Тест. Химия(тест с +). Тесты по неорганической, физической и коллоидной химии 1516 Учение о растворах Для какого вещества фактор эквивалентности

• Название: Тесты по неорганической, физической и коллоидной химии 1516 Учение о растворах Для какого вещества фактор эквивалентности
• Дата: 04.11.2020
• Размер: 426.71 Kb.
• Имя файла: Химия(тест с +).docx
• Тип: Тесты; #147976
• страница: 7 из 7

Раздел IV. Липиды. Гетероциклические соединения
1. Какое название соответствует следующему соединению?

1. 
   1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин
   
2. 
   1-олеоил-2-стеароил-3-пальмитоилглицерин
   
3. 
   1-олеоил-2-стеароил-3-линоленоилглицерин
   
4. 
   1-линоленоил-2-олеоил-3-пальмитоилглицерин
   
5. 
   1-линоленоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин ++
   

2. Какое название соответствует следующему соединению?

1. 
   1-линоленоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин
   
2. 
   1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин
   
3. 
   1,2-дилиноленоил-3-пальмитоилглицерин
   
4. 
   1,2-диолеоил-3-пальмитоилглицерин ++
   
5. 
   1,2-диолеоил-3-стеароилглицерин
   

3. Какой аминоспирт содержит фосфатидилэтаноламин?

1. 
   серин
   
2. 
   холин
   
3. 
   таурин
   
4. 
   коламин ++
   
5. 
   пропаноламин
   

4. Как называется сложный омыляемый липид, образованный фосфатидовой кислотой и холином?

1. 
   лецитин ++
   
2. 
   фосфолипиды
   
3. 
   коламинкефалин
   
4. 
   фосфатидилсерины
   
5. 
   фосфатидилэтаноламины
   

5. Какое строение имеет аминоспирт, входящий в состав фосфатидилхолина?

1. 
   СН₃СН(ОН)NН₂
   
2. 
   НОСН₂-СН₂NН₂
   
3. 
   НОСН₂-СН₂N(СН₃)₂
   
4. 
   НОСН₂-СН₂N⁺(СН₃)_{3 ++}
   
5. 
   НОСН₂-СН₂NН(СН₃)
   

6. Какое строение имеет аминоспирт, входящий в состав фосфатидилсерина:

1. 
   НОСН₂-СН(NН₂)-СООН ++
   
2. 
   НОСН₂-СН₂N⁺(СН₃)₃
   
3. 
   НОСН₂-СН₂NН(СН₃)
   
4. 
   НОСН₂-СН₂N(СН₃)₂
   
5. 
   СН₃-СН(ОН)NН₂
   

7. С каким соединением холевая кислота, взаимодействуя, образует гликохолевую кислоту?

1. 
   CH₃ COOH
   
2. 
   CH₂(NH₂)COOH ++
   
3. 
   CH₃ CH (NH₂) COOH
   
4. 
   CH₂ (NH₂) CH₂COOH
   
5. 
   CH₂(OH)CH(OH)CH₂OH
   

8. При взаимодействии с каким соединением холевая кислота образует таурохолевую кислоту?

1. 
   CH₂(SH) CH(NH₂) COOH
   
2. 
   HO₃S CH₂ CH₂ NH_{2 ++}
   
3. 
   HO₃S CH₂ COOH
   
4. 
   NH₂ CH₂ COOH
   
5. 
   CH₃ C(O) SKoA
   

9. трипальмитин от триолеина различают реактивами

1. 
   раствор перманганата калия ++
   
2. 
   гидроксид меди (II)
   
3. 
   хлорид железа (III)
   
4. 
   реактив Троммера
   
5. 
   реактив Фелинга
   
6. 
   бромная вода
   

10. Какие из приведенных соединений образуются в результате кислотного гидролиза триацилглицерина?

1. 
   олеиновая, линолевая, стеариновая кислоты
   
2. 
   стеариновая, линоленовая, линолевая кислоты ++
   
3. 
   олеат натрия, стеарат натрия, пальмитат натрия
   
4. 
   олеиновая, стеариновая, пальмитиновая кислоты
   
5. 
   стеарат натрия, линоленоат натрия, линолеат натрия
   

11. Какие из приведенных соединений образуются в результате реакции омыления триацилглицерина?

1. 
   стеарат натрия, линоленоат натрия, линолеат натрия
   
2. 
   олеиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты ++
   
3. 
   олеат натрия, пальмитат натрия, стеарат натрия
   
4. 
   стеариновая, линоленовая, линолевая кислоты
   
5. 
   стеариновая, олеиновая, линолевая кислоты
   

12. Дана реакция: L-фосфатидовая кислота + этаноламин →?

Как называется продукт реакции?

1. 
   фосфатидилсерин
   
2. 
   коламинкефалин ++
   
3. 
   глицерофосфат
   
4. 
   серинкефалин
   
5. 
   лецитин
   

13. Какие из приведенных соединений образуются в результате кислотного гидролиза триацилглицерина?

1. 
   олеиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты ++
   
2. 
   пальмитат натрия, олеат натрия, стеарат натрия
   
3. 
   олеат натрия, пальмитат натрия, стеарат натрия
   
4. 
   олеиновая, стеариновая, арахидоновая кислоты
   
5. 
   олеиновая, линолевая, стеариновая кислоты
   

14. Какой тип, механизм и конечный продукт реакции взаимодействия холевой кислоты с таурином?

1. 
   сложный эфир, S_N
   
2. 
   простой эфир, A_N
   
3. 
   сложный эфир, S_E
   
4. 
   амид, S_E
   
5. 
   амид, S_{N ++}
   

15. Какая связь подвергается гидролизу в фосфатидилэтаноламине?

1. 
   амидная
   
2. 
   пептидная
   
3. 
   гликозидная
   
4. 
   сложно-эфирная ++
   
5. 
   простая эфирная
   

16. Какая связь подвергается гидролизу в гликохолевой кислоте?

1. 
   амидная ++
   
2. 
   водородная
   
3. 
   гликозидная
   
4. 
   сложно-эфирная
   
5. 
   простая эфирная
   

17. Какое из приведенных соединений соответствует названию 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин?

1) 2) 3)



4) 5)

++

18. твердые по консистенции

1. 
   триолеин
   
2. 
   тристеарин ++
   
3. 
   трилинолеин
   
4. 
   диолеопальмитин
   
5. 
   олеодипальмитин ++
   
6. 
   дилинолеостеарин
   
7. 
   пальмитодистеарин ++
   

19. жидкие по консистенции

1. 
   олеопальмитостеарин
   
2. 
   дилинолеопальмитин ++
   
3. 
   дипальмитостеарин
   
4. 
   олеодипальмитин
   
5. 
   диолеостеарин ++
   
6. 
   трипальмитин
   
7. 
   триолеин ++
   

20. Какая из перечисленных высших жирных кислот незаменимая?

1. 
   C₅ H₁₁ COOH
   
2. 
   C₁₇ H₃₃ COOH
   
3. 
   C₁₇ H₃₅ COOH
   
4. 
   C₁₅ H₃₁ COOH
   
5. 
   C₁₇ H₃₁ COOH ++
   

21. Какая из перечисленных высших жирных кислот незаменимая?

1. 
   пальмитиновая
   
2. 
   линоленовая ++
   
3. 
   стеариновая
   
4. 
   лимонная
   
5. 
   холевая
   

22. соответствуют свойствам и строению линоленовой кислоты

1. 
   является заменимой жирной кислотой
   
2. 
   в углеводородном радикале имеются две π-связи
   
3. 
   при комнатной температуре находится в жидком состоянии ++
   
4. 
   в углеводородном радикале содержится 15 атомов углерода
   
5. 
   в углеводородном радикале имеется π, π-сопряженная система
   
6. 
   насыщенный углеводородный фрагмент находится в конформации «зиг-заг» ++
   

23. соответствуют свойствам и строению 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерина

1. 
   жидкий по консистенции
   
2. 
   вступает в реакцию с бромной водой ++
   
3. 
   содержит незаменимые жирные кислоты
   
4. 
   относится к сложным омыляемым липидам
   
5. 
   гидролизуется в присутствии кислоты и щелочи ++
   
6. 
   в состав входят одна насыщенная и две ненасыщенные кислоты
   

24. Какое утверждение относительно строения и свойств эргостерина верно?

1. 
   образует сложный эфир
   
2. 
   изомеризуется в витамин D₃
   
3. 
   является первичным спиртом ++
   
4. 
   подвергается реакции гидролиза
   
5. 
   относится к омыляемым липидам
   

25. Какое утверждение верно относительно строения и свойства холестерина?

1. 
   образует витамин D₂
   
2. 
   является третичным спиртом
   
3. 
   обесцвечивает бромную воду ++
   
4. 
   относится к омыляемым липидам
   
5. 
   подвергается реакции гидролиза
   

1. Как называется соединение следующего строения?

1. 
   гуанозин
   
2. 
   аденозин
   
3. 
   тимидин
   
4. 
   цитозин
   
5. 
   уридин ++
   

2. Какое название соответствует следующему соединению?

1. 
   гипоксантин
   
2. 
   гуанозин ++
   
3. 
   тимидин
   
4. 
   аденозин
   
5. 
   цитозин
   

3. Производными какого нуклеинового основания являются аденин и гуанин?

1. 
   пиридина
   
2. 
   хинолина
   
3. 
   пиразола
   
4. 
   пурина++
   
5. 
   индола
   

4. Из каких конденсированных ядер образован пурин?

1. 
   пиримидина и имидазола ++
   
2. 
   пиримидина и пиразина
   
3. 
   имидазола и пиразина
   
4. 
   двух молекул бензола
   
5. 
   пиридина и пиррола
   

5. амид никотиновой кислоты относится к витаминам

1. 
   B₁
   
2. 
   B₂
   
3. 
   B_{3 ++}
   
4. 
   В₁₂
   
5. 
   B₆
   
6. 
   РР++
   
7. 
   F
   

6. Какая связь образуется при фосфорилировании ГДФ (гуанозин-5^/-
дифосфат)?

1. 
   амидная
   
2. 
   ангидридная ++
   
3. 
   N-гликозидная
   
4. 
   O-гликозидная
   
5. 
   сложно-эфирная
   

7. Какая связь образуется при взаимодействии уридина с фосфорной кислотой?

1. 
   амидная
   
2. 
   ангидридная
   
3. 
   N-гликозидная
   
4. 
   О-гликозидная
   
5. 
   сложноэфирная ++
   

8. Какая связь образуется при взаимодействии урацила с D - рибозой?

1. 
   амидная
   
2. 
   ангидридная
   
3. 
   N- гликозидная ++
   
4. 
   сложноэфирная
   
5. 
   О- гликозидная
   

9. Каков механизм реакции нитрования пиридина?

1. 
   S_N
   
2. 
   S_R
   
3. 
   S_{E ++}
   
4. 
   A_N
   
5. 
   A_E
   

10. Какой продукт образуется в результате реакции: β-метилпиридин + [O] →

1. 
   пиридин-2-карбоновая кислота
   
2. 
   N-метилпиридин гидроксид
   
3. 
   изоникотиновая кислота
   
4. 
   никотиновая кислота ++
   
5. 
   β-гидроксипиридин
   

11. Какие продукты образуются при полном гидролизе тимидиловой кислоты в кислой среде?

1. 
   тимин, 2-дезокси--D-рибофураноза, фосфорная кислота ++
   
2. 
   тимин, -D-рибофураноза, фосфорная кислота
   
3. 
   тимидинмонофосфат, фосфорная кислота
   
4. 
   тимин, 2-дезокси--D-рибофураноза
   
5. 
   тимидинмонофосфат
   

12. Какой продукт образуется в результате реакции: пиридин + серная кислота →?

1. 
   пиридин-2-сульфокислота
   
2. 
   пиридин-3-сульфокислота ++
   
3. 
   пиридин-4-сульфокислота
   
4. 
   пиридин-2,4-дисульфокислота
   
5. 
   пиридин-3,4-дисульфокислота
   

13. По какому механизму протекает реакция нитрования пиридина и в какое положение вступает нитрогруппа?

1. 
   S_E, β-положение
   
2. 
   S_E, α-положение ++
   
3. 
   S_E, γ-положение
   
4. 
   S_N, α-положение
   
5. 
   S_N, β-положение
   

14. Какие продукты образуются по следующей реакции

Уридин + Н⁺, НОН ?

1. 
   урацил, дезоксирибоза
   
2. 
   уридиловая кислота
   
3. 
   уридинмонофосфат
   
4. 
   урацил, рибоза ++
   
5. 
   дезоксирибоза
   

15. Какой продукт образуется по реакции

Пиридин + НСl →?

1. 
   2-хлорпиридин
   
2. 
   3-хлорпиридин
   
3. 
   γ-хлорпиридин
   
4. 
   пиридиния хлорид ++
   
5. 
   метилпиридиния хлорид
   

16. Имидазол в виде производных, широко распространен в животном и растительном мире, входит в состав витамина В₁₂. Почему даже сильные окислители с трудом окисляют кольцо имидазола?

1. 
   имеет непрочное строение
   
2. 
   имеет непредельное строение
   
3. 
   имеет несимметрич
   
4. 
   ное строение
   
5. 
   обладает ароматическим характером ++
   
6. 
   не обладает реакционной способностью
   

17. Какой продукт образуется в результате реакции: пиррол + 2 [Н] →

1. 
   пиридин
   
2. 
   пирролин ++
   
3. 
   пиперидин
   
4. 
   пиримидин
   
5. 
   пирролидин
   

18. Какой продукт образуется в результате реакции: пиррол + 4 [Н] →

1. 
   пиридин
   
2. 
   пирролин
   
3. 
   пиперидин
   
4. 
   пиримидин
   
5. 
   пирролидин ++
   

19. Какой продукт образуется в результате реакции: пиридин + 6 [Н] →

1. 
   пирролидин
   
2. 
   пиримидин
   
3. 
   пиперидин ++
   
4. 
   пирролин
   
5. 
   пиррол
   

20. Производным какого из перечисленных соединений является никотиновая кислота?

1. 
   пирана
   
2. 
   пурина
   
3. 
   пиразола
   
4. 
   пиридина ++
   
5. 
   пиримидина
   

21. конденсированные гетероциклы

1. 
   пурин ++
   
2. 
   пиран
   
3. 
   индол ++
   
4. 
   пиразол
   
5. 
   имидазол
   
6. 
   пирролидин ++
   

22. соответствуют структуре и свойствам тимина

1. 
   образует тимидин с рибозой
   
2. 
   гидролизуется в кислой среде
   
3. 
   является производным пурина
   
4. 
   образуется при гидролизе тимидина ++
   
5. 
   способен к лактам-лактимной таутомерии ++
   
6. 
   входит в состав нуклеотидных фрагментов РНК
   

23. Каков механизм реакции иодирования пиррола?

1. 
   S_N
   
2. 
   S_R
   
3. 
   S_{E ++}
   
4. 
   A_N
   
5. 
   A_E
   

24. В каком из приведенных сочетаний отсутствует соответствие между названием гетероцикла и структурной формулой?

1) 2) 3) 4) 5)

пиррол пирролин++ фуран тиофен пиперидин

25. амфотерные соединения

1. 
   пиримидин
   
2. 
   имидазол ++
   
3. 
   пиридин
   
4. 
   пиразол ++
   
5. 
   пиррол
   
6. 
   оксазол ++
   
7. 
   тиазол
   

26. При окислении образуют витамин В₃

1. 
   β-метилпиридин ++
   
2. 
   γ-метилпиридин
   
3. 
   хинолин
   
4. 
   никотин ++
   
5. 
   пиран
   
6. 
   пурин
   

27. Нуклеиновые основания

1. 
   тимин
   
2. 
   пурин ++
   
3. 
   урацил
   
4. 
   гуанин
   
5. 
   ксантин
   
6. 
   пиримидин ++
   
7. 
   гипоксантин