Тесты для вступительных экзаменов по неврологии

• Название: Тесты для вступительных экзаменов по неврологии
• Дата: 10.07.2022
• Размер: 165.2 Kb.
• Имя файла: testy-po-nevrologii.docx
• Тип: Тесты; #628257
• страница: 4 из 5

Раздел VII. Наследственно-дегенеративные болезни нервной системы
299. Предположительный диагноз заболевания при наличии у ребенка 8 лет следующих

симптомов, постепенно нарастающих в динамике: хореатетоз, ригидность мышц,

снижение интеллекта, а также признаки хронического гепатита:

1. подострый склерозирующий панэнцефалит

2. ревматический энцефалит

3. гепато-лентикулярная дегенерация

4. рассеянный склероз

5. детский церабральный паралич
300. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что:

1. соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1

2. заболевают только мужчины

3. заболевают только женщины

4. признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

5. одинаково болеют оба пола
301. Больной 19 лет жалуется на слабость в верхних конечностях, атрофию мышц лица. Объективно выявляются крыловидные лопатки, деформация грудной клетки. Сестра отца страдала подобным заболеванием. Ваш предварительный диагноз?

1. миодистрофия Ландузи-Дежерина;

2. миодистрофия Дюшенна;

3. миодистрофия Эмери-Дрейфуса;

4. миодистрофия Лейдена-Мебиуса;

5. миодистрофия Эрба.
302. Больной ребенок 3 лет не может сидеть, с трудом удерживает голову, позвоночник изгибается дугой. Мышечный тонус резко снижен. Для какого заболевания характерны вышеуказанные симптомы?

1. детский церебральный паралич;

2. миодистрофия Дюшенна;

3. миодистрофия Эмери-Дрейфуса;

4. болезнь Кеннеди;

5. болезнь Верднига-Гоффманна.
303. Затрудненное расслабление мышц после их сокращения, крампи, синкинезии, невозможность взять старт характерны для:

1. миопатии

2. миотонии

3. миеломаляции

4. миастении

5. менингита
304. Мужчина 25 лет жалуется на затруднение в начале ходьбы, невозможность расслабить сжатую в кулак кисть, затруднение жевания. Объективно выявляются активная и механическая миотония, общая атрофия мышц. Ваш предварительный диагноз?

1. миотония Томсена;

2. миотоническая дистрофия;

3. болезнь Штрюмпеля;

4. миодистрофия Дюшенна;

5. болезнь Паркинсона.

305. Больной мужчина 27 лет жалуется на слабость в ногах. Объективно: атрофия мышц дистальных отделов конечностей с расстройством болевой чувствительности по полиневротическому типу и снижением сухожильных рефлексов. Подобные симптомы наблюдается у отца. Ваш предварительный диагноз?

1. дистальная миопатия Веландера;

2. наследственная мотосенсорная невропатия;

3. наследственная сенсорная и вегетативная невропатия, тип III;

4. болезнь Паркинсона;

5. миодистрофия Лейдена-Мебиуса;
306. У мальчика 8 лет наблюдается затруднение при ходьбе. Объективно: на фоне общего похудания выявляются увеличенные в объеме икроножные мышцы без нарушение чувстивительности. Интеллект снижен. Ваш предварительный диагноз?

1. детский церебральный паралич;

2. миотонияТомсена;

3. болезнь Штрюмпеля;

4. миодистрофия Дюшенна;

5. болезнь Паркинсона.
307. Изменение походки по типу "утиная походка" встречается при следующих заболеваниях, кроме:

1. миодисирофия Дюшенна

2. спинальная атрофия Кугельберга-Веландера

3. синдром Туретта

4. миодистрофия Беккера

5. миодистрофия Лейдена-Мебиуса
308. Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля- Шахновича чаще возникает:

1. после тяжелой физической нагрузки

2. после злоупотребление уксусом

3. после положительной эмоции

4. во время дневного сна или под вечер

5. во время умственной работы
309. Больная С, 20 лет, жалуется на насильственные движения в конечностях, нарушение речи. По данным лабораторных исследований в крови наблюдается повышение содержание меди и снижение церулоплазмина. Для какого заболевания характерны указанные симптомы?

1. болезнь Вильсона- Коновалова;

2. болезнь Кеннеди;

3. миодистрофияДюшенна;

4. болезнь Паркинсона;

5. миодистрофия Лейдена-Мебиуса;
310. Какой тип наследования характерен для гепатолентикулярной дегенерации?

