Тесты к итоговому занятию по дисциплине Основы иммунодиагносики
 Скачать 94.79 Kb.
|
|
Тесты к итоговому занятию по дисциплине «Основы иммунодиагносики» 1. К центральным органам иммунной системы относятся: Селезенка Печень Красный костный мозг Щитовидная железа Тимус 2. К периферическим органам иммунной системы относятся: Селезенка Печень Лимфатические узлы Щитовидная железа Тимус 3. В центральных органах иммунной системы происходит: Распознавание антигена Иммунный ответ Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов Активация системы комплемента 4. В периферических органах иммунной системы происходит: Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов Образование стволовых клеток Пролиферация клонов лимфоцитов Активация системы комлемента 5. К профессиональным антигенпрезентирующим клеткам относятся: Т-лимфоциты Макрофаги Гепатоциты NK- клетки Дендритные клетки К клеточным факторам системы врожденного иммунитета относятся: В-лимфоциты Макрофаги Т-киллеры Тромбоциты NK- клетки 7. Т-лимфоциты могут распозновать: Опсонизированные антителами антигены Антигены в составе молекул главного комплекса гистосовместимости Фагоцитированные антигены Антигены в чистом виде Бактериальные компоненты 8. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов происходит в: Красном костном мозге Печени Лимфатических узлах Селезенке Тимусе 9. Популяциями лимфоцитов являются: Т-лимфоциты NK-клетки Дендритные клетки Моноциты В-лимфоциты 10. Дендритные клетки являются: Антителообразующими клетками Профессиональными антигенпрезентирующими клетками Непрофессиональными антигенпрезентирующими клетками Активными фагоцитами Клетками – регуляторами иммунного ответа 11. Toll- подобные рецепторы относятся к: Антигенраспознающим рецепторам лимфоцитов Рецепторам цитокинов Рецепторам врожденного иммунитета Рецепторам гормонов Рецепторам хемокинов 12. Механизм активации системы комплемента по альтернативному пути связан с: Участием комплекса антиген - антитело Активацией липополисахаридами бактериальной мембраны Активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов Активацией цитокинами естественных киллеров Активацией каскада каспаз 13. Клетки врожденного иммунитета не участвуют в реакциях: Воспаление Цитолиз Фагоцитоз Клиренс обломков клеток и бактерий Синтез антител 14. Фагоцитарную функцию выполняют: Моноцитарно-макрофагальные клетки Нейтрофилы Тромбоциты NK-клетки Т-лимфоциты 15. Лизис клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимового механизма осуществляют: NK-клетки В-лимфоциты Макрофаги Т-хелперы Эозинофилы 16. Активированные макрофаги не выполняют функцию: Фагоцитоза Хемотаксиса Синтеза цитокинов Синтеза иммуноглобулинов Выработки активных форм кислорода 17. В активации системы комплемента по классическому пути участвуют: IgA и IgD IgA и IgE IgA и IgM IgE и IgG IgG и IgM 18. При активации комплемента образуются: Мембраноатакующий комплекс Антитела Хемоаттрактанты Гранзимы Опсонины 19. Для уничтожения зараженных вирусом и опухолевых клеток NK – клетки используют эффекторный механизм: Фагоцитоз Лизис, опосредованный выбросом в клетку-мишень перфорина и гранзимов Антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность Опсонизацию Комплементзависимый лизис 20. Нейтрофильные лейкоциты участвуют в иммунных процессах и обладают в том числе функцией: Фагоцитоза Выработки активных форм кислорода Представления антигена Т - хелперам Антителообразования Специфического распознавания антигена 21. Антигены – это: Компоненты патогенных микроорганизмов Бактериальные токсины Вещества и объекты, поступающие в организм из внешней среды Вещества и объекты, имеющие признаки генетической чужеродности Болезнетворные факторы 22. Свойствами антигенов, определяющими силу иммунного ответа, являются: Специфичность Реактивность Антигенность Иммуногенность Чужеродность 23. Наибольшей чужеродностью обладают: Изоантигены Аутоантигены Ксеноантигены Аллоантигены Толерагены 24. Свойство антигена, определяющее его способность формировать иммунную память: Специфичность Реактивность Антигенность Иммуногенность Чужеродность 25. Наименьшей чужеродностью обладают: Изоантигены Ксеноантигены Аллоантигены Аутоантигены Толерагены 26. Специфичность антигена определяет: Антигенная детерминанта (эпитоп) Степень гликозилирования Молекулярная масса Видовая принадлежность Фиксация на поверхности клетки 27. Молекула пенициллина обладает малой молекулярной массой и не способна вызывать выработку антител, однако при соединении с сывороточными белками она образует комплекс, который способен у некоторых людей вызывать образование антител, приводя к развитию аллергической реакции. Пенициллин является: Полноценным антигеном Гаптеном Иммуногеном Аллергеном Антигеном и иммуногеном 28. Гаптен приобретает свойства полноценного антигена при связывании: С высокомолекулярной молекулой носителя Антителом Fс - рецептором Т- клеточным рецептором В- клеточным рецептором 29. С антителами и рецепторами лимфоцитов взаимодействует: Паратоп Fc- фрагмент С- домен Антигенная детерминанта (эпитоп) V-домен 30. Распознание тимусзависимых антигенов происходит: В красном костном мозге С обязательным участием Т-хелперов С участием цитотоксических Т- лимфоцитов В тимусе С участием В- лимфоцитов 31. Антитела обладают способностью: Специфически расщеплять антиген Активировать комплемент Специфически связывать антиген Помогать Т- киллерам распознавать антиген Фагоцитировать антиген 32. Структура антитела включает: 3 полипептидных цепи (2Fab и 1Fc) 4 полисахаридных цепи (2 легких и 2 тяжелых) От 2 до 5 полипептидных цепей 4 полипептидные цепи (2 легких и 2 тяжелых) Вариабельные и константные домены 33. К эффекторным функциям антител относятся: Активация системы комплемента Лизис клетки мишени Представление антигена Связывание с Fc- рецепторами на клетках врожденного иммунитета Привлечение Т- лимфоцитов 34. Изотипы иммуноглобулинов разделяют по: Строение легких цепей Строение тяжелых цепей Способность образовывать пентамеры и димеры Способность активировать комплемент Все перечисленное верно 35. Комплемент активируют: IgM IgA IgG IgE IgD 36. В первичном иммунном ответе преимущественно участвует: IgM IgA IgG IgE IgD 37. При связывании антител с Fc- рецепторами на клетках врожденного иммунитета может происходить: Активация системы комплемента Запуск цитотоксического действия Образования поры в клетке Усиление фагоцитарной активности Привлечение Т- лимфоцитов 38. Принципиальное отличие IgG от IgD заключается: В строении легких цепей В строении тяжелых цепей В способности образовывать полимеры Способности закрепляться в мембране В- лимфоцитов Все перечисленное верно 39. Через плацентарный барьер могут проходить: IgM IgA IgG IgE IgD 40. Во вторичном иммунном ответе преимущественно участвует: IgM IgA IgG IgE IgD 41. Молекулы МНС II участвуют в представлении антигена и присутствуют на поверхности: Нейронов Всех ядросодержащих клеток Антигенпрезентирующих клеток Гепатоцитов Тучных клеток 42. Т-лимфоциты распознают антиген, представляемый в ассоциации с молекулами: Цитокинов Главного комплекса гистосовместимости (HLA). Иммуноглобулинов Белков острой фазы Комплемента 43. Корецептор Т-лимфоцитов CD8связывается с: CD3 Экзогенным антигенным пептидом Молекулой МНС II класса Т-клеточным рецептором Молекулой МНС I класса 44. С участием молекул МНС I могут быть презентированы: Бактериальные антигены Гаптены Опухолевые антигены Тимуснезависимые