Тест. Химия(тест с +). Тесты по неорганической, физической и коллоидной химии 1516 Учение о растворах Для какого вещества фактор эквивалентности
Скачать 426.71 Kb.
|
Раздел II. Гомофункциональные соединения. Вопросы по технике безопасности 1. К какому типу кислот относятся фенолы? SH – NH – CH – ОН – ++ РН – 2. К какому типу кислот относится ацетилен? РН- SH- NH- СH-++ ОH- 3. Как по теории Бренстеда-Лоури называются основания, присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота? сульфониевые основания аммониевые основания ++ оксониевые основания аммониевые кислоты оксониевые кислоты 4. Какая из приведённых формул соответствует названию метилизопропиламин? 1) 2) 3) 4) 5) ++ 5. Какая из приведённых формул соответствует названию вторичный пропиловый спирт? 1) 2) 3) 4) ++ 5) 6. Какой продукт образуется в результате реакции межмолекулярной дегидратации этилового спирта? ацетоуксусный эфир уксусный альдегид диэтиловый эфир ++ уксусная кислота этилен 7. Какое соединение образуется при взаимодействии спирта с карбоновой кислотой? сложный эфир ++ простой эфир альдегид ацеталь кетон 8. Какая из приведенных формул соответствует продукту окисления изопропилового спирта? CH3–O–CH3 CH3–CН=О C2H5–CН=О CH3–C(О)–CH3 ++ СH2(OH)CH2(OH) 9. Какая из приведенных формул соответствует продукту окисления этилового спирта? CH3OCH3 CH3–CН=О C2H5–CН=О CH3–C(О)–CH3 ++ СH2(OH)CH2(OH) 10. Какое соединение образуется при окислении (СН3)2СНСН(ОН)СН3? 3 – метилпентанон – 2 3 – метилпентанол – 2 3 – метилбутанон – 2 ++ метилпропилкетон пентанон – 2 11. Дана реакция CH3CH2 COOH + CH3CH2OH ? Каков тип и механизм реакции? элиминирование радикальное замещение нуклеофильное замещение ++ электрофильное замещение нуклеофильное присоединение 12. фенол и пропанол-2 различают реактивами Na HCl FeCl3 ++ CuSO4 KMnO4 Вr2, Н2О ++ 13. Дна реакция СН3 – СН(ОН) – СН3 + НАД + → ? Какое соединение образуется в результате реакции? пропан пропен пропин пропанон ++ пропаналь 14. Дана реакция СН3 – СН2 – СН2 – ОН + НАД+ →? Какое соединение образуется в результате реакции? пропан пропен пропанон пропаналь ++ пропандиол 15. Ксилит относится к пятиатомным спиртам, используется в качестве заменителя сахара при сахарном диабете. Какой из перечисленных реактивов надо добавить, чтобы доказать наличие диольного фрагмента в ксилите? гидроксид меди (II) ++ гидроксид меди (I) азотистая кислота гидроксид натрия бромная вода 16. В качестве первого антидота при отравлениях соединениями мышьяка был предложен 2,3-димеркаптопропанол. Какие кислотные центры в его молекуле преимущественно участвуют в образовании солей мышьяка? SH– ++ CH– ОН– РН– NH– 17. многоатомные спирты этиленгликоль ++ глицерин ++ метанол этанол толуол фенол 18.Какое соединение образуется при окислении первичных спиртов? кетон ацеталь альдегид ++ гликозид простой эфир 19. Какое соединение образуется при окислении вторичных спиртов? кетон ++ ацеталь альдегид полуацеталь простой эфир 20. реакции образования простого эфира CH3 CH=O + 2 CH3 CH2 CH2 OH CH3CH2CH2 OH + CH3CH2 OH ++ CH3CH2 COOH + CH3CH2 OH CH3 CH=O + CH3 CH2 CH2 OH CH3 OH + CH3 OH ++ CH3CH=O + HOH → 21. реакции образования сложного эфира CH3CH2 COOH + CH3CH2 OH ++ CH3CH2CH2 OH + CH3CH2 OH CH3CH=O + 2 CH3 CH2 CH2 OH CH3CH=O + CH3 CH2 CH2 OH CH3 OH + Н COOH ++ CH3CH=O + HOH → 22. Наиболее сильная кислота рКа = 10,2 рКа = 7,1 рКа = 3,8 ++ рКа = 4,8 рКа = 4,9 23. Каков продукт мягкого окисления пропантиола – 1? CH3 CH2 CH2 – S – S – CH2 CH2 CH3 ++ CH3 CH2 CH2 SO2 СH2 CH2 CH3 CH3 CH2 – S – S – CH2 CH3 CH3 SO2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 SO3H 24. Какой из предложенных реакций можно получить пропанол – 2? CH3 CH = CH2 + HOH + KMnO4 → CH3 CH(OH) CH2 CH3 + [O] → CH3 CH(ОН) CH3 + [O] → CH3 CH2 CH = O + Н2 → CH3 C(O) CH3 + H2 → ++ 25. взаимодействУЮТ с водным раствором щёлочи CH3OH CH3NH2 ++ C6H5OH CH3 CH2 SH ++ C6H5 CH2 SH ++ C6H5 CH2 OH CH3–CH2–CH2OH 1. Какую формулу имеет щавелевая кислота? НООС – COOH ++ НООС – СН2 – COOH НООС – (СН2)3 – COOH НООС – (СН2)2 – COOH НООС – (СН2)4 – COOH 2. Какую формулу имеет янтарная кислота? НООС – COOH НООС – СН2 – COOH НООС – (СН2)3 – COOH НООС – (СН2)2 – COOH ++ НООС – (СН2)4 – COOH 3. Какое соединение образуется в результате взаимодействия кислоты с аммиаком? полуацеталь ангидрид ацеталь амид ++ эфир 4. Какую функциональную группу в своем составе содержат альдегиды и кетоны? оксо- нитро- амино- карбокси- ++ гидрокси- 5. Какая кислота образуется при гидролизе C4H9C(O)OC2H5? уксусная масляная капроновая пропионовая валерьяновая ++ 6. Какое строение имеет продукт восстановления пропеналя? ++ 7. пропанон и пропаналь различают с помощью реактивов бромная вода гидроксид натрия азотистая кислота гидроксид меди (II)++ гидроксид меди (I) раствор перманганата калия аммиачный раствор гидроксида серебра ++ 8. Дана реакция гидробромирования пропеновой кислоты. Какое вещество образуется в результате реакции? пропановая кислота 2–бромпропановая кислота 3–бромпропановая кислота ++ бромангидрид акриловой кислоты бромангидрид–3–бромпропановой кислоты 9. Дана реакция 2R–OH + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции? SN, сложный эфир AN, полуацеталь AN, альдоль AN, ацеталь ++ SN, амид 10. Дана реакция R–CH=O + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции? SN, сложный эфир AN, полуацеталь AN, альдоль ++ AN, ацеталь SN, амид 11. В результате альдольного присоединения образуется соединение следующего строения СН3СН2СН(ОН)СН(СН3)СН = О. Какой альдегид является исходным соединением? бутаналь пропаналь ++ 2 – этилпропаналь 2 – метилпропаналь 2,2 – диметилпропаналь 12. Из каких исходных соединений можно получить этилпропаноат, используя реакцию этерификации? CH3 CH2 COOH + C2 H5OH ++ CH3 CH2 CH = O + C2H5 OH CH3 CH2 COOH + Cl2 C3H7 OH + C2 H5OH CH3 CH = CH2 + H2 13. Кристаллы оксалата кальция появляются в моче человека при некоторых патологических состояниях. Каким реактивом можно обнаружить присутствие щавелевой кислоты? аммиачный раствор гидроксида серебра раствор перманганата калия раствор хлорида кальция ++ раствор бромной воды реактив Фелинга 14. Бутанол-1 - компонент сивушного масла. Из какого карбонилсодержащего соединения можно получить бутанол-1, используя для реакции алюмогидрид лития? Бутаналь ++ бутанон бутанол бутил бутан 15. Какая из кислот наиболее слабая? уксусная ++ муравьиная