Тестовые задания по бх. Тестовые задания. Укажите функции белков
 Скачать 74.11 Kb.
|
|
Тема «Переваривание, всасыва-ние и гниение белков в желудоч-но-кишечном тракте» №1:2 №2:1-Б,Д;2-В,А;3-Г №3:4 №4:1-А,В;2-Г,Б;3-Б №5:2 №6:5 №7:1 №8:1,3,5 №9:1-Б,Д;2-А,В,Г,Е №10:3 №11: Решите тестовые задания. 1. Трансаминазы не: А) взаимодействуют с двумя субстратами Б) используют пиридоксальфосфат как кофермент В) участвуют в трасаминировании лизина и треонина Г) локализованы в цитозоле и митохондриях клеток Д) катализируют обратимую реакцию 2. Для реакций трансаминирования требуется кофермент, производное ви-тамина: А) В1 Б) В6 В) РР Г) Н Д) С 3.Пиридоксальфосфат не входит в состав фермента, катализирующего про-цесс: 1. Трансаминирования аминокислот; 2. Декарбоксилирования аминокислот; 3. Окислительного дезаминирования L-аминокислот; 4. Синтеза триптофана из индоил-3-фосфоглицерата. 4.Для аминотрансфераз характерно: 1. Катализируют необратимую реакцию; 2. Содержат в качестве кофермента пиридоксальфосфат; 3. Используют АТФ как источник энергии; 4. Локализованы в цитозоле и митохондриях; 5. В процессе реакции образуют с субстратом шиффово основание. 5.Трансаминирование – процесс межмолекулярного переноса аминогрупп от: 1. α-аминокислоты на α-кетокислоту; 2. α-аминокислоты на α-гидроксикислоту; 3. Амина на α-аминокислоту; 4. Амина на α-гидроксикислоту; 6.Аминотрансферазы играют роль: 1. В синтезе заменимых аминокислот; 2. В трансмембранном переносе аминокислот; 3. В синтезе незаменимых аминокислот; 4. В дезаминировании аминокислот. 7.. Установить соответствие: Реакции трансаминирования 1. Пируват и глутамат; 2. Пируват и аспартат; 3. Оксалоацетат и глутамат Продукты реакции А. Аспартат и α-кетоглутарат; Б. Аланин и α-кетоглутарат; В. Аланин и оксалоацетат. 8.Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции: 1. ω-декарбоксилирования; 2. α-декарбоксилирования; 3. Декарбоксилирования, сочетанного с реакцией трансаминирования; 4. Декарбоксилирования, сочетанного с реакцией конденсации; 5. γ-декарбоксилирования. 9. Соотнести название биогенных аминов с АМК, из которой они образу-ются. 1. Гистамин. А. Тир. 2. ГАМК. Б. Глу. 3. Серотонин. В. Три. 4. Дофамин. Г. Гис. 5. Норадреналин. 6. Адреналин. 10. Для инактивации биогенных аминов используются ферменты: 1. Декарбоксилазы. 2. Трансаминазы. 3. Моноаминооксидазы. 4. Трансметилазы. 5. Верно 2,4. 11. В лечении заболеваний ЦНС используется декарбоксилированное произ-водное: 1. Тирозина; 2. Фенилаланина; 3. Глутаминовой кислоты; 4. Аспарагиновой кислоты; 5. Аргинина. 12. Моноаминоксидазы катализируют реакцию окислительного дезаминиро-вания биогенных аминов с коферментами: 1. КоА Н 2. НАД+ 3. НАДФ+ 4. ФП 5. ФАД 6. Верно 2,3. Тема «Метаболизм аминокислот. Общие пути катаболизма: тран-саминирование и декарбоксилиро-вание аминокислот» №1:А №2:Б №3:3 №4:2,4,5 №5:1 №6:1 №7:2-Б,В;3-А №8:2 №9:1Г,2Б,3В,4А,5А,6А, №10:3 №11:3 №12:5 Решите тестовые задания 1. Назовите пути обезвреживания аммиака. 1. Синтез глутамина 2. Восстановительное аминирование 3. Синтез мочевины 4. Образование аммонийных солей 5. Верно 2,4 6. Все верно 2 . Основными конечными метаболитами азотистого обмена удаляемыми из организма являются: 1. Мочевина. 2. Аммонийные соли. 3. Креатинин. 4. Мочевая кислота. 5. Верно 1,4. 6. Верно 2,3. 7. Все верно. 3. Синтез мочевины происходит : 1. В нервной ткани. 2. В сетчатке глаз. 3. В печени. 4. В почках. 5. Все верно. 4.Укажите источники N в мочевине при её синтезе. 1. Аммиак. 2. Амидный азот. 3. Аминогруппа аспартата. 4. Аминогруппа орнитина. 5. Верно 1,2. 6. Верно 1,3. 7. Верно 3,4. 5. В орнитиновом цикле синтезируется частично заменимая аминокисло-та: 1. метионин 2. аланин 3. аргинин 4. гистидин 5. глютамат 6. В схемах реакций синтеза мочевины подберите нужный компонент: 1. СО2+NH3+АТФ → ? +АДФ + Н3РО4 А. Орнитин 2. ? + орнитин → цитрулин Б. Карбамоил-фосфат 3. ? + аспартат → аргинино-сукцинат В. Фумарат 4. Аргининосукцинат → Аргинин + ? Г. Цитрулин 5. Аргинин → Мочевина + ? 7. Нормальное содержание мочевины в крови (ммоль/л): 1. 1,5 – 3,5 2. 3,0 – 5,0 3. 3,3 – 8,3 4. 5,0 – 10,0 8 . Снижение содержания мочевины в крови обусловлено: 1. Сниженным потреблением белка. 2. Поражением печени. 3. Поражением почек. 4. Верно 1,2. 5. Все верно. 9 . Гипераммониемия обусловлена: 1. Снижение активности ферментов орнитинового цикла. 2. Нарушение образования и выделения аммонийных со-лей при поражении почек. 3. Усиление катаболизма АМК. 4. Усиление процесса глюконеогенеза. 5. Все верно. 10.Печеночная кома при поражении печени обусловлена токсичным воздей-ствием на клетки мозга: 1. Мочевины. 2. Карбамоилфосфата. 3. Аммиака. 4. Цитрулина. 5. Все верно. 11 . Нормальное содержание остаточного азота в плазме (ммоль/л): 1. 10,0 – 20,0 2. 15,0 – 28,0 3. 18,0 – 30,0 4. 20,0 – 40,0 Тема: «Пути обезвреживания аммиака в организме. Орнити-новый цикл. Методы количе-ственного определение мочеви-ны и креатинина в моче» №1:6 №2:7 №3:3 №4:1,3 №5:3 №6:1,2-Б;3-Г;4-В;5-А №7:3 №8:1,2 №9:1,2,3 №10:3 №11:2 Решите тестовые задания 1. Фенилаланин (укажите одно неправильное утверждение) 1. незаменимая аминокислота 2. при гидроксилировании образуется тирозин 3. подвергается гидроксилированию фенилаланингидроксилазой 4. относится к смешанным аминокислотам 5. в норме может подвергаться дезаминированию с образованием фенилпирувата 2. Метильная группа метионина используется при синтезе (укажите один неправильный ответ) 1. фосфатидилхолина 2. карнитина 3. адреналина 4. креатинина 5. глютамата 3. При нарушении какой аминокислоты развивается альбинизм 1. орнитин 2. глютамат 3. тирозин 4. аргинин 5. триптофан 4. Укажите аминокислоты, участвующие в образовании креатина. 1. Гли. 2. Ала. 3. Арг. 4. Лиз. 5. Мет. 5. Аммиакзависимая карбамоилфосфатсинтетаза локализована: 1. В митохондриях; 2. В лизосомах; 3. В цитоплазме; 4. В комплексе Гольджи; 5. В эндоплазматическом ретикулуме. 6. креатинурия – биохимический показатель поражения: 1. Печени, 2. Почек, 3. Миокарда, 4. Скелетной мышцы, 5. Верно 3,4 7. Высокая потребность у млекопитающих в фенилаланине обусловлена ис-пользованием его в синтезе: 1. Адреналина; 2. триптофана; 3. гистидина; 4. Метионина; 5. Тирозина. 8. В синтезе цистеина принимают участие: 1. Метионин; 2. Гомоцистеин; 3. Аргинин; 4. Триптофан; 5. Серин. 9. Катаболизм фенилаланина начинается с реакции: 1. Декарбоксилирования 2.Трансметилирования 3.Дегидрирования 4.Гидроксилирования 5. Трансаминирования 10.Сравните ферменты А. Фенилаланинтрансаминаза Б.Фенилаланингидроксилаза В.Тирозингидроксилаза Г.Дофамингидроксилаза Д. ДОФА-декарбоксиаза 1. Необходим для синтеза тирозина 2. Участвует в образовании ДОФА 3. Катализирует синтез до-фамина Тема: «Особенности обмена от-дельных аминокислот. Синтез кре-атина и креатинина, его количе-ственное определение» №1:4 №2:5 №3:3 №4:1,2,5 №5:1 №6:5 №7:5 №8:2,5 №9:4 №10:1-Б,2-В,3-Д Тестовые задания. 1.Установите соответствие. 1.К реакциям синтеза пуриновых нуклеотидов подберите недостающие ком-поненты. А. Рибозо-5-фосфат. Б. АТФ. В. ГТФ. Г. ФРДФ. Д. ИМФ. 1.Глн + ?→ 5-фосфорибозиламин + Глу + Н4Р2О7 2. ? + АТФ→ ФРДФ + АМФ. 3. ИМФ + аспартат + ? →аденилосукцинат + ГДФ + Н3РО4 2. Выберите правильные ответы. Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза: А. Возвращает гуанин и гипоксантин в фонд нуклеотидов. Б. Превращает аденин в АМФ. В.Часто мало активна у пациентов, страдающих гиперурикемией. Г. Неактивна у мальчиков с синдромом Леша-Нихена. Д. Участвует в ресинтезе нуклеотидов из нуклеозидов по запасным путям. 3. Возможные причины подагры-это: 1. Избыточное поступление пуринов с пищей. 2. Усиленный распад пуриновых нуклеотидов. 3. Снижение скорости реутилизации пуриновых оснований и усиление синтеза de novo. 4. Повышенное содержание кислорода в питьевой воде и продуктах питания. 5. Все верно. 4. Из чего преимущественно состоят мочевые камни, образующиеся у боль-ных подагрой? а) Цистин. б) Оксалаты. в) Фосфаты. г) Оксалаты и фосфаты. д) Мочевая кислота. 5. Выберите соединения, служащие донорами азота в синтезе пуриновых нуклеотидов. 1.СО2 2. Аспартат. 3.Глутамат. 4. Аланин. 5. Глицин. 6. Формил-ТГФК. 7. Метенил-ТГФК. 6. Выберите соединения, служащие донорами углерода в синтезе пуриновых и нуклеотидов. 1. Глицин. 2. Глутамин. 3. Аспартат. 4. СО2. 5. Формил-ТГФК. 6. Метилен-ТГФК. 7. Метенил-ТГФК. 7.Выберите правильные ответы. Фосфорибозилдифосфат: А. Образуется при взаимодействии рибозо-5-фосфата и АТФ. Б. Участвует в превращении уридина в УМФ. В.Является одним из субстратов гипоксантин- гуанинфосфорибозилтрансферазы. Г. Учавствует в превращении оротата в оротидин-5-монофосфат(ОМФ). Д. Образуется в реакции, катализируемой ФРДФ-синтетазой. 8.Какое соединение у здоровых людей становится конечным продуктом об-мена пуриновых нуклеозидов аденозина и гуанозина? а) Гипоксантин. б) Ксантин. в) Креатинин. г) Мочевина. е) Мочевая кислота. 9. Что необходимо для бисинтеза ГМФ из ИМФ? а) НАД+, АТФ, NH3. б) НАДН, АТФ, глутамин. в) НАДН, ГТФ, глутамин. г) НАД, АТФ, глутамин. д) НАДФ, ГТФ, NH3. 10. Реакцию образования какого соединения считают регуляторной для син-теза нуклеотидов АМФ и ГМФ? а) 5-Фосфорибозил-1-пирофосфата. б) 5-Фосфорибозиламина. в) Инозиновой кислоты. г) Оротовой кислоты. д) ГМФ и АМФ. Тема: «Обмен нуклеопротеидов. Определение мочевой кислоты в моче (ка-чественные реакции). Пуриновые нуклеопротеиды». 1. 1– Г, 2 – Д, 3 – В 2. А 3. 1, 2, 3 4. д 5. 2, 3, 5 6. 1, 4, 5, 7 7. А, В, Д 8. е 9. г 10. б Тестовые задания. 1. Выберите азотистые основания, являющиеся производными пиримиди-на: 1.Аденин. 2.Гуанин. 3.Урацил. 4.Тимин. 5.Цитозин. 2.Выберите правильный ответ: 1.ТМФ является мономером НАДФ. 2.ТМФ является мономером УМФ. 3.ТМФ является мономером ДНК. 3. Выберите соединения, служащие донорами азота в синтезе пиримиди-новых нуклеотидов. 1.СО2 2. Аспартат. 3.Глутамат. 4. Аланин. 5. Глицин. 6. Формил-ТГФК. 7. Метенил-ТГФК. 4. Выберите соединения, служащие донорами углерода в синтезе пирими-диновых нуклеотидов. 1. Глицин. 2. Глутамин. 3. Аспартат. 4. СО2. 5. Формил-ТГФК. 6. Метилен-ТГФК. 7. Метенил-ТГФК. 5. Установите соответствие: К реакциям синтеза пиримидиновых нуклеотидов подберите недо-стающие компоненты. А. ФРДФ. Б. Карбомоилфосфат. В. Карбомоиласпартат. Г. ЦТФ. Д. УМФ. 1. Оротат + ?→ ОМФ + Н4Р2О7 . 2. СО2+ Глн +2АТФ→ ? + 2АДФ + Н3РО4 3. ? →Дигидрооротат + Н2О 6. К реакции синтеза ЦТФ подберите недостающий компонент. УТФ + Глн + ?→ЦТФ + Глу + АДФ + Н3РО4 А.УДФ. Б.УМФ. В.АТФ. 7.Для катаболизма пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов подобрать соответствующие особенности метаболизма. 1. Дезаминирование гетероциклического яд-ра. 2. Гидролитическое отщепление ортофос-фата 3. Фосфоролитическое отщепление остатка пентозы. 4. При катаболизме цитозин превращается в урацил 5. Гетероциклическое ядро основания не разрушается. 6. Гетероциклическое ядро основания раз-рушается. 7.Конечный метаболит-мочевая кислота. 8.Конечными метаболитами являются СО2, NH3 и бета-аланин. А.Свойственно приновым нуклеотидам. Б.Характерно для пирими-диновых нуклеотидов. В.Присуще и тем и другим. 8. Выберите продукт катаболизма пиримидинов у человека. а) Мочевина. б) Аллонтоин. в) Гипоксантин. г) Билирубин. д) Мочевая кислота. 9. При разрушении ТМФ конечными продуктами являются: 1.Мочевина. 2.NH3. 3.СО2. 4.НSKoA. 5.β-аминоизобутират. 10. В чем заключается различие между синтезом мочевины и синтезом пи-римидиновых нуклеотидов из карбомаилфосфата? а) Для синтеза мочевины карбомаилфосфат взаимодейству-ет с глутамином, а для синтеза пиримидиновых нуклеоти-дов – с аммиаком. Б) Для синтеза мочевины карбомаилфосфат взаимодейству-ет с аммиаком, а для синтеза пиримидиновых нуклеоти-дов – с глутамином. в) Для синтеза мочевины карбомаилфосфат взаимодейству-ет с орнитином, а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов – с аспартатом. г) Для синтеза мочевины карбомаилфосфат взаимодействует с аргинином,а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов - с СО2. д) Ферменты биосинтеза мочевины находятся в эндоплазма-тическом ретикулуме, а ферменты биосинтеза пиримиди-новых нуклеотидов – в митохондриях. Тема: «Обмен нуклеопротеидов. Определение мочевой кислоты в моче (ка-чественные реакции). Пиримидиновые нуклеопротеиды». 1. 3, 4, 5 2. 3 3. 2, 3 4. 3, 4, 6 5. 1 – А, 2 – Б, 3 – В 6. В 7. 1 –В, 2 –В, 3 – В, 4 – Б, 5 – А, 6 – Б, 7 – А, 8 – Б 8. а 9. 1, 3, 5 10. в Тестовые задания. 1. Выберите правильные ответы. В синтезе гема: А. Субстратами являются сукцинил-КоА и глицин. Б. Первая реакция синтеза гема идет в матриксе митохондрий. В. Две молекулы 5- аминолевулиновой кислоты конденсируются с образованием порфобилиногена. Г. Феррохелатаза присоединяет железо к порфобилиногену. Д. 5-Аминолевулинатсинтаза является аллостерическим регуляторным ферментом синтеза гема. 2. Где происходит разрушение гема и образование билирубина? 1. В легких. 2. В тонком кишечнике. 3. В печени. 4. В клетках РЭС селезенки, костного мозга, купферовских клетках пече-ни. 5. Верно 1,2. 3. Из клеток РЭС билирубин поступает в : 1. Печень. 2. Тонкий кишечник. 3. Кровь. 4. Лимфу. 5. Легкие. 4. В каком состоянии находится билирубин в крови? 1.Образует комплекс с альбуминами. 2. Образует комплекс с глобулинами. 3. Образует комплекс с фибриногеном. 4. Не образует комплексов. Верно 1,2. 5. Комплексирование билирубина с альбумином обеспечивает билирубину: 1.Растворимость. 2. Нейтрализует его токсичные свойства. 3. Способствует транспортировке в печень. 4. Все верно. 6. В гепатоцитах из билирубина образуется: 1.Биливердин. 2.Билирубин-моноглюкуронид. 3. Билирубин-диглюкуронид. 4. Мезобилирубин. 5. Верно 2,3. 7. Что используется для синтетеза коньгированного билирубина? а)УДФ-глюкоза. б)УДФ-глюкуронат. в)глюкоза. г)глюкуроновая кислота д)маннозамин. 8. Какую величину не должна превышать концентрация общего билирубина сыворотки крови в норме? а)8,5 мкмоль/л б)20,5 мкмоль/л в)30,6 мкмоль/л г)35,5 мкмоль/л д)58,5 мкмоль/л 9. Выполните «цепное» задание. А) гемоксигеназная система клеток эндоплазматического ретикулума превращает гемоглобин в: А. билирубин Б. биливердин В. вердоглобин Г. прямой билирубин Д. уробилин Б) восстановление этого метаболита NADPH-зависимой редуктазой приводит к об-разованию: А. гемосидерина Б. прямого билирубина В. протопорфирина Г. билирубина Д. стеркобилиногена В) выбранный вами промежуточный продукт распада гемма поступает в кровь и: А. окисляется Б. восстанавливается В. коньюгирует с УДФ-глюкуронатом Г. соединяется с альбумином Д. взаимодействует с трансферрином Г) в результате этого в крови появляется: А. прямой билирубин Б.непрямой билирубин В. стеркобилиноген Г. уробилиноген Д. пирролы Д) это вещество поступает в печень и: А. восстанавливается ситемой микросомального окисления эндоплазматиче-ского ретикулума Б. гидролизуется микросомальными гидролазами В. коньюгирует с УДФ-глюкуронатом Г. вступает в реакции ОПК Д. превращается в желчные кислоты Е) эту реакцию катализирует: А. феррохелатаза Б. биливердинредуктаза В. глюкуронилтрансфераза Г. гемоксигеназа Д. глутатионредуктаза Ж) выбранный фермент катализирует реакцию, в которой образуется: А. уробилин Б. стеркобилин В. прямой билирубин Г. непрямой билирубин Д. протопорфирин IX З) это вещество (выберите правильные ответы): А. является нетоксичным Б. поступает в тонкую В. представляет собой конъюгат с глюкуроновой кислотой Г. выводится из организма с мочой и калом Д.хорошо растворяется в воде 10. Установите соответствие А. связан с альбуминами крови Б. содержит Fe3+ В. коньюгирован с глюкуроновой кислотой Г. выводится из организма с мочой Д. образуется в клетках ретикулоэндотелиальной системы 1. прямой билирубин 2. непрямой билирубин 3. уробилин Ответы к тестовым заданиям. |