Главная страница

Итог 3 Мод 1 Ур 1 МЕД Студ 13-14. Тесты с одним вариантом ответа Генотип это совокупность всех аллелей организма


Скачать 280.5 Kb.
НазваниеТесты с одним вариантом ответа Генотип это совокупность всех аллелей организма
Дата10.11.2021
Размер280.5 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаИтог 3 Мод 1 Ур 1 МЕД Студ 13-14.doc
ТипТесты
#268600
страница2 из 3
1   2   3

в негомологичных хромосомах


  • во всех приведенных выше случаях




    1. Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb при полном сцеплении генов?

    1. *2

    2. 1

    3. 4

    4. 6

    5. 8




    1. Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb при неполном сцеплении генов?

    1. *4

    2. 6

    3. 8

    4. 2

    5. 10




    1. При сцепленном наследовании генов перекрест гомологичных хромосом в процессе мейоза приводит к образованию

    1. *рекомбинантных гамет

    2. одинаковых типов гамет

    3. большего количества гамет

    4. меньшего количества гамет

    5. одного типа гамет




    1. Биологическое значение неполного сцепленного наследования заключается в:

    1. *Селекции более выгодных для существования вида генных комбинаций

    2. Сохранении специфических признаков вида

    3. Комбинации с генами из разных пар хромосом

    4. Случайном расположении хромосом в плоскости клетки

    5. Выборочном расхождении хромосом в анафазе




    1. Примером тесно сцепленных генов у человека служат гены, контролирующие

    1. *резус-фактор

    2. гемофилию и дальтонизм

    3. альбинизм и дальтонизм

    4. альбинизм и эллиптоцитоз

    5. группы крови систем АВО и резус-фактор




    1. Частота перекреста между генами, расположенными в одной хромосоме, определяется

    1. *расстоянием между генами, расположенными в одной и той же хромосоме

    2. расстоянием между гомологичными хромосомами одной пары

    3. расстоянием между парами гомологичных хромосом

    4. расстоянием между парами негомологичных хромосом

    5. расстоянием между аллельными генами, расположенными в гомологичных хромосомах одной пары




    1. Мужчина получил от матери хромосому с генами А и В, от отца — с генами a и b, причем эти гены наследуются сцеплено. Расстояние между генами 20 морганид. Какие типы гамет производит мужчина?

    1. *AB — 40%, Ab — 10%, aB — 10%, ab — 40%

    2. AB — 10%, Ab — 40%, aB — 40%, ab — 10%

    3. AB — 20%, Ab — 30%, aB — 30%, ab — 20%

    4. AB — 30%, Ab — 20%, aB — 20%, ab — 30%

    5. AB — 25%, Ab — 25%, aB — 25%, ab — 25%




    1. Обмен генами происходит при

    1. *перекресте хромосом

    2. конъюгации хромосом

    3. конденсации хроматина

    4. репликации хромосом

    5. делении хромосомы на хроматиды




    1. В морганидах измеряется расстояние между:

      1. *сцепленными генами

      2. группами сцепления

      3. хроматидами

      4. аллельными генами
      5. неалелльными генами





    1. Каково расстояние между генами, процент кроссинговера между которыми составляет 3%?

    1. *3 морганиды

    2. 7 морганид

    3. 28 морганид

    4. 72 морганиды

    5. 86 морганид




    1. Биологическое значение кроссинговера заключается в

    1. *увеличении комбинативной изменчивости

    2. увеличении количества хромосом

    3. увеличении количества генетической информации

    4. снижении комбинативной изменчивости

    5. уменьшении количества хромосом




    1. Хромосомный набор соматических клеток человека в норме составляет

    1. *44A + XY

    2. 46A + XX

    3. 23A + XX

    4. 48A + XY

    5. 22A + XX




    1. Какой набор хромосом получает дочь от отца?

    1. *22A + X

    2. 22A + Y

    3. 23A + X

    4. Х

    5. 44A + XX




    1. Пол человека определяется в момент

        1. *образования зиготы

        2. созревания яйцеклеток

        3. созревания сперматозоидов

        4. закладки половых органов

        5. активизации генов Y-хромосомы, ответственных за половую дифференцировку




    1. У здоровой голубоглазой темноволосой женщины родился сын – гемофилик. Какой генотип наиболее вероятен для этой женщины?

    1. *ааBbХНХh

    2. AABbХНХh

    3. ааВвХhХh

    4. ааbbХНХh

    5. ааbbXHXH




    1. У мальчика выявлена гемофилия, однако его родители, дедушки и бабушки здоровы. От кого из родственников он получил патологическую аллель?

    1. *От матери

    2. От отца

    3. От бабушки со стороны отца

    4. От дедушки со стороны отца

    5. От прабабушки со стороны отца




    1. Признаком, зависимым от пола, является

    А. *тип певческого голоса

    В. повышенное оволосение края ушной раковины

    С. количество и распределение волос на теле

    Д. развитие грудных желез

    Е. ширина таза


    1. Какой признак у человека относится к ограниченным полом?

    1. *Ширина таза

    2. Повышенное оволосение края ушной раковины

    3. Количество и распределение волос на теле

    4. Раннее облысение

    5. Тип певческого голоса




    1. В семье у отца и двух сыновей повышенное оволосение края ушной раковины. Такой же признак отмечали и у дедушки по линии отца. По какому типу наследуется данный признак?

    1. *Сцепленному с Y-хромосомой
    2. 1   2   3


  • написать администратору сайта