Окислительно-восстановительное титрование. Тесты.(правильный ответ вариант А) Ионная сила 0,1 м раствора хлорида натрия равна 0,1 М 0,01 М

• Название: Тесты.(правильный ответ вариант А) Ионная сила 0,1 м раствора хлорида натрия равна 0,1 М 0,01 М
• Анкор: Окислительно-восстановительное титрование
• Дата: 24.02.2022
• Размер: 0.52 Mb.
• Имя файла: Kimya-2.doc
• Тип: Тесты; #372151
• страница: 4 из 6

флуоресценция;

внутренняя конверсия;

интеркомбинационная конверсия;

4. 
   фосфоресценция.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Переход из возбужденного состояния молекулы в невозбужденное, сопровождающийся излучением энергии, имеющий самую большую длительность во времени называется:
    

1. 
   фосфоресценция.
   
2. 
   флуоресценция;
   
3. 
   колебательная релаксация;
   
4. 
   внутренняя конверсия;
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Факторы, влияющие на интенсивность флуоресценции:
    

1. 
   концентрация вещества;
   
2. 
   температура;
   
3. 
   рН раствора;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    С понижением температуры интенсивность флуоресценции:
    

1. 
   повышается;
   
2. 
   понижается;
   
3. 
   остается неизменной;
   

4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   Все ответы верны.
   

55. 
    При увеличении концентрации флуоресцирующего вещества в растворе интенсивность флуоресценции:
    

1. 
   повышается;
   
2. 
   понижается;
   
3. 
   остается неизменной;
   

4. 
   сначала понижается, а затем повышается.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Закон Стокса-Ломмеля описывает:
    

1. 
   смещение спектра флуоресценции в более длинноволновую область по сравнению со спектром поглощения;
   
2. 
   независимость спектра флуоресценции от длины волны возбуждающего света;
   
3. 
   зеркальную симметрию спектров испускания и поглощения;
   
4. 
   зависимость формы спектра флуоресценции от длины волны возбуждающего света.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Спектр флуоресценции по отношению к спектру поглощения всегда смещен:
    

1. 
   в сторону длинных волн;
   

2. 
   в сторону коротких волн;
   
3. 
   на 100 нм в сторону более длинных волн;
   
4. 
   смещения нет.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Спектры поглощения и флуоресценции, изображенные в функции частот, зеркально симметричны относительно:
    

1. 
   прямой, проходящей через точку их пересечения;
   
2. 
   оси ординат;
   
3. 
   оси абсцисс;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   все ответы верны.
   

55. 
    В условиях проведения флуоресцентного анализа исследуемый раствор должен быть:
    

1. 
   сильно разбавленным (С 10^-4 моль/л);
   

2. 
   концентрированным (С 10^-4 моль/л);
   

3. 
   насыщен кислородом;
   

4. 
   нагретым.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Детектирующим устройством флуориметра является:
    

1. 
   фотоумножитель;
   
2. 
   фотоэлемент;
   
3. 
   фотопластинка;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   все ответы верны.
   

55. 
    Исследуемый раствор хинина имеет интенсивность флуоресценции 100 единиц, а стандартный раствор его (1,0 мкг/мл) - 50 единиц. Концентрация хинина в исследуемом растворе равна:
    

1. 
   2,0 мкг/мл;
   
2. 
   1,0 мкг/мл;
   
3. 
   4,0 мкг/мл;
   
4. 
   5,0 мкг/мл.
   
5. 
   8,0 мкг/мл.
   

55. 
    Различают следующие виды флуоресцентного анализа:
    

1. 
   прямой;
   
2. 
   обратный;
   
3. 
   косвенный;
   
4. 
   заместителя.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Флуоресцентный анализ используется на практике для:
    

1. 
   обнаружения веществ;
   
2. 
   количественного определения веществ;
   
3. 
   разделения веществ;
   
4. 
   пробоподготовки.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Область инфракрасного излучения с длинами волн от 2500 до 50000 нм называется:
    

1. 
   средняя;
   
2. 
   ближняя;
   
3. 
   дальняя;
   
4. 
   функциональная.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Область ИК-спектра от 4000 до 1350 см^-1 называется:
    

1. 
   область функциональных групп.
   
