Тесты к теме: Организация работы аптеки с товарными запасами. Тесты к теме Организация работы аптеки с товарными запасами
 Скачать 92.84 Kb.
|
|
Тесты к теме: Организация государственной системы обеспечения контроля качества лекарств в Украине. #1 Государственный контроль качества лекарственных средств подразделяется на следующие виды: %0% Предварительный, арбитражный, постоянный. %0% Текущий, выборочный, арбитражный. %!100% Предварительный, выборочный, последующий, арбитражный. %0% Обязательный, необязательный. %0% Полный, частичный. @ #1 Разработкой требований к проведению испытаний новых лекарственных средств, анализом поступающих результатов исследований, подготовкой инструкций по их применению занимается: %0% Научно-экспертный фармакопейный центр. %!100% Государственныйэкспертный центр МОЗ Украины %0% Государственная инспекция по контролю за качеством лекарственных средств и изделий медицинской техники. %0% Министерство здравоохранения. %0% Областная инспекция по контролю за качеством. @ #1 Впервые выпускаемые серийно препараты подлежат: %0% Арбитражному контролю. %!100% Предварительному контролю. %0% Последующему выборочному. %0% Обязательному контролю. %0% Техническому контролю. @ #1 Из импортных препаратов поступающих в Украину последующему контролю подвергаются: %!100% Антибиотики, гормональные препараты из животного сырья и бактерийно-вирусные препараты, химико-фармацевтические препараты. %0% Выборочно требующие испытания на стерильность. %0% Антибиотики, инъекционные лекарственные формы, гормональные препараты. %0% Транквилизаторы. %0% Седативные препараты. @ #1 Производственный контроль лекарственных средств подразделяются на: %0% Первичный и вторичный. %0% Непосредственный. %!100% Предварительный и непосредственный. %0% Текущий и обязательный. %0% Полный и частичный. @ #1 Провизор-аналитик должен владеть такими обязательными видами контроля: %0% Органолептическим, физическим и полным химическим внутриаптечным контролем. %0% Письменным, органолептическим, физическим, химическим и контролем при отпуске. %!100% Письменным, опросным, физическим, органолептическим, химическим и контролем при отпуске. %0% Только письменным. %0% Только органолептическим. @ #1 Имеет ли право провизор-аналитик территориальной (областной) инспекции по контролю качества лекарств проверять правильность хранения препаратов в аптеке: %!100% Да. %0% Нет. %0% Только по разрешению заведующего аптекой. %0% Только один раз в месяц. %0% Только два раза в неделю. @ #1 Уничтожение наркотических лекарственных средств, которые были изъяты на анализ в территориальную (областную) инспекцию по контролю качества лекарств осуществляется в: %0% Специально отведенном месте, в областной инспекции по контролю качества лекарств. %!100% Специально отведенном месте на складе. %0% Специально отведенном месте в вышестоящей организации. %0% Специально отведенном месте в областной инспекции и на складе. %0% Помещениях незаинтересованных организаций. @ #1 Изъятие лекарственных средств на анализ в территориальную (областную) инспекцию по контролю качества лекарств документально оформляется: %0% Ведомостью изъятия лекарственных средств на анализ в областную инспекцию по контролю качества лекарств. %0% Приказом на изъятие лекарственных средств на анализ в областную инспекцию по контролю качества лекарств. %!100% Актом отбора образцов для лабораторной проверки их качества. %0% Соглашением на анализ лекарственных средств. %0% Разрешением на анализ лекарственных средств. @ #1 Руководящим органом государственного контроля за качеством лекарственных средств является: %!100% Государственная служба лекарственных средств. %0% Центральная лаборатория по контролю за качеством лекарств. %0% Министерство здравоохранения Украины. %0% Государственная служба контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения. %0% Министерство финансов Украины. @ #1 Укажите время действия временной фармакопейной статьи: %!100% 3 года. %0% 5 лет. %0% 1 год. %0% 6 месяцев. %0% 10 лет. @ #1 Некачественные лекарственные средства - это: %0% Лекарственные средства произведенные не легально. %!100% Лекарственные средства, утратившие соответствие нормативным документам. %0% Лекарственные средства, произведенные из некачественного сырья. %0% Лекарственные средства, произведенные по неизвестной технологии. %0% Все вышеперечисленное. @ #1 Входной контроль качества лекарственных средств в аптеках осуществляет: %0% Лицо только с высшим фармацевтическим образованием. %0% Лицо только со средним фармацевтическим образованием. %!100% Лицо со средним или высшим фармацевтическим образованием. %0% Лицо без образования. %0% Лицо с высшим медицинским образованием. @ #1 Кто осуществляет входной контроль качества лекарств в аптеках? %0% Зав. аптекой. %!100% Уполномоченное лицо, назначенное приказом по субъекту ответственным за качество лекарственных