Главная страница

Тесты фармтезнолгия. Тесты Фармтехнология 500. Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология


Скачать 1.4 Mb.
НазваниеТесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология
АнкорТесты фармтезнолгия
Дата30.08.2021
Размер1.4 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаТесты Фармтехнология 500.doc
ТипТесты
#228284
страница10 из 14
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

  1. указана в рецепте

  2. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз

  3. рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

  4. рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

  5. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число приемов




Г



Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется

  1. экстемпоральным

  2. разделительным

  3. распределительным

  4. недозированным

  5. дозированным

Б



Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

  1. уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

  2. введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

  3. лекарственный препарат не изготовит

  4. введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

  5. введет вещество в дозе, выписанной в рецепте




Д



Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

  1. лекарственный препарат не изготовит

  2. уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

  3. введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

  4. введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

  5. введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте




Г



Лекарственные вещества считаются выписанными в резко разных количествах при соотношении

  1. 1:2

  2. менее чем 1:10

  3. 1:5

  4. более чем 1:10

  5. 1:4




Г











Относительная потеря вещества при измельчении в ступке

  1. является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества

  2. прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

  3. обратно пропорциональна массе измельчаемого веществ

  4. имеет единицу измерения – грамм

  5. обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества




В



Лекарственные вещества считаются выписанными в примерно равных количествах при соотношении

  1. более чем 1:10

  2. 1:15

  3. менее чем 1:10

  4. 1:20

  5. более чем 1:15




В



Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

  1. красящие

  2. выписанные в меньшей массе

  3. трудноизмельчаемые

  4. имеющие малое значение насыпной массы

  5. теряющие кристаллизационную воду




В



Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

  1. мелкокристаллическим

  2. аморфным

  3. жидким

  4. с малой насыпной массой

  5. относительно более индифферентным




Д



При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ

  1. выписанных в больших количествах

  2. красящих

  3. выписанных в меньших количествах

  4. с малой насыпной массой

  5. аморфных




В



Легко распыляется при диспергировании

  1. тимол

  2. цинка сульфат

  3. магния сульфат

  4. магния оксид

  5. резорцин




Г



Тритурацию используют

  1. если в рецепте выписано 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу

  2. если на все дозы необходимо взять 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества

  3. если в рецепте выписано 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу

  4. если на все дозы необходимо взять 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества

  5. всегда, если выписано ядовитое или сильнодействующее вещество




Б



Использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы, позволяет

  1. уменьшить гигроскопичность

  2. повысить фармакологическую активность

  3. уменьшить свободную поверхностную энергию

  4. повысить срок годности

  5. увеличить точность дозирования




Д



В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

  1. глюкозу

  2. крахмально-сахарную смесь

  3. лактозу

  4. сахарозу

  5. фруктозу




В



К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют все перечисленные требования, кроме:

  1. низкая гигроскопичность

  2. фармакологическая и физико-химическая индифферентность

  3. приблизительно равный размер частиц наполнителя и лекарственного вещества

  4. близость значений плотностей наполнителя и лекарственного вещества

  5. длительное, до 1 месяца, сохранение сыпучести




В



Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок

  1. до 15 суток

  2. до 2 месяцев

  3. до 20 суток

  4. до 1 месяца

  5. до 10 суток




Г



Качественный и количественный анализ тритураций проводит провизор-аналитик сразу после изготовления и с интервалом в

  1. 5 суток

  2. 7 суток

  3. 10 суток

  4. 15 суток

  5. 20 суток




Г



При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

  1. 1:10 – 0,03 г

  2. 1:10 – 0,3 г

  3. 1:10 – 0,003 г

  4. 1:100 – 0,3 г

  5. 1:100 – 0,03 г




Г



При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом в количестве 0,005, следует взять тритурации

  1. 1:10 – 0,05 г

  2. 1:10 – 0,5 г

  3. 1:100 – 0,5 г

  4. 1:100 – 0,05 г

  5. 1:100 – 5,0 г




В



При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4. масса развески составит