1. митохондральный (материнское наследование) тип наследования;

2. аутосомно-доминантный тип наследования;

3. аутосомно-рецессивный тип наследования;

4. рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования;

5. Y- сцепленный тип наследования.
311. Наследственные заболевания, в лечении которых применяется патогенетическая терапия:

1. миодистрофия Дюшенна

2. гепатоцеребральная дистрофия

3. хорея Гентингтона

4. атаксия Фридрейха

5. торсионная дистония
312. Для гепатоцеребральной дистрофии характерны следующие гиперкинезы, кроме:

1. дрожательный

2. хореоатетоз

3. гемибализм

4. торсионная дистония

5. тики
313. Гепатоцеребральная дистрофия - это наследственное заболевание, обусловленное:

1. нарушением обмена фенилаланина

2. нарушением обмена незаменимой кислоты, гистидина

3. дефицитом белкового вещества - церулоплазмина

4. нарушением обмена молочной кислоты

5. нарушение обмена дофамина
314. При лечении больных с гиперкинетической формой хореи Гентингтона целесообразно использовать:

1. наком;

2. юмекс;

3. мадопар;

4. галоперидол;

5. L-дофа.
315.Какой тип течения характерен для хореи Гентингтона?

1. острый;

2. подострый;

3. рецидивирующий;

4. хронический;

5. прогрессирующий.
316. Нарушение, какого вида обмена приводит к развитию болезни Паркинсона?

1. липидного;

2. катехоламинов;

3. белкового;

4. углеводного;

5. минерального.
317. Какие отделы нервной системыпреимущественно поражаются при болезни Паркинсона?

1. кора головного мозга;

2. пирамидная система;

3. подкорковые образования;

4. спинной мозг;

5. периферические нервы.
318. При паркинсонизме нарушения движений носят нижеследующий характер, кроме:

1. феномен «зубчатого колеса»;

2. атетоз пальцев рук;

3. пропульсии;

4. маскообразное лицо;

5. шаркающей походки.
319. Снижение сухожильных рефлексов характерно для следующих наследственных заболеваний, кроме:

1. прогрессирующие мышечные дистрофии

2. спинальные атрофии

3. болезнь Штрюмпеля

4. болезнь Фридрейха

5. миодистрофия Беккера
320. Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является:

1. преобладание слабости над спастичностью

2. преобладание спастичного мышечного тонуса над парезами

3. преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными

4. сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц

5. сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией
321. Дегенеративные заболевания с преимущественным нарушением интеллектуально-мнестических функций, кроме:

1. болезнь Бинсвангера

2. болезнь Альцгеймера

3. болезнь Крейнцфельда-Якоба

4. болезнь Пика

5. болезнь Штрюмпеля
322. К клиническим формам рассеянного склероза относятся все перечисленные, кроме:

1. церебральная;

2. глазная;

3. акинетико-ригидная;

4. мозжечковая;

5. спинальная
323. Какой симптом не характерен для обострения рассеянного склероза?

1. параличи конечностей;

2. нарушения чувствительности;

3. акинетико-ригидный синдром;

4. оптический неврит;

5. парез лицевого нерва.
324. Какие структуры головного и спинного мозга не поражаются при рассеянном склерозе?

1. ядра черепных нервов;

2. перивентрикулярное белое вещество;

3. ножки мозжечка;

4. белое вещество спинного мозга;

5. мозолистое тело.
325. Диагностика рассеянного склероза основывается на ниже перечисленных симптомах, кроме:

1. повторных эпизодов клонико-тонических припадков;

2. неврологической картины многоочагового поражения ЦНС;

3. повторных случаев ретробульбарного неврита зрительных нервов;

4. прогрессирующей дисфункции мочевого пузыря;

5. триада Шарко.
326.Системно-дегенеративное прогрессирующее заболевание нервной системы с поражением боковых столбов спинного мозга ипередних рогов называется:

1. рассеянный склероз.

2. сирингомиелия.

3. боковой амиотрофический склероз.

4. полиомиелит.

5. детский церебральный паралич
327. При боковом амиотрофическом склерозе повреждаются нейроны:

1. чувствительные;

2. двигательные;

3. вегетативные;

4. симпатические;

5. парасимпатические.
328. Поражение нервной системы при наследственных нарушениях обмена у детей:

преимущественно связано

1. с нарушением мозгового кровообращения

2. с эндокринными нарушениями

3. с токсическим повреждением нейрона продуктами обмена

4. с гипоксией нейрона

5. с изменением клеточной проницаемости
329. Для болезни Реклингхаузена характерно появление на коже:

1. папулезной сыпи

2. телеангиэктазий

3. "кофейных" пятен

4. витилиго

5. розеолезной сыпи
330. К наследственны дегенерациям с преимущественным поражением базальных ганглиев относится, кроме:

1. болезнь Паркинсона

2. болезнь Реклингхаузена

3. хорея Гентингтона

4. гепатоцеребральная дистрофия

5. торсионная дистония
331. Синдром Шершевского - Тернера возникает вследствие нарушений:

1. половых хромосом

2. аутосом

3. обмена аминокислот

4. обмена витаминов

5. обмена углеводов
332. Холинергический криз при передозировке прозерина не сопровождается:

1. мидриазом;

2. гиперсаливацией;

3. усилением перистальтики;

4. миофибрилляциями, тремором;

5. бронхоспазм
333. При миастении поражаются:

1. клетки передних рогов;

2. нервно-мышечные синапсы;

3. чувствительные ганглии;

4. пограничный симпатический ствол;

5. парасимпатические ганглии.
334. Выберите симптомы не характерные для миастении:

1. слабость диафрагмы и межрёберных мышц;

2. дисфагия, дисфония;

3. слабость глазодвигательных мышц;

4. мышечная слабость;

5. свисающие кисти и стопы.
335. Диагноз гепатоцеребральной дистрофии подтверждается следующими признаками, кроме:

1. наличием кольца Кайзер-Флейшера

2. снижением уровня церулоплазмина в крови

3. увеличением содержания меди в моче

4. уменьшением содержания меди в моче

5. повышение концентрации свободной меди в сыворотке.
336. Какие из ниже перечисленных симптомов не характерно для болезни Фридрейха :

1. танцующая походка

2. нарушение глубокой чувствительности

3. исчезновение сухожильных рефлексов

4. изменение почерка

5. неуверенность при ходьбе.
337. Больной 12 лет жалуется на утомляемость и тугоподвижность ног. Объективно: мышечный тонус, сухожильные рефлексы на ногах повышены, выявляются патологические стопные знаки, клонусы. Такие симптомы наблюдается у мамы. Ваш предварительный диагноз?

1. прогрессирующие мышечные дистрофии

2. спинальные атрофии

3. болезнь Штрюмпеля

4. болезнь Фридрейха

5. миодистрофия Беккера
338. Какие из ниже перечисленных симптомов не характерно для миотонической дистрофии Россолимо-Крушманна- Штейнерта-Баттена

1. миотонические спазмы мышц

2. длительное сокращение мышечного пучка в ответ на механический удар

3. нарастание птоза к вечеру

4. атрофия мимических мышц

5. угрюмо-печальное выражение лица.
339. Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением

массы мышц:

1. при амиотрофии Шарко - Мари - Тута

2. при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта

3. при мышечной дистрофии Эрба

4. при мышечной дистрофии Беккера - Киннера

5. при амиотрофииКугельберга–Веландера
340."Утиная походка", "лицо сфинкса", "губы тапира", вставание "лесенкой", псевдогипертрофии характерны для:

1. миастении

2. амиотрофии

3. миопатии

4. инсульта

5. миотонии
341. Преимущественная локализация мышечных атрофий в проксимальных отделах верхних и нижних конечностей характерна для:

1. спинальной атрофии Кугельберга-Веландера

2. пароксизмальной миоплегии

3. миотонииТомсена

4. невральнойамиотрофии Шарко-Мари,

5. миастении

342. Повышение сухожильных рефлексов характерно для наследственного заболевания:

1. прогрессирующие мышечные дистрофии

2. спинальные амиотрофии

3. наследственные спастические параплегии

4. болезнь Фридрейха

5. наследственные невропатии
343. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом),

отличается тем, что:

1. соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1

2. заболевают только мужчины

3. заболевают только женщины

4. признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

5. одинаково болеют и мужчины и женщины
344.Снижение остроты зрения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлено поражением

1. сетчатой оболочки

2. зрительного нерва

3. первичного зрительного центра в наружном коленчатом теле

4. лучистого венца Грациоле в затылочной доле

5. коркового отдела зрительного анализатора в затылочной доле
345.При лечении острого рассеянного энцефаломиелита для коррекции аутоиммунных нарушений применяют

1. нестероидные противовоспалительные средства

2. анаболические стероидные препараты

3. синтетические глюкокортикоиды

4. эстрогенные стероидные препараты

5. метотрексат
346.При обострении рассеянного склероза (Т-лимфопения, В-лимфоцитоз) предпочтительнее назначить

1. глюкокортикоидные препараты

2. цитостатики (азатиоприн, циклофосфамид)

3. стимуляторы В-лимфоцитов (пропермил, зимозан, пирогенал)

4. комплексное лечение указанными средствами

5. антибактериальные препараты
347. Для коррекции патологической мышечной спастичности при рассеянном склерозе целесообразно назначить один из следующих препаратов

1. аминалон

2. фенибут

3. баклофен

4. пантогам

5. диазепам
348.Признаком дефицита клеточного иммунитета при обострении рассеянного склероза является

