экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
![]()
|
63. Назовите макроскопические признаки, характерные для гидронефроза: а) расширение лоханки и чашечек; б) увеличение размеров почки; в) уменьшение размеров почки; г) истончение слоев почки; д) склероз ткани почки. 64. Назовите вид атрофии, который разовьется в мышцах конечностей при постепенном закрытии просвета бедренной артерии атеросклеротической бляшкой: а) атрофия от недостаточности кровообращения; б) дисфункциональная; в) от бездействия; г) от снижения нагрузки; д) нейротическая. 65. Перечислите макроскопические признаки бурой атрофии печени: а) размеры увеличены; б) передний край закруглен; в) передний край заострен; г) размеры уменьшены; д) размеры не изменены. 66. Электронно-микроскопические признаки гипертрофированных кардиомиоцитов в стадии декомпенсации: а) увеличение числа миофиламентов; б) увеличение числа митохондрий; в) увеличение размеров митохондрий; г) распад митохондрий и появление жировых включений в цитоплазме; д) уменьшение размеров ядра. 67. Назовите вид нарушения жирового обмена, при котором развивается общая атрофия: а) ожирение; б) истощение; в) гемохроматоз; г) жировая дистрофия миокарда; д) липодистрофия. 68. Назовите ткани, в которых наиболее часто встречается метаплазия: а) нервная. б) почечная. в) эпителиальная. г) соединительная. д) кроветворная. 69. Назовите регуляторные механизмы регенерации: а) гуморальные; б) иммунологические; в) нервные; г) функциональные; д) физиологические. 70. Пути регенерации мелких сосудов: а) почкование; б) ветвление; в) деление; г) аутогенное новообразование; д) гетерогенное новообразование. 71. Назовите компоненты грануляционной ткани: а) новообразованные мелкие сосуды; б) молодые мезенхимальные клетки; в) фибробласты; г) гиалин; д) гематогенные клетки. 72. Дайте определение грануляционной ткани: а) молодая, богатая клетками и тонкостенными сосудами соединительная ткань; б) ткань, богатая гранулами пигмента; в) незрелая жировая ткань; г) островки кроветворной ткани; д) грубоволокнистая рубцовая ткань. 73. Перечислите стадии, из которых складывается регенерация соединительной ткани: а) образование грануляционной ткани; б) пролиферация молодых мезенхимальных элементов и образование микрососудов; в) созревание грануляционной ткани; г) образование грубоволокнистой рубцовой ткани; д) образование жировой клетчатки. 74. Определение понятия келоид: а) избыточное образование коллагеновых волокон с последующим гиалинозом; б) накопление в рубце жировых включений; в) появление в рубце хрящевой ткани; г) резко выраженный отек ткани; д) недостаточное образование коллагеновых волокон. 75. Приведите примеры нейрогуморальной гипертрофии (гиперплазии): а) железистая гиперплазия эндометрия; б) гинекомастия; в) акромегалия; г) гидронефроз; д) гидроцефалия. 76. Приведите примеры гипертрофических разрастаний: а) полипы; б) остроконечные кондиломы; в) слоновость при нарушении лимфообращения; г) папилломы. 77. Выберите правильные определения процессов: а) регенерация ― восстановление структурных элементов ткани взамен погибших; б) метаплазия ― замещение соединительной тканью очага некроза; в) гипертрофия ― увеличение объема клеток, тканей, органов; г) гиперплазия ― увеличение числа структурных элементов ткани, клеток; д) атрофия ― уменьшение размеров органов, тканей, клеток при изготовлении гистологических препаратов. 78. Перечислите заболевания, при которых гипертрофируется правый желудочек сердца: а) хроническая обструктивная эмфизема легких; б) хронический гломерулонефрит; в) аортальный порок сердца; г) аденоматозная гиперплазия предстательной железы; д) стеноз почечной артерии; е) после односторонней нефрэктомии. 79. Перечислите заболевания, при которых гипертрофируется левый желудочек сердца: а) хроническая обструктивная эмфизема легких; б) хронический гломерулонефрит; в) аортальный порок сердца; г) аденоматозная гиперплазия предстательной железы; д) стеноз почечной артерии; е) после односторонней нефрэктомии. 80. Перечислите заболевания, при которых гипертрофируется мочевой пузырь: а) хроническая обструктивная эмфизема легких; б) хронический гломерулонефрит; в) аортальный порок сердца; г) аденоматозная гиперплазия предстательной железы; д) стеноз почечной артерии; е) после односторонней нефрэктомии. 81. Перечислите ткани, в которых возможна полная регенерация после локальной травмы и гибели клеток: а) бронхиальный эпителий; б) слизистая оболочка желудка; в) гепатоциты; г) нейроны; д) тубулярный почечный эпителий. 