Тесты к итоговому занятию по дисциплине Основы иммунодиагносики

• Название: Тесты к итоговому занятию по дисциплине Основы иммунодиагносики
• Дата: 01.12.2019
• Размер: 94.79 Kb.
• Имя файла: Testy_zachetnye_Osnovy_immunodiagnostitkiMicrosoft_Word.docx
• Тип: Тесты; #97893
• страница: 2 из 3

63. Зародышевые гены тяжелых цепей иммуноглобулинов включают регионы:

1. 
   В
   
2. 
   DP
   
3. 
   V
   
4. 
   D
   
5. 
   E
   
6. 
   J
   

64. Селекция В - лимфоцитов представляет:

1. 
   Отбор жизнеспособных лимфоцитов
   
2. 
   Выбраковка дефектных клеток
   
3. 
   Выбраковка аутореактивных клонов лимфоцитов
   
4. 
   Поиск наиболее аффинных клонов лимфоцитов
   
5. 
   Создание новых клонов В - лимфоцитов
   

65. Основными маркерами В - лимфоцитов являются:

1. 
   CD21
   
2. 
   CD19
   
3. 
   CD3
   
4. 
   TCR
   
5. 
   CD34
   

66. Реаранжировка генов, проходящая во время дифференцировки В-лимфоцитов, является:

1. 
   Считыванием генов, отвечающих за синтез маркеров В-
   

лимфоцитов

2. 
   Перестройка зародышевых генов тяжелых цепей
   

иммуноглобулинов

3. 
   Удалением интронов из цепи ДНК
   
4. 
   Перестройка зародышевых генов TCR
   
5. 
   Запуском считывания генов
   

67. На поверхности зрелых В- лимфоцитов присутствуют:

1. 
   IgM
   
2. 
   IgG
   
3. 
   IgD
   
4. 
   CD19
   
5. 
   TCR
   

68. Для дифференцировки В – лимфоцитов необходимо присутствие:

1. 
   ФСК
   
2. 
   ИЛ-1
   
3. 
   ИЛ-7
   
4. 
   ИЛ-12
   
5. 
   ИЛ-6
   

69. Конечной стадией антигензависимой дифференцировки В- лимфоцитов являются:

1. 
   Фолликулярные клетки
   
2. 
   Зрелые В- лимфоциты
   
3. 
   Естественные киллеры
   
4. 
   В1-лимфоциты
   
5. 
   Плазматические клетки
   

70. Антитела продуцируются:

1. 
   Т- лимфоцитами
   
2. 
   Нейтрофилами
   
3. 
   Плазмоцитами
   
4. 
   В- лимфоцитами
   
5. 
   NK- клетками
   

71. Цитокины это:

1. 
   Цитотоксические клетки
   
2. 
   Иммунорегуляторные пептиды
   
3. 
   Бактериальные токсины
   
4. 
   Циркулирующие иммунные комплексы
   
5. 
   Мембранные маркеры
   

72. Не является провоспалительным:

1. 
   ИЛ-1
   
2. 
   ИЛ-6
   
3. 
   ФНО-α
   
4. 
   ИЛ-10
   
5. 
   ИЛ-18
   

73. ИЛ-1 является:

1. 
   Основным медиатором воспалительных реакций
   
2. 
   Противовоспалительным цитокином
   
3. 
   Фактором некроза опухолевых клеток
   
4. 
   Хемокином
   
5. 
   Фактором роста нелимфоидных тканей
   

74. Основная функция ТФР-β:

1. 
   Регуляция иммунопоэза
   
2. 
   Регуляция роста и репарации тканей
   
3. 
   Провоспалительное действие
   
4. 
   Хемотаксис нейтрофилов
   
5. 
   Поддержка роста популяции Т-хелперов (Тh)
   

75. Основными индукторами синтеза цитокинов клетками врожденного иммунитета являются:

1. 
   Комплемент
   
2. 
   PAMP
   
3. 
   Взаимодействие молекул CD40-CD40L
   
4. 
   Взаимодействие молекул CD28-CD80/86
   
5. 
   Иммуноглобулины
   

76. Цитокины воздействуют на клетку – мишень через:

1. 
   Молекулы МСН I и II классов
   
2. 
   Антигенраспознающие рецепторы
   
3. 
   Цитоплазматическую мембрану
   
4. 
   Растворимые рецепторы цитокинов
   
5. 
   Мембранные рецепторы цитокинов
   

77. Основными цитокинами врожденного иммунитета являются:

1. 
   ИЛ-2
   
2. 
   ИЛ-4
   
3. 
   Провоспалительные цитокины
   
4. 
   Интерфероны I типа
   
5. 
   Белки комплемента
   

78. В инициации цитотоксического Т- клеточного иммунного ответа участвуют:

1. 
   ИЛ-4, ИЛ-5
   
2. 
   ИЛ-2, ИФ-γ
   
3. 
   Белки острой фазы
   
4. 
   Хемокины
   
5. 
   Иммуноглобулины
   

79. Основными цитокинами, продуцируемыми Th2, являются:

1. 
   ИЛ-2, ИЛ-3, ИФ-γ, ФНО-α
   
2. 
   ИЛ-1, ИЛ-12
   
3. 
   ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13
   
4. 
   ИЛ-1, ТФР, КСФ
   
5. 
   ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-17
   

80. Понятие «цитокиновая сеть» связано со следующими свойствами цитокинов

1. 
   Полифункциональность
   
2. 
   Ограниченность эффекта определенной категорией клеток
   
3. 
   Сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с
   

возможностью их экспрессии на разных типах клеток

4. 
   Низкая специфичность цитокиновых рецепторов
   
5. 
   Эффекты in vivo могут не совпадать с эффектами in vitro
   

81. Факторами, определяющими тип развития иммунного ответа, являются:

1. 
   Природа антигена
   
2. 
   Тип Th
   
3. 
   Уровень иммуноглобулинов в сыворотке
   
4. 
   Локализация антигена по отношению к клетке
   

82. Иммунный ответ клеточного типа индуцируют:

1. 
   Вирусы
   
2. 
   Гельминты
   
3. 
   Аллергены
   
4. 
   Трансплантационные антигены
   
5. 
   Бактериальные токсины
   

83. Взаимодействие антител с фагоцитами определяют:

1. 
   Вариабельные домены антител
   
2. 
   Константные домены антител
   
3. 
   Fab-фрагмент антител
   
4. 
   Fc-фрагмент антител
   
5. 
   Fc-рецепторы фагоцитов
   

84. При первичном иммунном ответе:

1. 
   Ig M
   
2. 
   Ig G
   
3. 
   Ig D
   
4. 
   Ig E
   
5. 
   Ig A
   

85. К механизмам цитолиза ЦТЛ относятся:

1. 
   Антителозависимая клеточная цитотоксичность
   
2. 
   Перфорин-гранзимовый механизм
   
3. 
   Взаимодействие FasR-Fas-лиганд
   
4. 
   Продукция ФНО
   
5. 
   Комплементзависимый цитолиз
   

86. Функциями антител являются:

1. 
   Нейтрализация патогенов
   
2. 
   Активация Т-лимфоцитов
   
3. 
   Привлечение макрофагов
   
4. 
   Стимуляция антителозависимой клеточной цитотоксичности
   

87. Цитокины участвуют в:

1. 
   Переключении изотипов иммуноглобулинов
   
2. 
   Механизмах Т-клеточного цитолиза
   
3. 
   Образовании комплекса антиген-антитело
   
4. 
   Взаимодействии Th-дендритная клетка
   
5. 
   Комплементопосредованном лизисе
   

88. В регуляции иммунного ответа участвуют:

1. 
   Т-хелперы
   
2. 
   Антитела
   
3. 
   Fc-рецепторы
   
4. 
   NK-клетки
   
5. 
   Цитокины
   

89. Элиминация патогена, локализованного в везикулах макрофагов, осуществляется:

1. 
   Антителами
   
2. 
   NK-клетками
   
3. 
   Активацией механизмов бактерицидности под действием Th1
   

цитотоксическими Т-лимфоцитами

4. 
   Комплементопосредованным бактериолизисом
   

90. Вирусы, локализованные в цитозоле клетки, вызывают:

1. 
   Развитие цитотоксического Т-клеточного иммунного ответа
   
2. 
   Развитие Th1 индуцированного воспаления
   
3. 
   Выработку интерферонов I типа
   
4. 
   Секрецию гистамина
   
5. 
   Нейтрализацию его антителами
   

91. В реакциях гиперчувствительности немедленного типа участвуют:

1. 
   IgE, IgA
   
2. 
   Ig E, гистамин
   
3. 
   IgA, макрофаги
   
4. 
   Т-лимфоциты, гистамин
   
5. 
   IgA, Т-лимфоциты
   

92. В реакциях гиперчувствительности замедленного типа участвуют:

1. 
   IgE
   
2. 
   Макрофаги, IgE
   
3. 
   Макрофаги, гистамин
   
4. 
   Т-лимфоциты, макрофаги
   
5. 
   Макрофаги, комплемент
   

93. Аллергическая реакция при фиксации лекарственного препарата на мембране форменных элементов крови обусловлена:

1. 
   Атопическим типом реакции
   
2. 
   Цитотоксическим типом реакции
   
3. 
   Иммунокомплексным типом
   
4. 
   ГЗТ
   
5. 
   Все перечисленное верно
   

94. Т-зависимые аллергические реакции характеризуются:

1. 
   Развитием кожной реакции через 24-48 ч.
   
2. 
   Лимфомоноцитарной инфильтрацией
   
3. 
   Пассивным переносом аллергии с помощью сенсибилизированных
   

лимфоцитов

4. 
   Участием Т-хелперов
   
5. 
   Все перечисленное верно
   

95. Укажите факторы, участвующий в развитии иммунокомплексных реакций:

1. 
   NK-клетки
   
2. 
   IgE
   
3. 
   IgM и IgG
   
4. 
   Сенсибилизированные Т-лимфоциты
   

96. Медиаторами ранней фазы при гиперчувствительности немедленного типа из перечисленных являются:

1. 
   Лейкотриен В4 и D4
   
2. 
   Простагландины
   
3. 
   Гистамин и кислые гидралазы
   
4. 
   Цитокины
   
5. 
   Все перечисленное
   

97. Для дегрануляции тучных клеток при IgE-зависимых реакциях необходимо одновременное «сшивание» аллергеном:

1. 
   5 соседних молекул IgE
   
2. 
   3 соседних молекул IgE
   
3. 
   2 соседних молекул IgE
   
4. 
   Рецепторов для комплемента
   

98. К биологически эффектам гистамина не относятся:

1. 
   Бронхоспазм
   
2. 
   Брадикардия
   
3. 
   Гиперсекреция слизи
   
4. 
   Экссудативный синдром
   

99. Найдите верные соответствия:

1. 
   IVa – контактный дерматит
   
2. 
   IVb – синдром Лайелла
   
3. 
   IVd – генерализованный экзематозный пустулез (нейтрофильный)
   
4. 
   IVa – крапивница, ангиоотек
   
5. 
   IVb – бронхиальная астма
   
6. 
   IVс – синдром Стивенсона-Джонсона
   

100. Минимальная продолжительность периода активной сенсибилизации у человека составляет:

1. 
   2-3 часа
   
2. 
   24 часа
   
3. 
   4 дня
   
4. 
   7-8 дней
   
5. 
   30-50 дней
   

101. К особенностям факторов врожденного иммунитета у детей первых месяцев жизни относятся:

1. 
   фагоцитоз незавершенный
   
2. 
   фагоцитоз завершенный
   
3. 
   уровни лизоцима низкий
   
4. 
   уровни лизоцима высокий
   
5. 
   способность к образованию интерферонов снижена
   

102. У новорожденных детей отмечаются следующие характеристики лимфоцитарного звена иммунитета:

1. 
   абсолютное количество лимфоцитов нарастает после 5 дня
   

жизни

2. 
   лимфоциты функционально активны
   
3. 
   функции Т-лимфоцитов ниже, чем у взрослых
   
4. 
   чувствительность к цитокинам снижена
   

103. К особенностям системы иммунитета у новорожденных детей относятся:

1. 
   преимущественно пассивный характер (материнские антитела)
   
2. 
   способность к синтезу антител выражена хорошо
   
3. 
   недостаточность фагоцитарной защиты
   
4. 
   Th2 – направленность иммунных реакций
   

104. К особенностям системы иммунитета у детей от 6 мес. до 1 года относятся:

1. 
   преимущественно пассивный характер (материнские антитела)
   
2. 
   недостаточный синтез собственных иммуноглобулинов
   
3. 
   недостаточность местного иммунитета
   
4. 
   преимущественно первичный тип иммунного ответа
   

105. Какие иммуноглобулины проникают через плаценту?

1. 
   IgG
   
2. 
   IgA
   
3. 
   IgМ
   

106. Естественный пассивный иммунитет - это:

1. 
   иммунитет, который развивается при вакцинации
   
2. 
   иммунитет, обусловленный введениями анатоксинов
   
3. 
   иммунитет, обусловленный переносом антител через плаценту
   

107. Какие из перечисленных факторов входят в состав материнского молока:

1. 
   иммуноглобулины, преимущественно IgA
   
2. 
   бифидус фактор
   
3. 
   лактоферрин
   
4. 
   нейраминовая кислота
   
5. 
   все перечисленное
   

108. Назовите период полураспада IgG:

1. 
   дней
   
2. 
   15 дней
   
3. 
   21 день
   
4. 
   35 дней
   

109. Критический период развития ИС ребенка в 5-7 лет характеризуется:

1. 
   перекрестом в содержании форменных элементов белой крови
   
2. 
   концентрации IgG, IgM соответствуют уровню взрослых
   
3. 
   уровень IgE соответствует уровню взрослых
   
4. 
   всем перечисленным
   

110. Критический период развития ИС ребенка в подростковом периоде характеризуется:

1. 
   увеличением уровня андрогенов, снижением Т-клеточного
   

иммунитета

2. 
   снижением уровней IgG1, IgG3
   
3. 
   увеличением уровня блокирующих антител IgG4
   

111. К какому семейству вирусов относится ВИЧ?

