Тесты фармтезнолгия. Тесты Фармтехнология 500. Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология
Скачать 1.4 Mb.
|
Число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками равно 9 18 12 20 40 | Д | |
| Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с использованием концентрированного раствора 20% концентрации, равен 180 мл 200 мл 100 мл 160 мл 150 мл | Д |
| При изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт этиловый: 95% 90% указанной в нормативной документации 70% 96% | В |
| Особенностью изготовления растворов на вязких растворителях является: изготовление по объему растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска растворение в подставке фильтрование через бумажный фильтр фильтрование через смоченный ватный тампон | Б |
| При изготовлении раствора по прописи: Возьми: раствора салициловой кислоты 2%-50мл Дай. Обозначь: смазывать пораженные участки кожи. спирт этиловый используют в концентрации: 60% 90% 70% в соответствии с нормативной документацией (по приказу №308) 80% 95% | В |
| Особенностью фильтрования масляных растворов в аптеке является использование: промытого тампона ваты промытого бумажного фильтра складчатого бумажного фильтра двойного слоя марли стеклянных фильтров № 1,2 | Г |
| Общий объем раствора, изготовленного по прописи: Возьми: ментола 2,0 (КУО=1,1мл/г) этанола 50 мл для оценки качества составляет: 50 мл 52 мл 48 мл 46 мл 54 мл | Б |
| Разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют 0,3 и 0,9г 0,02 и 0,06 г 1,0 и 3,0 г 0,5 и 1,5 г 0,9 и 2,7 г | Г |
| Общая масса препарата, изготовленного по прописи: масляного раствора ментола 1% - 10,0 г; димексида 2,0 г», составляет, г.: 10,0 12,0 13,0 11,9 7,9 | Б |
| При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе умеренно набухающих набухающих ограниченно набухающих неограниченно образующих студни образующих гели | Б |
| При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют к кислоте хлористоводородной к сиропу сахарному к воде очищенной к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной после предварительного измельчения в ступке | Г |
| Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении протаргол поливиниловый спирт панкреатин желатозу крахмал | Д |
| Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием амилозы амилопектина декстрана амфолитов амилазы | Б |
| Коллоидные растворы – ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы менее 0,001 мкм 0,1-50 мкм от 0,001 до 1 мкм 0,1-100 мкм 0,001 - 0,1 мкм | В |
| Оптические свойства, характерные для коллоидных растворов не обладают осмотическим давлением рассеивают свет (образуют конус Тиндаля) высокая скорость седиментации не проявляют светорассеяния не диализируют | Б |
| При растворении в воде очищенной ультрамикрогетерогенную дисперсную систему образует желатин протаргол крахмал метилцеллюлоза ПВП | Б |
| Полуколлоидный раствор, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует протаргол крахмал этакридина лактат колларгол желатин | В |
| Протаргол – коллоидный препарат, с содержанием серебра не менее 70% 10-12% менее 70% 15-18% 8-9% | Д |
| Колларгол – коллоидный препарат, с содержанием серебра более 70% 8-9% не менее 70% 10,5% менее 8% | В |
| Колларгол при изготовлении раствора растворяют в горячей воде растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения растворяют при нагревании на водяной бане растирают с водой до растворения | Д |
| Протаргол при изготовлении раствора растирают с водой до растворения растворяют в горячей воде растворяют при нагревании насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения растворяют при интенсивном перемешивании | Г |
| Серебро в высокодисперсном коллоидном состоянии, стабилизированное поливинилпирролидоном, это колларгол ихтиол трипсин протаргол повиаргол | Д |
| Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит колларгол протаргол ихтиол сера нефть нафталанская | В |
| К потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель дикаина кислоты аскорбиновой колларгола атропина сульфата клофелина | В |
| Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде, это: истинный раствор высокомолекулярных веществ эмульсии истинный раствор низкомолекулярных веществ суспензии коллоидный раствор | Г |
| Суспензии можно охарактеризовать как системы гомогенные коллоидные термодинамически устойчивые комбинированные микрогетерогенные | Д |
| Размер частиц в суспензиях составляет более 100 мкм 0,1 – 50 мкм до 1 мкм 1-100 мкм 0,1 – 30 мкм | Б |
| Терапевтическая эффективность суспензий, возрастает при уменьшении агрегативной устойчивости увеличении скорости седиментации уменьшении размера частиц уменьшении седиментационной устойчивости все вышеперечисленное | В |
| Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, обратно пропорциональна размеру частиц, времени хранения препарата, вязкости среды величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц | В |
| Скорость седиментации частиц дисперсной фазы в суспензиях прямо пропорциональна размеру частиц, вязкости среды, времени хранения препарата величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения | Д |
| К факторам, способствующим нарушению агрегативной устойчивости микрогетерогенных лекарственных форм, относится полидисперсность частиц дисперсной фазы наличие заряда на поверхности частиц наличие адсорбционного слоя присутствие сольватного слоя наличие абсорбционного слоя | А |
| Потеря суспензией агрегативной устойчивости с образованием хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества называется агрегация синерезис коацервация коагуляция седиментаця | Г |
| Всплывание больших хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества на поверхность воды называется агрегация синерезис коацервация флокуляция седиментация | Г |
| Положительным свойством лекарственной формы суспензии является устойчивость длительный срок хранения трудность изготовления выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами подверженность микробной контаминации | Г |
| Гидрофильные нерастворимые в воде вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания меньше 60° от 45° до 90° меньше 45° от 90° до 180° от 60° до 120° | В |
| Гидрофобные с не резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания меньше 30° от 45° до 90° меньше 45° от 90° до 180° от 60° до 120° | Б |
| Гидрофобные с резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания меньше 30° от 45° до 90° меньше 45° от 90° до 180° от 60° до 120° | Г |
| Нерастворимое в воде вещество, вводимое по типу суспензии и обладающее гидрофильными свойствами цинка сульфат тальк фенилсалицилат терпингидрат висмута нитрат основной | Д |
| При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладает ментол цинка сульфат цинка оксид тимол фенилсалицилат | Д |
|