1. Т-лимфопения и В-лимфоцитоз

2. увеличение числа Т-киллеров

3. увеличение базофилов

4. увеличение эозинофилов

5. увеличение числа Т-хелперов
349.При боковом амиотрофическом склерозе поражаются все перечисленные образования, кроме

1. нейронов передних рогов серого вещества спинного мозга

2. нейронов боковых рогов серого вещества спинного мозга

3. пирамидных проводников в боковых канатиках

4. ядер двигательных черепных нервов

5. нейронов коры передней центральной извилины

Раздел VIII. Травмы и опухоли нервной системы
350. Диффузное аксональное повреждение головного мозга при черепно-мозговой травме характеризуется

1. длительным коматозным состоянием с момента травмы

2. развитием комы после «светлого» периода

3. отсутствием потери сознания

4. кратковременной потерей сознания

5. кратковременной потерей сознания с ретроградной амне­зией
351. Краниографические признаки острой травмы черепа харак­теризуются

1. «пальцевыми вдавлениями»

2. усиленным сосудистым рисунком

3. увеличением глубины турецкого седла

4. остеопорозом затылочной кости и затылочного полукольца

5. наличием линии перелома на черепе
352. Наиболее ранним признаком регенерации аксона при трав­ме периферического нерва является

1. появление парестезии в зоне иннервации поврежденного нерва

2. появление стойкого болевого синдрома в дистальных учас­тках зоны, иннервируемой поврежденным нервом

3. регресс трофических расстройств

4. регресс болевого синдрома в дистальных отделах повреж­денной конечности

5. появление движений в паретичных мышцах
353. К открытой черепно-мозговой травме относится травма:

1. с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апо­невроза

2. с повреждением апоневроза

3. с переломом костей свода черепа

4. с переломом костей основания черепа без ликвореи

5. с развитием эпидуральной гематомы
354. Наиболее информативным инструментальным методом диагностики субдуральной гематомы является

1. компьютерная томография

2. ангиография

3. эхоэнцефалография

4. магнитно-резонансная томография

5. электроэнцефалография
355. Острая субдуральная гематома на компьютерной томограм­ме характеризуется зоной

1. гомогенного повышения плотности

2. гомогенного понижения плотности

3. неоднородного повышения плотности

4. отека мозга

5. множественными зонами пониженной плотности
356. Наиболее часто после сотрясения головного мозга у детей отмечается:

1. эпилептический синдром

2. неврозоподобный синдром

3. гипоталамический синдром

4. гидроцефальный синдром

5. церебрастенический синдром
357. Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей:

1. подостро

2. после "светлого" промежутка

3. волнообразно

4. остро

5. начальный период асимптомен
358. При переломе основания черепа у детей часто возникает:

1. эпидуральная гематома

2. субарахноидальное кровоизлияние

3. субапоневротическая гематома

4. гемипарез

5. ликворрея
359.Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы не выделяют

1. ушиб головного мозга легкой степени тяжести

2. сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы

3. сотрясение головного мозга тяжелой степени

4. сдавление головного мозга на фоне его ушиба

5. ушиб головного мозга средней степени тяжести

360.Диффузное аксональное повреждение головного мозга при черепно-мозговой травме характеризуется

1. длительным коматозным состоянием с момента травмы

2. развитием комы после "светлого" периода

3. отсутствием потери сознания

4. кратковременной потерей сознания

5. сопором

361.К открытой черепно-мозговой травме относится травма

1. с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

2. с повреждением апоневроза

3. с переломом костей свода черепа

4. с переломом костей основания черепа без ликвореи

5. эпидуральной гематомой

362.Сотрясение головного мозга в сочетании с повреждением мягких тканей относится к черепно-мозговой травме

1. легкой открытой

2. легкой закрытой

3. открытой средней тяжести

4. закрытой средней тяжести

5. тяжелой закрытой

363.Для внутричерепной гипертензии характерна головная боль

1. распирающего характера

2. распирающего характера в затылочной части

3. пульсирующего характера по всей голове

4. сдавливающего характера в лобно-теменной области

5. сжимающего характера

364.Развитие при черепно-мозговой травме гемипареза свидетельствует

1. о подкожной гематоме

2. об ушибе мозга

3. о переломе костей черепа

4. о менингите травматическом

5. о сдавление сосудов

365.Тяжесть черепно-мозговой травмы определяется по глубине и продолжительности

1. амнезии

2. расстройства жизненно важных функций

3. низкого давления

4. приема препаратов

5. полученной травмы

366.Наиболее постоянными очаговыми симптомами при эпидуральной гематоме являются

1. расширение зрачка на стороне гематомы

2. расширение зрачка на противоположной стороне

3. гемипарез на стороне гематомы

4. тетрапарез

5. монопарез одной конечности

367.Характерные диагностические признаки субдуральной гематомы получают

1. при компьютерной томографии

2. при краниографии

3. при электроэнцефалографии

4. УЗДГ сосудов головного мозга

5. иследование глазного дна

368.Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз

1. сотрясение мозга

2. субарахноидальное кровоизлияние

3. ушиб мозга

4. внутричерепная гематома

5. сдавление мозга

369.Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в желудочки мозга характеризуется появлением в клинической картине