1. 
   ретровирусы
   
2. 
   аденовирусы
   
3. 
   цитомегаловирусы
   
4. 
   герпесвирусы
   

112. Назовите пути передачи ВИЧ-инфекции

1. 
   половой, парентеральный, вертикальный
   
2. 
   половой, бытовой, парентеральный
   
3. 
   половой, через насекомых
   
4. 
   воздушно-капельный
   

113. Перечислите пути, при которых ВИЧ не передаются другому лицу

1. 
   контакты на работе, через пищу, воду, «сухие поцелуи»
   
2. 
   через посуду, игрушки
   
3. 
   половой контакт
   
4. 
   парентеральный
   

114. Кто относится к группам повышенного риска заражения ВИЧ?

1. 
   проститутки, реципиенты крови, наркоманы
   
2. 
   дети, родившиеся от ВИЧ- инфицированных матерей
   
3. 
   беременные
   
4. 
   больные гепатитом
   

115. Какие колебания инкубационного периода наблюдаются при ВИЧ-инфекции?

1. 
   от 1 до 16 недель
   
2. 
   от 3 до 12 недель
   
3. 
   от 1 до 2 недель
   
4. 
   от 1 до 3 дней
   

116. Назовите мембранный белок (рецептор) клеточной оболочки, чувствительный к поверхностному антигену ВИЧ

1. 
   CD8
   
2. 
   CD4
   
3. 
   CD3
   
4. 
   CD124
   

117. Перечислите наиболее поражаемые клетки организма при ВИЧ – инфекции

1. 
   Т-хелперы, макрофаги-моноциты
   
2. 
   тучные, стромальные
   
3. 
   эпидермальные клетки
   
4. 
   нейтрофилы
   

118. Перечислите стадии инфекционного процесса при ВИЧ-инфекции

1. 
   инкубация, первичных проявлений, вторичных заболеваний,
   

терминальная

2. 
   СПИД, терминальная стадия
   
3. 
   инкубация, СПИД
   
4. 
   первичные проявления, вторичные проявления
   

119. Какой антиген оболочки ВИЧ взаимодействует с рецепторами клетки-мишени?

1. 
   gp120
   
2. 
   gp30
   
3. 
   gp41
   
4. 
   gp24
   

120. Какие заболевания относятся к СПИД - ассоциированным?

1. 
   сифилис
   
2. 
   саркома Капоши
   
3. 
   пневмоцистная пневмония
   
4. 
   ЦМВИ
   

121. Для определения иммунокомпетентных клеток в иммунограмме используют:

1. 
   ИФА
   
1. 
   проточную цитофлуориметрию
   
2. 
   ПЦР
   
3. 
   ImmunoCAP
   
4. 
   иммуноблотинг
   

122. Клетки с фенотипом CD3⁺CD4⁺ являются:

1. 
   В-лимфоцитами
   
2. 
   NK-клетками
   
3. 
   Т-хелперами
   
4. 
   Т-цитотоксическими
   
5. 
   макрофагами
   

123. Клетки с фенотипом CD3⁺CD8⁺ являются:

1. 
   NK-клетками
   
2. 
   Т-хелперами
   
3. 
   В-лимфоцитами
   
4. 
   Т-цитотоксическими
   
5. 
   нейтрофилами
   

124. Циркулирующие иммунные комплексы в сыворотке крови повышены при:

1. 
   вторичных иммунодефицитах
   
2. 
   сывороточной болезни
   
3. 
   СКВ, ревматоидном артрите
   
4. 
   аутоиммунном гепатите
   
5. 
   респираторных инфекциях
   

125. С помощью НСТ-теста в иммунограмме оценивают:

1. 
   способность фагоцитов к адгезии
   
2. 
   способность фагоцитов к поглощению
   
3. 
   активность катионных белков
   
4. 
   процент нейтрофилов с активными формами кислорода
   

126. Перечислите группы заболеваний, при которых показано иммунологическое обследование:

1. 
   аутоиммунные
   
2. 
   хронические и рецидивирующие инфекционно-воспалительные
   
3. 
   лимфопролиферативные заболевания.
   
4. 
   все перечисленные
   

127. К маркерам активированных лимфоцитов относят:

1. 
   CD56
   
2. 
   CD21
   
3. 
   СD25
   
4. 
   CD3, CD8
   
5. 
   НLA-DR
   

128. Иммунодиагностика нарушений фагоцитоза включает:

1. 
   фенотипирование лимфоцитов
   
2. 
   НСТ-тест
   
3. 
   определение иммуноглобулинов
   
4. 
   определение ЦИК
   
5. 
   определение процента фагоцитирующих нейтрофилов