82. Приведите пример патологической регенерации: а) образование рубца на месте инфаркта миокарда; б) регенерационная гипертрофия легкого; в) образование избыточной костной мозоли; г) гипертрофия кардиомиоцитов в окружении рубца; д) гиперплазия ультраструктур ганглиозных клеток. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ОПУХОЛИ. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ. МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ. ОПУХОЛИ ИЗ НЕРВНОЙ И МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ТКАНИ» Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов. 1. Теории этиологии опухолевого роста: а) вирусно-генетическая; б) полиэтиологическая; в) дисгормональная; г) теория клеточного локального синтеза; д) физико-химическая. 2. Механизмы активации клеточных онкогенов: а) амплификация; б) точечная мутация; в) пролиферация; г) альтерация; д) инициация. 3. Назовите стадии химического канцерогенеза: а) альтерация; б) инициация; в) промоция; г) пролиферация; д) делеция. 4. Назовите виды онкобелков: а) гомологи факторов роста; б) гомологи рецепторов к факторам роста; в) тирозинкиназные; г) ядерные; д) АТФ-азные. 5. Назовите предопухолевые процессы: а) атрофия; б) гипертрофия; в) дисплазия; г) регенерация; д) дистрофия. 6. Принцип морфологической классификации опухолей: а) гистогенетический; б) иммунологический; в) полиэтиологический; г) ультраструктурный; д) физико-химический. 7. Основа гистогенетического принципа классификации опухолей: а) макроскопическая структура органа; б) биохимические особенности тканей; в) анатомическое строение органа; г) гистологическое строение исходной ткани; д) особенности ультраструктуры ткани. 8. Дайте определение атипизма опухоли: а) нарушение обмена веществ; б) изменение антигенного состава; в) нарушение дифференцировки; г) особые свойства, отличающие опухоль от нормальных клеток и тканей; д) нарушение роста. 9. Назовите виды атипизма в опухолях: а) морфологический; б) гистохимический, биохимический; в) органный, тканевой; г) антигенный; д) физико-химический. 10. Дайте определение понятия «опухоль». а) переход одного вида ткани в другой; б) безудержное размножение клеток, теряющих способность к дифференцировке; в) размножение клеток, сопровождающееся усилением функции органа; г) размножение клеток, сопровождающееся подавлением функции органа; д) пролиферация клеток. 11. Назовите опухолевые антигены: а) австралийский антиген; б) изоантигены трансплантационного типа; в) эмбриональные антигены; г) РНК-вирус; д) ДНК-вирус. 12. Назовите разновидности опухолей, отличающихся по степени дифференцировки: а) большие; б) маленькие; в) медленно растущие, быстрорастущие; г) доброкачественные, злокачественные; д) экспансивные, эндофитные. 13. Характер роста опухолей по отношению к окружающим тканям: а) экзофитный; б) экспансивный; в) эндофитный; г) инфильтрирующий, инвазивный; д) аппозиционный. 14. Характер роста доброкачественных опухолей по отношению к окружающим тканям: а) экзофитный; б) экспансивный; в) эндофитный; г) инфильтрирующий; д) инвазивный. 15. Характер роста злокачественных опухолей по отношению к окружающим тканям: а) экзофитный; б) экспансивный; в) эндофитный; г) инфильтрирующий; д) мультицентрический. 16. Рост опухоли в толщу стенки мышечно-полого органа называется: а) экзофитный; б) экспансивный; в) эндофитный; г) инфильтрирующий; д) инвазивный. 17. Рост опухоли в просвет мышечно-полого органа называется: а) экзофитный; б) экспансивный; в) эндофитный; г) инфильтрирующий; д) инвазивный. 18. Дайте наименование типа роста опухоли в виде единичного узла: а) экспансивный; б) уницентрический; в) мультицентрический; г) экзофитный; д) эндофитный. 19. Дайте наименование типа роста опухоли в виде нескольких узлов: а) экспансивный; б) уницентрический; в) мультицентрический; г) множественный; д) инфильтрирующий, аппозиционный. 20. Назовите виды морфологического атипизма в опухолях: а) антигенный; б) ультраструктурный; в) клеточный; г) гистохимический; д) тканевой. 21. Назовите вторичные изменения в опухолях: а) атрофия, дистрофия; б) некроз, изъязвление; в) ослизнение, петрификация; г) кровоизлияние; д) инкапсуляция. 22. Назовите проявления клеточного атипизма: а) клеточный и ядерный полиморфизм; б) клеточный и ядерный мономорфизм; в) атипичные митозы, гиперхромия ядер; г) мелкие ядра одинаковой формы; д) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону цитоплазмы. 23. Назовите особенности клеточного атипизма: а) характерен для доброкачественных опухолей; б) характерен для злокачественных опухолей; в) выражен клеточный полиморфизм; г) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра; д) клетки и ядра одинаковой формы и размеров. 24. Назовите особенности тканевого атипизма: а) характерен только для доброкачественных опухолей; б) характерен только для злокачественных опухолей; в) характерен для злокачественных и доброкачественных опухолей; г) выражается в нарушении соотношения паренхимы и стромы; д) соотношение паренхимы и стромы не изменяется. 25. Дайте характеристику доброкачественным опухолям: а) рост экспансивный; б) рост инфильтрирующий; в) рост экзофитный и эндофитный; г) дают метастазы и рецидивы; д) отличаются тканевым атипизмом. 26. Дайте характеристику злокачественным опухолям: а) рост экспансивный; б) рост инфильтрирующий; в) рост экзофитный и эндофитный; г) дают метастазы и рецидивы; д) отличаются тканевым и клеточным атипизмом. 27. Назовите пути метастазирования злокачественных опухолей: а) аппозиционный; б) гематогенный, лимфогенный; в) анапластический; г) периневральный; д) имплантационный. 28. Назовите фактор, определяющий появление метастазов: а) нервная система; б) нарастающая анаплазия опухоли; в) прорастание опухоли в стенку сосуда; г) ген метастазирования; д) APUD-система. 29. Укажите сущность метастазирования: а) разрушение опухолевых клеток; б) эмболия опухолевыми клетками; в) ишемия; г) гиперемия; д) некроз первичного узла опухоли. 30. Сущность теории опухолевого поля Уиллиса: а) наличие в опухолевом поле метастазов; б) рецидивирование опухоли; в) появление первично-множественных очагов пролифератов; г) опухолевая трансформация пролифератов и слияние их в один узел; д) появление с самого начала большого узла, занимающего целое поле. 31. Сущность опухолевой прогрессии по Фулдсу: а) комплексное проявление признаков злокачественности; б) быстрое развитие вторичных изменений в опухолях; в) обширное метастазирование; г) появление опухолевых свойств у клеток путем отбора и мутации клонов; д) появление рецидивов. 32. Назовите клетки, осуществляющие специфическую противоопухолевую защиту: а) эозинофилы; б) нейтрофилы; в) макрофаги; г) Т-лимфоциты; д) NK-клетки. 33. Дайте наименование опухоли, возникающей из дериватов двух-трех зародышевых листков: а) липома; б) саркома; в) ангиофиброма; г) тератома; д) лейомиосаркома. 34. Назовите основные структурные компоненты опухоли, определяемые при гистологическом исследовании: а) центр; б) периферия; в) зона инвазии; г) паренхима; д) строма. 35. Назовите особенности строения органоидных опухолей: а) хорошо развита паренхима; б) плохо развита строма; в) плохо развита паренхима; г) хорошо развита строма; д) встречаются только в паренхиматозных опухолях. 36. Назовите особенности строения гистиоидных опухолей: а) хорошо развитая паренхима; б) плохо развитая строма; в) плохо развитая паренхима; г) хорошо развитая строма; д) быстрый рост, ранний некроз и изъязвление. 37. Дайте наименование опухолей, возникающих в результате эмбриональных смещений: а) органоидные; б) гистиоидные; в) гомологичные; г) гетерологичные; д) гетеротопические. 38. Назовите виды фибром: а) инкапсулированные; б) организованные; в) плотная, мягкая; г) десмоид; д) фиброма наружного слухового прохода. 39. Дайте морфологическую характеристику фибромы: а) доброкачественная опухоль из соединительной ткани; б) злокачественная опухоль из соединительной ткани; в) растет только на коже; г) органонеспецифическая, встречается во многих органах и тканях; д) доброкачественная опухоль из эпителия. 40. Дайте гистологическую характеристику фибромы: а) клеточный атипизм выражается в полиморфизме ядер и клеток; б) тканевой атипизм ― хаотичное расположение волокон различной толщины; в) определяется окраской толуидиновым синим; г) определяется окраской пикрофуксином по Ван-Гизону; д) как правило, заключена в капсулу. 41. Дайте характеристику десмоида: а) разновидность фибромы; б) разновидность липомы; в) локализуется в апоневрозе передних мышц живота, рецидивирует; г) локализуется на голове, не рецидивирует; д) встречается главным образом у женщин. 42. Дайте характеристику доброкачественных опухолей из фиброзной ткани: а) виды ― липома, гибернома; б) виды ― фиброма, гистиоцитома; в) рост экспансивный, атипизм тканевой; г) рост инфильтрирующий, для выявления гистогенеза используют шик-реакцию; д) для выявления гистогенеза используют окраску пикрофуксином. 43. Дайте характеристику доброкачественных опухолей из жировой ткани: а) виды ― фиброма, гистиоцитома; б) виды ― липома, гибернома; в) рост экспансивный, атипизм тканевой; г) рост инфильтрирующий, для выявления гистогенеза используют ШИК-реакцию; д) для выявления гистогенеза используют окраску суданом III, IV. |