1. плавающего взора

2. горметонического синдрома

3. гиперкатаболического типа вегетативных функций

4. нарушения сознания

5. двусторонних пирамидных стопных знаков

370.Положительные диагностические признаки субарахноидального кровоизлияния могут быть получены

1. при люмбальной пункции

2. при ангиографии

3. при краниографии

4. при ЭЭГ

5. при ЭХО-ЭГ

371.Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме характеризуется зоной

1. гомогенного повышения плотности

2. гомогенного понижения плотности

3. неоднородного повышения плотности

4. отека мозга

5. неоднородного понижения плотности
372.Электроэнцефалографическими признаками поверхностно расположенной супратенториальной опухоли является регистрация

1. тета-волн в отведении с ограниченного участка

2. дельта-волн во всех полушарных отведениях

3. тета-волн в симметричных участках обоих полушарий

4. альфа-волн во всех полушарных отведениях

5. достоверных признаков не существует

.

373.Нарастание мидриаза на стороне эпидуральной гематомы и гемипареза на другой стороне обусловлено

1. асимметричной гидроцефалией

2. сдавлением коры моторной области

3. ущемлением ствола в затылочном отверстии

4. сдавлением ножки мозга

5. поражением постцентральной извилины

374.Краниографические признаки острой травмы черепа характеризуются

1. "пальцевыми вдавлениями"

2. усиленным сосудистым рисунком

3. увеличением глубины турецкого седла

4. остеопорозом затылочной кости и затылочного полукольца

5. наличием линии перелома на рисунке

375.Для опухоли премоторной области лобной доли характерны

1. гемипарез с преобладанием в ноге

2. моторная афазия

3. адверсивные эпилептические припадки

4. атрофия зрительного нерва на стороне опухоли

5. слуховые галлюцинации

376.Проникающей называют черепно-мозговую травму

1. при ушибленной ране мягких тканей

2. при повреждении апоневроза

3. при переломе костей свода черепа

4. при повреждении твердой мозговой оболочки

5. при раздробление костей черепа

377.Необходимым условием начала лечения больного с тяжелой черепно-мозговой травмой является

1. введение в вену кардиотонических средств

2. введение в вену антигипертензивных средств

3. освобождение дыхательных путей от инородных тел

4. начало обезболивающей терапии

5. введение антибиотиков в вену

378.Церебральными осложнениями эпидуральной гематомы не является

1. отек мозга

2. компрессия мозга

3. дислокация мозга

4. нарушение гематоэнцефалического барьера

5. перелом костей черепа
379.Для коррекции метаболического ацидоза в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы показана внутривенная инфузия

1. 5% раствора глюкозы

2. 4% раствора бикарбоната натрия

3. раствора поляризующей смеси

4. йодно-солевого раствора

5. 10% раствор натрия хлорида

380.При комбинированной черепно-мозговой травме для лечения артериальной гипотензии в результате кровопотери предпочтение отдается назначению

1. кардиотонических средств

2. симпатомиметиков

3. низкомолекулярных декстранов

4. b-адренергических блокаторов

5. осмотических диуретиков

381.Причиной артериальной гипертензии при острой тяжелой черепно-мозговой травме являются

1. церебральная гипоксия

2. реакция на свет

3. поражение костных структур

4. кровотечение

5. потеря сознания

382.Для лечения внутричерепной гипертензии при острой тяжелой черепно-мозговой травме применяют

1. осмотические диуретики

2. нестероидные противовоспалительные препараты

3. антиконвульсанты

4. антигистаминные препараты

5. петлевые диуретики

383.В связи с меньшим влиянием на электролитный баланс для лечения отека мозга при тяжелой черепно-мозговой травме следует выбрать

1. гидрокортизон

2. преднизолон

3. дексаметазон

4. кортизон

5. фуросемид

384.Для коррекции падения сердечной деятельности при острой тяжелой черепно-мозговой травме целесообразнее назначить

1. адреналин

2. норадреналин

3. метазон

4. дофамин

5. эфедрин

385.Наиболее эффективными корректорами гиперметаболизма при тяжелой черепно-мозговой травме являются

1. ингибиторы МАО

2. трициклические антидепрессанты

3. бензодиазепиновые препараты

4. барбитураты

5. опиаты

386.Посттравматическая порэнцефалия характеризуется наличием внутримозговых каналов, соединяющих желудочки мозга

1. между собой

2. с надпаутинным пространством

3. с оболочечными кистами

4. с внутримозговыми сосудами

5. с синусами головного мозга

387.Гиперактивацию симпатоадреналовой системы в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы подавляют

1. нейролептиками

2. антидепрессантами

3. антиконвульсантами

4. нестероидными противовоспалительными препаратами

5. гипотензивными препаратами

388.Для лечения гиперосмолярного синдрома при тяжелой черепно-мозговой травме не следует назначать

1. маннитол

2. реополиглюкин

3. полиглюкин

4. альбумин

5. 5%-ный раствор глюкозы

389.Для коррекции дефицита антидиуретического гормона в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы назначают

1. инсуффляции адиурекрина

2. водный раствор йода

3. водную суспензию вазопрессина

4. диуретики

5. стероидные гормоны

390.Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода тяжелой черепно-мозговой травмы (апалический или акинето-ригидный синдром) назначают

1. L-допа

2. карбамазепин

3. циклодол

4. финлепсин

5. диазепам

391.Для угнетения гиперактивации вестибуло-вегетативных рефлексов в остром периоде черепно-мозговой травмы назначают

1. анаприлин

2. беллатаминал

3. метоклопрамид

5. дексаметазон

5. цитиколин

392.Ремиттирующее течение первичных опухолей спинного мозга определяется наиболее часто при их локализации

1. в поясничном отделе

2. в шейном отделе

3. в области конского хвоста

4. в грудном отделе

5. в крестцовом отделе

393.Для лечения посттравматической головной боли, обусловленной снижением внутричерепного давления, назначают вливания

1. 5% раствора глюкозы

2. 0.75% раствора хлористого кальция

3. физ раствора

4. дексаметазон

5. магнезий сульфата

394.Причиной внутричерепной гипотензии после черепно-мозговой травмы может быть

1. повышения продукции спинномозговой жидкости

2. усиление всасывания спинномозговой жидкости

3. отек головного мозга

4. нарушение целостности черепа

5. посттравматический менингит

395.Для лечения посттравматической головной боли, обусловленной внутричерепной гипертензией, назначают

1. гипотензивные средства

2. осмотические диуретики

3. 40% раствор глюкозы

4. дексаметазон

5. анальгетики

396.Для диагностики посттравматической ринореи в отделяемом из носа необходимо исследовать

1. белок

2. цитоз

3. сахар

4. натрий

5. хлориды

397.Для диагностики посттравматической скрытой ликвореи необходимо произвести рентгенографию или компьютерную томографию головы после введения нерастворимого контраста

1. в вену

2. эндолюмбально

3. в желудочки мозга

4. в центральную вену

5. в сонную артерию

398.Посттравматическая вестибулопатия может быть результатом

1. сосудистой недостаточности

2. понижения внутричерепного давления

3. нарушения нейродинамики в стволовых структурах

4. эпидуральным кровоизлиянием

5. нарушения оттока ликвора

399.При посттравматической вестибулопатии

1. снижаются вестибуло-вегетативные реакции

2. исчезают вестибуло-вегетативные реакции

3. снижается окуловестибулярная реакция

4. усиливается окуловестибулярная реакция

5. изчезает окуловестибулярная реакция

400.Нестабильность шейного отдела позвоночника после сочетанной краниовертебральной травмы можно выявить с помощью

1. магнитно-резонансной томографии

2. компьютерной томографии

3. латеральной функциональной рентгенографии

4. нисходящей контрастной миелографии

5. люмбальной пункцией

401.Ремиттирующее течение спинальных опухолей наиболее часто наблюдается

1. при ангиоретикулемах

2. при глиомах

3. при менингиомах

4. при невриномах

5. при эпендимомах

402.Посттравматический синдром нормотензивной гидроцефалии (Хакима - Адамса) проявляется триадой симптомов

1. головная боль, снижение памяти, дезориентированность

2. головная боль, снижение зрения, атаксия

3. нарушение походки, недержание мочи, деменция

4. головокружение, астазия-абазия, сенсорная атаксия

5. дизартрия, дисфония, дисфагия

403.Для лечения посттравматической энцефалопатии с нарушением высших корковых функций применяют

1. стероидные гормоны

2. антидепрессанты

3. антиконвульсанты

4. опиаты

5. ноотропы

404.Ноотропные средства при черепно-мозговой травме можно применять

1. спустя 3 дня после травмы

2. спустя неделю после травмы

3. в резидуальном периоде

4. в любые сроки

5. нельзя применять

405.Если острая проникающая черепно-мозговая травма протекает с повышением температуры, необходимо исключить

