Тесты для вступительных экзаменов по неврологии
 Скачать 165.2 Kb.
|
|
Раздел IV. Заболевания периферической нервной системы. 109.В основу классификации полинейропатий положен следующий принцип 1. этиология заболевания 2. особенность течения заболевания 3. особенность клинической картины 4. особенность диагностики 5. особенности лечения 110.Фактором, определяющим поражение нервов при дифтерийной полинейропатии, является 1. инфекционный 2. токсический 3. сосудистый 4. метаболический 5. травматический 111.Синдром полинейропатии проявляется 1. менингиальным синдромо 2. расстройством чувствительности в дистальных отделах конечностей 3. вегетативными нарушениями в кистях и стопах 4. трофическими нарушениями 5. расстройством движения на пораженных конечностях 112.Для алкогольной полинейропатии характерно 1. преимущественное поражение туловища 2. преимущественное поражение верхних и нижних конечностей 3. боли в голенях и стопах 4. боли в предплечьях и кистях 5. боли в сердца 113.Лекарственные полинейропатии чаще вызывают 1. цитостатики 2. гипотензивные препараты 3. противорвотные средства 4. антигистаминные средства 5. седативные препараты 114.Для дифтерийной полинейропатии не характерно наличие 1. бульбарных расстройств 2. тазовых расстройств 3. расстройств глубокой чувствительности 4. нарушения аккомодации 5. сенсорной атаксии 115.Диабетическая полинейропатия развивается в результате 1. поражения сосудов периферических нервов 2. нарушения метаболизма жиров 3. токсического повреждения миелина периферических нервов 4. повышенное содержание сахара и его метаболизма в нервных клетках 5. нарушения метаболизма белков 116.Для свинцовой полинейропатии характерно наличие 1. преимущественных парезов нижних конечностей 2. преимущественных парезов верхних конечностей и там же болей 3. болей в конечностях 4. онемения в конечностях 5. нарушением работы внутренних органов 117.Для мышьяковой полинейропатии характерно наличие 1. преимущественных поражений нервов ног и белых полос на ногтях 2. багрово-синюшных полос на голенях преимущественным поражением рук 3. нарушением работы внутренних органов 4. наличием очаговых симптомов 5. менингиального синдрома 118.Сопутствующим симптомом полинейропатии при пернициозной анемии является 1. снижение сывороточного железа в крови 2. фуникулярный миелоз 3. гиперацидный гастрит 4. отеки на нижних конечностях 5. наличие гиперкинезов в дистальных отделах конечностях 119.Полинейропатии, связанные с недостаточностью витамина В1, возникают 1. при хроническом алкоголизме 2. при порфирии 3. при пеллагре 4. при подагре 5. при хроническом гепатите 120.Для диабетической полинейропатии не характерно 1. поражение черепных нервов 2. вегетативные расстройства 3. преимущественное поражение нервов верхних конечностей 4. нарушение вибрационной чувствительности 5. трофические язвы на нижних конечностях 121.Полинейропатии при лейкозах возникают в результате 1. эндолюмбального введения преднизолона 2. приема НПВС внутрь 3. сдавления нервных стволов специфическими инфильтратами 4. повышением иммунитета 5. гепатоспленомегалий 122.Для уремической полинейропатии характерно 1. снижение скорости проведения возбуждения по нервам 2. поражение черепных нервов 3. преобладание аксональной дегенерации 4. демиелинизация аксонов 5. некротизация нейронов 123.Отличительными признаками острой перемежающейся порфирии являются 1. выраженность сенсорной атаксии 2. выраженность болевого синдрома 3. тяжесть вялых параличей конечностей 4. черный цвет кала 5. красный цвет мочи 124.Характерными сопутствующими симптомами полинейропатии, вызванной миеломной болезнью, являются 1. упорные боли в костях и патологические переломы костей 2. клеточно-белковая диссоциация в ликворе 3. белково-клеточная диссоциация в ликворе 4. менингеальные симптомы 5. очаговые симптомы 125.Причиной наследственно обусловленной нейропатии может быть 1. амилоидоз и порфирия 2. артерио-венозные мальформации 3. гепато-церебральная дистрофия 4. В1 дефицитная анемия 5. сахарный диабет 126.Для компрессионной нейропатии локтевого нерва (синдром ущемления в области локтевого сустава) характерны 1. слабость II, III пальцев кисти 2. атрофия мышц возвышения большого пальца 3. боли по ульнарной поверхности кисти 4. боли по радиальной поверхности кисти 5. слабость большого пальца 127.Для компрессионной нейропатии срединного нерва (синдром запястного канала) характерны 1. слабость I, пальцев 2. атрофия мышц возвышения большого пальца 3. снижение болей в кисти при ее сгибании 4. боли по радиальной поверхности кисти 5. слабость II, III пальцев кисти 128.Для синдрома ущемления малоберцового нерва в области подколенной ямки характерны 1. слабость подошвенных сгибателей стопы 2. гипертрофия перонеальной группы мышц 3. гипалгезия наружной поверхности голени 4. слабость тыльных разгибателей стопы 5. гиперпатия внутренней поверхности стопы 130.Для синдрома ущемления большеберцового нерва (синдром тарзального канала) характерны 1. боль в области подошвы и парезы сгибателей пальцев стопы 2. припухлость в области наружной лодыжки 3. гипертрофия перонеальной группы мышц 4. слабость тыльных разгибателей стопы 5. гиперпатия внутренней поверхности стопы 131.Для невралгической амиотрофии Персонейджа - Тернера характерны 1. дистальный парез руки 2. боль в области предпелчья 3. атрофия мышц плеча 4. корешковая гипестезия в зоне С5-С6 5. корешковая гипестезия в зоне L5-L6 132.Для дифференциальной диагностики аксонопатий и миелинопатий наиболее информативным исследованием является 1. иммунологическое исследование крови 2. электромиография 3. иммунологическое исследование ликвора 4. биопсия мышц 5. электроэнцефалография 133.В остром периоде нейропатий нецелесообразно применять 1. электрофорез новокаина 2. электростимуляцию 3. микроволны 4. диадинамические токи 5. обезболивающие препараты 134.Иглорефлексотерапия при полинейропатии Гийена - Барре назначается в период 1. нарастания парезов 2. стабилизации и регресса парезов 3. отсутствие парезов 4. нарастание чувствительных нарушении 5. регресс чувствительных нарушении 135.Инфекционный полиневрит вызывают 1. дифтерия 2. ботулизм 3. проказа 4. дизентерия 5. сибирская язва 136.Для полинейропатии Гийена - Барре характерно 1. поражение черепных нервов 2. выраженные тазовые расстройства 3. стойкая двусторонняя пирамидная симптоматика 4. расстройства психики 5. нарушения сознания 137.Для полинейропатии Гийена - Барре характерно появление белково-клеточной диссоциации в ликворе 1. с 1-го дня заболевания 2. с 3-го дня заболевания 3. со 2-й недели заболевания 4 с 3-й недели заболевания 4. с 10-й недели заболевания 138.Атипичная форма Фишера острой полинейропатии Гийена - Барре характеризуется 1. поражением языкоглоточного нерва 2. двусторонним парезом лицевого нерва 3. поражением каудальной группы черепных нервов и нарушением дыхания 4. поражением глазодвигательных нервов и атаксией 5. поражением нервов шейного сплетения 139.Для полинейропатий при узелковом периартериите характерно 1. асимметричность поражения нервных стволов 2. малая выраженность болевого синдрома 3. поражение черепных нервов 4. поражения сосудов мозга 5. поражение работы внутренних органов 140.Для изменений соска зрительного нерва при остром неврите характерны 1. выраженность границ 2. гиперемия 3. побледнение 4. исчезновения 5. зрительный сосок не изменен 141.К демиелинизирующим относится полинейропатия 1. Гийена - Барре 2. диабетическая 3. порфирийная 4. гипотиреоидная 5. амилоидная 142.Для нейропатии тройничного нерва характерны 1. снижение корнеального рефлекса 2. нарушение вкуса на задней трети языка 3. гипалгезия во внутренней зоне Зельдера 4. гипертрофия жевательной мускулатуры 5. птоз, миоз, энофтальм 143.Для поражения лицевого нерва в области мостомозжечкового угла не характерны 1. снижение корнеального рефлекса 2. гиперакузия, сухость конъюнктивы 3. нарушение вкуса на передних 2/3 языка 4. сочетанное поражение и III пары 5. симптом Бела 144.Для кохлеарного неврита характерны 1. гиперакузия 2. изолированное снижение костной проводимости 3. изолированное снижение воздушной проводимости 4. сочетанное снижение костной и воздушной проводимости 5. нистагм и головокружения 145.При поражении языкоглоточного нерва наблюдается 1. нарушение вкуса на передних 2/3 языка 2. парез гортани 3. парез мягкого неба 4. парез мимических мышц 5. парез жевательных мышц 146.Для поражения блуждающего нерва не характерны 1. дисфония 2. дисфагия 3. нарушение сердечного ритма 4. нарушение вкуса 5. нарушение глотания 147.Для нейропатии добавочного нерва характерны 1. опущение лопатки 2. гипертрофия мышц шеи 3. затруднение глотания 4. снижения остроты зрения 5. снижения остроты слуха 148.Поражение ядра подъязычного нерва от надъядерного поражения отличается наличием 1. дизартрии 2. ограничения подвижности языка 3. фибрилляций 4. сопутствующего поражения блуждающего нерва 5. дисфагией 149.Для нейропатии длинного грудного нерва характерны 1. парез дельтовидной мышцы 2. парез грудинно-ключично-сосцевидной мышцы 3. парез передней зубчатой мышцы 4. монопарез руки 5. монопарез ноги 150.Для нейропатии подкрыльцового нерва характерны 1. затруднения сгибания руки в локтевом суставе 2. болезненность руки при отведении ее за спину 3. слабость и атрофия дельтовидной мышцы 4. слабость и атрофия трапециевидной мышцы 5. слабость и атрофия трехглавой мышцы 151.Признаками нейропатии срединного нерва являются 1. слабость I и пальцев кисти 2. снижение чувствительности на ладонной поверхности I, пальцев 3. слабость I, II пальцев кисти 4. слабость III и IV пальцев кисти 5. слабость V пальца кисти 152.Признаками поражения лучевого нерва являются 1. "когтистая кисть" 2. невозможность разгибания кисти 3. невозможность отведения IV пальца 4. “куриная лапа” 5. невозможность схватить бутылку 153.Для нейропатии локтевого нерва характерны 1. "свисающая кисть" 2. нарушение чувствительности в области I, II пальцев кисти 3. невозможность приведения I, пальцев 4. невозможность отведения I пальца 5. атрофия мышц предплечья 154.Для нейропатии бедренного нерва характерны 1. симптом Ласега 2. слабость четырехглавой мышцы бедра 3. отсутствие ахиллова рефлекса 4. симптом Нери 5. слабость мышц стоп 155.Клиническими признаками нейропатии наружного кожного нерва бедра являются 1. снижение коленного рефлекса 2. гипестезия по наружной передней поверхности бедра 3. гипестезия по наружной задней поверхности бедра 4. симптом Нери 5. снижение ахиллова рефлекса 156.Для нейропатии седалищного нерва характерны 1. симптом Вассермана 2. выпадение ахиллова рефлекса 3. выпадение коленного рефлекса 4. гипестезия по наружной задней поверхности бедра 5. гипестезия по наружной передней поверхности бедра 157.Клиническими признаками поражения малоберцового нерва являются 1. парез разгибателей стопы 2. гипестезия по внутренней поверхности голени 3. выпадение ахиллова рефлекса 4. выпадение коленного рефлекса 5. симптом Бабинского 158.Для нейропатии большеберцового нерва характерны 1. выпадение ахиллова рефлекса и парез сгибателей стопы 2. нарушение чувствительности на передней поверхности голени 3. парез разгибателей стопы 4. гипестезия по наружной задней поверхности бедра 5. выпадение коленного рефлекса и парез мышц бедра 159.В состав шейного сплетения не входит 1. малый затылочный нерв 2. подкрыльцовый нерв 3. диафрагмальный нерв 4. надключичный нерв 5. большой ушной нерв 160.В состав плечевого сплетения не входит 1. надключичный нерв 2. подключичный нерв 3. подкрыльцовый нерв 4. локтевой нерв 5. срединный нерв 161.В состав поясничного сплетения не входит 1. бедренный нерв 2. запирательный нерв 3. наружный кожный нерв бедра 4. седалищный нерв 5. бедренно-половой нерв 162.В состав крестцового сплетения входят 1. наружный кожный нерв бедра 2. запирательный нерв 3. седалищный нерв 4. крестцовый нерв 5. поясничный нерв 163.При дисфункции височно-нижнечелюстного сустава наблюдается 1. отечность околоушной области 2. болезненность при пальпации височной мышцы 3. ограничение подвижности нижней челюсти 4. нарушения саливации слюнных желез 5. парез жевательных мышц 164.Для болевой миофасциальной дисфункции лица характерны 1. болезненность пораженной мышцы при жевании и открывании рта 2. гипестезия в области пораженной мышцы 3. наличие болезненных точек на лице 4. парез жевательных мышц 5. дизестезия в области пораженной мышцы. 165.Причиной невралгии тройничного нерва не является 1. заболевания придаточных пазух 2. компрессия корешка нерва извитыми сосудами на основании мозга 3. сдавление ветвей нерва в подглазничном и нижнечелюстном каналах 4. сосудистые заболевания головного мозга 5. опухоли мосто-мозжечкового узла 166.Для классической невралгии тройничного нерва характерны 1. перманентный болевой синдром 2. гипалгезии на лице в области иннервации II и III ветвей нерва 3. курковые зоны на лице 4. психомоторное возбуждение во время приступа 5. судорожный синдром 167.Для неврита тройничного нерва характерны 1. отсутствие постоянного болевого синдрома 2. гиперестезия на лице 3. температурные расстройства на лице 4. слабость жевательной мускулатуры 5. слабость мимических мышц 168.Для невралгии носоресничного нерва характерны 1. приступообразные боли в области глаза и носа 2. приступообразные боли в лобно-височно-затылочной области 3. слезотечение при сне 4. гипосмия 5. аносмия 169.Для невралгии ушно-височного нерва характерны 1. наличие курковых зон в области виска 2. гиперемия и гипергидроз околоушной области 3. приступообразные боли в подушной области 4. снижение слуха 5. утрата слуха и головокружения Раздел V. Воспалительные заболевания нервной системы. 170.Острый некротический энцефалит вызывают вирусы 1. коксаки 2. простого герпеса 3. кори 4. паротита 5. цитомегаловируса 171.Развитие синдрома Уотерхауса - Фридериксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения 1. стафилококкового менингита 2. пневмококкового менингита 3. менингита, вызванного вирусом Коксаки 4. менингококкового менингита 5. лимфоцитарногохориоменингита 172.К редким синдромам энцефалита Экономо относят 1. глазодвигательные расстройства 2. патологические стопные знаки 3. нарушения сна 4. вегетативные расстройства 5. гипертермия 173.Для острого клещевого энцефалита не характерны 1. заболевание в осенне-зимний период 2. менингоэнцефалитический синдром 3. повышение внутричерепного давления 4. вялые парезы и параличи мышц плечевого пояса 5. лихорадка в начале заболевания 174.Для вирусного двухволнового менингоэнцефалита не характерно наличие 1. лихорадки 2. атрофических спинальных параличей 3. плеоцитоза в ликворе 4. радикулоневрита 5. оболочечные симптомы 175.Для герпетического энцефалита не характерно наличие 1. общемозговых симптомов и нарушения сознания 2. внутричерепной гипертензии и застоя на глазном дне 3. судорожных приступов 4. гемипарезов 5. гемиатаксии 176.При вирусных энцефалитах в ликворе не наблюдается 1. лимфоцитарный плеоцитоз 2. увеличение содержания белка 3. увеличение содержания глюкозы 4. повышенное давление цереброспинальной жидкости 5. цвет не изменен 177.Для менингитов, вызванных вирусами Коксаки и ЕСНО, не характерно 1. острое начало с лихорадкой 2. полимиалгия 3. оболочечно-гипертензионный синдром 4. лимфоцитарныйплеоцитоз 5. тяжелое течение и грубые резидуальные симптомы 178.Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0.1 г/л) характерно для менингита 1. гриппозного 2. пневмококкового 3. паротитного 4. туберкулезного 5. сифилитического 179.Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном 1. пневмококком 2. вирусом паротита 3. клебсиеллой 4. палочкой Афанасьева - Пфейффера 5. стрептококком 180.Абсцессы мозга как осложнение основного заболевания чаще встречаются при менингите, вызванном 1. палочкой Афанасьева - Пфейффера 2. стафилококком 3. пневмококком 4. лептоспирами 5. стрептококками 181.К редким возбудителям серозного менингита относится 1. вирус лимфоцитарногохореоменингита 2. микобактерия туберкулеза 3. парагриппозный вирус 4. вирус эпидемического паротита 5. стафилококковый 182.Гнойный менингит не вызывают 1. стафилококки 2. менингококки 3. пневмококки 4. вульгарный протей 5. лептоспиры 183.Абсцесс мозга является относительно редким осложнением менингита, вызванного 1. пневмококком 2. стафилококком 3. палочкой Афанасьева - Пфейффера 4. менингококком 5. стрептококком 184.Высокая контагиозность характерна для менингита, вызванного 1. синегнойной палочкой 2. стафилококками 3. вирусом простого герпеса 4. вирусами Коксаки и ЕСНО 5. стрептококками 185.Для острого полиомиелита не характерно поражение двигательных нейронов 1. коры головного мозга 2. моторных ядер ствола 3. шейного утолщения спинного мозга 4. грудного отдела спинного мозга 5. поясничного утолщения спинного мозга 186.В спинномозговой жидкости на второй неделе паралитической стадии острого полиомиелита (в отличие от первой недели) находят 1. нормальный уровень глюкозы 2. белково-клеточную диссоциацию 3. нормальный уровень хлоридов 4. эозинофильный цитоз 5. фибриновую пленку 187.Особенности остаточных двигательных нарушений после перенесенного полиомиелита определяются 1. асимметричным поражением мышц конечностей и туловища 2. усилением роста и нарушением трофики конечностей 3. нарушением координации и статики 4. выпадениме полей зрения 5. выпадение болевой чувствительности 188.Дифференциальный диагноз непаралитической формы острого полиомиелита не следует проводить 1. с вирусным серозным менингитом 2. с бактериальным серозным менингитом 3. с острой демиелинизирующей полирадикулонейропатией Гийена - Барре 4. с переднероговой формой клещевого энцефалита 5. опухоли головного мозга 189.Подозрение на абсцесс головного мозга возникает, если заболевание характеризуется признаками 1. нарастающей внутричерепной гипертензии 2. очагового церебрального поражения 3. общемозговыми симптомами 4. угнетения сознания 5. повышением температуры 190.Прорыв абсцесса в ликвороносные пути можно диагностировать на основании появления у больного 1. высокой температуры 2. менингеального синдрома 3. мутной спинномозговой жидкости при пункции 4. очагового церебрального поражения 5. потерей сознания 191.Эффективным методом лечения абсцесса мозга является 1. массивное введение антибиотиков и дегидратирующих средств 2. хирургическое удаление абсцесса 3. промывание полости абсцесса диоксидином 4. промывание полости абсцесса антибиотиками 5. применение противовоспалительных доз лучевой терапии 192.При отстаивании ликвора больного туберкулезным менингитом через 12-24 ч можно обнаружить 1. опалесценцию 2. ксантохромию 3. фибриновую пленку 4. выпадение осадка 5. коагуляция 193.Нарушение походки при дифтерийной полинейропатии обусловлено 1. нижним спастическим парапарезом 2. мозжечковой атаксией 3. экстрапирамидной ригидностью 4. сенситивной атаксией 5. мышечной гипотонией 194.При токсической генерализованной форме дифтерии для профилактики полирадикулонейропатии достаточным является введение противодифтерийной сыворотки в дозе 1. 50-70 тыс МЕ 2. 70-100 тыс МЕ 3. 100-200 тыс МЕ 4. 120-150 тыс МЕ 5. 150 тыс. и более МЕ 195.Энцефалическая реакция при гриппе характеризуется всеми следующими симптомами, за исключением 1. гемиплегии 2. менингеального синдрома 3. судорожных припадков с утратой сознания 4. утраты сознания с двигательными автоматизмами 5. повышения давления спинномозговой жидкости 196.Для неврологических нарушений при ботулизме характерны все симптомы, кроме 1. пареза аккомодации 2. пареза глазодвигательной мускулатуры 3. дисфонии, дисфагии, дизартрии 4. гиперсаливации 5. миастеноподобных симптомов 197.Высокий риск летального исхода полинейропатии при дифтерии определяется поражением 1. бульбарных черепных нервов 2. почек 3. печени 4. межреберных мышц 5. поясничиного сплетения 198.Для лечения генерализованных болезненных мышечных спазмов и судорог при столбняке препаратом первого выбора является 1. хлоралгидрат 2. тиопентал 3. фенобарбитал 4. седуксен 5. тубокурарин 199.Для поражения зрительных нервов при сифилитическом базальном менингите характерным является 1. изменение полей зрения 2. зрительные галлюцинации 3. папиллит с кровоизлияниями 4. отек зрительного нерва 5. снижение остроты зрения 200.Поздние формы нейросифилиса встречаются в виде 1. отсутствием сознания 2. спинной сухотки 3. шанкренозного сифилиса 4. бессимптомного поражения оболочек 5. “олимпийским” лбом 201.Нарушение статики и походки при спинной сухотке обусловлено 1. вялыми параличами ног 2. мозжечковой атаксией 3. сенситивной атаксией 4. снижением зрения при табетической атрофии зрительных нервов 5. табетическойартропатией 202.Решающее значение в патогенезе симптомов арахноидита играет 1. увеличение продукции ликвора и нарушение циркуляции и всасывания ликвора 2. уменьшение количества эритроцитов 3. уменьшение продукции ликвора 4. давление на кору головного мозга 5. увеличение количества эритроцитов 203.Наиболее выражены нарушения циркуляции ликвора при локализации арахноидита 1. в оптохиазмальной области 2. в цистернах основания мозга и области мостомозжечкового угла 3. в вонвекситальной поверхности 4. в субарахнодальном пространстве спинного мозга 5. в обводной цистерне 204.Оптикохиазмальный арахноидит характеризуется 1. повышением остроты зрения 2. концентрическим сужением полей зрения 3. увеличением поля диска зрительных нервов 4. зрительными галлюцинациями 5. мелькание мушек перед глазами 205.Оптикохиазмальный арахноидит может быть ошибочно диагностирован 1. при псевдобульбарном неврите 2. при опухолей гипофиза 3. при рассеянном склерозе 4. при наследственной заболеваний Фридриха 5. при черепно-мозговых травмах 206.Арахноидит мостомозжечкового угла следует дифференцировать 1. от отита 2. от лакунарной кисты головного мозга 3. от сирингобульбии 4. от всего перечисленного 5. от невриномы VIIIнерва 207.Патогенез неврологических симптомов острого эпидурита обусловлен 1. воспалительно-токсическим процессом 2. декомпрессией корешков спинного мозга 3. нарушением кровообращения в оболочках 4. нарушением трофики белого вещества 5. нарушением обмена глюкозы 208.Неврологические симптомы острого спинального эпидурита представлены 1. миофасциальнымиболями 2. синдромом компрессии спинного мозга 3. утратой сознания 4. судорожным синдромом 5. расстройством мочеспускание 209.Ранней диагностике поражения нервной системы при СПИДе способствует выявление в цереброспинальной жидкости 1. нарастания ВИЧ-антител 2. высокого лимфоцитарного плеоцитоза 3. повышения содержания иммуноглобулина М 4. белково-клеточной диссоциации 5. клеточно-белковой диссоциации 210.Частыми возбудителями СПИД-ассоциированных инфекций нервной системы являются 1. микобактерии туберкулеза 2. аденовирусы 3. кандиды 4. листерии 5. вирусы простого герпеса 211.Поражение нервной системы ВИЧ-инфекцией проявляется 1. энцефалопатией 2. острым рецидивирующим арахнойдитом 3. полинейропатией 4. паркинсонизм 5. общеинфекционным синдромом 212.СПИД передается всеми следующими путями, кроме 1. полового (гетеро- и гомосексуализм) 2. воздушно-капельного 3. парентеральных инъекций и инфузий 4. трансплантации органов и тканей 5. от матери к плоду (внутриутробно) 213.Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) обладает всеми следующими качествами, кроме 1. большой устойчивости к термическим воздействиям 2. способности персистировать в организме 3. выраженного тропизма к макрофагам и лимфоцитам 4. значительного тропизма к клеткам мозга 5. длительного инкубационного периода 214.Для клинической картины спинной сухотки характерно все перечисленное, кроме 1. болевого синдрома 2. сенситивной атаксии 3. патологических стопных знаков 4. снижения сухожильных рефлексов 5. гипотони мышц 215.Термином "табетические кризы" у больных спинной сухоткой обозначают 1. пароксизмы тахикардии 2. колебания артериального давления 3. пароксизмы болей рвущего характера 4. эпизоды профузной потливости и общей слабости 5. судорожным синдромом 216.Общесоматические проявления СПИДа включают 1. снижение температуры тела 2. явления холецистита 3. генерализованную лимфоаденопатию 4. тахикардию 5. тахипноэ 217.Характерными нарушениями иммунной системы при СПИДе, выявляемыми лабораторным путем, являются 1. увелечение количества Т-хелперов 2. снижение соотношения Т-хелперов/Т-супрессоров 3. снижение В-лимфоцитов 4. увелечение В-лимфоцитов 5. снижение количество нейтрофилов 218. Наиболее частые возбудители серозного менингита у детей в летне-осенний период: 1. вирусы Коксаки 2. вирусы полиомиелита 3. микобактерии туберкулеза 4. вирус паротита 5. вирус кори 219. Наиболее часто встречаемой врожденной инфекцией у детей является: 1. ВИЧ-инфекция 2. токсоплазмоз 3. цитомегаловирусная инфекция 4. краснуха 5. сифилис 220. Контактные абсцессы отогенного происхождения у детей обычно локализуются: 1. в стволе мозга 2. в затылочной доле 3. в лобной доле 4. в височной доле 5. в скорлупе |