
   тест на распадаемость для гранул не проводится
   

В

150. 
     
     

Изучение высвобождения действующих веществ из лекарственной формы таблетки может проводиться с помощью:

1. 
   аппарата «Лопастная мешалка»
   
2. 
   качающейся корзинки
   
3. 
   диализа по Крувчинскому
   
4. 
   аппарата «Лопасть над диском»
   
5. 
   диффузии в агар
   

А

151. 
     
     

Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 1,0 г и менее составляет:

1. 
   1,0%
   
2. 
   5,0%
   
3. 
   7,5%
   
4. 
   10,0%
   
5. 
   15,0%
   

Г

152. 
     
     

Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 0,3 г и более составляет:

1. 
   1,0%
   
2. 
   5,0%
   
3. 
   7,5%
   
4. 
   10,0%
   
5. 
   15,0%
   

Б

153. 
     
     

Гранулирование порошков, содержащих термолабильные компоненты, растительные экстракты, энзимы, антибиотики целесообразно проводить с использованием:

1. 
   распылительной сушилки
   
2. 
   брикетирования
   
3. 
   экструдера
   
4. 
   вертикального гранулятора
   
5. 
   универсального гранулятора
   

А

154. 
     
     

Согласно механической теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:

1. 
   силами Ван-дер-Ваальса
   
2. 
   электростатическими зарядами
   
3. 
   добавлением вязких связующих веществ
   
4. 
   поверхностным натяжением
   
5. 
   взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
   

Д

155. 
     
     

Согласно капиллярно-коллоидной теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:

1. 
   силами Ван-дер-Ваальса
   
2. 
   электростатическими зарядами
   
3. 
   добавлением вязких связующих веществ
   
4. 
   «спеканием» легкоплавких частиц
   
5. 
   взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
   

А

156. 
     
     

Согласно ГФ XI, содержание аэросила в готовой лекарственной форме не должно превышать:

1. 
   1%
   
2. 
   3%
   
3. 
   5%
   
4. 
   7%
   
5. 
   10%
   

Д

157. 
     
     

Равномерное нанесение пленочного покрытия в аппарате с псевдоожиженным слоем достигается с помощью:

1. 
   форсунки
   
2. 
   чоппера
   
3. 
   насадки Вурстера
   
4. 
   шнеков
   
5. 
   системы подачи воздуха
   

В

158. 
     
     

Прочность на истирание таблеток должна быть:

1. 
   не менее 85%
   
2. 
   не менее 80%
   
3. 
   не менее 97%
   
4. 
   не менее 95%
   
5. 
   не более 95%
   

В

159. 
     
     

Прочность на истирание таблеток определяется на приборе:

1. 
   коатер
   
2. 
   дисмембратор
   
3. 
   вращающаяся лопасть
   
4. 
   качающийся цилиндр
   
5. 
   фриабилятор
   

Д

160. 
     
     

Как сухую, так и влажную грануляцию можно проводить с помощью:

1. 
   аппарата с псевдоожиженным слоем
   
2. 
   экструдера
   
3. 
   дисмембратора
   
4. 
   вертикального гранулятора
   
5. 
   коатера
   

Б

161. 
     
     

Сухое гранулирование применяют для лекарственных веществ:

1. 
   имеющих плохую сыпучесть
   
2. 
   имеющих недостаточную способность к сцеплению между частицами
   
3. 
   имеющих плохую прессуемость
   
4. 
   разлагающихся в присутствии воды
   
5. 
   взрывоопасных
   

Г

162. 
     
     

Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:

1. 
   с кристаллами изодиаметрической формы
   
2. 
   с кристаллами анизодиаметрической формы
   
3. 
   входящие в состав таблеток в количестве более 50%
   
4. 
   предварительно обработанные ПАВ
   
5. 
   после добавления склеивающей жидкости
   

А

163. 
     
     

Дайте наиболее полное определения гранулам:

1. 
   дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
   
2. 
   твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести
   
3. 
   дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
   
4. 
   лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
   
5. 
   продукт стадии гранулирования для получения таблеток методами непрямого прессования
   

Г

164. 
     