1. эпидуральное кровоизлияние

2. гнойный менингит

3. внутрибольничную инфекцию

4. скрытую инфекцию

5. опухоли головного мозга

406.Психоэмоциональные посттравматические расстройства отличаются от психогенных невротических симптомокомплексов

1. более стабильным течением

2. преобладанием депрессивного симптомокомплекса

3. преобладанием ипохондрического симптомокомплекса

4. большей резистентностью к лечению психотропными средствами

5. принципиальных отличий не существует

407.Морфологическим субстратом остаточных явлений тяжелой черепно-мозговой травмы являются

1. рубцово-спаечные изменения в оболочках

2. постинфекционные кисты

3. разрастание аксонов в пораженных травмой участках

4. некротизация тканей головного мозга

5. абцессы головного мозга

408.Наиболее часто патогенетическим фактором эпилептиформного синдрома после тяжелой черепно-мозговой травмы является нестабильное состояние

1. паренхиматозной кисты

2. оболочечной кисты

3. коллагенового оболочечно-мозгового рубца

4. сосудистой кисты

5. нарушенной психики

409.Эпилептиформный синдром при посттравматической эпилепсии проявляется джексоновскими припадками при локализации патологического очага в области

1. лобной доли

2. теменной доли

3. центральных извилин

4. извилины Гешля

5. височной доли

410.Эпилептиформный синдром при посттравматической эпилепсии проявляется первичногенерализованными судорогами при патологических очагах

1. в лобной доле

2. в затылочной доле

3. в височной доле

4. стволе головного мозга

5. в островке

411.При хронических посттравматических абсцессах мозга корково-подкорковой локализации в клинической картине преобладает

1. наличие внутричерепной гипертензии

2. общемозговая симптоматика

3. эпилептиформный симптомокомплекс

4. менингеальный синдром

5. в равной мере все перечисленное

412.Для тенториального (намета мозжечка) синдрома Бурденко - Крамера характерны

1. боли в глазных яблоках

2. водобоязнь

3. кохлеовестибулярные расстройства

3. судорожные припадки

4. вегетативные расстройства

413.Наиболее ранним проявлением гематомиелии травматического происхождения является наличие

1. расстройств глубокой чувствительности

2. синдрома Броун - Секара

3. двигательных проводниковых нарушений

4. диссоциированных расстройств чувствительности

5. расстройства движения ниже поражения

414.Нестабильность позвоночно-двигательного сегмента при позвоночно-спинальной травме возникает вследствие

1. компрессии позвонков

2. повреждения фиброзных колец межпозвонковых дисков

3. повреждения желтых связок

4. повреждения мышц позвоночника

5. выраженного болевого синдрома
415.При коммоции нервного ствола проводимость по нерву полностью восстанавливается не позднее

1. 3 дней

2. 3 недель

3. 3 месяцев

4. 1 года

5. 3 лет

416.При ушибе нервного ствола

1. не сохраняется анатомическая целостность нерва

2. происходит полный перерыв нервного ствола

3. происходит кровоизлияние в ствол нерва и отек окружающих тканей

4. происходит неполный перерыв нервного ствола

5. происходит гибель нейронов и нервных волокон

417.Среди первичных опухолей спинного мозга наиболее редко встречаются

1. глиомы

2. гемангиомы

3. невриномы

4. менингиомы

5. астроцитомы

418.Для сочетанного травматического повреждения нервного ствола и сосудов, питающих нерв, характерно

1. отечность и гиперемия дистальных отделов конечности

2. отечность проксимальных отделов конечности

3. понижение кожной температуры конечности

4. повышение кожной температуры конечности

5. фибриллярные подергивания

419.Каузалгический болевой синдром наиболее часто встречается при ушибе

1. лучевого нерва

2. локтевого нерва

3. большеберцового нерва

4. малоберцового нерва

5. седалищного нерва

420.При травматическом параличе Дюшенна - Эрба страдает функция мышц

1. трапециведной и трехглавой плеча

2. двуглавой и внутренней плечевой

3. сгибателей кисти

4. разгибателей кисти

5. мышц нижней конечности

421.При травматическом параличе Дежерина - Клюмпке нарушается чувствительность

1. на наружной поверхности предплечья

2. на задней поверхности кисти

3. на внутренней поверхности плеча

4. на наружной поверхности кисти

5. на кончиках пальца

422.Скорость регенерации поврежденного аксона при травматическом разрыве нерва составляет

1. 0.1 мм в сутки

2. 1 мм в сутки

3. 10 мм в сутки

4. 1 мм в 10 дней

5. 10 мм в 10 дней

423.Наиболее ранним признаком регенерации аксона при травме периферического нерва является

