Тест по неврологии. Неврология в стационаре Тест рус. Тесты для промежуточного контроля по дисциплине Неврология в стационаре 2
 Скачать 105.4 Kb.
|
1 2 Тесты для промежуточного контроля по дисциплине: Неврология в стационаре 2. 1. Какие из нижеперечисленных симптомов характерны для эпиприступов при локализации эпилептического очага в височной доле? а) ощущение «уже увиденного»; б) висцеральные кризы; в) зрительные галлюционации; г) обонятельные галлюцинации; д) сенсорный вариант Джексоновской эпилепсии. Варианты ответа: а) а,б,г б) б,г в) а,б г) б,д д) д,г 2. Какие из нижеперечисленных признаков характерны для эпиприступов при локализации эпилептического очага в лобной доле? а) сенсорный вариант Джексоновской эпилепсии; б) Джексоновская эпилепсия; в) оперкулярные кризы; г) ощущение «уже увиденного»; д) фотопсии. Варианты ответа: а) б,в б) б,г в) а,б г) б д) в 3. Какие из нижеперечисленных признаков характерны для эпиприступов при локализации эпилептического очага в затылочной доле? а) зрительные галлюцинации; б) фотопсии; в) макро- и микропсии; г) оперкулярные кризы; д) Кожевниковская эпилепсия; е) парестезии. Варианты ответа: а) а-в б) а,б,г в) а,б г) б,в д) в 4. Какие из нижеперечисленных признаков характерны для эпиприступов при локализации эпилептического очага в теменной доле? а) фокальные моторные припадки; б) обонятельные галлюцинации; в) фокальные сенсорные припадки; г) слуховые галлюцинации; д) фотопсии. Варианты ответа: а) в б) а,в в) а,б г) г,д д) а,д 5. Средством выбора для купирования генерализованного эпиприступа является: Варианты ответа: а) диазепам б) лидокаин в) морфин г) бемегрид д) дроперидол 6. Для генерализованного эпиприступа характерны. Варианты ответа: а) утрата сознания; б) головокружение; в) фокальные судороги; г) ретроградная амнезия; д) асинергия Бабинского. 7. Какие препараты из нижеперечисленных ниже не используются для предупреждения повторных эпиприступов? а) противосудорожные средства; б) дегидратационные препараты; в) психостимуляторы; г) седативные препараты; д) транквилизаторы. Варианты ответа: а) б,в б) б,г в) а,б г) б,а д) в 8. Для идиопатической генерализованной эпилепсии характерно. а) отсутствие изменений в неврологическом статусе; б) наличие изменений в неврологическом статусе; в) лимитированный возраст дебюта заболевания; г) сохранность основного ритма на электроэнцефалограмме (ЭЭГ); д) наличие изменений в мозге при нейровизуализации; е) генетическая предрасположенность. Варианты ответа: а) а,в,г,е б) б,в,г в) а,б,в г) б,в,г,д д) в,г,д,е 9. Для структурной эпилепсии с парциальными припадками характерен (но): а) эпиприпадок с потерей сознания; б) наличие изменений в неврологическом статусе; в) положительный эффект от приема антиэпилептических препаратов; г) появление очаговых паттернов на ЭЭГ. Варианты ответа: а) б,г б) б,в в) а,б г) б д) в,г 10. Что характерно для абсанса? а) генерализованный приступ; б) наличие изменений в неврологическом статусе; в) транзиторным нарушением сознания; г) фокальный приступ; д) на ЭЭГ –– генерализованная пик-волна с частотой 3 Гц. Варианты ответа: а) в,д б) б,г в) а,б г) б,в д) а,в 11. Какие препараты применяются для профилактики абсансов? а) сукцинимиды; б) вальпроаты; в) карбамазепин; г) топиромат; д) клоназепам. Варианты ответа: а) а,б,г,д б) а,б,в в) а,б,в,г г) б,в,г д) в,г,д 12. Какие препараты принимаются для профилактики возникновения первичных генерализованных припадков? а) вальпроаты; б) сукцинимиды; в) карбамазепин; г) фенобарбитал; д) гексамедин; е) клоназепам. Варианты ответа: а) а-д б) а,б,г,е в) а,б,е г) б,е д) а-е 13. Перечислите инструментальные методы исследования применяемые для диагностики эпилепсии. а) классическую электроэнцефалографию б) компрессионно-спектральный метод регистрации ЭЭГ (с преобразованием по Берг - Фурье) в) исследование зрительных вызванных потенциалов г) исследование слуховых вызванных потенциалов д) реоэнцефалография; е) компьютерная томография; ж) миелография; з) доплерография Варианты ответа: а) а,е б) а-г в) а,б,в,г,д,е,ж г) а,б,е д) а,в,д 14. Перечислите абсолютные противопоказания к труду пациентов с эпилепсией. а) работа на высоте; б) работа у воды; в) работа у движущихся механизмов; г) работа у огня; д) работа с оружием. Варианты ответа: а) а-д б) а,б,г в) а,б,в г) б,г д) в,д 15. Гиперплазия десен наблюдается при длительном лечении эпилепсии. Варианты ответа: а) дифенином б) этосукцимидом в) карбамазипином г) клоназепамом д) фенобарбиталом 16. Решающим диагностическим признаком эпилептического абсанса является. Варианты ответа: а) кратковременное нарушение сознания б) возникновение пароксизма множественных миоклоний в) развитие фокальной или генерализованной атонии мышц г) симметричный тонический спазм мускулатуры конечностей д) спайк-волновая активность на ЭЭГ 17. Абсолютным электроэнцефалографическим признаком эпилепсии является наличие пароксизмальных. Варианты ответа: а) комплекса пик - волна б) ритмических феноменов в а- диапазоне в) ритмических феноменов в d-диапазоне г) ритмических феноменов в и-диапазоне д) ритмических феноменов в Ь-диапазоне 18. К структурам мозга, поддерживающим и активирующим эпилептическую активность, относятся. Варианты ответа: а) верно все перечисленное б) нейрональные системы лимбико-ретикулярного комплекса в) ассоциативные волокна разных отделов коры г) межполушарные