Тесты квалификационного экзамена по рентгенологии. тесты кв. экз.. Тесты по рентгенологии (лучевой диагностике) Издание 2ое, переработанное Под редакцией

• Название: Тесты по рентгенологии (лучевой диагностике) Издание 2ое, переработанное Под редакцией
• Анкор: Тесты квалификационного экзамена по рентгенологии
• Дата: 23.11.2020
• Размер: 1.56 Mb.
• Имя файла: тесты кв. экз..doc
• Тип: Тесты; #152901
• страница: 18 из 26

135. Для гемангиомы свода черепа характерны все перечисленные ни­же признаки, кроме:

1. умеренного вздутия кости

2. мелкофестончатого характера очертаний патологического очага

3. разрушения внутренней компактной пластинки

4. преимущественного радиарного расположения элементов ячеисто-трабекулярного рисунка

136. Множественность поражения скелета не характерна для:

1. гигантоклеточной опухоли

2. эозинофильной гранулемы

3. фиброзной дисплазии

4. кортикальной лакуны

137. Для остеоид-остеомы длинной кости необычен:

1. ячеисто-трабекулярный рисунок

2. гиперостоз

3. участок разрежения размером 1,5 см в центре гиперостоза

4. наличие более плотной тени на фоне участка разрежения

138. Остеоид-остеома чаще всего располагается:

1. в корковом слое диафизов и метафизов длинных костей

2. в костях свода черепа

3. в губчатом веществе суставных концов длинных костей

4. в телах позвонков

139. Для остеоидной остеомы и кортикального остеомиелита при ло­кализации в диафизе длинной кости общими симптомами являются:

1. эксцентрический гиперостоз

2. очаг деструкции в толще кортикального слоя

3.секвестр

4. быстрая динамика развития процесса

5. правильно 1 и 2

140. В диагностике остеоид-остеомы решающее значение имеет:

1. тангенциальная рентгенография

2. томография

3. рентгенография с прямым увеличением

4. ангиография

041. Краевая деструкция смежных костей наиболее характерна для:

1. доброкачественных опухолей

2. первично злокачественных опухолей

3. метастатических опухолей

4. прорастания злокачественной опухоли из соседних органов или тканей в кости по продолжению

142. Для злокачественных опухолей костей не характерен:

1. участок разрушения с нечеткими контурами

2. участок разрушения с четкими контурами

3. участок уплотнения с нечеткими контурами

4. участок разрушения со склеротическим ободком

5. правильно 2 и 4

143. Наиболее характерным для злокачественных опухолей костей является:

1. истончение коркового слоя

2. обрыв коркового слоя с постепенным истончением к месту обрыва

3. обрыв коркового слоя на фоне вздутия (симптом "пики")

4. крутой обрыв коркового слоя

144. Для злокачественных опухолей наиболее характерной является периостальная реакция, проявляющаяся:

1. линейною тенью

2. слоистыми периостальными напластованиями

3. периостальным козырьком

4. кружевным рисунком периостальных наслоений

145. Из приведенных утверждений неправильно:

1. периостальная реакция в виде спикул патогномонична для злокачественной опу­холи кости

2. периостальный козырек и спикулы характерны, но не патогномоничны для злока­чественной опухоли кости

3. периостальные спикулы наблюдаются, главным образом, при первичных, но ино­гда и при метастатических опухолях костей

4. периостальный козырек встречается не только при остеогенной саркоме, но и при других первичных злокачественных опухолях костей

146. Более характерным признаком метастатических, чем первичных опухолей костей, является:

1. периостальная реакция

2. мягкотканный компонент

3. локализация поражения дистальнее коленного и локтевого сустава

4. возраст старше 50 лет

147. Озлокачествление редко наблюдается при:

1. деформирующей остеодистрофии Педжета

2. хондроме трубчатых костей кисти и стопы

3. энхондроме прочих длинных костей

4. множественных костно-хрящевых экзостозах

148. Опухолевое костеобразование имеет место при:

1. остеогенной саркоме

2. саркоме Юинга

3. миеломе

4. метастазах рака предстательной железы

149. На опухолевое костеобразование указывает:

1. периостальный козырек

2. пластинчатая периостальная реакция

3. уплотнение костной структуры

4. беспорядочная оссификация в мягких тканях в виде пятнистых и хлопьевидных теней

5. правильно 3 и 4

150. Следующие рентгенологические симптомы могут быть обуслов­лены как опухолевым, так и реактивным костеобразованием:

1. уплотнение костной структуры

2. периостальный козырек

3. спикулы

4. слоистая периостальная реакция

5. правильно 1 и 3

151. Из приведенных утверждений неправильно:

1. наиболее частой локализацией остеогенной саркомы является метафиз длинных костей

2. до 10% остеогенных сарком имеет диафизарную локализацию

3. для остеогенной саркомы не характерно распространение на эпифиз через хря­щевую ростковую пластинку

4. для остеогенной саркомы характерно метастазирование в другие кости

152. В характерный рентгенологический симптомокомплекс остеолитической формы остеогенной саркомы не входит:

1. участок деструкции с нечеткими очертаниями

2. разрушение коркового слоя

3. утолщение мягких тканей

4. ячеисто-трабекулярный рисунок в участке деструкции

153. Своеобразие параоссальной остеосаркомы определяют:

1. длительное безболевое течение

2. преимущественно деструктивный характер изменений

3. раннее метастазирование в легкие

4. правильно 1 и 2

154. К злокачественным опухолям костей, преимущественно поража­ющим в возрасте старше 50 лет, относятся:

1. остеогенная саркома

2. хондросаркома

3. ретикулосаркома

4. саркома Юинга

155. Для хондросарком характерны все перечисленные признаки, кроме:

1. вздутия кости

2. ячеисто-трабекулярного рисунка

3. участков обызвествления в мягких тканях

4. множественности поражения скелета

156. Из числа названных опухолей костей близко напоминают по своим клиническим особенностям и рентгенологической картине остеомиелит:

1. хондросаркома

2. метастазы рака

3. саркома Юинга

157. Слоистая периостальная реакция наиболее характерна:

1. для остеогенной саркомы

2. для хондросаркомы

3. для саркомы Юинга

4. для фибросаркомы

158. Из приведенных утверждений неправильно:

1. саркома Юинга первоначально была описана как диафизарная саркома

2. саркома Юинга поражает только диафизы длинных костей

3. диафизы длинных костей поражаются саркомой Юинга не чаще, чем метафизы

4. наиболее типичная рентгенологическая картина саркомы Юинга встречается при ее диафизарной локализации

5. саркома Юинга может поражать плоские и губчатые кости

159. С наибольшей убедительностью в пользу воспалительного про­цесса в дифференциальной диагностике со злокачественными опухо­лями костей свидетельствует:

1. сочетание деструкции и остеосклероза

2. кортикальный секвестр

3. утолщение мягких тканей

4. слоистая периостальная реакция

160. С самого начала проявляются преимущественно экстраоссальным компонентом все перечисленные опухоли, кроме:

1. саркомы Юинга

2. периостальной фибросаркомы

3. периферической хондросаркомы

4. параоссальной остеосаркомы

161. Наиболее редкой формой миеломной болезни является:

1. множественная очаговая

2. диффузно-поротическая

3. солитарная

4. остеосклеротическая

5. рентгенонегативная

162. Наиболее часто поражаются при множественной очаговой форме миеломы:

1.череп

2. кости таза

3.позвоночник

4. ребра

5. все ответы правильны

163. Из приведенных утверждений неправильно:

1. дифференциальная рентгенодиагностика между генерализованной миеломой и множественными метастазами рака в кости нередко невозможна без лаборатор­ных данных.

2. для миеломной болезни характерны мелкие четко очерченные деструктивные очаги в костях

3. при миеломной болезни могут наблюдаться крупные фокусы деструкции костной ткани

4. при миеломной болезни значительно выражены костеобразовательные процессы

164. Из перечисленных утверждений неправильно:

1. множественные, мелкие, четко очерченные деструктивные очаги в костях свода черепа характерны для миеломной болезни

2. подобная рентгенологическая картина может наблюдаться при метастазах рака

3. характерная картина в своде черепа обнаруживается при миеломе не всегда

4. множественные, мелкие, четко очерченные деструктивные очаги в своде черепа патогномоничны для миеломы и наблюдаются при ней во всех случаях

165. Для подтверждения предполагаемой солитарной миеломы сле­дует провести:

1. исследование белков крови

2. исследование мочи на белок Бенс - Джонса

3.стернальную пункцию

4. биопсию из очага поражения

166. Диффузным разрежением структуры позвонков и множественной клиновидной деформацией их тел при отсутствии деструктивных оча­гов в телах и дугах позвонков проявляются:

1. метастазы рака

2. генерализованная миелома

3. остеопороз позвоночника

4. правильно 2 и 3

167. Из приведенных утверждений неправильно:

1. злокачественная опухоль позвонка длительно щадит замыкающие пластинки тела

2. злокачественная опухоль позвонка может проявляться деструкцией только его дуги

3. злокачественная опухоль позвонка может проявляться только патологической компрессией его тела без видимой деструкции

4. злокачественная компрессия тела позвонка не наблюдается при остеопластических метастазах рака

168. Для злокачественных опухолей позвоночника не характерны:

1. деструкция тела позвонка

2. деструкция дуги позвонка

3. разрушение межпозвоночного диска

4. утолщение паравертебральных мягких тканей

169. Из первичных злокачественных опухолей позвоночника чаще все­го встречается в возрасте после 40 лет:

1. остеогенная саркома

2. хондросаркома

3. ретикулосаркома

4. плазмоцитома

170. Из первичных злокачественных опухолей позвоночника чаще встречается в возрасте до 40 лет:

1. остеогенная саркома

2. хондросаркома

3. ретикулосаркома

4. плазмоцитома

171. При наличии метастазов рака в кости первичная локализация рака прижизненно не обнаруживается:

1. в большинстве случаев

2. в меньшинстве случаев

3. обнаруживается всегда

172. Остеобластические метастазы в кости наиболее характерны для рака:

1. легких

2.почки

3. щитовидной железы

4. предстательной железы

173. Раньше всего обнаружить метастатическое поражение костей можно с помощью:

1. обычной рентгенографии

2. томофафии

3. радиоизотопного сканирования скелета

4. рентгенографии с прямым увеличением изображения

174. Наиболее точным определением остеопороза является:

1. уменьшение костной ткани в единице объема костного органа

2. уменьшение содержания Са в единице объема костного органа

3. уменьшение содержания Са в единице объема костной ткани

4. уменьшение костной ткани в единице объема костного органа при ее нормальной минерализации и отсутствии патологических тканей

175. Убыль костной ткани при остеопорозе возмещается:

1. фиброзной тканью

2. кроветворным костным мозгом

3. неминерализованным остеоидом

4. жировым костным мозгом

176. Остеопороз в позвоночнике может быть выявлен на стандартной рентгенограмме при потере:

1. 10% костной ткани

2. 30% костной ткани

3. 70-80% костной ткани

4. при любой убыли костной ткани

177. Более всего страдает при системном остеопорозе:

1.череп

2.позвоночник

3. длинные кости нижних конечностей

4. короткие кости стоп

178. Тяжелый вертебральный остеопороз с множественной клиновид­ной деформацией тел позвонков чаще всего развивается:

1 у женщин в постклимактерическом периоде

2 у мужчин старше 60 лет

3 у женщин в возрасте 30-40 лет

4 у больных сахарным диабетом

179. Убыль компактного вещества при системном остеопорозе ранее всего обнаруживается:

1 в бедренных костях

2 в плюсневых костях

3. в пястных костях

4. в большеберцовых

180. Для системного остеопороза не характерны:

1. перелом лучевой кости в типичном месте

2. переломы тел позвонков

3. переломы шейки бедренной кости

4. переломы лодыжек берцовых костей

181. Для системного остеопороза не характерно:

1. снижение минеральной плотности костей

2. истончение коркового слоя

3 продольное разволокнение коркового слоя по всей толще

4. подчеркнутость замыкающих пластинок тел позвонков

182. Из приведенных утверждений неверно:

1. для тяжелого вертебрального остеопороза характерна множественная неравномерная компрессия тел грудных и поясничных позвонков по типу "клиновидных" и "рыбьих"

2. изменения в позвоночнике при остеопорозе часто нельзя отличить от генерализованной миеломы

3. переломы тел позвонков при остеопорозе наступают спонтанно

4. остеопороз осложняется компрессией не только грудных и поясничных, но и шейных позвонков

183. Наиболее точным определением остеомаляции является:

1. размягчение костей

2. уменьшение содержания Са в единице объема костного органа

3. нарушение минерализации вновь образованной костной ткани с накоплением в костях неминерализованного остеоида

4. "вымывание" Са из костей

184. Из перечисленных патологических процессов в скелете характер­ным для авитаминоза D у взрослых людей является:

1 остеопороз

2. остеомаляция

3. фиброзная остеодистрофия

4.остеосклероз

185. Для остеомаляции наиболее характерны:

1. системное разрежение костной структуры

2. множественные зоны Лоозера в костях

3. деформации тел позвонков

4. продольное разволокнение коркового слоя

186. Для зон Лоозера при остеомаляции не характерна локализация:

1. в ветвях тазовых костей

2. в шейках бедренных костей

3. в ребрах

4. в диафизах большеберцовых костей

187. Для зон Лоозера при остеомаляции характерно все перечислен­ное, кроме утверждения:

1 могут распространяться на весь поперечник кости

2 могут осложняться истинным переломом со смещением отломков

3. чаще всего подвергаются самостоятельному заживлению

4 количество их со временем может увеличиваться

188. Из перечисленных типов для остеомаляции характерна:

1. множественная неравномерная деформация по типу "клиновидных" или "рыбьих" позвонков

2 множественная равномерная деформация по типу "рыбьих" позвонков

3 множественная равномерная деформация по типу "плоских" позвонков

4 множественная клиновидная деформация

189. Из перечисленных видов деформаций скелета при остеомаляции чаще всего встречается:

1. дугообразное искривление оси диафизов трубчатых костей

2. деформация таза по типу "карточного сердца"

3. колоколоподобная деформация грудной клетки

4 базиллярная импрессия черепа

190. Гиперпаратиреоидная остеодистрофия чаще всего обусловлена:

1. диффузной гиперплазией паратиреоидных желез

2. аденомой одной из желез

3. аденомой 2-3 желез

4. раком железы

191. Патоморфологический субстрат диффузного разрежения костной структуры при гиперпаратиреоидной остеодистрофии:

1. аналогичен остеопорозу

2. характеризуется замещением костной ткани неминерализованным остеоидом

3. характеризуется разрастанием в костях фибро-ретикулярной ткани, замещающей костную ткань и костный мозг

192. Наиболее характерным рентгенологическим симптомом гиперпа­ратиреоидной фиброзной остеодистрофии является:

1. истончение коркового слоя

2. нечеткость очертаний эндостальной поверхности коркового слоя

3. продольное разволокнение коркового слоя

4 субпериостальные эрозии

193. Субпериостальные эрозии раньше всего выявляются:

1. в пястных костях

2. в проксимальных фалангах пальцев кистей

3. по ульнарной поверхности средних фаланг IV-V пальцев кистей

4 по радиальной поверхности средних фаланг II-III пальцев кистей

194. Наиболее эффективной методикой выявления ранних признаков гиперпаратиреоидной остеодистрофии является:

1. томофафия

2. рентгенография с прямым увеличением в 2 раза при фокусе 0,3 мм

3. рентгенография кистей с прямым увеличением в 4-5 раз на микрофокусном излу­чателе с размерами фокусного пятна 0,1 мм и меньше

4. компьютерная томография

195. Из перечисленных изменений позвоночника для гиперпаратиреоидной остеодистрофии наиболее характерно:

1. диффузное разрежение костной структуры тела позвонков

2. множественная неравномерная компрессия тел позвонков по типу "клиновидных" и "рыбьих"

3. равномерная деформация тел позвонков по типу "рыбьих"

4. уплотнение структуры краниальных и каудальных отделов тел позвонков

196. Из перечисленных изменений в костях свода черепа для гиперпаратиреоидной остеодистрофии наиболее характерны:

1. истончение компактных пластинок с расширением диплоэ

2. нивелирование структуры костей свода черепа

3. гранулярный рисунок разрежения костной структуры

4. множественные, мелкие, четко очерченные деструктивные очаги при сохранении нормальной структуры на остальном протяжении кости

197. Из приведенных утверждений неправильно:

1. сочетание множественных кистевидных образований в костях с диффузной пере­стройкой костной структуры характерно для первичного гиперпаратиреоза

2. первичный гиперпаратиреоз может проявляться солитарным опухолеподобным пора­жением челюсти с гистологическим строением, напоминающим остеобластокластому

3.для остеодистрофии при первичном гиперпаратиреозе обязательно наличие множественных кистевидных образований в костях

4. кистевидные образования при этом поражении скелета редко локализуются в по­звоночнике

198. Искривление оси длинных костей наиболее характерно для:

1.остеопороза

2. остеомаляции

3. гиперпаратиреоидной остеодистрофии

4. нефрогенной остеодистрофии

199. Из перечисленных метаболических поражений скелета вертебральный остеосклероз наиболее характерен для:

1. остеомаляции на почве авитаминоза D

2. нефрогенной остеодистрофии

3. гиперпаратиреоидной остеодистрофии (при первичном гиперпаратиреозе)

200. Кальцификация мягких тканей может развиться при:

1.остеопорозе

2. остеомаляции

3. гиперпаратиреоидной остеодистрофии при первичном гиперпаратиреозе

4. нефрогенной остеодистрофии

201. При нефрогенной остеодистрофии раньше всего выявляются со­судистые обызвествления:

1. в кистях

2. в стопах

3. в области таза

4. в голенях

202. Обызвествления сосудов 1 межплюсневых промежутков, кроме нефрогенной остеодистрофии, возможны при:

1. сахарном диабете

2. тиреотоксикозе

3. саркоидозе

4. амилоидозе

5. правильно 1 и 3

203. У больных хронической почечной недостаточностью при лечении хроническим гемодиализом обычно развивается:

1. остеопороз

2. остеомаляция

3. гиперпаратиреоидная остеодистрофия

4. асептические некрозы костей

204. После трансплантации почки со стороны скелета чаще всего раз­вивается:

1. остеопороз

2. остеомаляция

3. гиперпаратиреоидная остеодистрофия

4. асептические некрозы костей

205. При сирингомиелии наиболее часто наблюдаются изменения:

1. в черепе

2. в позвоночнике

3. в суставах верхних конечностей

4. в суставах нижних конечностей

206. Изменение при спинной сухотке чаще всего наблюдаются:

1.в черепе

2. в позвоночнике

3. в суставах верхних конечностей

4. в суставах нижних конечностей

207. Чаще всего страдают при генетическом акроостеолизе:

1. крупные суставы конечностей

2. мелкие суставы кистей и стоп

3. диафизы длинных костей

4. дистальные отделы кистей и стоп

208. Для нейрогенных остеоартропатий характерно все перечислен­ное, кроме:

1. остеолиза суставных концов костей

2. параартикулярной патологической оссификации

3. ограничения и резкой болезненности движений в суставе

4. нарушения соотношений в суставе

5. патологических переломов суставных концов костей

209. Для акроостеолиза характерны:

1. истончение дистальных отделов трубчатых костей кистей и стоп с заострением на конце (деформация в виде заточенного карандаша)

2. краевые эрозии суставных поверхностей

3. кистевидные образования в костях

4. резорбция целых отделов костей стоп

210. При нейрогенной остеоартропатий стоп у взрослых следует про­вести дифференциальную диагностику среди перечисленных ниже за­болеваний, кроме:

1. спинной сухотки

2. сирингомиелии

3. сахарного диабета

4. опухоли спинного мозга

211. При мышечных параличах, в костях наблюдаются следующие из­менения:

1. атрофия

2. регионарный остеопороз

3. гиперостоз

4. деструкция

212. После повреждения спинного мозга в опорно-двигательной сис­теме могут возникать:

1. остеолиз суставных концов костей

2. патологические переломы костей

3. акроостеолиз

4. параартикулярная оссификация мягких тканей за счет оссифицирующего миозита

213. Ведущим рентгенологическим симптомом при ангионевротической дистрофии Зудека является:

1. атрофия костей

2.остеолиз

3. регионарный пятнистый остеопороз

4. сужение суставных щелей

214. Наиболее характерным симптомом для изменений костей при аневризмах крупных артериальных сосудов является:

1.остеолиз

2. гиперостоз

3.периостоз

4. локальная атрофия от давления

215. Из числа перечисленных изменений костей при артериовенозных дисплазиях конечностей наиболее характерны:

1. остеосклероз

2. остеонекроз

3. остеопороз

4. гипертрофия и разрежение костных балок

216. Среди перечисленных изменений костей для хронической венозной недостаточности характерно:

1. остеолиз

2. остеонекроз

3. гипертрофия

4. периостоз

217. При повреждениях периферических нервов изменения костей ха­рактеризуются:

1.гиперостозом

2. гипертрофией

3. остеонекрозом

4. игольчатым периостозом

218. Из перечисленных отделов скелета излюбленно поражаются асептическим некрозом:

1. метафизы длинных костей

2. апофизы

3. суставные головки

4. суставные впадины

219. Выявлению некротического участка костной ткани при асептичес­ких некрозах способствуют все перечисленные ниже процессы, кроме:

1. утолщения костных балок в участке некроза

2. отложения извести в костно-мозговых пространствах

3. отграничение некротического участка

4. местного остеопороза окружающей кости

220. Асептические некрозы костей у взрослых по сравнению с детским возрастом характеризуются:

1. отсутствием восстановления костной ткани

2. повышенной плотностью некротического участка

3. отсутствием гиперплазии суставного хряща

4. правильно 1 и 3

221. В развитии асептического некроза костей не играют роли:

1. механическая нагрузка

2. травма

3. нарушение фосфорно-кальциевого метаболизма

4. циркуляторные нарушения

5. гормональные влияния

222. Среди перечисленных нарушений гормонального баланса разви­тию асептических некрозов костей способствуют:

1. гиперпаратиреоз

2. сахарный диабет

3. кортикостероидная терапия

4. тиреотоксикоз

223. Асептическим некрозом головки бедренной кости преимущест­венно поражаются:

1. женщины старше 50 лет

2. женщины в возрасте 20-30 лет

3. мужчины в возрасте 30-50 лет

4. мужчины в возрасте 20-30 лет

224. Асептический некроз головки бедренной кости у взрослых чаще всего имеет распространенность:

1. тотальную

2. субтотальную

3. частичную (ограниченную)

225. Для туберкулезного коксита в отличие от асептического некроза головки бедренной кости характерны перечисленные признаки, кроме:

1. сужения суставной щели, деструктивных изменений в костях вертлужной впадины

2. уплотнения значительной части головки бедренной кости

3. регионарного остеопороза

4. контактных деструктивных очагов

226. Асептический некроз головки плюсневой кости обычно развива­ется:

1. у подростков

2. в пожилом и старческом возрасте

3. в 30-40 лет

4. в 40-50 лет

227. Из костей предплюсны тотальному асептическому некрозу под­вергаются:

1.таранная

2. кубовидная

3. ладьевидная

4. 2-я клиновидная

228. Из костей предплюсны изменения по типу болезни Кенига наблю­даются:

1. в таранной

2. в ладьевидной

3. в кубовидной

4. в 1 -й клиновидной

229. Наиболее частой причиной равномерной патологической ком­прессии тела позвонка в виде узкой костной пластинки (vertebra plana) является:

1. асептический некроз

2. эозинофильная гранулема

3. злокачественная опухоль

4. туберкулезный спондилит

230. Наиболее частой локализацией болезни Кенига является:

1. головка плечевой кости

2. головка бедренной кости

3. наружный мыщелок бедренной кости

4. внутренний мыщелок бедренной кости

231. К типичным осложнениям болезни Кенига относится:

1. гнойный артрит

2. подвывих в суставе

3. образование суставной "мыши"

4. костный анкилоз

232. Асептический некроз после переломов может развиться во всех перечисленных ниже костях скелета, кроме:

1. головки бедренной кости

2. головки плечевой кости

3. ладьевидной кости запястья

4. головки таранной кости

233. Из числа перечисленных изменений костей при лейкозах харак­терны:

1. остеонекроз

2. остеосклероз

3. мелкогнездная деструкция костной ткани

4. атрофия кости

234. Наиболее характерным рентгенологическим признаком для миелофиброза является:

1.остеонекроз

2.остеосклероз

3 остеопороз

4 мелкогнездная деструкция костной ткани

235. Наиболее ранние рентгенологические симптомы остеомиелофиброза чаще всего выявляются:

1. в диафизах длинных костей

2. в метафизах длинных костей

3. в позвонках

4. в костях свода черепа

236. Наиболее характерным рентгенологическим признаком для кост­ных поражений при лимфогранулематозе является:

1.остеонекроз

2. остеосклероз

3. атрофия

4. остеопороз

237. Наиболее характерным рентгенологическим симптомом для лим­фогранулематоза при контактном поражении кости является:

1. краевая деструкция

2. остеонекроз

3. остеопороз

4. гиперостоз

238. При гемолитической анемии наблюдаются гиперостоз и спикулы в костях:

1. верхней конечности

2. нижней конечности

3.позвоночника

4. черепа

239. Из приведенных утверждений неправильно:

1. к ретикулогистиоцитозу-Х относят болезнь Леттерера-Зиве, костный ксантома-тоз (болезнь Хенд-Крисчен-Шюллера) и эозинофильную гранулему

2. подавляющее большинство случаев ретикулогистиоцитоза-Х у взрослых соответ­ствует по нозологическому делению эозинофильной гранулеме

3. эозинофильная гранулема представляет собой ретикулогистиоцитоз-Х, ограни­чивающийся в основном скелетом

4. при эозинофильной гранулеме часто наблюдаются висцеральные поражения

240. Ретикулогистиоцитоз-Х у взрослых чаще всего встречается:

1. в возрасте до 30 лет

2. в возрасте 30-50 лет

3. в пожилом и старческом возрасте

241. При ретикулогистиоцитозе-Х в костях отмечаются:

1. деструктивные очаги

2. участки остеосклероза

3. грубо-трабекулярная перестройка губчатого вещества

4. вовлечение в процесс суставов

242. Из приведенных утверждений, касающихся ретикулогистиоцитоза-Х, неправильно:

1. при ретикулогистиоцитозе-Х всегда наблюдается одиночный очаг поражения в скелете

2. примерно в половине случаев у взрослых имеется более одного очага поражения в скелете

3. при множественном поражении скелета ретикулогистиоцитозом-Хчаще всего от­мечается 2-3 очага

4. при ретикулогистиоцитозе-Х может насчитываться более десятка очагов пораже­ния в скелете

243. Для ретикулогистиоцитоза-Х характерны:

1 распространенный остеосклероз вокруг очагов деструкции

2 симптом двойного контура при поражении плоских костей

3 признаки мультицентричного развития деструктивных фокусов в виде крупной волнистости очертаний

4 нечеткие контуры

5 правильно 2 и 3

244. При локализации ретикулогистиоцитоза-Х в диафизах длинных костей часто отмечается:

1 вздутие кости

2 периостальная реакция

3. заращение костно-мозговой полости костной тканью

4 кортикальный секвестр

245. При ретикулогистиоцитозе-Х могут наблюдаться сходные со зло­качественными опухолями костей симптомы, исключая:

1 утолщение мягких тканей при локализации в плоских костях

2 игольчатая периостальная реакция

3 пенетрация компактных пластинок при локализации в плоских костях

4 быстрое увеличение размеров очага деструкции

246. При саркоидозе преимущественно поражается:

1 проксимальный отдел конечности

2.дистальный отдел конечности

3.позвоночник

4. череп

247. Для артрозов характерны:

1. краевые эрозии суставных поверхностей костей

2. краевые костные разрастания

3. сужение суставной щели

4. регионарный остеопороз

5. правильно 2 и 3

248. В развитии артрозов играют роль все перечисленные ниже факто­ры, за исключением:

1. травматизации сустава

2 нарушения обмена кальция

3 неправильно сформированных суставных поверхностей

4 перенесенного артрита

249. Длкаптонурический остеоартроз возникает в результате отложе­ния в хрящах и мягких тканях:

1 кальция

2 мочевой кислоты

3 гомогентинзиновой кислоты

250. Из суставов стоп наиболее часто поражаются артрозом:

1. межфаланговые суставы

2. I плюснево-фаланговый сустав

3. II-IV плюснево-фаланговые суставы

4. лисфранков сустав

251. Первичным артрозом наиболее часто поражаются:

1 тазобедренные суставы

2 коленные суставы

3 плечевые суставы

4 локтевые суставы

5 тазобедренные и коленные суставы

252. Кистевидные образования в параартикулярных отделах сочленя­ющихся костей чаще всего наблюдаются:

1. в тазобедренном суставе

2. в коленном суставе

3. в голеностопном суставе

4. в локтевом суставе

253. Наиболее частой причиной болей в плече является:

1. артроз плечевого сустава

2. тендидоз области бугорков плечевой кости

3. шейный межпозвоночный остеохондроз

4. хондроматоз плечевого сустава

254. Из числа перечисленных симптомов на вторичную природу артро­за, развившегося вследствие артрита, указывает:

1. сужение суставной щели

2. краевые дефекты суставных поверхностей

3. кистевидные образования в суставных концах костей

4. «гипертрофический» остеопороз

5. субхондральный остеосклероз

6. правильно 2 и 4

255. Продавливание вертлужной впадины характерно для:

1 коксартоза

2 асептического некроза головки бедра

3 деформирующей остеодистрофии Педжета

4 нейрогенной остеоартропатии

5. правильно 1 и 3

256. Для синовиальных форм артритов характерны:

1. краевые эрозии суставных поверхностей костей

2. регионарный остеопороз

3. изменение мягких тканей за счет экссудата в полости сустава

4. кистевидные образования в параартикулярных отделах костей

5. правильно 2 и 4

257. Наиболее ранним симптомом неспецифического артрита колен­ного сустава является:

1. увеличение размеров переднего верхнего заворота

2. остеопороз

3 краевая деструкция

4.периостит

258. Для перехода воспаления с суставной капсулы на суставные по­верхности характерны:

1. краевые эрозии суставных поверхностей костей

2 деструкция центральных отделов суставных поверхностей

3. контактные ("целующиеся") деструктивные очаги с противоположных сторон от суставной щели

4. кистевидные образования в параартикулярных отделах костей

259. Для туберкулезного артрита наиболее характерно:

1. краевые эрозии суставных поверхностей костей

2. деструкция центральных отделов суставных поверхностей

3. контактная деструкция с противоположных сторон от суставной щели с резким ее сужением

4. кистевидные образования в параартикулярных отделах костей

260. Для туберкулезного артрита в артритической стадии характерен:

1. регионарный диффузный остеопороз

2. регионарный пятнистый остеопороз

3. системный остеопороз

4. гипертрофический остеопороз

261. Для туберкулезного артрита не характерно:

1. сужение суставной щели

2. разрушение замыкающих пластинок

3. подвывих в суставе

4. периостапьная реакция в близлежащем метафизе

262. "Гипертрофический" остеопороз характерен:

1. для преартритической стадии туберкулеза

2. для артритической стадии туберкулеза

3. для постартритической стадии туберкулеза

263. В отличие от туберкулезного в пользу неспецифического артрита свидетельствуют все перечисленные признаки, кроме:

1. сужения суставной щели при отсутствии деструкции суставных поверхностей

2. пятнистого остеопороза

3. подхрящевых секвестров

4. периостальной реакции в прилежащем метафизе

264. Наиболее ранним признаком ревматоидного артрита является:

1.остеопороз

2. сужение суставной щели

3.периостит

4. краевые эрозии суставных поверхностей

265. Для ревматоидного артрита наиболее характерен:

1. диффузный остеопороз

2. пятнистый остеопороз

3. параартикулярный остеопороз

4. "стеклянный" остеопороз

266. Наиболее рано поражаются при ревматоидном артрите:

1. крупные суставы конечностей

2. суставы кистей и стоп

3. межпозвоночные суставы

4. височно-нижнечелюстные

267. Чаще и раньше при серопозитивном ревматоидном артрите пора­жаются суставы:

1. дистальные межфаланговые

2. межфаланговые 1 пальцев

3. проксимальные межфаланговые II-IV пальцев

4.II-IV пятнисто-фаланговые

5. правильно 3 и 4

268. Наиболее типичным признаком для серопозитивного ревматоид­ного артрита в отличие от артритов при прочих ревматических заболе­ваниях является:

1. множественное поражение крупных суставов

2. краевые эрозии суставных поверхностей

3. двустороннее вовлечение мелких суставов кистей и стоп с тенденцией к симмет­ричному поражению

4. сужение суставных щелей

269. Наиболее частой локализацией моноартикулярной формы ревма­тоидного артрита является:

1. тазобедренный сустав

2. плечевой сустав

3. коленный сустав

4. голеностопный сустав

270. Поражение всех трех суставов одного пальца характерно для:

1. ревматоидного артрита

2. подагрического артрита

3. псориатического артрита

4. туберкулезного артрита

271. Для псориатического артрита наиболее характерно поражение:

1. дистальных межфаланговых суставов

2. проксимальных межфаланговых суставов

3. пястно-фаланговых суставов

4. лучезапястных суставов

272. Поражение крестцово-подвздошных суставов не характерно для:

1. болезни Бехтерева

2. псориатического артрита

3. синдрома Рейтера

4. серопозитивного ревматоидного артрита

273. Наиболее характерная локализация процесса при анкилозирующем спондилоартрите:

1. мелкие суставы кистей и стоп

2. крупные суставы конечностей

3. межпозвоночные суставы

4. крестцово-подвздошные суставы

274. Болезнью Бехтерева чаще всего поражаются:

1. мужчины в молодом возрасте

2. женщины старше 50 лет

3. женщины в возрасте 15-25 лет

4. мужчины старше 50 лет

275. Из приведенных утверждений неправильно:

1. болезнь Бехтерева может начинаться с поражения крупных суставов нижних ко­нечностей

2. может начинаться с поражения мелких суставов кистей и стоп

3. всегда начинается с поражения крестцово-подвздошных сочленений

4. при болезни Бехтерева может возникать патологический вывих атланта

276. Наиболее ранним рентгенологическим признаком сакроилеита при ревматических заболеваниях является:

1. параартикулярный склероз губчатой кости

2. расширение суставной щели

3. сужение суставной щели

4. неотчетливость замыкающих пластинок крестцово-подвздошных сочленений

277. Подагрой наиболее часто поражаются:

1. мужчины в возрасте 15-25 лет

2. мужчины старше 40 лет

3. женщины в возрасте старше 50 лет

4. женщины в возрасте 15-25 лет

278. Наиболее характерным рентгенологическим симптомом для по­дагрического артрита являются:

1 краевые эрозии суставных поверхностей костей

2 кистевидные образования в суставных концах костей

3. экстраартикулярные эрозии костей

4. сужение суставных щелей

279. Наиболее характерной для подагрического артрита локализацией являются:

1. I-IV плюсне-фаланговые суставы

2. I плюсне-фаланговый сустав

3. межфаланговые суставы II-IV пальцев

4. шопаров сустав

280. Хондрокальциноз наиболее четко наблюдается:

1. в тазобедренных суставах

2. в коленных суставах

3. в плечевых суставах

4. в лучезапястных суставах

5. в коленных и лучезапястных суставах

281. Наиболее типичным рентгенологическим симптомом гемофилического артроза коленного сустава является:

1 сужение суставной щели

2 краевые костные разрастания

3. расширение межмыщелковой ямки бедренной кости

4. субхондральный склероз костной ткани

282. При костном анкилозе сустава определяющим признаком является:

1. отсутствие рентгеновской суставной щели

2. невозможность очертить контуры суставных концов костей на рентгенограммах

3 переход костных балок с одного суставного конца на другой

4. субхондральный склероз

283. Из перечисленных заболеваний оссификация параартикулярных мягких тканей характерна для:

1. асептического остеонекроза

2. нейрогенной артропатии

3. неспецифического артрита

4. туберкулезного артрита

284. Костеобразующая реакция передней продольной связки харак­терна для всех перечисленных патологических процессов, кроме:

1. остеохондроза позвоночника

2. неспецифического спондилита

3. фиксирующего гиперостоза позвоночника

4. механического повреждения

285. В основе фиксирующего гиперостоза лежит:

1. оссификация периферических отделов фиброзного кольца межпозвоночных дисков

2. оссификация передней продольной связки

3. костеобразующая реакция передней продольной связки, которая, откладывая ко­стную ткань, сама не подвергается оссификации

286. При фиксирующем гиперостозе остеофиты не развиваются:

1. по передней поверхности тел позвонков

2. по боковым поверхностям тел позвонков

3. по задней поверхности тел позвонков

4. в области крючков тел шейных позвонков

5. правильно 3 и 4

287. Для остеофитов при остеохондрозе позвоночника характерны:

1 расположение по продолжению краевого валика тела позвонка

2 несколько отступя от краевого валика

3. перпендикулярное направление к оси позвоночника

4. направление вдоль оси позвоночника с тенденцией к образованию скобок между телами позвонков 5. правильно 1 и 3

288. Фиксирующий гиперостоз позвоночника приводит:

1. к нестабильности позвоночника

2. к сдавлению спинальных корешков и нервов

3. к вертебро-базилярной недостаточности

4. к фиксации пораженных сегментов позвоночника

289. Снижение высоты межпозвонковых дисков может быть обуслов­лено всем перечисленным, кроме:

1. воспалительных заболеваний - спондилитов

2. межпозвонкового остеохондроза

3. анкилозирующего спондилоартрита

4. недоразвития диска

290. Остеохондроз позвоночника может вызватьневрологическую симптоматику при локализации:

1. в шейном отделе позвоночника

2. в грудном отделе позвоночника

3. в поясничном отделе позвоночника

4. в грудном и поясничном отделах позвоночника

291. Для остеохондроза позвоночника не характерны:

1. снижение высоты межпозвоночного диска

2. смещение позвонка

3. субхондральный склероз губчатого вещества тела позвонка

4. деструкция замыкающей пластинки тела

292. Переднее смещение поясничных позвонков может вызвать:

1. остеохондроз позвоночника

2.спондилоартроз

3. односторонний спондилолиз

4. двусторонний спондилолиз

5. правильно 3 и 4

293. Заднее смещение позвонков может вызвать:

1. остеохондроз позвоночника

2. фиксирующий гиперостоз

3. спондилоартроз

4. фиброз дисков

5. повреждение диска

294. Для выявления скрытой нестабильности позвоночника показана:

1. томография

2. рентгенография в косых проекциях

3. рентгенография в положениях сгибания и разгибания

295. Задние грыжи межпозвоночных дисков чаще всего располагаются:

1. в шейном отделе

2. в грудном отделе

3. в верхнем поясничном сегменте

4. в сегментах LIV-LV и LV-SI

296. Наиболее надежно обеспечивают диагностику задних грыж меж­позвоночных дисков:

1. обычная рентгенография

2. функциональная рентгенография

3. контрастная миелография

4. компьютерная томография

5. правильно 3 и 4

297. Заподозрить грыжу нижних поясничных межпозвоночных дисков можно на основании всех перечисленных ниже признаков, за исключе­нием:

1. обызвествления по задней поверхности межпозвоночного диска

2. симптома "распорки"

3. задних остеофитов

4. снижения высоты диска

298. Для диспластического кифоза не характерны:

1. усиление грудного кифоза

2. выпрямление кривизны позвоночника

3. наличие множественных шморлевских узлов

4. клиновидная деформация тел позвонков

5. деструкция замыкающих пластинок тел позвонков

6.правильно 2 и 5

299. Из числа приведенных утверждений, касающихся узлов Шморля правильно:

1. узлы Шморля возникают в подростковом периоде

2. узлы Шморля в большинстве случаев представляют собой проявление межпозво­ночного остеохондроза

3. узлы Шморля могут иметь травматическую природу

4. узлы Шморля имеют диспластическую врожденную природу

5.правильно 1 и 3

300. Спондилолиз локализуется:

1. в ножках дуги

2. в пластине дуги

3. в межсуставном отделе дуги

4. в основании суставного отростка

301. Наиболее частой локализацией спондилолиза являются:

1. верхние поясничные позвонки

2. LIV и LV-позвонки

3. нижние грудные позвонки

4. шейные позвонки

302. Врожденный блок позвонков чаще всего встречается:

1. в грудном отделе

2 в поясничном отделе

3. СII-CIII-позвонки

4. СVI-СVII-позвонки

303. Врожденный блок от приобретенного отличают:

1. слияние остистых отростков позвонков

2. сохранение остатков межпозвоночного диска

3. значительное общее уменьшение высоты блокированного сегмента

4. нормальная костная структура тел позвонков

304. Синдрому Клиппель-Файля свойственны все перечисленные ано­малии, кроме:

1. множественных блоков шейных позвонков

2. незаращения дуг поясничных позвонков

3. незаращения дуг шейных позвонков

4. высокого расположения лопатки {деформация Шпренгеля)

305. Наиболее надежным признаком врожденной клиновидной дефор­мации тела одного позвонка является:

1. снижение высоты прилежащих межпозвоночных дисков

2. нормальная структура тела позвонка

3. вытянутость передних краев тел смежных позвонков с увеличением высоты их пе­редних отделов

306. Для диагностики переходного пояснично-крестцового позвонка не имеет значения:

1. увеличение поперечных отростков надкрестцового позвонка

2. образование неоартрозов между массивными поперечными отростками над­крестцового позвонка и боковой массой крестца

3. костное слияние поперечного отростка надкрестцового позвонка с боковой мас­сой крестца при сохранении межпозвоночного диска

4. изменение количества поясничных позвонков

307. Смещение атланта может наблюдаться при всех перечисленных заболеваниях и повреждениях, кроме:

1. перелома зубовидного отростка

2. атланто-аксиального артрита

3. врожденной аномалии развития зубовидной кости

4. ассимиляции атланта

5. перелома дуги аксиса

308. Фиксирующий гиперостоз позвоночника с обширной его фикса­цией отличается от анкилозирующего спондилоартрита Бехтерева:

1. нормальным состоянием крестцово-подвздошных суставов

2. снижением межпозвоночных дисков

3. характером остеофитов

4. правильно 1 и 3

309. Для доброкачественных опухолей, исходящих из позвоночного канала, характерны:

1. истончение и раздвигание ножек дуг позвонков

2. деструкция ножек дуг

3. экскавация задней поверхности тел позвонков

4. продавливание замыкающей пластинки тел позвонка

5. правильно 1 и 3

310. Расширение позвоночного канала характерно для всех перечис­ленных патологических процессов, кроме:

1. метастаза рака

2. спинальной менингеомы

3. невриномы

4. менингоцеле