Бх. Тестовые задания по биохимии 2 курс. Тестовые задания по биохимии для студентов 2 курса

• Название: Тестовые задания по биохимии для студентов 2 курса
• Дата: 14.12.2020
• Размер: 0.62 Mb.
• Имя файла: Тестовые задания по биохимии 2 курс.pdf
• Тип: Документы; #160314
• страница: 2 из 5

A) ГНГ в почках возрастает при ацидозе;
B) ГНГ в почках возрастает при алкалозе;
C) ГНГ в почках не протекает;
D) в результате ГНГ в почках образуется АТФ.
Метаболические особенности почек. Выберите верное утверждение:
A) основной расход АТФ в почках — это реабсорбция NaCl, глюкозы, аминокислот, а так же Ca
2+
, Mg
2+
, HPO
4 2
;
B) почки интенсивно потребляют кислород из-за мощного аэробного обмена в коре;
C) почки участвуют в образовании и выделении ренина и эритропоэтина;
D) все верно.
Почечная пируваткарбоксилаза:
A) активируется при ацидозе;
B) активируется при алкалозе;
C) рН среды не влияет на активность фермента;
D) ингибируется при ацидозе.
Пируваткарбоксилаза почечная относится к классу ферментов:
A) оксидоредуктазы;
B) трансферазы;
C) лигазы;
D) лиазы.
При чрезмерном потреблении белка, длительном голодании, обширных ожогах, сахарном диабете, возрастает содержание в моче:
A) глюкозы;
B) мочевины;
C) мочевая кислоты;
D) креатина.
Для образования камней в почках имеет значение:
A) щелочная реакция мочи, перенасыщение солями, особенности питания;
B) содержание в моче ацетона;
C) кислая реакция мочи;

29
D) особенности питания.
Почки участвуют в регуляции фосфорно-кальциевого обмена путем:
A) активации витамина D;
B) активации фосфора;
C) выведения фосфора;
D) выведения кальция.
При нарушении обмена мочевой кислоты (уратурии) больному следует ограничить употребление:
A) мяса и мясных продуктов;
B) овощей;
C) фруктов;
D) круп.
К функциям почек не относится:
A) поддержание гомеостаза;
B) регуляция артериального давления;
C) гемопоэтическая;
D) регуляция аппетита.
При проведении пробы Зимницкого определяют:
A) относительную плотность мочи, соотношение дневного и ночного
диуреза;
B) соотношение дневного и ночного диуреза;
C) относительную плотность мочи;
D) гематурию.
При наличии каких примесей моча приобретает цвет «мясных помоев»:
A) гноя;
B) слизи;
C) солей;
D) крови.
В условиях метаболического ацидоза в здоровых почках:
A) повышается клиренс мочевины;
B) понижается выведение аммонийных солей;
C) повышается выведение аммонийных солей;
D) указанные показатели не меняются.

30
Наиболее точно отражает степень хронической почечной недостаточности повышение в сыворотке крови уровня:
A) мочевины;
B) аммонийных солей;
C) креатинина;
D) указанные показатели не меняются.
Обтурационную анурию вызывают:
A) киста почки;
B) инфаркт почки;
C) камни мочеточников;
D) поражение печени.
Протеинурии соответствует состояние, когда количество белка в моче:
A) менее 0,02 г/л;
B) менее 0,03 г/л;
C) более 0,03 г/л;
D) более 0,01 г/л.
Выберите правильную последовательность метаболизма креатина:
A) аргинин + глицин → гуанидинацетат → креатин → креатинфосфат →
креатинин;
B) аргинин + глицин → креатин → креатинин;
C) аргинин + глутамин → креатинин → креатин;
D) аргинин + глицин → креатинин → креатин.
Вещество, образующееся из креатинфосфата, суточное выделение которого с мочой отражает объем мышечной массы человека называется:
A) креатин;
B) креатинин;
C) мочевина;
D) глутамин.
К ферментам аммониогенеза относятся:
A) карбоангидраза, глутаматдегидрогеназа;
B) глутаминаза;
C) КФК, каробангидраза;
D) глутаминаза, глутаматдегидрогеназа.
Механизм превращения ангиотензиногена в декапептид ангиотензин-I — это:
A) частичный протеолиз;
B) ковалентная модификация;
C) гидроксилирование;
D) переаминирование.

31
Концентрация мочевины в моче при прогрессировании ХПН изменяется:
A) уменьшается;
B) повышается;
C) в начале заболевания повышается, в конце — понижается;
D) в начале заболевания понижается, в конце — повышается.
Концентрация мочевины в крови при прогрессировании ХПН изменяется:
A) уменьшается;
B) в начале заболевания повышается, в конце — понижается;
C) повышается;
D) в начале заболевания понижается, в конце — повышается.
Вещество, являющееся конечным продуктом распада белков в организме (50
% остаточного азота крови), а также одним из значимых клинико- лабораторных показателей выделительной функции почек, называется:
A) креатин;
B) аминокислоты;
C) мочевина;
D) глутамин.
Снижениее АД в почечной артериоле и гипонатриемия стимулируют юкстагломерулярные клетки, которые синтезируют:
A) ангиотензин I;
B) проренин;
C) эритропоэтин;
D) ангиотензиноген.
Выберите метаболические последствия ХПН:
A) нарушения КОС; гипокальциемия;
B) анемия из-за снижения выработки эритропоэтина;
C) нарушение баланса натрия и воды, гиперкалиемия;
D) все верно.
Органический компонент мочи —мочевая кислота —является конечным продуктом обмена:
A) пуриновых оснований;
B) пиримидиновых оснований;
C) аминокислот;
D) жирных кислот.

32
Основной причиной почечной анемии является:
A) снижение уровня железа в сыворотке крови;
B) повышение уровня железа в сыворотке крови;
C) повышение образования эритропоэтина;
D) снижение образования эритропоэтина.
Эритропоэтин — это:
A) пептидный гормон;
B) нуклеиновая кислота;
C) аминокислота;
D) жирная кислота.
Проба Реберга необходима для оценки:
A) уровня кетоновых тел в моче;
B) уровня глюкозы в моче;
C) скорости клубочковой фильтрации;
D) активности ферментов в моче.
ПЕЧЕНЬ
Путь транспорта глюкозы в гепатоциты:
A) эндоцитоз;
B) экзоцитоз;
C) активный транспорт;
D) по градиенту концентрации.
В клетках печени превращение сорбитола во фруктозу происходит под действием:
A) триоксилазы;
B) эпимеразы;
C) сорбитол-дегидрогеназы;
D) гексокиназы.
Фермент, НЕ принимающие участие в метаболизме галактозы:
A) эпимераза;
B) триокиназа;
C) галактокиназа;
D) галактозо-1-уридил-трансфераза.
Процесс, НЕ характерный для гепатоцитов:
A) бета-окисление ВЖК;
B) синтез кетоновых тел;
C) липолиз ТАГ;
D) окисление кетоновых тел.

33
Классы липопротеинов, формирующиеся в печени:
A) ЛПВП и ЛПОНП;
B) ЛПВП и ХМ;
C) ХМ и ЛПП;
D) ЛПНП и ЛППП;
Масса холестерола, ежесуточно удаляемая из организма, (г):
A) 4;
B) 1;
C) 5;
D) 2.
Объём желчи, образующийся за сутки у взрослого человека (мл):
A) 300;
B) 1200;
C) 500-700;
D) 900.
Компонент жёлчи, обеспечивающий её коллоидное состояние:
A) ТАГ;
B) ХС;
C) жёлчные кислоты;
D) пигменты.
Один из этапов трансформации в печени гидрофобных ксенобиотиков:
A) дисмутация;
B) пероксидация;
C) конъюгация;
D) трансдукция.
АМИНОКИСЛОТЫ И БЕЛКИ
Основной путь использования поступающих в организм аминокислот – синтез:
A) гемма;
B) белков;
C) нуклеиновых кислот;
D) жиров.
Переваривание белков в желудке происходит под действием:
A) трипсина;
B) гистамина;
C) пепсиногена;
D) пепсина.

34
Эндопептидазой является:
A) трипсин;
B) гистамин;
C) каротин;
D) карбоксипептидаза.
Соляная кислота желудочного сока НЕ:
A) денатурирует белки пищи;
B) создает оптимум рН для пепсина;
C) обеспечивает всасывание белков;
D) Вызывает частичный протеолиз пепсиногена.
Экзопептидазой является:
A) карбоксипептидаза;
B) пепсин;
C) трипсин;
D) химотрипсин.
Механизм активации пепсиногена:
A) изомеризация;
B) фосфорилирование-дефосфорилирование;
C) ассоциация-диссоциация;
D) частичный протеолиз.
Секрецию панкреатического сока стимулирует:
A) гистамин;
B) холецистокинин;
C) гастрин;
D) глюкагон.
Пристеночное переваривание осуществляется:
A) в просвете полостных органов;
B) в желудке;
C) на ворсинках тонкого кишечника;
D) на мембранах клеток.

35
Отличие экзопептидаз от эндопептидаз заключается в том, что они:
A) расщепляют пептидную связь в любом участке белка;
B) являются гидролазами;
C) синтезируются всегда в активной форме;
D) расщепляют пептидные связи N- и C-концевых аминокислот.
Трансаминирование заключается в:
A) образовании кетокислот;
B) синтезе заменимых аминокислот;
C) переносе аминогруппы с аминокислоты на глюкозу;
D) переносе аминогруппы с аминокислоты на кетокислоты.
Нарушение трансаминирования происходит при недостатке витамина:
A) РР;
B) В
6
;
C) Н (биотина);
D) В
2;
Кофермент аминотрансфераз:
A) NAD;
B) FAD;
C) пиридоксальфосфат;
D) тиаминдифосфат.
Дезаминирование заключается в:
A) синтезе заменимых аминокислот;
B) переносе аминогруппы с аминокислоты на пиридоксальфосфат;
C) переносе аминогруппы с аминокислоты на кетокислоты;
D) отщеплении аминогруппы в виде аммиака.
Прямому окислительному дезаминированию подвергается:
A) серин;
B) глутаминовая кислота;
C) аспарагиновая кислота;
D) гистидин.

36
Витамин, необходимый для прямого дезаминирования:
A) В6 (пиридоксин);
B) РР (никотиновая кислота);
C) С (аскорбиновая кислота);
D) Н (биотин).
Продуктом реакции декарбоксилирования аминокислот являются:
A) кетокислоты;
B) биогенные амины;
C) жирные кислоты;
D) глюкоза.
ГАМК – продукт декарбоксилирования:
A) глюкозы;
B) серина;
C) путресцина;
D) глутаминовой кислоты.
Обезвреживание биогенных аминов в печени происходит с участием:
A) протеиназ;
B) гликозидаз;
C) моноаминооксидаз;
D) липаз.
Отрицательный азотистый баланс наблюдается:
A) при беременности;
B) у взрослого человека при нормальном питании;
C) в период роста ребенка;
D) при голодании.
Положительный азотистый баланс наблюдается:
A) при беременности;
B) у взрослого человека при нормальном питании;
C) при старении;
D) при голодании.

37
Азотистое равновесие наблюдается:
A) при беременности;
B) у взрослого человека при нормальном питании;
C) в период роста ребёнка;
D) при голодании.
Место синтеза ферментов переваривающих белки в тонком кишечнике:
A) печень;
B) поджелудочная железа;
C) мышцы;
D) кровь.
Свободные аминокислоты при переваривании белков образуются под действием:
A) пепсина;
B) трипсина;
C) карбоксипептидаз А и В;
D) эластазы.
МЫШЕЧНАЯ, СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ, НЕРВНАЯ, ЛЕГОЧНАЯ ТКАНИ
Толстые нити саркомеров миофибрилл скелетных мышц состоят в основном из:
A) актина;
B) миозина;
C) тропонин;
D) все верно.
Основным белком тонких нитей саркомеров миофибрилл скелетных мышц является:
A) актин;
B) миозин;
C) тропонин;
D) все верно.
Тропонин Т:
A) образует связь с ионами кальция;
B) обеспечивает связывание с тропомиозином;
C) препятствует взаимодействию актина с миозином;
D) все верно.

38
Тропонин С:
A) образует связь с ионами кальция;
B) обеспечивает связывание с тропомиозином;
C) препятствует взаимодействию актина с миозином;
D) все верно.
Тропонин I:
A) образует связь с ионами кальция;
B) обеспечивает связывание с тропомиозином;
C) препятствует взаимодействию актина с миозином;
D) все верно.
Карнозин и ансерин синтезируются из:
A) бета-аланина и гистидина;
B) бета-аланина и лизина;
C) лизина и ацетилКоА;
D) все верно.
Основным источником энергии в первую минуту интенсивной работы мышц является:
A) окисление жирных кислот;
B) окисление кетоновых тел;
C) гликогенолиз;
D) креатининфосфат.
Укажите основной источник энергии для работы головного мозга в норме:
A) кетоновые тела;
B) глюкоза;
C) креатинфосфат;
D) липопротеины.
Инактивация тормозной функции ГАМК происходит:
A) метилированием;
B) трансаминированием;
C) декарбоксилированием;
D) все верно.
Какой витамин необходим для гидроксилирования пролина и лизина при синтезе коллагена:
A) В12;
B) В6;
C) С;
D) А.

39
Какой катион необходим для функционирования лизилоксидазы при синтезе коллагена:
A) Со
2+
;
B) Zn
2+
;
C) Cu
2+
;
D) Na
+
Соединительная ткань характеризуется наличием:
A) липопротеинов;
B) металлопротеинов;
C) хромопротеинов;
D) протеогликанов.
В коллагене преобладают:
A) глицин и пролин;
B) аргинин и лизин;
C) Метионин и пролин;
D) Триптофан и глицин.
Назовите правильные признаки коллагена:
A) коллаген транспортируется липопротеинами;
B) коллаген - компонент хроматина;
C) в коллагене преобладают пролин, глицин и оксипролин;
D) в коллагене преобладают триптофан, аргинин и лизин.
В нервной ткани активно протекает:
A) бета-окисление и биосинтез липидов;
B) только бета-окисление жирных кислот;
C) только биосинтез липидов;
D) не только бета-окисление жирных кислот.
Накопление сфингомиелинов в нервной ткани при болезни Нимана-Пика происходит вследствие генетического дефекта фермента:
A) сфингомиелиназы;
B) липопротеинлипазы;
C) гексозаминидазы;
D) холестеролэстеразы.

40
В условиях голодания основным субстратом для получения энергии нервной ткани являются:
A) глюкоза;
B) жирные кислоты;
C) кетоновые тела;
D) аминокислоты.
В каком количестве ткань мозга накапливает аминокислоты:
A) в небольшом;
B) в большом;
C) минмальном;
D) избыточном.
Незаменимые аминокислоты поступают в нервные клетки:
A) путем активного транспорта;
B) облегченной диффузии;
C) простой диффузии;
D) трансцитоз.
Особенностью липидов мозга является:
A) большое содержание длинноцепочечных жирных кислот;
B) малое содержание длинноцепочечных жирных кислот;
C) большое содержание короткоцепочечных кислот;
D) малое содержание короткоцепочечных кислот.
Перечислите белки нервной ткани с низкой метаболической активностью:
A) нейроальбумины;
B) нейроглобулины;
C) катионные белки;
D) склеропротеины.
Таурин является продуктом окисляется:
A) цистеина;
B) аланина;
C) глицина;
D) фенилаланина.

41
Соотношение основных компонентов миелиновых мембран:
A) 70% липидов и 30% белков;
B) 50% липидов и 50% белков;
C) 90% липидов и10% белков;
D) 30% липидов и 70% белков.
Основные липиды миелиновых мембран:
A) ТАГ, ДАГ, эфиры холестерола;
B) холестерол, жирные кислоты;
C) фосфолипиды, сфингомиелины, гликолипиды;
D) глицерол, жирные кислоты, эфиры холестерола.
Главный субстрат окисления в сердечной мышце:
A) глюкоза;
B) фруктоза;
C) жирные кислоты;
D) нуклеиновые кислоты.
Запасы кислорода в сердечной мышце находятся в:
A) гемоглобине;
B) миоглобине;
C) карбогемоглобине;
D) гамма-глобулине.
Органоспецифичный фермент мышц:
A) альдолаза;
B) креатинфосфокиназа;
C) сорбитолдегидрогеназа;
D) ароматаза.
Сердечная мышца чувствительна к недостатку:
A) азота;
B) аргона;
C) кислорода;
D) углерода.

42
При переходе из покоя к работе в мышце используется АТФ, образующийся из:
A) креатинфосфата;
B) глюкозо-6-фосфата;
C) фосфоэнолпирувата;
D) глюкозо-1-фосфата.
Основной структурной единицей миоцита является:
A) гепатоцит;
B) адипоцит;
C) саркомер;
D) фагоцит.
Миофибриллярный белок:
A) актомиозин;
B) инсулин;
C) транскортин;
D) альбумин.
Регуляторный белок мышц:
A) миозин;
B) тропомиозин;
C) актин;
D) глобулин.
Белок тропомиозин характерен для:
A) всех типов мышц;
B) гладких мышц;
C) поперечнополосатых мышц;
D) не характерен для мышц.
Последняя стадия мышечного сокращения характеризуется:
A) образованием актомиозина;
B) отделением миозина и актина;
C) силовым ударом;
D) «напряжением» конформации.

43
При деполяризации мембраны миоцита в него проникают ионы:
A) кальция;
B) железа;
C) цинка;
D) меди.
Клетки миокарда продуцируют гормон:
A) ангиотензин;
B) соматропин;
C) кортизон;
D) натрийуретический.
НЕ относят к типам ишемизированной ткани:
A) обратимо поврежденный миокард;
B) необратимо поврежденный миокард;
C) некротизированная ткань;
D) повреждённый миокард.
В развитии инфаркта миокарда выделяют стадии:
A) 2;
B) 3;
C) 4;
D) 5.
Быстрее всего ферменты-маркеры повреждёния миоцитов выходят из:
A) митохондрий;
B) цитозоля;
C) лизосом;
D) пероксисом.
НЕ является маркером гибели миоцитов:
A) каталаза;
B) изоферменты ЛДГ;
C) тропонин;
D) креатинфосфокиназа.
Кальмодулин связывает:
A) 4 иона магния;
B) 4 иона кальция;

44
C) 2 иона железа;
D) 2 иона кальция.
Структурно-фунциональной единицей лёгкого является:
A) ацинус;
B) сурфактант;
C) косинус;
D) альвеолоцит.
Комплекс поверхностно-активных веществ, расположенных на поверхности альвеол, уменьшающих поверхностное натяжение и определяющих альвеолярную функциональную активность, называется:
A) ацинус;
B) сурфактант;
C) фосфолипид;
D) гликокаликс.
Главными фракциями фосфолипидов сурфактанта являются:
A) фосфатидилхолин (60-80%), фосфатидилглицерин (9%), фосфатидилэтаноламин
(5%), фосфатидилсерин (4%), лизофоссфатидилхолин (2%), сфингомиелин (1%);
B) фосфатидилхолин (9 %), фосфатидилглицерин (60-80%), фосфатидилэтаноламин (1%), фосфатидилсерин (4%), лизофоссфатидилхолин (2%), сфингомиелин (5%);
C) эфиры холестерина (60-80%), фосфатидилглицерин (9%), фосфатидилхолин (5%), фосфатидилсерин (4%), холестерин (2%), сфингомиелин (1%);
D) нет верного ответа.
Синтез сурфактанта происходит, главным образом, в:
A) печени;
B) почках;
C) пневмоцитах 1 типа;
D) пневмоцитах 2 типа.
В онтогенезе сурфактант начинает синтезироваться между:
A) 14-20 неделями внутриутробного развития;
B) 20-24 неделями внутриутробного развития;
C) 24-30 неделями внутриутробного развития;
D) непосредственно перед родами.

45
Одним из самых частых и тяжёлых заболеваний раннего неонатального периода у недоношенных детей является:
A) бронхиальная астма;
B) энцефалопатия;
C) анемия;
D) респираторный дистресс-синдром.