комиссуральные нейрональные системы д) неспецифические ядра зрительного бугра 19. Структурами мозга, угнетающими проявления эпилептической активности при эпилепсии, являются. Варианты ответа: а) все перечисленные б) хвостатое ядро в) латеральное ядро гипоталамуса г) каудальное ретикулярное ядро моста д) мозжечок 20. Важнейшим нейрофизиологичеким свойством эпилептического очага является способность: Варианты ответов а) верно все перечисленное б) генерировать гиперсинхронный разряд электрической активности в) навязывать ритм своей активности другим отделам мозга г) путем генерализации гиперсинхронных импульсов генерировать вторичные и третичные очаги д) компенсации метаболической недостаточности в межприступный период 21. Анатомической структурой, через которую реализуется распространение патологической электрической активности при генерализации эпилептического приступа, является: Варианты ответа: а) ретикулярная формация межуточного мозга б) красное ядро в) черная субстанция среднего мозга г) субталамическое ядро д) бледный шар 22. Основным нейрофизиологическим механизмом патогенеза эпилепсии формирование очага является. Варианты ответа: а) все перечисленное б) стимуляции активирующей восходящей системы в) сниженного порога возбудимости в коре г) генерации гиперсинхронных разрядов д) недостаточной активности в антиэпилептических подкорковых структурах 23. В случае острого эпилептического психоза средством первой очереди являются препараты. Варианты ответа: а) нейролептики б) седативные в) транквилизаторы г) антидепрессанты д) ноотропы 24. Средством первой очереди в фармакотерапии эпилептического статуса на месте приступа и при транспортировке является введение в вену. Варианты ответа: а) диазепама б) маннитола в) тиопентала натрия г) гексенала д) сульфата магния 25. Из противоэпилептических средств в одинаковой степени угнетают как тормозные, так и возбуждающие системы ретикулярной формации ствола: Варианты ответа: а) вальпроат натрия б) карбамазепин в) этосуксимид г) фенитоин д) триметадион (триметин) 26.К группе высокого "риска" по эпилепсии следует отнести детей Варианты ответа: а) со всеми перечисленными факторами б)с аффектно-респираторными пароксизмами в)с органическим церебральным дефектом г)с наследственной отягощенностью по эпилепсии д) с фебрильными судорогами в раннем возрасте 27.Фенобарбитал детям раннего возраста целесообразно сочетать с назначением Варианты ответа: а) кальция б)натрия бикарбоната в)магния сульфата г) калия д) железа 28.Постепенная отмена противосудорожного лечения возможна у детей Варианты ответа: а) через 3-5 лет после припадка при нормализации ЭЭГ б)через 7-10 лет после последнего припадка в)при положительной динамике ЭЭГ, но в зависимости от последнего припадка г) через 1-2 года после последнего припадка д)в пубертатном периоде 29.Больные эпилепсией или эпилептическим синдромом на диспансерном учете у детского невропатолога Варианты ответа: а) состоят при отсутствии психических изменений и психических эквивалентов б)состоят только в раннем возрасте в) не состоят г)состоят все больные до 12 лет д)состоят все больные до 21 лет 30. Ведущим вазомоторным фактором алгической стадии приступа мигрени считается. Варианты ответа: а) дилатация ветвей наружной сонной артерии б) дилатация ветвей внутренней сонной артерии в) спазм артерий в системе внутренней сонной артерии г) спазм артерий в системе наружной сонной артерии д) спазм артерий вертебробазилярной системы 31. Приступ ассоциированной мигрени от других форм мигрени отличает наличие. Варианты ответа: а) преходящих очаговых неврологических симптомов б) двусторонней локализации боли в височной области в) рвоты на высоте приступа г) предвестников д) обильного мочеиспускания в конце приступа 32. Продолжительность приступа больше при следующей форме мигрени. Варианты ответа: а) простой б) ассоциированной в) классической (офтальмической) г) ретинальной д) различий в продолжительности приступа нет 33. Для ауры классической (офтальмической) мигрени характерно. Варианты ответа: а) "мерцающие” скотомы б) сходящееся косоглазие в) птоз г) расходящееся косоглазие д) нистагм 34. Приступы связанной с месячным циклом мигрени чаще бывают Варианты ответа: а) в течение предшествующей менструации недели б) в первые дни менструации в) в последние дни менструации г) сразу после окончания менструации д) в любой из указанных периодов 35. Пучковая (кластерная) головная боль а) чаще бывает у мужчин б) чаще бывает у женщин в) приступ обычно ночью г) приступ обычно днем Варианты ответа: а) а,в б) а,г в) б,в г) б,г д) а,б,в,г 36. При лечении хронической пароксизмальной гемикрапии наиболее эффективен Варианты ответа: а) индометацин б) аспирин в) эрготамин г) анаприлин д) резерпин 37. Основным патофизиологическим фактором головной боли при неврозах является: Варианты ответа: а) патологическое мышечное напряжение б) дистония кранио-церебральных сосудов в) ликвородинамические нарушения г) невралгия черепных нервов д) колебание артериального давления 38. Пациентка 23 лет предъявляет жалобы на приступы интенсивной головной боли в левой половине головы, левого глазного яблока, которые беспокоят ее около 5 лет, продолжительностью в течение всего дня, головная боль нарастает до нестерпимой, часто сопровождается рвотой. Во время приступа не может ничего делать, вынуждена находиться в темной