2. 
   область «прозрачности»;
   
3. 
   область «отпечатков пальцев»;
   
4. 
   область двойной связи;
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Каждое вещество имеет свой индивидуальный характер колебаний в следующей области ИК-спектра:
    

1. 
   область «отпечатков пальцев»;
   

2. 
   область «прозрачности»;
   
3. 
   область двойной связи;
   
4. 
   область функциональных групп.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    В качестве источника возбуждения для ИК-спектроскопии в средней области спектра используют:
    

1. 
   глобар;
   
2. 
   вольфрамовая лампа накаливания;
   
3. 
   ртутный дуговой источник высокого давления;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    В качестве детектора для работы в дальней ИК-области используют:
    

1. 
   болометр;
   
2. 
   пироэлектрический детектор;
   
3. 
   фотонный детектор;
   
4. 
   фотодиод.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Исследуемый образец в кювете помещают перед монохроматором в приборе:
    

1. 
   ; ИК-спектрометр.
   
2. 
   фотоэлектроколориметр;
   
3. 
   спектрофотометр;
   
4. 
   атомно-абсорбционный спектрометр
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Кюветы для ИК-спектроскопии изготавливают из:
    

1. 
   KCl;
   
2. 
   NaBr;
   
3. 
   стекла;
   
4. 
   кварца.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    В ИК-спектроскопии используют следующие растворители:
    

1. 
   хлороформ;
   
2. 
   вода;
   
3. 
   ацетонитрил;
   
4. 
   этанол.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Совпадение ИК-спектра исследуемого вещества со спектральной кривой эталона свидетельствует о:
    

1. 
   идентичности двух веществ;
   
2. 
   различии двух веществ;
   
3. 
   загрязнении исследуемого вещества;
   
4. 
   наличии изомеров.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Если в методе ИК-спектроскопии использовать в качестве раствора сравнения основное вещество исследуемого раствора, то в результате регистрируется спектр:
    

1. 
   примеси;
   
2. 
   основного вещества;
   
3. 
   скелета молекулы в целом;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   вспомогательные вещества;
   

55. 
    Метод ИК-спектроскопии используется для:
    

1. 
   обнаружения веществ;
   
2. 
   количественного анализа;
   
3. 
   определения примесей;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    В основу классификации хроматографических методов положены следующие признаки:
    

1. 
   техника выполнения хроматографирования;
   
2. 
   природа сорбента;
   
3. 
   агрегатное состояние фаз;
   
4. 
   объем пробы анализируемых веществ
   
5. 
   концентрация процесса.
   

55. 
    В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают следующие виды хроматографии:
    

1. 
   газовая;
   
2. 
   колоночная;
   
3. 
   тонкослойная;
   
4. 
   жидкостная.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    По технике проведения хроматографирования выделяют следующие виды хроматографии:
    

1. 
   колоночная;
   
2. 
   аналитическая;
   
3. 
   распределительная;
   
4. 
   тонкослойная.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    В зависимости от преобладающего процесса, лежащего в основе разделения веществ, различают следующие виды хроматографии:
    

1. 
   адсорбционная;
   
2. 
   плоскостная;
   

3. 
   распределительная;
   
4. 
   эксклюзионная.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    По способу получения хроматограммы различают следующие виды хроматографии:
    

1. 
   элюентная;
   
2. 
   колоночная;
   
3. 
   вытеснительная;
   
4. 
   фронтальная.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Подвижную фазу, вводимую в слой неподвижной фазы при проведении элюентной колоночной хроматографии, называют:
    

1. 
   элюент;
   
2. 
   элюат;
   
3. 
   растворитель;
   
4. 
   сорбат.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

компоненты, называется элюатом.

55. 
    Графическое изображение распределения веществ в элюате называют:
    

1. 
   внешняя хроматограмма;
   
2. 
   изотерма сорбции;
   
3. 
   хроматографический пик;
   
4. 
   внутренняя хроматограмма.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Время от момента ввода пробы до момента регистрации максимума хроматографического пика это:
    

1. 
   время удерживания.
   
2. 
   время пребывания вещества в подвижной фазе;
   
3. 
   время пребывания вещества в неподвижной фазе;
   
4. 
   исправленное время удерживания;
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Гипотетическая зона, высота которой соответствует достижению равновесия между двумя фазами хроматографической системы - это:
    

1. 
   теоретическая тарелка.
   
2. 
   емкость колонки;
   

3. 
   удерживаемый объем;
   
4. 
   индекс удерживания;
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Теория теоретических тарелок дает математическую модель продвижения полосы компонента через колонку, из которой следует, что элюированная полоса имеет форму и ширину:
    

1. 
   нормального распределения Гаусса;
   
2. 
   линейной изотермы;
   
3. 
   распределения Стьюдента;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   нелинейные изотермы.
   