1. появление парестезий в зоне иннервации поврежденного нерва

2. появление стойкого болевого синдрома в дистальных участках зоны, иннервируемой поврежденным нервом

3. регресс трофических расстройств

4. регресс болевого синдрома в дистальных отделах поврежденной конечности

5. регресс болевого синдрома в проксимальных отделах поврежденной конечности

424.Для травматического разрыва проксимального отдела плечевого сплетения характерны

1. паралич Дюшенна - Эрба

2. гипотрофия зубчатой и ромбовидной мышц

3. паралич Дежерина -Клюмпке

4. гипотрофия круглого пронатора

5. гипотрофия мышц предплечья

425.Для неполного травматического перерыва нервного ствола характерны

1. сочетание симптомов выпадения с симптомами раздражения в чувствительной сфере

2. сосудистые расстройства вне зоне иннервации

3. умеренной болевой синдром

4. вегетативно-трофические расстройства вне зоне иннервации

5. судорожные подёргивания мышц

426.Для травматического разрыва лучевого нерва в верхней трети плеча характерен паралич

1. разгибателей предплечья

2. сгибателей кисти

3. трапециевидной мышцы

4. дельтовидной мышцы

5. мышц плеча

427.Для травматического разрыва лучевого нерва на уровне средней трети плеча характерны

1. паралич разгибателей предплечья

2. выпадение рефлекса с трехглавой мышцы плеча

3. паралич разгибателей кисти

4. нарушение чувствительности на внутренней поверхности плеча

5. выпадения рефлекса с двухглавой мышцы плеча

428.Для травматического разрыва лучевого нерва на уровне предплечья характерны

1. паралич разгибателей предплечья

2. паралич разгибателей кисти

3. паралич разгибателей плеча

4. атрофия межкостной мышцы кисти

5. паралич дельтовидной мышцы

429.Для травматического разрыва локтевого нерва в нижней трети предплечья характерно

1. нарушение сгибания кисти

2. нарушение сгибания концевых фаланг 4-го и 5-го пальцев кисти

3. анестезия в зоне 5-го пальца кисти

4. гипертрофия межкостных мышц кисти

5. паралич дельтовидной мышцы

430.Для травматического разрыва срединного нерва в средней трети предплечья характерны

1. нарушение пронации кисти

2. нарушение сгибания кисти

3. нарушение суставно-мышечного чувства в концевой фаланге 5-го пальца

4. атрофия мышц возвышения большого пальца

5. атрофия мышц 4-5 пальцев

431.Для травматического разрыва бедренного нерва ниже пупартовой связки характерны

1. паралич сгибателей голени

2. выпадение коленного рефлекса

3. атрофия четырехглавой мышцы бедра

4. выпадения температурной чувствительности в промежности

5. выпадения болевой чувствительности в промежности
432.Для травматического разрыва бедренного нерва выше пупартовой связки характерны

1. гипестезия на передней поверхности бедра

2. паралич разгибателей бедра

3. паралич сгибателей голени

4. атрофия икроножной мышцы

5. выпадения болевой чувствительности в промежности

433.Для травматического ушиба седалищного нерва выше ягодичной складки характерны

1. парез разгибателей бедра

2. выпадение ахиллова рефлекса

3. выпадение коленного рефлекса

4. паралич пальцев рук

5. парез сгибателей бедра

434.Для полного травматического разрыва периферического нерва характерны

1. боль при перкуссии по ходу нерва ниже места повреждения

2. парестезия в зоне иннервации поврежденного нерва

3. вялый паралич и анестезия в зоне иннервации поврежденного нерва

4. трофические нарушение кожи и костей

5. повышение рефлексов в зоне поражения

435.Для лечения каузалгии, вызванной ушибом периферического нерва, применяют

1. антидепрессанты, нейролептики, симпатолитики

2. блокады парасимпатических ганглиев

3. тепловые согревающие процедуры

4. ноотропы

5. витамины группы В

436.Характерными признаками каузалгии являются

1. интенсивные жгучие боли, не соответствующие зоне иннервации травмированного нерва

2. гипалгезия и парестезии в зоне иннервации травмированного нерва

3. нестерпимая боль при давлении на нервный ствол

4. умеренная боль в зоне поражения

5. жгучие боли в зоне поражения

437.При каузалгии неэффективным методом физиотерапии является

1. УВЧ на область локализации боли и сегментарно

2. СМТ на область проекции симпатических узлов

3. электрофорез новокаина на область повреждения

4. грязевые аппликации невысокой температуры (37-С)

5. массаж пораженной зоны

438.Основным признаком фантомного болевого синдрома является

1. гипестезия в культе конечности

2. ощущение боли в несуществующей части удаленной конечности

3. отечность, цианоз культи конечности

4. судороги при усиления болей

5. жгучие боли в культе конечности