Главная страница

Тесты фармтезнолгия. Тесты Фармтехнология 500. Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология


Скачать 1.4 Mb.
НазваниеТесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология
АнкорТесты фармтезнолгия
Дата30.08.2021
Размер1.4 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаТесты Фармтехнология 500.doc
ТипТесты
#228284
страница12 из 14
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

Число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками равно

  1. 9

  2. 18

  3. 12

  4. 20

  5. 40




Д



Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с использованием концентрированного раствора 20% концентрации, равен

  1. 180 мл

  2. 200 мл

  3. 100 мл

  4. 160 мл

  5. 150 мл

Д



При изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт этиловый:

  1. 95%

  2. 90%

  3. указанной в нормативной документации

  4. 70%

  5. 96%




В



Особенностью изготовления растворов на вязких растворителях является:

  1. изготовление по объему

  2. растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

  3. растворение в подставке

  4. фильтрование через бумажный фильтр

  5. фильтрование через смоченный ватный тампон




Б



При изготовлении раствора по прописи:

Возьми: раствора салициловой кислоты 2%-50мл

Дай. Обозначь: смазывать пораженные участки кожи.

спирт этиловый используют в концентрации:

  1. 60%

  2. 90%

  3. 70% в соответствии с нормативной документацией (по приказу №308)

  4. 80%

  5. 95%




В



Особенностью фильтрования масляных растворов в аптеке является использование:

  1. промытого тампона ваты

  2. промытого бумажного фильтра

  3. складчатого бумажного фильтра

  4. двойного слоя марли

  5. стеклянных фильтров № 1,2




Г



Общий объем раствора, изготовленного по прописи:

Возьми: ментола 2,0 (КУО=1,1мл/г)

этанола 50 мл

для оценки качества составляет:

  1. 50 мл

  2. 52 мл

  3. 48 мл

  4. 46 мл

  5. 54 мл

Б



Разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют

  1. 0,3 и 0,9г

  2. 0,02 и 0,06 г

  3. 1,0 и 3,0 г

  4. 0,5 и 1,5 г

  5. 0,9 и 2,7 г

Г



Общая масса препарата, изготовленного по прописи: масляного раствора ментола 1% - 10,0 г; димексида 2,0 г», составляет, г.:

  1. 10,0

  2. 12,0

  3. 13,0

  4. 11,9

  5. 7,9




Б



При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе

  1. умеренно набухающих

  2. набухающих ограниченно

  3. набухающих неограниченно

  4. образующих студни

  5. образующих гели




Б



При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют

  1. к кислоте хлористоводородной

  2. к сиропу сахарному

  3. к воде очищенной

  4. к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

  5. после предварительного измельчения в ступке




Г



Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении

  1. протаргол

  2. поливиниловый спирт

  3. панкреатин

  4. желатозу

  5. крахмал




Д



Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием

  1. амилозы

  2. амилопектина

  3. декстрана

  4. амфолитов

  5. амилазы




Б



Коллоидные растворы – ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы

  1. менее 0,001 мкм

  2. 0,1-50 мкм

  3. от 0,001 до 1 мкм

  4. 0,1-100 мкм

  5. 0,001 - 0,1 мкм




В



Оптические свойства, характерные для коллоидных растворов

  1. не обладают осмотическим давлением

  2. рассеивают свет (образуют конус Тиндаля)

  3. высокая скорость седиментации

  4. не проявляют светорассеяния

  5. не диализируют




Б



При растворении в воде очищенной ультрамикрогетерогенную дисперсную систему образует

