Тесты к теме: Организация работы аптеки с товарными запасами. Тесты к теме Организация работы аптеки с товарными запасами
 Скачать 92.84 Kb.
|
|
%!100% Ежеквартально. @ #1 Допустима ли повторная стерилизация растворов для инъекций? %0% Да. %!100% Нет. %0% Да, кроме лекарственных форм для новорожденных. %0% В зависимости от физико-химических входящих ингредиентов. %0% Не более 8 минут при t=121С. @ #1 Как часто подвергаются полному химическому контролю скоропортящиеся лек. препараты? %0% Ежедневно. %0% 1 раз в месяц. %0% 1 раз в неделю. %!100% Ежеквартально. %0% 1 раз в полгода. @ #1 Что не подлежит полному химическому контролю в условиях аптеки? %!100% Вода очищенная. %0% Лекарственные формы для инъекций. %0% Лекарственные формы для новорожденных. %0% Раствор кислоты хлористой для внутреннего применения. %0% Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества. @ #1 Что не подлежит полному химическому контролю? %0% Растворы для инъекций. %0% Стабилизаторы, применяемые при изготовлении инъекционных растворов. %!100% Медикаменты, поступающие в ассистентскую из материальных комнат. %0% Лекарственные формы для новорожденных. %0% Каждая серия внутриаптечной заготовки. @ #1 Приказ МЗ Украины N 436 от 30.10.2001 г. регламентирует: %0% Правила розничной реализации. %0% Условия хранения лекарств %!100% Порядок контроля качества .лекарственных средств при оптовой и розничной реализации лекарственных средств. %0% Типовые уставы аптечных предприятий. %0% Уровень торговых наложений. @ #1 Какие термины применяются для оценки качества изготовленных лекарств? %0% "Качественно" и "Некачественно". %0% "Положительно" и "Отрицательно". %!100% "Удовлетворительно" и "Неудовлетворительно". %0% "Хорошо" и "Плохо". %0% "Соответствует" и "Несоответствует". @ #1 Как подразделяются медикаменты и лекарственные формы, направляемые в территориальную госинспекцию для анализа, отобранные: %!100% "В порядке надзора" и "порядке сомнения". %0% "Для качественного анализа" и "для количественного анализа". %0% "Для качественного анализа" и "для полного химического анализа". %0% "По плану" и "внеплановые". %0% "Согласно графика" и "по требованию". @ #1 Какой критерий не используется для определения неудовлетворительности изготовленного лекарства? %0% Неудовлетворительность по физическим свойствам. %0% Неудовлетворительность по подлинности. %0% Неудовлетворительность по общему весу (объему) и отдельным дозам. %0% Неудовлетворительность по массе отдельных ингредиентов. %!100% Неудовлетворительность по оформлению рецепта. @ #1 Какой признак не относится к неудовлетворительности по подлинности? %0% Ошибочная замена одного препарата другим. %0% Отсутствие прописанного ингредиента. %0% Наличие непрописанного ингредиента. %0% Применение родственных препаратов (замена) без обозначения этого на рецепте (этикетке, сигнатуре). %!100% Ошибочная замена одной лекарственной формы другой. @ #1 Что не указывается на етикетках штангласов, хранящихся в материальных комнатах? %0% Наименование лекарственного средства. %!100% Высшие разовые и суточные дозы. %0% Серия. %0% Номер анализа. %0% Дата заполнения и подпись лица, заполнившего штанглас. @ #1 Что не указывается на этикетках штангласов в ассистентской комнате? %0% Наименование лекарственного средства. %0% Дата заполнения штангласа. %0% Подпись заполнившего щтанглас. %0% Подпись проверившего подлинность лекарственных средств. %!100% Фармакологическое действие. @ #1 Что не относится к мероприятиям по предупреждению брака при изготовлении лекарственных форм? %0% Проведение приемочного контроля лекарственных средств, поступающих в аптеку. %0% Проведение приемочного контроля лекарственного растительного сырья, принимаемого от населения. %0% Обеспечение сроков и условий хранения лек. средств в соответствии с их свойствами. %0% Правильное оформление штангласов. %!100% Контроль при отпуске. @ #1 Когда проводится полный химический контроль растворов для инъекций? %0% До стерилизации. %0% После стерилизации. %!100% До и после стерилизации. %0% Не проводится. %0% Проводится в случае сомнения. @ #1 Кто осуществляет входной контроль качества лекарственных средств в аптеках? %0% Заведующий аптекой. %0% Провизор-аналитик. %!100% Уполномоченное лицо, назначенное приказом руководителя аптеки. %0% Заведующий рецептурным отделом. %0% Уполномоченное лицо, назначенное из вышестоящей организации. @ #1 Кто из персонала аптеки обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля? %0% Заведующий аптекой. %0% Заместитель заведующего аптекой. %0% Уполномоченное лицо. %0% Провизор-аналитик. %!100% Весь вышеперечисленный персонал. @ #1 Кто из сотрудников обязан обеспечить проведение внутриаптечного контроля в случае отсутствия провизора-аналитика? %0% Только заведующий аптекой. %0% Заведующий аптекой и его заместитель. %0% Уполномоченное лицо. %!100% Заведующий аптекой, его заместитель и уполномоченное лицо. %0% Любой сотрудник аптеки. @ #1 В течение, какого времени с момента получения разрешается использование воды очищенной? %0% 1 сутки. %0% 2 суток. %!100% 3 суток. %0% 4 суток. %0% 5 суток. @ #1 В течение, какого времени с момента получения необходимо использовать воду для инъекций? %!100% 24 часа. %0% 48 часов. %0% 72 часа. %0% 5 суток. %0% 7 суток. @ |