55. 
    Согласно кинетической теории хроматографии размывание хроматографических пиков обусловлено процессами:
    

1. 
   вихревая диффузия;
   
2. 
   молекулярная диффузия;
   
3. 
   сопротивление массопереносу;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   молекулярная диффузия;
   

55. 
    Коэффициент селективности равен 1, оцените возможность хроматографического разделения смеси на индивидуальные вещества:
    

1. 
   разделение невозможно;
   
2. 
   разделение полное;
   
3. 
   разделение частичное;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    К группе хроматографических методов, в которых подвижной фазой является жидкость, относится:
    

1. 
   жидкостная;
   
2. 
   газо-адсорбционная;
   
3. 
   газо-жидкостная;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   все ответы верны.
   

318. 
     Скорость перемещения вещества по тонкому слою сорбента зависит от:
     

1. 
   процессов сорбции-десорбции;
   
2. 
   коэффициента селективности;
   

3. 
   площади пятен;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   все ответы верны.
   

55. 
    При разделении веществ методом адсорбционной хроматографии ширина полосы или площадь пятен зависят от:
    

1. 
   расстояния, пройденного растворителем от старта до линии фронта;
   
2. 
   количества разделяемого вещества;
   
3. 
   способа ввода пробы;
   
4. 
   способа детектирования.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Скорость перемещения разделяемого вещества по тонкому слою сорбен-та оценивают величиной:
    

1. 
   R_f;
   
2. 
   D;
   
3. 
   N;
   

4. 
   H.
   
5. 
   Т.
   

55. 
    Расстояние между линией старта и фронта растворителя на хроматограмме оказалось равным 10,0 см, линией старта и центром пятна вещества –4,0 см. Величина R_f вещества равна:
    

1. 
   0,40
   
2. 
   4,0
   
3. 
   0,60
   
4. 
   1,0
   
5. 
   1,45
   

55. 
    Разрешающая способность системы растворителей в тонкослойной хроматографии максимальна в области R_f равной:
    

1. 
   0,5;
   

2. 
   0;
   

3. 
   1;
   
4. 
   1,5.
   
5. 
   1,7.
   

55. 
    Между катионобменником и раствором электролита происходит динамический процесс замещения (обмен):
    

1. 
   катионов;
   
2. 
   анионов;
   
3. 
   ионогенных групп;
   
4. 
   нет верного ответа.
   
5. 
   все ответы верны.
   

55. 
    Ионообменники, которые содержат в своей структуре только триметиламмониевую ионогенную группу, называются:
    

1. 
   анионообменники;
   
2. 
   катионообменники;
   
3. 
   амфотерные ионообменники;
   
4. 
   защищенные ионообменники.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Максимальное количество ионов, которое может связать ионообменник, определяется показателем:
    

1. 
   обменная емкость;
   
2. 
   индекс удерживания;
   
3. 
   селективность;
   
4. 
   удельный коэффициент.
   
5. 
   нет верного ответа.
   

55. 
    Ионообменники, содержащие в своей структуре сильнокислотные и сильноосновные группы, вступающие в реакции обмена с любыми ионами раствора, называют:
    

1. 
   универсальные ионообменники;
   
2. 
   катионообменники;
   
3. 
   анионообменники;
   
4. 
   композиционные ионообменники.
   
5. 
   нет верного ответа
   

55. 
    При низких концентрациях веществ в растворе на сильнокислотных ка-
    

тионообменниках наибольшая сорбируемость будет у иона:

1. 
   Th⁴⁺.
   
2. 
   Na⁺;
   
3. 
   Ca²⁺;
   
4. 
   Al³⁺;
   
5. 
   Al²⁺;
   

55. 
    При пропускании натрия хлорида через катионообменник (Н⁺-форма) из него будут вытеснены ионы:
    

1. 
   Н⁺;
   
2. 
   Na⁺;
   

3. 
   ОН^-;
   
4. 
   СI^-.
   
5. 
   СН
   

55. 
    Универсальной подвижной фазой для ионообменного хроматографического разделения является:
    

1. 
   вода;
   
2. 
   хлороформ;
   
3. 
   этанол;
   

4. 
   ацетон.
   
5. 
   хлор
   

55. 
    Экспресс-метод определения органических и неорганических ионогенных соединений, сочетающий ионообменное разделение с высокочувствительным кондуктометрическим детектированием, называется: