Иммунология, зачёт. Вопросы к аттестации по иммунологии (копия). Тимусе лимфатических узлах селезенке гипоталамусе Специфичность тклеточного рецептора закладывается на стадии двойной негативной клетки

• Название: Тимусе лимфатических узлах селезенке гипоталамусе Специфичность тклеточного рецептора закладывается на стадии двойной негативной клетки
• Анкор: Иммунология, зачёт
• Дата: 23.12.2021
• Размер: 31.38 Kb.
• Имя файла: Вопросы к аттестации по иммунологии (копия).docx
• Тип: Документы; #316035

Вопросы к аттестации по иммунологии

1. Антигеннезависимая дифференцировка Т лимфоцитов происходит в:

1. 
   щитовидной железе
   
2. 
   тимусе
   
3. 
   лимфатических узлах
   
4. 
   селезенке
   
5. 
   гипоталамусе
   

2. Специфичность Т-клеточного рецептора закладывается на стадии:

1. 
   двойной негативной клетки
   
2. 
   двойной позитивной клетки
   
3. 
   одинарной позитивной клетки
   
4. 
   после выхода Т-лимфоцита из тимуса
   
5. 
   при взаимодействии с макрофагом
   

3. Общим маркером Т-лимфоцитов является молекула:

1. 
   CD 3
   
2. 
   CD 4
   
3. 
   CD 8
   
4. 
   CD 16
   
5. 
   CD 34
   

4. Для Т-лимфоцитов-хелперов характерны маркеры:

1. 
   CD 3 ; CD 4
   
2. 
   CD 3; CD 8
   
3. 
   CD 4; CD 8
   
4. 
   CD 16; CD 56
   
5. 
   CD 4; CD 117
   

5. Для цитотоксических Т-лимфоцитов характерны маркеры:

1. 
   CD 3 ; CD 4
   
2. 
   CD 3; CD 8
   
3. 
   CD 4; CD 8
   
4. 
   CD 16; CD 56
   
5. 
   CD 4; CD 117
   

6. Антигеннезависимая дифференцировка В лимфоцитов происходит в:

1. 
   щитовидной железе
   
2. 
   тимусе
   
3. 
   лимфатических узлах
   
4. 
   селезенке
   
5. 
   красном костном мозге
   

7. Основными маркерами В-лимфоцитов являются:

1. 
   CD 3
   
2. 
   CD 21
   
3. 
   CD 19
   
4. 
   CD 34
   
5. 
   CD 4
   

8. Зародышевые гены тяжелых цепей иммуноглобулинов включают регионы:

1. 
   B
   
2. 
   DP
   
3. 
   V
   
4. 
   D
   
5. 
   J
   

9. На поверхности зрелых В-лимфоцитов присутствуют в качестве В-рецепторов:

1. 
   Ig E
   
2. 
   IgM
   
3. 
   IgG
   
4. 
   IgD
   
5. 
   IgA
   

  10. Конечной стадией антигензависимой дифференцировки В-лимфоцитов являются:

1. 
   Естественные киллеры
   
2. 
   Макрофаги
   
3. 
   Т-лимфоциты
   
4. 
   Плазматические клетки
   
5. 
   В1-лимфоциты
   

11. Цитокины – это:

1. 
   Цитотоксические клетки
   
2. 
   Иммунорегуляторные пептиды
   
3. 
   Бактериальные токсины
   
4. 
   Циркулирующие иммунные комплексы
   
5. 
   Мембранные маркеры
   

12. Основными индукторами синтеза цитокинов клетками врожденного иммунитета являются:

1. 
   Комплемент
   
2. 
   Иммуноглобулины
   
3. 
   Активация образраспознающих рецепторов
   
4. 
   Взаимодействие адгезионных молекул
   
5. 
   Циркулирующие иммунные комплексы
   

13. Основными цитокинами врожденного иммунитета являются:

1. 
   ИЛ-2
   
2. 
   ИЛ-3
   
3. 
   ИЛ-4
   
4. 
   Интерфероны I типа (αβ)
   
5. 
   Провоспалительные цитокины
   

14. Цитокины воздействуют на клетку-мишень через:

1. 
   Молекулы CD 3 ; CD 4
   
2. 
   Молекулы MHC I и II класса
   
3. 
   Цитоплазматическую мембрану
   
4. 
   Растворимые рецепторы цитокинов
   
5. 
   Мембранные рецепторы цитокинов 
   

15.Основными клетками-продуцентами цитокинов в реакциях врожденного иммунитета являются:

1. 
   Клетки миелоидного ряда
   
2. 
   Т-лимфоциты-хелперы
   
3. 
   Цитотоксические Т-лимфоциты
   
4. 
   В-лимфоциты
   
5. 
   Плазматические клетки
   

16.Эффекты интерлейкина 1β:

1. 
   Активация лимфоцитов и макрофагов
   
2. 
   Усиление адгезионной активности лейкоцитов и эндотелия
   
3. 
   Усиление выработки белков острой фазы
   
4. 
   Повышение пролиферативной активности клеток
   
5. 
   Повышение температуры тела
   

17.В классификацию цитокинов входят:

1. 
   Интерлейкины
   
2. 
   Факторы некроза опухолей
   
3. 
   Интерфероны
   
4. 
   Факторы роста
   
5. 
   Хемокины
   

18.Основными цитокинами Т хелперов 2 типа являются:

1. 
   ИЛ-2 и ИЛ-3
   
2. 
   ИЛ-1; ИЛ-4; ИЛ-17
   
3. 
   ИЛ-4; ИЛ-5; ИЛ-6; ИЛ-10; ИЛ-13
   
4. 
   ИЛ-1 и ИЛ-12
   
5. 
   ИЛ-6 и ИЛ-8
   

19. В запуске ответа цитотоксических Т-лимфоцитов участвуют:

1. 
   ИЛ-1; ИЛ-4; ИЛ-17
   
2. 
   ИЛ-4; ИЛ-5; ИЛ-6; ИЛ-10; ИЛ-13
   
3. 
   ИЛ-1 и ИЛ-12
   
4. 
   ИЛ-6 и ИЛ-8
   
5. 
   ИЛ-2 и интерферон-γ
   

 20. К провоспалительным цитокинам не относится:

1. 
   ИЛ-1
   
2. 
   ИЛ-18
   
3. 
   ИЛ-8
   
4. 
   ФНО-α
   
5. 
   ИЛ-10
   

21. Основными типами реакций гиперчувствительности по Gell P., Coombs(1969), являются:

1. 
   Гиперчувствительность I типа
   
2. 
   Гиперчувствительность I I типа
   
3. 
   Гиперчувствительность I I I типа
   
4. 
   Гиперчувствительность IV типа
   
5. 
   Гиперчувствительность Vтипа
   

22. Срок развития реакции гиперчувствительности I типа:

1. 
   10-30 минут
   
2. 
   3-8 часов
   
3. 
   5-15 часов
   
4. 
   45-50 часов
   
5. 
   24-48 часов
   

23. Последовательность развития реакции гиперчувствительности I типа включает: 12345

1. 
   Наличие генетической предрасположенности к IgE –ответу на аллерген.
   
2. 
   Аллерген индуцирует синтез IgE –антител.
   
3. 
   IgE –антитела фиксируются на поверхностных рецепторах тучных клеток и базофилов.
   
4. 
   Взаимодействие повторно попавшего в организм аллергена с IgE –антителами на поверхности тучных клеток и базофилов приводит к их дегрануляции..
   
5. 
   Продукты дегрануляции вызывают ответ, который является неадекватным по интенсивности.
   

24. Последовательность развития реакции гиперчувствительности I типа включает:

1. 
   Иммунологическую стадию.
   
2. 
   Патохимическую стадию.
   
3. 
   Патофизиологическую стадию.
   
4. 
   Стадию активации естественных киллеров.
   
5. 
   Стадию активации Т лимфоцитов хелперов 1 типа.
   

25. Основные клетки-эффекторы гиперчувствительности IV типа:

1. 
   Дендритные клетки
   
2. 
   Т-лимфоциты-хелперы 2 типа
   
3. 
   Т-лимфоциты-хелперы 1 типа
   
4. 
   Активированные макрофаги в роли эффекторов
   
5. 
   Активированные плазматические клетки
   

26. Маркерами естественных киллеров служат антигены

1. 
   CD 16
   
2. 
   CD56.
   
3. 
   CD3
   
4. 
   
   

27.Ответ иммунной системы на опухолевый рост включает:

1. 
   Активность естественных киллеров (врожденный иммунитет).
   
2. 
   Активность клонов CD 8+лимфоцитов, распознающих опухолевые антигены.
   
3. 
   Активность Т-хелперов 1 типа (ГЗТ).
   
4. 
   Активность Т -хелперов 2 типа (противоопухолевые антитела – чаще класса M).
   
5. 
   Активность Т-и В-клеток памяти.
   

28.Онкомаркеры –это:

1. 
   Продукты активации естественных киллеров.
   
2. 
   Классы иммуноглобулинов.
   
3. 
   Компоненты системы комплемента.
   
4. 
   Опухолевые антигены.
   
5. 
   Продукты опухолевых клеток. 
   

29.Патогенность характеризует:

1. 
   потенциальную способность микроорганизма вызывать инфекционный процесс.
   
2. 
   характеризует индивидуальное качество определенного штамма патогенного микроба
   
3. 
   способность микроорганизма к адгезии на мембранах клеток макроорганизма
   

30. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся:

1. 
   тучные клетки;
   
2. 
   лейкоциты;
   
3. 
   макрофаги;
   
4. 
   натуральные киллерные клетки;
   
5. 
   лимфоциты.
   

31. Имеются следующие пути активации системы комплемента:

1. 
   классический;
   
2. 
   пектиновый;
   
3. 
   альтернативный;
   
4. 
   лектиновый.
   

32. Механизм действия интерферонов на вирусы заключается в:

1. 
   нарушении репродукции вируса внутри клетки;
   
2. 
   непосредственном действии на вирус;
   
3. 
   нарушении выхода вириона из клетки;
   

33. В процессе фагоцитоза выделяют следующие стации:

1. 
   узнавание;
   
2. 
   таксис;
   
3. 
   адгезия;
   
4. 
   внутриклеточное переваривание.
   

34. Завершенный фагоцитоз заканчивается:

1. 
   внутриклеточным перевариванием;
   
2. 
   поглощением;
   
3. 
   киллингом.
   

35. К центральным органам иммунной системы относятся:

1. 
   красный костный мозг;
   
2. 
   лимфатические узлы;
   
3. 
   тимус;
   
4. 
   селезенка;
   
5. 
   кровь.
   

36. К периферическим органам иммунной системы относятся:

1. 
   тимус;
   
2. 
   лимфатические узлы;
   
3. 
   селезенка;
   
4. 
   кровь.
   

37. Укажите индикаторы, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:

1. 
   фрагменты геномных молекул;
   
2. 
   антигены;
   
3. 
   антитела;
   
4. 
   цитокины;
   
5. 
   культуральные свойства бактерий.
   

38. Т-лимфоциты формируются:

1. 
   в тимусе;
   
2. 
   в селезенке;
   
3. 
   в лимфатических узлах.
   

39. Иммунология - это

1. 
   наука, изучающая способы и механизмы защиты организма от генетически чужеродных веществ с целью поддержания гомеостаза
   
2. 
   наука, изучающая механизмы защиты организма от генетически чужеродных веществ с целью поддержания гомеостаза
   
3. 
   наука, изучающая гомеостаз
   

37. Иммунитет — это:

1. 
   система биологической защиты внутренней среды многоклеточного
   

организма от генетически чужеродных веществ экзогенной и эндогенной природы.

2. 
   система биологической защиты
   
3. 
   система биологической защиты внутренней среды многоклеточного
   

организма от различных веществ

38. Система комплемента представляет собой:

1. 
   группу белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты: лизиса клеток, хемотаксиса, фагоцитоза, активации тучных клеток
   
2. 
   все белки сыворотки крови,
   
3. 
   группу белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях специфической защиты макроорганизма
   

39. При первичном иммунном ответе первыми появляются:

1. 
   Ig A;
   
2. 
   Ig M;
   
3. 
   Ig E;
   
4. 
   Ig G;
   
5. 
   Ig D
   

40. Антигенами являются:

1. 
   вещества или тела, несущие признаки
   
2. 
   чужеродной генетической информации;
   
3. 
   все вещества организма;
   
4. 
   высокомолекулярные соединения.
   

41. К основным свойствам антигенов относятся:

1. 
   способность индуцировать развитие иммунного ответа;
   
2. 
   способность проникать в межтканевую жидкость;
   
3. 
   способность вступать во взаимодействие с продуктами иммунного ответа, индуцированного аналогичным антигеном
   

42. Основными свойствами антител являются:

1. 
   специфичность;
   
2. 
   гетерогенность;
   
3. 
   чужеродность
   

43. Перечислите основные классы иммуноглобулинов:

1. 
   Ig A;
   
2. 
   Ig G;
   
3. 
   Ig C;
   
4. 
   Ig M;
   
5. 
   Ig В.
   

44. Роль иммуноглобулинов заключается в:

1. 
   реализации клеточного типа иммунного ответа;
   
2. 
   реализации гуморального типа иммунного ответа;
   
3. 
   реализации неспецифических факторов резистентности.
   

45. Молекула иммуноглобулина состоит из:

1. 
   легких цепей;
   
2. 
   полисахаридов;
   
3. 
   тяжелых цепей.
   

46. Серологическими реакциями называют:

1. 
   взаимодействие АГ и АТ;
   
2. 
   совокупность пробирочных реакций, основанных на взаимодействии антигена и антитела;
   
3. 
   взаимодействие токсина с антитоксином;
   
4. 
   взаимодействие иммунных клеток
   

47. Толерогенами называются:

1. 
   антигены, индуцирующие приобретенную толерантность;
   
2. 
   гаптены;
   
3. 
   полные антигены;
   
4. 
   аллергены.
   

48. Интерлейкинами называют:

1. 
   видоспецифичные белки, вырабатываемые клетками позвоночных животных и человека в ответ на действие индукторов (обычно вирусы, двухцепочечные вирусные РНК или митогены);
   
2. 
   группу цитокинов, опосредующих активацию и взаимодействие иммунокомпетентных клеток в процессе иммунного ответа;
   
3. 
   группу белков и гликопротеидов сыворотки крови человека и позвоночных животных, опосредующих процессы воспаления, участвующих в опсонизации и уничтожении и микроорганизмов и других чужеродных клеток.
   

49. Антитела при вирусной инфекции:

1. 
   нейтрализуют вирусную частицу,
   
2. 
   поглощают вирусную частицу
   
3. 
   связывают вирусные белки и нуклеиновые кислоты
   

50. Специфические противовирусные антитела способны взаимодействовать:

1. 
   с внеклеточным вирусом,
   
2. 
   внутриклеточным вирусом
   
3. 
   с внеклеточным и с внутриклеточным вирусом
   

51. Ведущую роль в осуществлении иммунной зашиты макроорганизма от

глистной инвазии играют:

1. 
   эозинофилы,
   
2. 
   интерфероны
   
3. 
   лизоцим
   

52. Антитела могут:

1. 
   экранировать антигены опухолевых клеток
   
2. 
   вызывать цитолиз опухолевых клеток
   
3. 
   вызывать гидролиз опухолевых клеток
   

53. Иммунодиагностика рака основана на определении в сыворотке крови:

1. 
   раковоэмбриональных антигенов
   
2. 
   опухольассоциированных антигенов
   
3. 
   капсульных антигенов
   

54. Для лечения опухолей применяются:

1. 
   интерфероны
   
2. 
   интерлейкины
   
3. 
   вакцина БЦЖ
   

55. В число опухольассоциированных антигенов входят:

1. 
   раково-эмбриональные антигены
   
2. 
   продукты онкогенов
   
3. 
   вирусные антигены
   
4. 
   гиперэксрессируемые нормальные белки
   

56. Аллергенами называются:

1. 
   антигены, вызывающие реакции гиперчувствительности.
   
2. 
   антигены, не вызывающие реакции гиперчувствительности
   
3. 
   любые антигены
   
4. 
   
   

57. В результате взаимодействия IgE антител с повторно проникшим

аллергеном происходит:

1. 
   активация базофилов и тучных клеток
   
2. 
   выделением из гранул базофилов и тучных клеток клеточных медиаторов
   
3. 
   развитие немедленных аллергических и анафилактических реакций
   

58. К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести:

1. 
   белково-калорическую недостаточность;
   
2. 
   наследственную патологию системы комплемента;
   
3. 
   ВИЧ;
   
4. 
   наследственную недостаточность Т клеточной функции;
   
5. 
   применение стероидов и антибиотиков
   

59.Иммунологическое обследование человека представляет собой:

1. 
   оценку состояния иммунной системы
   
2. 
   выявление чужеродных или собственных антигенов
   
3. 
   обнаружению признаков клеточных и гуморальных специфических иммунных реакций.
   

60. К факторам, вызывающим необратимые иммунодефициты, относятся

следующие:

1. 
   голодание
   
2. 
   диабет
   
3. 
   ВИЧ-инфекция