средств, которые поступают в аптеку. %0% Провизор аналитик аптеки. %0% Провизор аптеки. %0% Представитель вышестоящей организации. @ #1 Уполномоченное лицо должно иметь: %0% Высшее фармацевтическое образование %0% Среднее образование %!100% Высшее или среднее фармацевтическое образование %0% Высшее медицинское образование %0% Среднее медицинское образование @ #1 Какие из ниже перечисленных обязанностей являются обязанностями уполномоченного лица: %!100% Визуальный контроль качества лекарственных средств, поступивших в аптеку. %0% Выдача разрешения на реализацию наркотических лекарственных средств. %0% Выдача разрешения на реализацию спирта этилового. %0% Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств. %0% Выборочный контроль качества лекарственных средств. @ #1 Заключение о качестве - это: %0% Документ, содержащий информацию о лекарственном препарате. %!100% Документ, содержащий информацию о прохождении образцом лекарственного средства лабораторной проверки. %0% Документ, который выдается для контроля качества инъекционных растворов. %0% Документ, который выдается для контроля качества препаратов, находящихся на ПКУ. %0% Документ, который выдается для контроля качества лекарственного растительного сырья. @ #1 Сертификат качества производителя - это: %0% Документ, выданный аптекой. %!100% Документ, выданный производителями о соответствии серии лекарственного средства требованиям, установленным НТД на основании его регистрации в Украине. %0% Документ, выданный Государственной инспекцией по контролю качества лекарств. %0% Документ, выданный субъектом хозяйственной деятельности. %0% Документ, выданный фармацевтической фирмой. @ #1 В случае сомнения при визуальном контроле в аптеке относительно качества препарата, который поступил от оптовой фармацевтической фирмы: %0% Лекарственный препарат возвращают оптовой фармацевтической фирме. %0% Лекарственный препарат возвращают заводу-производителю. %0% Направляют образец лекарственного препарата в отдел контроля качества фирмы-производителя для прохождения лабораторных исследований. %!100% Направляют образец лекарственного препарата в территориальную инспекцию по контролю качества лекарств, для прохождения лабораторных исследований. %0% Оставляют в аптеке для проверки провизорам-аналитикам. @ #1 Групповая, внешняя и внутренняя упаковка, маркировка, листовка вкладыш, внешний вид без раскрытия упаковки не проверяются на: %0% Наличие повреждений. %0% Однородность. %!100% Агрегатное состояние. %0% Целостность. %0% Качество упаковочных материалов. @ #1 При проверке в аптеке инспектор территориальной (областной) инспекции по контролю качества лекарств обнаружил внешние изменения бактерийных препаратов. Как часто должен проводится визуальный осмотр этих препаратов в аптеке? %0% Не реже 1 раза в неделю. %0% Не реже 1 раза в три месяца. %!100% Не реже 1 раза в месяц. %0% Не реже 1 раза в две недели. %0% Не реже 1 раза в два месяца. @ #1 В соответствии с особыми условиями поставки медицинской продукции остаточный срок годности бактерийного препарата при его поступлении в аптеку должен быть не менее: %0% 100% %!100% 40% %0% 60% %0% 80% %0% 20% @ #1 Кроме общих показателей качества для получения объективных выводов по качеству таблеток, не проверяется такой дополнительный показатель качества, как: %0% Время распадаемости. %0% Средняя масса. %!100% Агрегатное состояние. %0% Отклонения от средней массы. %0% Содержание действующих веществ. @ #1 Какие препараты подвергаются обязательной лабораторной проверке на соответствие их качества показателям АНД, действующей в Украине: %!100% Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры. %0% Спирт этиловый. %0% Кислород. %0% Закись азота. %0% Мази. @ #1 Какие препараты не подвергаются обязательной лабораторной проверке на соответствие их качества показателям АНД, действующей в Украине: %!100% Аэрозоли. %0% Наркотические средства. %0% Прекурсоры. %0% Психотропные вещества. %0% Бария сульфат. @ #1 Глазные капли подлежат проверке согласно требований АНД на: %0% Удельный вес. %0% Содержание радионуклеидов. %!100% Идентичность, прозрачность, рН раствора. %0% Отклонение от средней массы. %0% Тяжелые металлы. @ #1 Перечислите лекарственные средства, которые подвергаются обязательной лабораторной проверке на соответствие их качества показателям АНД, которая действует в Украине: %!100% Рифампицин, изониазид. %0% Кислород. %0% Закись азота. %0% Таблетки парацетамола. %0% Мазь "Левомеколь". @ Тесты к теме: Организация внутриаптечного контроля качества лекарств (36) #1 Приказ № 812 от 17.10.12 г. регламентирует: %!100% Правила изготовления лекарственных средств в условиях аптеки. %0% Уровень торговой наценки по региону. %0% Правила хранения лекарственных форм. %0% Порядок оборота наркотических средств. %0% Режим стерилизации бакпрепаратов. @ #1 Что не подлежит внутриаптечному