комнате, анальгетиками купируется плохо, приступ связан с началом менструального цикла. При неврологическом осмотре очаговой симптоматики не выявлено. Установите предварительный диагноз: Варианты ответа: а) Мигрень без ауры б) ТИА в ВББ в) Кластерная головная боль г) Головная боль напряжения д) Невралгия 1 ветви тройничного нерва слева 39. Пациентка 23 лет предъявляет жалобы на приступы интенсивной головной боли в левой половине головы, левого глазного яблока, которые беспокоят ее около 5 лет, продолжительностью в течение всего дня, головная боль нарастает до нестерпимой, часто сопровождается рвотой. Во время приступа не может ничего делать, вынуждена находиться в темной комнате, анальгетиками купируется плохо, приступ связан с началом менструального цикла. При неврологическом осмотре очаговой симптоматики не выявлено. Какие дополнительные методы обследования необходимо провести: а) МРТ головного мозга б) Дуплексное сканирование сосудов головного мозга в) ЭЭГ г) ЭНМГ д) РЭГ Варианты ответа: а) а,б,в б) а,б,г в) б,в,г г) а,г,д д) а,в 40. Женщина 20 лет, обратилась к врачу общей практики в связи с тем, что у нее несколько раз в год бывают приступы интенсивной пульсирующей боли, обычно в левой половине головы. Пациентка заметила, что довольно часто приступ возникал после употребления красного вина. Приступу предшествует нарушение зрения в виде выпадения правых половин поля зрения. Головная боль сопровождается тошнотой, иногда рвотой, анальгетиками купируется плохо. Обычно приступ продолжается несколько часов. Установите предварительный диагноз: Варианты ответа: а) Мигрень с аурой б) ТИА в ВББ в) Кластерная головная боль г) Головная боль напряжения д) Невралгия 1 ветви тройничного нерва слева 41. Женщина 40 лет, работает за компьютером, отмечает что последние 2 года ее часто (3-5 дней каждую неделю) беспокоят головные боли. Боль имеет стягивающий характер (похожа на «обруч»), средней интенсивности, во время головной боли ее сильно раздражают громкие звуки. Головная боль продолжается несколько часов, иногда целый день, полностью прекращается или уменьшается после приема комбинированного анальгетика. Установите предварительный диагноз: Варианты ответа: а) Хроническая головная боль напряжения б) Кластерная головная боль в) Мигрень без ауры г) Мигрень с аурой д) Вертеброгенная краниалгия 42. Женщина 67 лет обратилась в поликлинику в связи с частыми (почти каждый день) приступами стреляющей боли в области щеки, нижних зубов, нижней челюсти слева. Боль острая, интенсивная, продолжается около 30 секунд, прием анальгетиков возникновение приступа не предотвращает. Женщина проконсультировалась со стоматологом, врач не выявил патологии со стороны зубов. Установите предварительный диагноз: Варианты ответа: а) Невралгия 3 ветви тройничного нерва слева б) Вертеброгенная краниалгия в) Кластерная головная боль г) Головная боль напряжения д) Мигрень с аурой 43. Мужчина 50 лет обратился к участковому врачу в связи с болями в области левой половины лба и левого глаза. Боль носит постоянный характер, но периодически усиливается до очень интенсивной. Мужчина вспомнил, что полгода назад в этой области отмечались высыпания в виде нескольких пузырьков, которые сопровождались болями и онемением. К врачу он не обращался и через две недели все прошло. При осмотре врач выявил в области лба несколько пятен депигментации, другой симптоматики не обнаружил. Установите предварительный диагноз: Варианты ответа: а) Постгерпетичекая невралгия 1 ветви тройничного нерва слева б) Мигрень без ауры в) Кластерная головная боль г) Головная боль напряжения д) Невралгия 1 ветви тройничного нерва слева 44. Мужчина 38 лет обратился к врачу в связи с возникновением у него (второй раз в жизни) приступов головной боли, в области левого глаза, очень сильных, сопровождающихся покраснением глаза, слезотечением, заложенностью левой половины носа, продолжительностью 40 минут, возникающих каждую ночь, в одно и тоже время. В первый раз подобные приступы (2 года назад) продолжались 2 недели, затем внезапно прекратились. Установите предварительный диагноз: Варианты ответа: а) Кластерная головная боль б) Вертеброгенная краниалгия в) Мигрень с аурой г) Головная боль напряжения д) Невралгия 1 ветви тройничного нерва слева 45. В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, за исключением Варианты ответа: а) пирамидной недостаточности б)олигофрении в)нарушения речи г)нарушения моторики д) лица "клоуна" 46. При синдроме Шершевского - Тернера кариотип больного Варианты ответа: а) 45 ХО б) 46 ХХ в)47 ХХY г)47 ХХ/ХY д)47 ХО 47.У пациентов с болезнью Дауна обычно имеют место все перечисленные признаки, за исключением Варианты ответа: а) ломкости костей б)ожирения в)полидактилии г)гипоспадии д) порока сердца 48.Синдром Шершевского - Тернера чаще встречается Варианты ответа: а)у девочек б)у мальчиков в)у лиц обоего пола г)только у взрослых д)только у подростков 49.Синдром Марфана характеризуется Варианты ответа: а) всеми перечисленными симптомами б)пороками сердца в)подвывихами хрусталика г)задержкой умственного развития д) арахнодактилией 50.Лечение холинолитическими препаратами болезни Паркинсона противопоказано, если у больного Варианты ответа: а) глаукома б) катаракта в)гипертоническая ретинопатия г)диабетическая ретинопатия д)все перечисленные заболевания 51.При наследственном эссенциальном дрожании следует назначить Варианты ответа: а)бензодиазепины (клоназепам) б)трициклические антидепрессанты (амитриптилин) в)дофасодержащие средства (наком) г)агонисты дофамина (мидантин) д)верно все перечисленное 52.Для лечения гиперкинетической формы хореи Гентингтона применяют Варианты ответа: а) нейролептики б) дофасодержащие препараты в)холинолитики г)агонисты дофамина д) трициклические антидепрессанты 53.При гепато-церебральной дистрофии мышечный тонус изменен по типу Варианты ответа: а) экстрапирамидной ригидности б)пирамидной спастичности в) мышечной гипотонии г)дистонии д)повышения по смешанному экстрапирамидному и пирамидному типу 54.Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии имеет тип наследования Варианты ответа: а)аутосомно-доминантный тип наследования б)аутосомно-рецессивный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 55.При невральной амиотрофии Шарко - Мари у детей возникают Варианты ответа: а) вялые парезы рук и ног б)только вялые парезы рук в) только вялые парезы ног г)только парезы мышц туловища д)парез мышц рук, ног и туловища 56.При миастении у детей наблюдаются следующие вегетативные нарушения Варианты ответа: а) все перечисленные б)артериальная гипотония в)функциональные изменения со стороны сердца г)функциональные изменения со стороны желудочно-кишечного тракта д) повышенная потливость 57. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением а)цереброспинальных пирамидных путей б)мотонейронов передних рогов спинного мозга в)периферического двигательного нейрона Варианты ответа: а) ничего из перечисленного б) всего перечисленного в) а г) б,в д) в 58.Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется Варианты ответа: а)аутосомно-доминантный тип наследования б)аутосомно-рецессивный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 60.Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением Варианты ответа: а) периферических двигательных нервов б) передних рогов спинного мозга в)мышц дистальных отделов конечностей г) цереброспинальных пирамидных путей д) задних рогов спинного мозга 61.Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц Варианты ответа: а)при амиотрофии Шарко - Мари - Тута б)при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта в)при мышечной дистрофии Эрба г)при мышечной дистрофии Беккера - Киннера д)при амиотрофии Кугельберга - Веландера 62.Тип наследования при амиотрофии Шарко - Мари - Тута характеризуется как Варианты ответа: а) по аутосомно-доминантному типу, по аутосомно-рецессивному типу б) по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома) в)аутосомно-доминантный тип наследования г) тип наследования неизвестен д)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования 63.Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи - Дежерина наследуется Варианты ответа: а)по аутосомно-доминантному типу б)по аутосомно-рецессивному типу в)по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому) г)по всему перечисленному д) тип наследования неизвестен 64.Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как Варианты ответа: а)аутосомно-доминантный тип наследования б)аутосомно-рецессивный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 65.Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта - Баттена характеризуется как Варианты ответа: а)аутосомно-доминантный тип наследования б)аутосомно-рецессивный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 66.Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом параличе характеризуется как Варианты ответа: а)аутосомно-доминантный тип наследования б)аутосомно-рецессивный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 67.Тип наследования при гипокалиемическом периодическом параличе характеризуется как Варианты ответа: а)аутосомно-доминантный тип наследования б)аутосомно-рецессивный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 68.Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена следующей хромосомы Варианты ответа: а) XIII б)IX в) Х г)II д)II 69.Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет Варианты ответа: а) понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию б)понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию в)повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию г) повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию д) нет верного ответа 70.При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова преобладает тремор Варианты ответа: а) статодинамический в туловище и хлопающий в руках б)интенционный в руках в) покоя головы г) все перечисленное верно д) покоя в кистях 71.Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как Варианты ответа: а) аутосомно-рецессивный тип наследования б) аутосомно-доминантный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 72.Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает Варианты ответа: а) во время ночного сна б)сразу после тяжелой физической нагрузки в)в состоянии полного покоя днем г) во время тяжелой физической нагрузки д)во всех перечисленных состояниях 73.Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и Керра) возникает Варианты ответа: а) во время отдыха после физической нагрузки, в состоянии покоя днем б) во время тяжелой физической нагрузки в) сразу после тяжелой физической нагрузки г)во время ночного сна д) во всех перечисленных состояниях е)верно б) и в) 74.Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как Варианты ответа: а)аутосомно-доминантный тип наследования б)аутосомно-рецессивный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 75.Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает Варианты ответа: а) деменцию б)симптом "зубчатого колеса" в)акинезию г)гипомимию д) пластическую экстрапирамидную ригидность 76.Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга Варианты ответа: а) все перечисленное б)увеличением содержания ацетилхолина в)снижением содержания норадреналина г) уменьшением дофамина д) нет верного ответа 77.Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами Варианты ответа: а) акинетико-ригидным б) хореоатетоидным в)вестибуломозжечковым г)денторубральным д)гиперэксплексией 78.При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер Варианты ответа: а) статодинамический б)интенционный в) нет верного ответа г) тремор покоя д)все перечисленное верно 79.При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами неврологические побочные симптомы проявляются Варианты ответа: а) хореоатетоидным гиперкинезом б)вестибулярными расстройствами в) судорожным синдромом г)горизонтальным нистагмом д)гиперэксплексией 80.При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол) побочные симптомы проявляются Варианты ответа: а) сухостью во рту б)двоением в глазах в)слюнотечением г) брадикардия д) недержание мочи 82.Клиническая картина врожденной юношеской торзионной дистонии (форма Сегава) отличается наличием Варианты ответа: а) акинетико-ригидного синдрома б) вестибуломозжечкового синдрома в)синдрома сенситивной атаксии г)пирамидно-мозжечкового синдрома д)всего перечисленного 83.Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга отличает Варианты ответа: а) отсутствие экстрапирамидных симптомов б)отсутствие пирамидных симптомов в) наличие мозжечковых симптомов г)отсутствие нарушений глубокой чувствительности д)все перечисленное 84.Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга усиливаются Варианты ответа: а) при всем перечисленном б)при внезапных сенсорных раздражениях в)при закрывании глаз г) при эмоциональном стрессе д) нет верного ответа 85.При болезни Фридрейха имеет место Варианты ответа: а) аутосомно-рецессивный тип наследования б) аутосомно-доминантный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 86.Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием Варианты ответа: а) всего перечисленного б)дизрафическим статусом в)поражением мышцы сердца г)снижением или выпадением рефлексов д) деформации стопы 87.Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии Фридрейха Варианты ответа: а)наличием пирамидных патологических симптомов, глазодвигательных нарушений б)наличием дизартрии в)нарушением походки г)нарушением почерка д)нет верного ответа 88.Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур Варианты ответа: а)пирамидных путей б)мозжечковых путей в)клеток передних рогов г)задних канатиков спинного мозга д)верно все перечисленное 89.Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является Варианты ответа: а) преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными б)преобладание спастичности над слабостью в) преобладание слабости над спастичностью г)сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц д)сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией 90.Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни Штрюмпеля) характеризуется как Варианты ответа: а)аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный тип наследования б) аутосомно-рецессивный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 91.Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться Варианты ответа: а) все перечисленное верно б)в спинномозговом канале по ходу корешков в)интракраниально по ходу черепных нервов г) по ходу периферических нервов д) нет верного ответа 92.Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена) характеризуется как Варианты ответа: а)аутосомно-доминантный тип наследования б)аутосомно-рецессивный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 93.Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Стерджа - Вебера поражает Варианты ответа: а) мягкую оболочку б)твердую оболочку в) вещество мозга г)все перечисленное верно д) нет верного ответа 94.Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи - Бар) характеризуется как Варианты ответа: а) аутосомно-рецессивный тип наследования б) аутосомно-доминантный тип наследования в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования д)тип наследования неизвестен 95.Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются Варианты ответа: а)сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности б) нарушение тазовых функций в)прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности г)нижний спастический парапарез д)все перечисленное 96.Для переднероговой формы сирингомиелии характерны Варианты ответа: а) ничего из перечисленного б)спастические парезы в)диссоциированный тип нарушений чувствительности г)сенситивная атаксия д) нарушения проприоцептивной чувствительности 97.Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме признаками Варианты ответа: а) срастанием нескольких шейных позвонков б)платибазии в)остеопороза турецкого седла г)выступанием зуба второго шейного позвонка в область проекции задней черепной ямки д) краниостеноза 98.Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется Варианты ответа: а) смещение вниз миндаликов мозжечка б)сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью в) сращение шейных позвонков г)расщепление дужки 1-го шейного позвонка д)все перечисленное 99.Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются Варианты ответа: а) компьютерная томография мозга б) ЭЭГ в)миелография г)рентгенография кранио-вертебрального перехода д)все перечисленные 100.Для купирования мигренозного статуса не применяются препараты Варианты ответа: а) антихолинергические и антихолинэстеразные б)дегидратирующие и глюкокортикоиды в) противосудорожные и противорвотные г)транквилизаторы и антидепрессанты д)антигистаминные и анальгетики 101.Для купирования приступа мигрени наиболее эффективны препараты Варианты ответа: а)суматриптан б)анальгетики в)антигистаминовые г)траквилизаторы д)противосудорожные 102.Для мигренозного статуса не характерны а) тонико-клонические судороги б)повторная многократная рвота в) серия тяжелых, следующих друг за другом приступов г)повышение внутричерепного давления д)признаки раздражения оболочек мозга 103.Особенностью проявлений различных синдромов поражения нервной системы при заболеваниях печени является а) постепенное начало заболевания с ремиттирующим течением неврологических проявлений б)острое начало со стабильным неврологическим дефицитом в последующие годы в)постепенное начало заболевания с неуклонно прогредиентным течением г) острое начало и молниеносное течение д)острое начало и практическое полное выздоровление без рецидивов 104.При вирусном гепатите наиболее часто наблюдается а)энцефалопатия б)миелопатия в)полирадикулонейропатия г)множественная нейропатия д)атаксия 105.При хроническом гепатоцеребральном синдроме в результате цирроза печени наступает а) все перечисленное б)атаксия в)хореоатетоидный гиперкинез г)дизартрия д) деменция 106.Типичным параклиническим признаком портосистемной энцефалопатии (с портальной гипертензией) является а) повышение концентрации аммиака в крови б)повышение выведения меди с мочой в) повышение уровня церулоплазмина в крови г)понижение концентрации аммиака в крови д)нет верного ответа 107.Основным причинным фактором развития полинейропатии при заболеваниях желудочно-кишечного тракта является дефицит а) витаминов В1 и В12 б)жиров в)углеводов г) микроэлементов д)все перечисленное 108.Для синдрома фуникулярного миелоза характерно а) все перечисленное б)пирамидная недостаточность в)вялые парезы ног г)полинейропатия д) сенситивная атаксия 109.Развитие фуникулярного миелоза обусловлено нарушением метаболизма а)цианокобаламина б)тиамина в)фолиевой кислоты г)всего перечисленного д)пиридоксина 110.Наиболее часто при фуникулярном миелозе встречается триада симптомов а)парестезии, нарушение глубокой чувствительности, парез нижних конечностей б)офтальмоплегия, спастический тонус нижних конечностей, расстройства функций тазовых органов в)нарушение глубокой чувствительности, расстройства сфинктеров, вялый парез нижних конечностей г)корсаковский синдром, сенсорная и моторная полинейропатия д)все перечисленное неверно 111.Для заболеваний почек с симптомами хронической почечной недостаточности наиболее характерны следующие синдромы поражения нервной системы а)сенсо-моторная полинейропатия, хроническая ренальная энцефалопатия б) мононевропатия в)уремическая кома г)острое нарушение мозгового кровообращения д)все перечисленное верно 112.Для уремической полинейропатии не характерны а) моторные нарушения с выраженными вялыми парезами б) дистальные сенсорные нарушения в)сенсо-моторные нарушения г)преобладание нарушений в нижних конечностях д)все перечисленное верно 113.Наибольшая эффективность патогенетического и симптоматического лечения неврологических осложнений хронической почечной недостаточности обеспечивается а)при гемодиализе б)при комплексной витаминотерапии в)при компенсации метаболического ацидоза г)при непрерывной гипотензивной терапии д)при сосудистой и нейропротивной терапии 114.При острых заболеваниях бронхов и легких церебральные неврологические осложнения обусловлены развитием а) гипоксической гипоксии б) ишемической (дисциркуляторной) гипоксии в)анемической гипоксии г)метаболической гипоксии д)комбинированной гипоксии 115.При хронических заболеваниях бронхов и легких неврологические осложнения обусловлены развитием а) комбинированной гипоксии б)гипоксической гипоксии в)анемической гипоксии г)метаболической гипоксии д) ишемической (дисциркуляторной) гипоксии 116.При пневмококковой пневмонии наиболее частым неврологическим осложнением является а) менингит б)миелопатия в)энцефалопатия г) полинейропатия д)все перечисленное 117.При хронических заболеваниях бронхов и легких, осложненных эмфиземой, наиболее характерны явления энцефалопатии а) с преобладанием общемозговой симптоматики с повышением внутричерепного давления и затруднением венозного оттока б) с преобладанием пирамидной симптоматики в) с преобладанием вегетативных нарушений г)с преобладанием мозжечковой симптоматики д)с преобладанием поражения ЧМН 118.При эритремии неврологические осложнения развиваются вследствие а) тромбоза церебральных артерий с ишемическим поражением ЦНС б) тромбоцитопении с геморрагическими периваскулярными экстравазатами в)метаболической аноксии г)нет верного ответа д)все перечисленное верно 119.При эритремии наиболее частым неврологическим осложнением является а) нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу б) полинейропатия в)субарахноидальное кровоизлияние г) внутиримоговое кровоизлияние д)верно все перечисленное 120.Основными причинами, вызывающими поражение нервной системы при лейкозах, являются а) все перечисленные б)анемическая гипоксия в)дисциркуляторная гипоксия г)геморрагические экстравазаты д) компрессия нервной ткани лейкемическими инфильтратами 121.Одним из основных клинических проявлений миеломной болезни является болевой синдром в виде а) оссалгии б) миалгии в) артралгии г) нет верного ответа д)все перечисленное 122.Патогенез поражений нервной системы при миеломной болезни в основном связан а) с компрессией мозга и периферических нервов костной тканью б) с аутоиммунным воспалением в)с тромбозом сосудов головного и спинного мозга г)с геморрагическим диатезом д)со всем перечисленным 123.Поражение нервной системы при лимфогранулематозе происходит в результате а) компрессии нервов гранулематозной тканью, разрастания гранулем в веществе мозга б) нарушения гемоциркуляции в) субарахноидального, паренхиматозного кровоизлияния г)всего перечисленного д)нет верного ответа 124.Наиболее частыми неврологическими осложнениями лимфогранулематоза являются а)компрессия периферических нервов б)инфаркт мозга в)субарахноидальное кровоизлияние г)паренхиматозное кровоизлияние в мозг д)всего перечисленного 125.Для тиреотоксической миопатии наиболее характерным является а) поражение нижних конечностей и нижних отделов туловища б) поражение верхних конечностей и плечевого пояса в)неуклонное прогрессирование мышечной слабости г)нет верного ответа д)все перечисленное 126.Фактором патогенеза поражения нервной системы при гипопаратиреозе является а) гипокальциемия б) гиперкальциемия в)гипернатриемия г)гипонатриемия д)гиперкалиемия 127.Типичным неврологическим проявлением гипопаратиреоза является синдром а)тетании б)миастении в)миодистрофии г)все перечисленное д)полинейропатии 128.Развитие неврологических синдромов при панкреатитах в основном связано а) с нарушением экзокринных функций б) с нарушением эндокринных функций в)с алиментарным дефицитом г)с гиповолемией д)с гиперпротеинемией 129.При хронических панкреатитах наиболее часто наблюдается синдром а) невротический б) энцефалопатии в)психотический г)полинейропатии д)судорожный 130.При острых панкреатитах и панкреонекрозе наиболее часто наблюдается синдром а) энцефалопатии, менингеальный б) невротический в)полинейропатии г)атаксический д)психотический 131.Наиболее типичным неврологическим синдромом, осложняющим течение сахарного диабета, является а) полинейропатия б)миелопатия в) энцефалопатия г)судорожный синдром д)все перечисленное 132.Синдром Иценко - Кушинга (гиперкортицизм) развивается при наличии а) длительной глюкокортикоидной терапии б)альдостеромы в)инсулиномы г) глюкостеромы д) всего перечисленного 133.Наиболее частым неврологическим осложнением, развивающимся при синдроме Иценко - Кушинга (гиперкортицизме), является а) миодистрофия б)полинейропатия в)судорожный синдром г) деменция д)синдром внутричерепной гипертензии 134.Для диабетической полинейропатии характерно а)симметричность поражения, преимущественное поражение нервов нижних конечностей б)преимущественное поражение нервов верхних конечностей в) преимущественное поражение черепных нервов г) асимметричность поражения д) нет верного ответа 135.Диабетическая полинейропатия развивается а) при большой длительности заболевания б) при неадекватной терапии сахарного диабета в)при высокой степени гипергликемии г)при наличии кетоацидоза д)при всем перечисленном 136.Наиболее характерными клиническими признаками первичного альдостеронизма (синдром Конна) являются а) все перечисленные б)мышечная слабость в)приступы локальной и генерализованной тетании г)приступы пароксизмальной миоплегии д) симптоматическая артериальная гипертензия 137.При сахарном диабете развивается нейропатия следующих черепных нервов а)III, I, I, II б)II, XI, XII в)X, XI, XII г)IX, X д) поражение черепных нервов не развивается 138.По своему происхождению гипоксия при сердечной недостаточности является а) циркуляторной б) дыхательной в)гемической г)тканевой д)гипероксической 139.Энцефалопатия Гайе - Вернике характеризуется следующими неврологическими симптомами, за исключением а) гемипареза б)атаксии в) глазодвигательных нарушений г)тремора д)хореоатетоза 140.Корсаковский синдром проявляется следующими психическими симптомами, за исключением а) бредовых идей б)конфабуляции в)дезориентированности во времени г) фиксационная амнезии д) парамнезии 141.Для лечения посттравматической головной боли, обусловленной внутричерепной гипертензией, назначают а) осмотические диуретики б) аналгетики в) антиконвульсанты г)спазмолитики д)все перечисленное 142.Наиболее часто патогенетическим фактором эпилептиформного синдрома после тяжелой черепно-мозговой травмы является нестабильное состояние а) коллагенового оболочечно-мозгового рубца б)оболочечной кисты в) паренхиматозной кисты г)нет верного ответа д)все перечисленное 143.Эпилептический синдром после перенесенной травмы головы проявляется джексоновскими припадками при локализации патологического очага в области а) центральных извилин б)теменной доли в) затылочной доли г)извилины Гешля д)височной доли 144.Для I-й стадии хронического алкоголизма не характерны а) развитие абстинентного синдрома б)развитие толерантности к алкоголю в)зависимость алкогольных эксцессов от ситуационных факторов г)появление психического влечения к алкоголю д) утрата количественного контроля потребляемого алкоголя 145.Для II-й стадии хронического алкоголизма наиболее важным признаком является а) формирование абстинентного синдрома б) развитие толерантности к алкоголю в)развитие астено-невротического симптомокомплекса г)появление соматических осложнений д) все перечисленное 146.Для III-й стадии хронического алкоголизма характерны следующие признаки, кроме а) психоэмоционального подъема после приема алкоголя б)снижения психического влечения в) снижения толерантности к алкоголю г)истинных запоев д)появления рвоты при похмелье 147.Развитие эпилептических приступов при хроническом алкоголизме преимущественно наблюдают а) на II-й стадии б) на I-й стадии в)на III-й стадии г)одинаково вероятно на всех стадиях д)развитие эпилептических приступов не характерно 148.Морфинная абстиненция характеризуется следующими психическими симптомами а)беспокойством, тревогой б) депрессией в)слезливостью г) нет верного ответа д)все перечисленное 149.Вегетативные проявления морфинной абстиненции включают следующие симптомы, за исключением а) снижения температуры тела б)повышения потоотделения в) повышения артериального давления г)кишечных дискинезий д)слезотечения и насморка 150.Длительное злоупотребление продуктами индийской конопли (гашиш, марихуана) приводит а) к деменции б)к тикам в)к хореоатетозу г) к полинейропатии д)к судорожным припадкам 151.Основным патофизиологическим фактором головной боли при неврозах является а) патологическое мышечное напряжение б) дистония кранио-церебральных сосудов в)ликвородинамические нарушения г)невралгия черепных нервов д) все перечисленное 152.Наиболее часто имитацию органических неврологических симптомов наблюдают а) при истерии б)при депрессии в)при неврозе навязчивых состояний г) при неврастении д)при панической атаке 153.Психозы отличаются от неврозов наличием а) психотических проявлений б) психастенического симптомокомплекса в)психоэмоциональной лабильности г)дефекта психологической защиты д) все перечисленного 154.Психопатия отличается от невроза а) отсутствием осознания болезни б)пароксизмами психоэмоциональных срывов в)выраженной сопутствующей вегетативной дисфункцией г) имитацией органических неврологических симптомов д) все перечисленного 155.Полиморфные сенестопатии наиболее часто наблюдаются а) при ипохондрическом синдроме б)при синдроме навязчивых состояний в) при астеническом синдроме г)при депрессии д)при неврастении 156.Наиболее часто неоправданным хирургическим вмешательствам подвергаются больные со следующими формами неврозов а) невротической депрессии б) неврастении в)невроза навязчивых состояний г)истерии д)психопатии 157. Укажите основные проявления алкогольной полиневропатии: а) проксимальные парезы конечностей; б) дистальные парезы конечностей; в) парестезии и боли в конечностях; г) аксональный тип нарушения на электронейро-миографии (ЭНМГ); д) проводниковые расстройства чувствительности; е) демиелинизирующий тип нарушения на ЭНМГ; ж) дистальный тип нарушения чувствительности; з) психические расстройства. Варианты ответа: а)б,в,г,ж б)а,б,в в)а,б,в,г г)б,в,г,д д)б,ж,з 158. Перечислите основные симптомы, характерные для сирингомиелии. а) трофические расстройства; б) центральные парезы и параличи; в) расстройство поверхностной чувствительности; г) атрофические парезы и параличи; д) атрофия зрительного нерва; е) аномалии развития. Варианты ответа: а)а,в,е б)а,б,в в)а,б,в,г г)б,в,г д)б,ж,з 159. Перечислите основные симптомы, характерные для сирингобульбии. а) явления псевдобульбарного паралича; б) глазодвигательные расстройства; в) атрофия жевательных мышц и языка; г) явления бульбарного паралича; д) выпадение глоточного и небного рефлексов; е) диссоциированное расстройство чувствительности в области лица. Варианты ответа: а)в,г,д,е б)а,б,в в)а,б,в,г г)б,в,г,д д)б,ж,з 160. Болезнь двигательного нейрона отличается характерной электромиографической картиной, включающей: Варианты ответа: а) фибрилляции; б) F-волны; в) нарушенные соматосенсорные потенциалы; г) Н-рефлексы; д) замедленную скорость проведения возбуждения по нерву. 161. При болезни двигательного нейрона специфически повреждаются нейроны: Варианты ответа: а) чувствительные нейроны; б) вегатативные нейроны; в) центральные двигательные нейроны; г) периферические мотонейроны; д) вегетативные ганглии; е) периферические нервы; ж) спиноталамический путь. Варианты ответа: а)в,г б)а,б в)а,б,в,г г)б,в,г,д д)б,ж,з 162. Укажите характерные для болезни двигательного нейрона клинические проявления. а) мышечная пластическая гипертония; б) фибрилляции; в) гипорефлексия глубоких рефлексов; г) атрофии; д) патологические рефлексы; е) бульбарный паралич. Варианты ответа: а)б,г,д,е б)а,б,в в)а,б,в,г г)б,в,г,д д)б,ж,з 163. Укажите, какие симптомы характерны для гепатоцеребральной дистрофии. а) пластическая ригидность мышц; б) гиперкинезы; в) спастические парезы и параличи; г) тонические судороги; д) кольцо Кайзера-Флейшера; е) нарушение интеллектуальных функций; ж) сегментарные расстройства чувствительности. Варианты ответа: а)а,б,д,е б)а,б,в,ж в)а,б,в,г г)б,в,г,д д)б,ж,з 1 2 |