     

Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Капсулы»:

1. 
   дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
   
2. 
   твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести
   
3. 
   дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
   
4. 
   лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
   
5. 
   желатиновые или другие полимерные оболочки для фасовки твердых и жидких лекарственных веществ
   

А

165. 
     
     

Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Таблетки»:

1. 
   дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
   
2. 
   твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести
   
3. 
   дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
   
4. 
   лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
   
5. 
   твердая лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных и вспомогательных веществ
   

В

166. 
     
     

Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Порошки»:

1. 
   дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
   
2. 
   твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести
   
3. 
   дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
   
4. 
   лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
   
5. 
   твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести и прессуемости
   

Б

167. 
     
     

Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Драже»:

1. 
   твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы
   
2. 
   дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
   
3. 
   лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
   
4. 
   дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, покрытая дражированной оболочкой
   
5. 
   дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
   

А

168. 
     
     

Метод получения твердых желатиновых капсул:

1. 
   погружения
   
2. 
   капельный
   
3. 
   штамповки
   
4. 
   матричный
   
5. 
   формования
   

А

169. 
     
     

В состав желатиновой массы вводят следующие группы вспомогательных веществ:

1. 
   лубриканты, дезъинтегранты, пластификаторы, стабилизаторы.
   
2. 
   пластификаторы, консерванты, красители, замутнители, павы.
   
3. 
   разрыхлители, консерванты, красители, солюбилизаторы, скользящие.
   
4. 
   активаторы всасывания, растворители, регуляторы вязкости, красители
   
5. 
   связывающие, скользящие, разрыхлители, пролонгаторы
   

Б

170. 
     
     

Метод получения желатина А

1. 
   экстракция
   
2. 
   кислотный гидролиз
   
3. 
   перекристаллизация
   
4. 
   адсорбция на ионообменных смолах
   
5. 
   электрофорез
   

Б

171. 
     
     

Перечислите последовательно технологические стадии производства твердых капсул:

1. 
   приготовление желатиновой массы, подготовка содержимого, получение капсул, наполнение капсул, формование, запайка или бандажирование, упаковка и маркировка.
   
2. 
   приготовление желатиновой массы, получение капсул, подготовка содержимого, прессование, запайка, упаковка и маркировка.
   
3. 
   приготовление желатиновой массы, получение капсул, подготовка содержимого, наполнение капсул, запайка или бандажирование, упаковка и маркировка.
   
4. 
   приготовление желатиновой массы, наполнение капсул масляным раствором, запайка или бандажирование, глянцовка, упаковка и маркировка
   
5. 
   приготовление желатиновой массы, получение капсул, подготовка содержимого, наполнение капсул, сушка, упаковка и маркировка
   

В

172. 
     
     

Бесшовные мягкие желатиновые капсулы получают методом:

1. 
   погружения
   
2. 
   роторно-матричным
   
3. 
   штамповки
   
4. 
   капельным
   
5. 
   формования
   

Г

173. 
     
     

Роторно-матричным способом получают:

1. 
   твердые желатиновые капсулы
   
2. 
   микрокапсулы
   
3. 
   мягкие желатиновые капсулы
   
4. 
   пеллеты
   
5. 
   драже
   

В

174. 
     
     

Капсулы как готовую лекарственную форму стандартизуют по показателям:

1. 
   внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, механическая прочность на сжатие и истирание, распадаемость, растворение, микробиологическая чистота.
   
2. 
   внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, сыпучесть, распадаемость, растворение, микробиологическая чистота.
   
3. 
   внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, распадаемость, насыпная масса, растворение, микробиологическая чистота.
   
4. 
   внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, распадаемость, растворимость, стерильность.
   
5. 
   внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, распадаемость, растворение, микробиологическая чистота
   

Д

175. 
     
     

Капсулы должны распадаться в соответствии с ГФ в водной среде за:

1. 
   45 минут
   
2. 
   1 час
   
3. 
   30 минут
   
4. 
   20 минут
   
5. 
   1,5 часа
   

Г

176. 
     
     

Тест «Растворение» для твердых капсул проводят в приборе:

1. 
   качающаяся корзинка
   
2. 
   лопастная мешалка
   
3. 
   проточная ячейка
   
4. 
   мешалка над диском
   
5. 
   фриабилятор
   

Б

177.