контролю? %0% Лекарственные формы, изготавливаемые по индивидуальным рецептам. %0% Внутриаптечная заготовка. %0% Внутриаптечная фасовка. %0% Концентраты и полуфабрикаты. %!100% Готовые лекарственные формы. @ #1 Что относится к обязательному внутриаптечному контролю? %!00% Письменный, органолептический контроль и контроль при отпуске. %0% Опросный контроль. %0% Физический контроль. %0% Химический (качественный) контроль. %0% Полный химический контроль (качественный и количественный). @ #1 В чем заключается письменный контроль? %0% В регистрации поступивших в аптеку рецептов в "Рецептурном журнале". %0% В регистрации результатов анализов в специальных журналах. %!100% В заполнении паспорта на каждую лекарственную форму. %0% В заполнении "Журнала неправильно выписанных рецептов". %0% В выписывании квитанции на заказанное лекарство. @ #1 Какой срок хранения в аптеке паспорта письменного контроля? %0% 10 дней. %0% 1 месяц. %!100% 2 месяца. %0% 1 год. %0% 2 года. @ #1 Когда оформляется паспорт письменного контроля? %0% При поступлении рецепта. %0% Перед приготовлением лекарственной формы. %!100% Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти. %0% При проведении физического контроля качества. %0% При отпуске лекарственной формы. @ #1 Как производится запись в паспорте письменного контроля? %0% В соответствии с рецептом. %0% В любой последовательности по памяти. %!100% В соответствии с технологией. %0% В соответствии с токсичностью входящих ингредиентов. %0% В зависимости от количества входящих ингредиентов. @ #1 Что не указывается в паспорте письменного контроля? %0% Дата. %0% Номер рецепта. %0% Взятые лекарственные вещества и их количество. %0% Подписи изготовившего и проверившего лекарственную форму. %!100% Способ применения. @ #1 В каком случае паспорт письменного контроля заполняется на оборотной стороне рецепта? %0% В случае использования концентратов и полуфабрикатов. %0% В случае использования тритурации. %!100% Если в состав лекарственной формы входят ядовитые, наркотические, психотропные лекарственные средства и подлежащие ПКУ. %0% Если рецепт возвращается больному. %0% В случае изготовления инъекционных лекарственных форм. @ #1 В чем заключается опросный контроль? %0% В уточнении возраста больного при приеме рецепта. %!100% В том, что провизор называет первый входящий в пропись ингредиент, а фармацевт по памяти называет все взятые им ингредиенты и их количество. %0% В том, что провизор опрашивает фармацевта по технологии лекарственной формы перед ее изготовлением. %0% В том, что фармацевт консультируется с провизором по вопросам технологии. %0% В том, что провизор связывается с врачом и уточняет все неясности по рецепту. @ #1 Каковы ограничения опросного контроля? Проводится после изготовления фармацевтом не более: %0% Одной лекарственной формы. %0% Двух лекарственных форм. %0% Трех лекарственных форм. %0% Четырех лекарственных форм. %!100% Пяти лекарственных форм. @ #1 В чем заключается физический контроль? %!100% В проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз. %0% В проверке внешнего вида лекарственной формы, однородности смешения, отсутствия механических включений. %0% В проверке подлинности лекарственных веществ, входящих в лекарственную форму. %0% В проверке количественного содержания входящих в лекарственную форму ингредиентов. %0% В проведении предупредительных мероприятий. @ #1 Какое количество доз, входящих в лекарственную форму (порошки, суппозитории и т.д.), подвергаются физическому контролю? %0% Одна доза. %0% Не менее двух доз. %!100% Не менее трех доз. %0% Не менее пяти доз. %0% Не менее семи доз. @ #1 Когда подвергаются физическому контролю лекарственные формы, требующие стерилизации? %0% Сразу же после изготовления. %!100% После расфасовки до стерилизации. %0% После стерилизации. %0% Стерильные лекарственные формы не подвергаются физическому контролю. %0% В случае сомнения. @ #1 Какое количество экстемпоральных лекарственных форм подвергается контролю при отпуске? %0% 1%. %0% 5 -10%. %0% 25%. %0% 50%. %!100% Все лекарственные формы. @ #1 Что не относится к контролю при отпуске? Проверяется соответствие: %0% Упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. %!100% Концентрации входящих ингредиентов количествам, указанным в рецепте. %0% Указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических, психотропных лекарственных средств возрасту больного. %0% Номера на рецепте и номера на этикетке. %0% Фамилии больного на квитанции, этикетке и в рецепте. @ #1 Как часто подвергается вода очищенная качественному химическому контролю? %!100% Ежедневно. %0% 1 раз в три дня. %0% 1 раз в неделю. %0% 1 раз в месяц. %0% Ежеквартально. @ #1 Как часто направляется вода очищенная в инспекцию по контролю качества для полного химического анализа? %0% Ежедневно. %0% 1 раз в три дня. %0% 1 раз в неделю. %0% 1 раз в месяц. |