  1. 0,43 г

  2. 0,40 г

  3. 0,37 г

  4. 0,403 г

  5. 4,3 г




А



При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: этилморфина гидрохлорид 0,003 и сахар 0,2. масса развески составит

  1. 0,23 г

  2. 0,5 г

  3. 0,3 г

  4. 0,203 г

  5. 0,2 г




Д



Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

  1. густому экстракту

  2. раствору густого экстракта

  3. жидкому экстракту

  4. раствору жидкого экстракта

  5. сухому экстракту




А



В аптеках изготавливают раствор густого экстракта красавки смешивая 1 часть густого экстракта с

  1. 1 частью водно-глицериновой смеси

  2. 10 частями водно-глицериновой смеси

  3. 1 частью спирто-глицериновой смеси

  4. 10 частями спирто-глицериновой смеси

  5. 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси




Д



При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом, сухого экстракта взвесили

  1. 0,15 г

  2. 0,30 г

  3. 0,03 г

  4. 0,015 г

  5. 0,60 г




Б



К пахучим лекарственным веществам относится

  1. метиленовый синий

  2. рибофлавин

  3. кислота фолиевая

  4. тимол

  5. сера




Г




При измельчении трудноизмельчаемых веществ (тимол, ментол, камфора), в количестве до 1 г, используют вспомогательную жидкость в соотношении

  1. этанол 90% 1:10

  2. этанол 95% 1:1

  3. этанол 90% 1:1

  4. этанол 95% 1:10

  5. этанол 96% 1:1




В




При измельчении йода в количестве до 1 г используют вспомогательную жидкость в соотношении

  1. этанол 90% 1:1

  2. этанол 90% 1:10

  3. этанол 95% 1:1

  4. этанол 95% 1:10

  5. смесь этанола с эфиром 1:2




Г




Недозированные порошки с йодом упаковывают в

  1. простые капсулы

  2. вощеные капсулы

  3. пергаментные капсулы

  4. бумажные капсулы

  5. флаконы стеклянные

Д




Дозированные порошки с тимолом упаковывают в

  1. бумажные капсулы

  2. вощеные капсулы

  3. пергаментные капсулы

  4. флаконы стеклянные

  5. простые капсулы




В




При изготовлении порошков, содержащих камфоры 0,3 и анальгина 1,5 на все дозы, используют вспомогательную жидкость в количестве

  1. этанол 95% 0,3 г

  2. этанол 90% 3,0 г

  3. этанол 95% 0,3 мл

  4. этанол 90% 0,3 г

  5. этанол 96% 0,3 мл




Г




Красящие вещества вводят в состав порошка

  1. используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества

  2. способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ

  3. измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

  4. добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

  5. в порядке прописывания в рецепте




Б




Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает

  1. сера

  2. кислота фолиевая

  3. экстракт термопсиса сухой

  4. калия перманганат

  5. лактат железа




Г




Информация о прописях порошков для новорожденных и детей до 1 года, которые могут быть изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки, представлена в приказе №

  1. 1175н

  2. 214

  3. 305

  4. 308

  5. 309




Б




В асептических условиях изготавливают порошки

  1. с красящими веществами

  2. с наркотическими веществами

  3. с полуфабрикатами

  4. для новорожденных

  5. с экстрактами




Г




В асептических условиях изготавливают порошки

  1. с ядовитыми и сильнодействующими веществами

  2. с полуфабрикатами

  3. с антибиотиками

  4. с экстрактами

  5. с трудноизмельчаемыми веществами




В




При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед эритромицина соответствует 1,110 г)

  1. 0,03

  2. 0,45

  3. 0,56

  4. 1,11

  5. 2,22




В




При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ 1

«ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ» 1

(оценочные тесты для первичной аккредитации) 1

Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом: 56

Для суппозиториев на гидрофильных основах время растворения по ГФ должно быть: 61

  1. 0,62

  2. 1,24




Б





написать администратору сайта