экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге

• Название: Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
• Дата: 22.02.2022
• Размер: 1.75 Mb.
• Имя файла: экз.патан.docx
• Тип: Тесты; #370168
• страница: 34 из 98

63. Назовите макроскопические признаки, характерные для гидронефроза:

а) расширение лоханки и чашечек;

б) увеличение размеров почки;

в) уменьшение размеров почки;

г) истончение слоев почки;

д) склероз ткани почки.

64. Назовите вид атрофии, который разовьется в мышцах конечностей при постепенном закрытии просвета бедренной артерии атеросклеротической бляшкой:

а) атрофия от недостаточности кровообращения;

б) дисфункциональная;

в) от бездействия;

г) от снижения нагрузки;

д) нейротическая.

65. Перечислите макроскопические признаки бурой атрофии печени:

а) размеры увеличены;

б) передний край закруглен;

в) передний край заострен;

г) размеры уменьшены;

д) размеры не изменены.

66. Электронно-микроскопические признаки гипертрофированных кардиомиоцитов в стадии декомпенсации:

а) увеличение числа миофиламентов;

б) увеличение числа митохондрий;

в) увеличение размеров митохондрий;

г) распад митохондрий и появление жировых включений в цитоплазме;

д) уменьшение размеров ядра.

67. Назовите вид нарушения жирового обмена, при котором развивается общая атрофия:

а) ожирение;

б) истощение;

в) гемохроматоз;

г) жировая дистрофия миокарда;

д) липодистрофия.

68. Назовите ткани, в которых наиболее часто встречается метаплазия:

а) нервная.

б) почечная.

в) эпителиальная.

г) соединительная.

д) кроветворная.

69. Назовите регуляторные механизмы регенерации:

а) гуморальные;

б) иммунологические;

в) нервные;

г) функциональные;

д) физиологические.

70. Пути регенерации мелких сосудов:

а) почкование;

б) ветвление;

в) деление;

г) аутогенное новообразование;

д) гетерогенное новообразование.

71. Назовите компоненты грануляционной ткани:

а) новообразованные мелкие сосуды;

б) молодые мезенхимальные клетки;

в) фибробласты;

г) гиалин;

д) гематогенные клетки.

72. Дайте определение грануляционной ткани:

а) молодая, богатая клетками и тонкостенными сосудами соединительная ткань;

б) ткань, богатая гранулами пигмента;

в) незрелая жировая ткань;

г) островки кроветворной ткани;

д) грубоволокнистая рубцовая ткань.

73. Перечислите стадии, из которых складывается регенерация соединительной ткани:

а) образование грануляционной ткани;

б) пролиферация молодых мезенхимальных элементов и образование микрососудов;

в) созревание грануляционной ткани;

г) образование грубоволокнистой рубцовой ткани;

д) образование жировой клетчатки.

74. Определение понятия келоид:

а) избыточное образование коллагеновых волокон с последующим гиалинозом;

б) накопление в рубце жировых включений;

в) появление в рубце хрящевой ткани;

г) резко выраженный отек ткани;

д) недостаточное образование коллагеновых волокон.

75. Приведите примеры нейрогуморальной гипертрофии (гиперплазии):

а) железистая гиперплазия эндометрия;

б) гинекомастия;

в) акромегалия;

г) гидронефроз;

д) гидроцефалия.

76. Приведите примеры гипертрофических разрастаний:

а) полипы;

б) остроконечные кондиломы;

в) слоновость при нарушении лимфообращения;

г) папилломы.

77. Выберите правильные определения процессов:

а) регенерация ― восстановление структурных элементов ткани взамен погибших;

б) метаплазия ― замещение соединительной тканью очага некроза;

в) гипертрофия ― увеличение объема клеток, тканей, органов;

г) гиперплазия ― увеличение числа структурных элементов ткани, клеток;

д) атрофия ― уменьшение размеров органов, тканей, клеток при изготовлении гистологических препаратов.