антигены Вирусные антигены 45. Генетический регион, включающий гены системы МНС у человека, расположен в: 14 паре хромосом 10 паре хромосом 6 паре хромосом 5 паре хромосом 9 паре хромосом 46. Для определения генотипа МНС (генотипирование) используют: Иммуноферментный анализ Полимеразную цепную реакцию Проточную цитофлоуметрию Иммуногистохимические методы Все перечисленные 47. Охарактеризуйте HLA-фенотип: Представлен антигенами главного комплекса гистосовместимости Представлен двумя основными классами Различается у разных клонов лимфоцитов Определяет специфичность антигенных рецепторов лимфоцитов Имеет отношение к интенсивности иммунного ответа 48. Главный комплекс гистосовместимости включает: CD-антигены Антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов МНС/HLA-I МНС/HLA-II МНС/HLA-пептиды (антигенные пептиды) 49. Молекула МНС I класса состоит из: 1 полипептидной цепи (a-цепь) 1 полипептидной цепи (b-цепь) 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь) одинакового размера 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь), a-цепь крупнее b-цепи 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь), b-цепь крепнее a-цепи 50. Молекула МНС II класса состоит из: 2 легких и 2 тяжелых цепей 4 легких цепей a- и b-цепей a-, b- и y-цепей 1 полисахаридной цепи 51. Антигеннезависимая дифференцировка Т- лимфоцитов происходит в: Лимфатических узлах Селезенке Гипофизе Щитовидной железе Тимусе 52. Функцией TCR является: Взаимодействие с цитокинами Связывание липополисахаридов Активация комплемента Распознавание комплекса МСН - антигенный пептид Связывание антител 53. Специфичность TCR закладывается: На стадии двойной негативной клетки На стадии двойной позитивной клетки На стадии одинарной позитивной клетки После выхода Т- лимфоцита из тимуса При взаимодействии с макрофагами 54. Процесс перегруппировки генов TCR необходим: Для обеспечения иммунологической толерантности Устранения последствий ошибок селекции Т- клеток Создания разнообразия антигенраспознающих рецепторов Разделения Т- лимфоцитов на субпопуляции (CD4, CD8) Модификации Т- клеток во время распознавания антиген 55. Общим маркером Т- лимфоцитов является: CD3 CD4 CD8 CD16 CD34 56. Антигенраспознающая часть TCR состоит: Из двух легких и двух тяжелых цепей Молекулы МНС 1 класса и CD8 Молекулы МНС 2 класса и СD4 а - и b- цепей, имеющих по 2 внеклеточных домена a- и b- цепей, имеющих по 3 и 1 внеклеточных домена, соответственно 57. Необходимость позитивной и негативной селекции Т- лимфоцитов в тимусе вызвана: Отсутствием корецепторных молекулу некоторых тимоцитов Случайностью процесса перегруппировки генов TCR Наличием у некоторых тимоцитов BCR Позитивная и негативная селекция характерна только для В – клеток 58. Перегруппировка генов TCR происходит на стадии: Двойной негативной клетки Двойной позитивной клетки Одинарной позитивной клетки (CD4+) Одинарной позитивной клетки (CD8+) Постоянно в течение жизни Т- лимфоцита 59. Для Т- хелперов характерны маркеры: CD3, CD4 CD3, CD8 CD4, CD8 CD16, CD56 CD34, CD117 60. При созревании Т- лимфоцитов в тимусе происходит: Позитивная селекция Формирование антигенраспознающего репертуара TCR Антигензависимая активация Элиминация аутореактивных клонов Синтез антител 61. Антигеннезависимая дифференцировка В- лимфоцитов происходит: Тимус Пейеровы бляшки Миндалины Лимфатические узлы Красный костный мозг 62. В - клеточный рецептор это: Трансмембранный гликопротеин, состоящий из двух полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех полипептидных цепей и имеющий 2 антигенсвязывающих участка Белок, имеющий в своем составе легкую и тяжелую цепи, связанный с мембраной нековалентно Гетеродимер, состоящий из a- и b- цепей |