хлоруксусная трихлоруксусная дихлоруксусная 16. С помощью какого реактива из формальдегида можно получить муравьиную кислоту? этиламин раствор Fe Cl3 гидроксид калия азотистая кислота гидроксид меди (II) ++ 17. сложный эфир с фосфорной кислотой образуют фенол ++ ацетон бензол этанол ++ глицерин ++ уксусная кислота уксусный альдегид 18. Какую формулу имеет метилацетат? СН3 СН2 СООСН2 СН2 СН3 СН3 СН2 СООСН2 СН3 СН3 СООСН2 СН2 СН3 СН3 СОСН2 СН2 СН3 СН3 СООСН3 ++ 19. реакциИ образОВАНИЯ полуацеталЯ 2CH3 OH + H2C = O → CH2=O + CH3 CH2 OH → ++ (CH3)2 CHOH + CH3 OH → CH3 CH2 OH + CH3 CH = O → ++ (CH3)2 CH CH = O + CH2=O → ++ CH3 CH2 CH = O + CH3 CH = O → 20. При взаимодействии какой пары из перечисленных соединений образуется альдоль? СH3 OH + CH3 OH СH3 CH = O + HOH СH3 CH=O + CH3 OH 2СH3 OH + CH3 CH = O СH3 CH = O + CH3 CH = O ++ 21. Какое соединение образуется реакцией этерификации метилового спирта с пропановой кислотой? СН3СН2СН2СООС3Н7 СН3СН2СН2ОСН2СН3 СН3СООСН2СН2СН3 СН3СН2СОСН2СН3 СН3СН2СООСН3 ++ 22. реакциИ, идущие по механизму AN CH2 = CH2 + Cl2 → CH3COOH + Cl2 → CH3C(O)CH3 + H2 →++ H-CH=O + C2H5OH → ++ CH3 – COOH + NH3 → CH3 – CH2 – CH = O + Н2О →++ CH3 – CH2 – COOH + C2H5OH → 23. Реактивы для превращения этаналя в этановую кислоту метиламин гидроксид натрия перманганат калия ++ гидроксид меди (II)++ гидроксид меди (I) борогидрит лития металлический натрий 1. Как в лаборатории хранят нарезной кусочками натрий? под слоем воды под слоем серной кислоты и нафталина под слоем керосина и вазелинового масла ++ под слоем дихлорэтана и камфорного масла под слоем нашатырного спирта и касторового масла 2. В производственной санитарии химические вещества характеризуют значениями предельно допустимой концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Что означает, что ПДК (формальдегида) = 0,5 мг/м3, класс опасности – 2. чрезвычайно опасные вещества умеренно опасные вещества высокоопасные вещества ++ практически неопасные малоопасные вещества 3. Какие меры оказания первой помощи немедленно нужно предпринять при ожогах крепкими кислотами? промыть пораженный участок водой, 1% раствором гидрокарбоната натрия (соды), а затем наложить компресс, смоченный этим раствором ++ промыть пораженный участок водой, наложить компресс, смоченный 1% раствором уксусной кислоты ничего не предпринимать, сидеть и ждать приезда скорой медицинской помощи мазать пораженный участок 5% спиртовым раствором йода промыть слабым раствором перманганата калия 4. Если кровотечение сразу не прекращается, то прикладывают кусочек кровоостанавливающей ваты. Каким раствором пропитывают гигроскопическую вату в лабораторных условиях? 10% -ым раствором хлорида железа (III) или 3% раствором перекиси водорода ++ 10% -ым раствором перманганата калия или 3% раствором нашатырного спирта 10% -ым раствором глицерина или 3% раствором нашатырного спирта 10% -ым раствором этилового спирта 10% -ым раствором борной кислоты 5. При отравлениях какими соединениями применяют антидоты – меркаптосоединения (унитиол, димеркаптоянтарная кислота и др.)? кальция, щелочно-земельными металлами мышьяка, тяжелыми металлами ++ натрия, щелочными металлами брома, галогенидами алкалоидами |