78. Перечислите заболевания, при которых гипертрофируется правый желудочек сердца:

а) хроническая обструктивная эмфизема легких;

б) хронический гломерулонефрит;

в) аортальный порок сердца;

г) аденоматозная гиперплазия предстательной железы;

д) стеноз почечной артерии;

е) после односторонней нефрэктомии.

79. Перечислите заболевания, при которых гипертрофируется левый желудочек сердца:

а) хроническая обструктивная эмфизема легких;

б) хронический гломерулонефрит;

в) аортальный порок сердца;

г) аденоматозная гиперплазия предстательной железы;

д) стеноз почечной артерии;

е) после односторонней нефрэктомии.

80. Перечислите заболевания, при которых гипертрофируется мочевой пузырь:

а) хроническая обструктивная эмфизема легких;

б) хронический гломерулонефрит;

в) аортальный порок сердца;

г) аденоматозная гиперплазия предстательной железы;

д) стеноз почечной артерии;

е) после односторонней нефрэктомии.

81. Перечислите ткани, в которых возможна полная регенерация после локальной травмы и гибели клеток:

а) бронхиальный эпителий;

б) слизистая оболочка желудка;

в) гепатоциты;

г) нейроны;

д) тубулярный почечный эпителий.

82. Приведите пример патологической регенерации:

а) образование рубца на месте инфаркта миокарда;

б) регенерационная гипертрофия легкого;

в) образование избыточной костной мозоли;

г) гипертрофия кардиомиоцитов в окружении рубца;

д) гиперплазия ультраструктур ганглиозных клеток.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ОПУХОЛИ.

ОБЩИЕ ВОПРОСЫ. МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ.

ОПУХОЛИ ИЗ НЕРВНОЙ

И МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ТКАНИ»

Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. Теории этиологии опухолевого роста:

а) вирусно-генетическая;

б) полиэтиологическая;

в) дисгормональная;

г) теория клеточного локального синтеза;

д) физико-химическая.

2. Механизмы активации клеточных онкогенов:

а) амплификация;

б) точечная мутация;

в) пролиферация;

г) альтерация;

д) инициация.

3. Назовите стадии химического канцерогенеза:

а) альтерация;

б) инициация;

в) промоция;

г) пролиферация;

д) делеция.

4. Назовите виды онкобелков:

а) гомологи факторов роста;

б) гомологи рецепторов к факторам роста;

в) тирозинкиназные;

г) ядерные;

д) АТФ-азные.

5. Назовите предопухолевые процессы:

а) атрофия;

б) гипертрофия;

в) дисплазия;

г) регенерация;

д) дистрофия.

6. Принцип морфологической классификации опухолей:

а) гистогенетический;

б) иммунологический;

в) полиэтиологический;

г) ультраструктурный;

д) физико-химический.

7. Основа гистогенетического принципа классификации опухолей:

а) макроскопическая структура органа;

б) биохимические особенности тканей;

в) анатомическое строение органа;

г) гистологическое строение исходной ткани;

д) особенности ультраструктуры ткани.

8. Дайте определение атипизма опухоли:

а) нарушение обмена веществ;

б) изменение антигенного состава;

в) нарушение дифференцировки;

г) особые свойства, отличающие опухоль от нормальных клеток и тканей;

д) нарушение роста.

9. Назовите виды атипизма в опухолях:

а) морфологический;

б) гистохимический, биохимический;

в) органный, тканевой;

г) антигенный;

д) физико-химический.

10. Дайте определение понятия «опухоль».

а) переход одного вида ткани в другой;

б) безудержное размножение клеток, теряющих способность к дифференцировке;

в) размножение клеток, сопровождающееся усилением функции органа;

г) размножение клеток, сопровождающееся подавлением функции органа;

д) пролиферация клеток.

11. Назовите опухолевые антигены:

а) австралийский антиген;

б) изоантигены трансплантационного типа;

в) эмбриональные антигены;

г) РНК-вирус;

д) ДНК-вирус.

12. Назовите разновидности опухолей, отличающихся по степени дифференцировки:

а) большие;

б) маленькие;

в) медленно растущие, быстрорастущие;

г) доброкачественные, злокачественные;

д) экспансивные, эндофитные.

13. Характер роста опухолей по отношению к окружающим тканям:

а) экзофитный;

б) экспансивный;

в) эндофитный;

г) инфильтрирующий, инвазивный;

д) аппозиционный.

14. Характер роста доброкачественных опухолей по отношению к окружающим тканям:

а) экзофитный;

б) экспансивный;

в) эндофитный;

г) инфильтрирующий;

д) инвазивный.

15. Характер роста злокачественных опухолей по отношению к окружающим тканям:

а) экзофитный;

б) экспансивный;

в) эндофитный;

г) инфильтрирующий;

д) мультицентрический.

16. Рост опухоли в толщу стенки мышечно-полого органа называется:

а) экзофитный;

б) экспансивный;

в) эндофитный;

г) инфильтрирующий;

д) инвазивный.

17. Рост опухоли в просвет мышечно-полого органа называется:

а) экзофитный;

б) экспансивный;

в) эндофитный;

г) инфильтрирующий;

д) инвазивный.

18. Дайте наименование типа роста опухоли в виде единичного узла:

а) экспансивный;

б) уницентрический;

в) мультицентрический;

г) экзофитный;

д) эндофитный.

19. Дайте наименование типа роста опухоли в виде нескольких узлов:

а) экспансивный;

б) уницентрический;

в) мультицентрический;

г) множественный;

д) инфильтрирующий, аппозиционный.

20. Назовите виды морфологического атипизма в опухолях:

а) антигенный;

б) ультраструктурный;

в) клеточный;

г) гистохимический;

д) тканевой.

21. Назовите вторичные изменения в опухолях:

а) атрофия, дистрофия;

б) некроз, изъязвление;

в) ослизнение, петрификация;

г) кровоизлияние;

д) инкапсуляция.

22. Назовите проявления клеточного атипизма:

а) клеточный и ядерный полиморфизм;

б) клеточный и ядерный мономорфизм;

в) атипичные митозы, гиперхромия ядер;

г) мелкие ядра одинаковой формы;

д) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону цитоплазмы.

23. Назовите особенности клеточного атипизма:

а) характерен для доброкачественных опухолей;

б) характерен для злокачественных опухолей;

в) выражен клеточный полиморфизм;

г) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра;

д) клетки и ядра одинаковой формы и размеров.

24. Назовите особенности тканевого атипизма:

а) характерен только для доброкачественных опухолей;

б) характерен только для злокачественных опухолей;

в) характерен для злокачественных и доброкачественных опухолей;

г) выражается в нарушении соотношения паренхимы и стромы;

д) соотношение паренхимы и стромы не изменяется.

25. Дайте характеристику доброкачественным опухолям:

а) рост экспансивный;

б) рост инфильтрирующий;

в) рост экзофитный и эндофитный;

г) дают метастазы и рецидивы;

д) отличаются тканевым атипизмом.

26. Дайте характеристику злокачественным опухолям:

а) рост экспансивный;

б) рост инфильтрирующий;

в) рост экзофитный и эндофитный;

г) дают метастазы и рецидивы;

д) отличаются тканевым и клеточным атипизмом.

27. Назовите пути метастазирования злокачественных опухолей:

а) аппозиционный;

б) гематогенный, лимфогенный;

в) анапластический;

г) периневральный;

д) имплантационный.

28. Назовите фактор, определяющий появление метастазов:

а) нервная система;

б) нарастающая анаплазия опухоли;

в) прорастание опухоли в стенку сосуда;

г) ген метастазирования;

д) APUD-система.