  1. желатин

  2. протаргол

  3. крахмал

  4. метилцеллюлоза

  5. ПВП




Б



Полуколлоидный раствор, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует

  1. протаргол

  2. крахмал

  3. этакридина лактат

  4. колларгол

  5. желатин




В



Протаргол – коллоидный препарат, с содержанием серебра

  1. не менее 70%

  2. 10-12%

  3. менее 70%

  4. 15-18%

  5. 8-9%

Д



Колларгол – коллоидный препарат, с содержанием серебра

  1. более 70%

  2. 8-9%

  3. не менее 70%

  4. 10,5%

  5. менее 8%




В



Колларгол при изготовлении раствора

  1. растворяют в горячей воде

  2. растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

  3. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

  4. растворяют при нагревании на водяной бане

  5. растирают с водой до растворения

Д



Протаргол при изготовлении раствора

  1. растирают с водой до растворения

  2. растворяют в горячей воде

  3. растворяют при нагревании

  4. насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

  5. растворяют при интенсивном перемешивании

Г



Серебро в высокодисперсном коллоидном состоянии, стабилизированное поливинилпирролидоном, это

  1. колларгол

  2. ихтиол

  3. трипсин

  4. протаргол

  5. повиаргол




Д



Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит

  1. колларгол

  2. протаргол

  3. ихтиол

  4. сера

  5. нефть нафталанская




В



К потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель

  1. дикаина

  2. кислоты аскорбиновой

  3. колларгола

  4. атропина сульфата

  5. клофелина




В



Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде, это:

  1. истинный раствор высокомолекулярных веществ

  2. эмульсии

  3. истинный раствор низкомолекулярных веществ

  4. суспензии

  5. коллоидный раствор




Г



Суспензии можно охарактеризовать как системы

  1. гомогенные

  2. коллоидные

  3. ​ термодинамически устойчивые

  4. комбинированные

  5. микрогетерогенные




Д



Размер частиц в суспензиях составляет

  1. более 100 мкм

  2. 0,1 – 50 мкм

  3. до 1 мкм

  4. 1-100 мкм

  5. 0,1 – 30 мкм




Б



Терапевтическая эффективность суспензий, возрастает при

  1. уменьшении агрегативной устойчивости

  2. увеличении скорости седиментации

  3. уменьшении размера частиц

  4. уменьшении седиментационной устойчивости

  5. все вышеперечисленное




В



Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, обратно пропорциональна

  1. размеру частиц, времени хранения препарата, вязкости среды

  2. величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

  3. разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

  4. вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

  5. времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц




В



Скорость седиментации частиц дисперсной фазы в суспензиях прямо пропорциональна

  1. размеру частиц, вязкости среды, времени хранения препарата

  2. величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

  3. вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

  4. времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц

  5. разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения




Д



К факторам, способствующим нарушению агрегативной устойчивости микрогетерогенных лекарственных форм, относится

  1. полидисперсность частиц дисперсной фазы

  2. наличие заряда на поверхности частиц

  3. наличие адсорбционного слоя

  4. присутствие сольватного слоя

  5. наличие абсорбционного слоя




А



Потеря суспензией агрегативной устойчивости с образованием хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества называется

  1. агрегация

  2. синерезис

  3. коацервация

  4. коагуляция

  5. седиментаця




Г



Всплывание больших хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества на поверхность воды называется

  1. агрегация

  2. синерезис

  3. коацервация

  4. флокуляция

  5. седиментация




Г



Положительным свойством лекарственной формы суспензии является

  1. устойчивость

  2. длительный срок хранения

  3. трудность изготовления

  4. выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами

  5. подверженность микробной контаминации




Г



Гидрофильные нерастворимые в воде вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания

  1. меньше 60°

  2. от 45° до 90°

  3. меньше 45°

  4. от 90° до 180°

  5. от 60° до 120°




В



Гидрофобные с не резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания

  1. меньше 30°

  2. от 45° до 90°

  3. меньше 45°

  4. от 90° до 180°

  5. от 60° до 120°




Б



Гидрофобные с резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания

  1. меньше 30°

  2. от 45° до 90°

  3. меньше 45°

  4. от 90° до 180°

  5. от 60° до 120°




Г



Нерастворимое в воде вещество, вводимое по типу суспензии и обладающее гидрофильными свойствами

  1. цинка сульфат

  2. тальк

  3. фенилсалицилат

  4. терпингидрат

  5. висмута нитрат основной




Д



При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладает

  1. ментол

  2. цинка сульфат

  3. цинка оксид

  4. тимол

  5. фенилсалицилат




Д




написать администратору сайта