29. Укажите сущность метастазирования:

а) разрушение опухолевых клеток;

б) эмболия опухолевыми клетками;

в) ишемия;

г) гиперемия;

д) некроз первичного узла опухоли.

30. Сущность теории опухолевого поля Уиллиса:

а) наличие в опухолевом поле метастазов;

б) рецидивирование опухоли;

в) появление первично-множественных очагов пролифератов;

г) опухолевая трансформация пролифератов и слияние их в один узел;

д) появление с самого начала большого узла, занимающего целое поле.

31. Сущность опухолевой прогрессии по Фулдсу:

а) комплексное проявление признаков злокачественности;

б) быстрое развитие вторичных изменений в опухолях;

в) обширное метастазирование;

г) появление опухолевых свойств у клеток путем отбора и мутации клонов;

д) появление рецидивов.

32. Назовите клетки, осуществляющие специфическую противоопухолевую защиту:

а) эозинофилы;

б) нейтрофилы;

в) макрофаги;

г) Т-лимфоциты;

д) NK-клетки.

33. Дайте наименование опухоли, возникающей из дериватов двух-трех зародышевых листков:

а) липома;

б) саркома;

в) ангиофиброма;

г) тератома;

д) лейомиосаркома.

34. Назовите основные структурные компоненты опухоли, определяемые при гистологическом исследовании:

а) центр;

б) периферия;

в) зона инвазии;

г) паренхима;

д) строма.

35. Назовите особенности строения органоидных опухолей:

а) хорошо развита паренхима;

б) плохо развита строма;

в) плохо развита паренхима;

г) хорошо развита строма;

д) встречаются только в паренхиматозных опухолях.

36. Назовите особенности строения гистиоидных опухолей:

а) хорошо развитая паренхима;

б) плохо развитая строма;

в) плохо развитая паренхима;

г) хорошо развитая строма;

д) быстрый рост, ранний некроз и изъязвление.

37. Дайте наименование опухолей, возникающих в результате эмбриональных смещений:

а) органоидные;

б) гистиоидные;

в) гомологичные;

г) гетерологичные;

д) гетеротопические.

38. Назовите виды фибром:

а) инкапсулированные;

б) организованные;

в) плотная, мягкая;

г) десмоид;

д) фиброма наружного слухового прохода.

39. Дайте морфологическую характеристику фибромы:

а) доброкачественная опухоль из соединительной ткани;

б) злокачественная опухоль из соединительной ткани;

в) растет только на коже;

г) органонеспецифическая, встречается во многих органах и тканях;

д) доброкачественная опухоль из эпителия.

40. Дайте гистологическую характеристику фибромы:

а) клеточный атипизм выражается в полиморфизме ядер и клеток;

б) тканевой атипизм ― хаотичное расположение волокон различной толщины;

в) определяется окраской толуидиновым синим;

г) определяется окраской пикрофуксином по Ван-Гизону;

д) как правило, заключена в капсулу.

41. Дайте характеристику десмоида:

а) разновидность фибромы;

б) разновидность липомы;

в) локализуется в апоневрозе передних мышц живота, рецидивирует;

г) локализуется на голове, не рецидивирует;

д) встречается главным образом у женщин.

42. Дайте характеристику доброкачественных опухолей из фиброзной ткани:

а) виды ― липома, гибернома;

б) виды ― фиброма, гистиоцитома;

в) рост экспансивный, атипизм тканевой;

г) рост инфильтрирующий, для выявления гистогенеза используют шик-реакцию;

д) для выявления гистогенеза используют окраску пикрофуксином.

43. Дайте характеристику доброкачественных опухолей из жировой ткани:

а) виды ― фиброма, гистиоцитома;

б) виды ― липома, гибернома;

в) рост экспансивный, атипизм тканевой;

г) рост инфильтрирующий, для выявления гистогенеза используют ШИК-реакцию;

д) для выявления гистогенеза используют окраску суданом III, IV.