Главная страница
Навигация по странице:

  • 7. Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины а) основная литература

  • 8. Материально-техническое обеспечение дисциплины

  • 020400 Биология

    		•

    Молекулярная биология. мол.биология. Учебнометодический комплекс Новосибирск 2015


    Скачать 187.18 Kb.
    НазваниеУчебнометодический комплекс Новосибирск 2015
    АнкорМолекулярная биология
    Дата03.03.2021
    Размер187.18 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файламол.биология.docx
    ТипУчебно-методический комплекс
    #181354
    страница4 из 4
    1   2   3   4

    Перечень вопросов к экзамену


    1. Определение предмета "молекулярная биология". Этапы развития. Основные открытия.

    2. Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот.

    3. Хронология открытий, подготовивших создание Уотсоном и Криком модели двойной спирали ДНК.

    4. Нуклеозид, нуклеотид, полинуклеотид. Нерегулярные полимеры.

    5. Принципы строения двойной спирали ДНК. Виды ДНК.

    6. Параметры В-, А- и Z-форм ДНК.

    7. Виды РНК. Их роль в клетке.

    8. Классификация аминокислот.

    9. Первичная и вторичная структура белка.

    10. Третичная и четвертичная структура белка.

    11. Глобулярные и фибриллярные белки.

    12. Денатурация и ренатурация белков.

    13. Фолдинг белков. Шапероны. Шаперонины. Прионы.

    14. Основные биологические функции белков.

    15. Белки ферменты. Понятие о коферментах.

    16. Белки трансформаторы энергии.

    17. Регуляторная и рецепторная функции белков.

    18. Транспортная, питательная и энергетическая функции белков.

    19. Принципиальное строение биологической мембраны.

    20. Функции ДНК. Информационная емкость.

    21. Генетический код. Его основные свойства.

    22. Принципы транскрипции.

    23. Субъединичный состав РНК-полимеразы E.coli. Holo- и Core- фермент.

    24. Понятие об опероне.

    25. Особенности структуры промоторов у прокариот.

    26. Этапы транскрипции у прокариот.

    27. Регуляция транскрипции у бактерий.

    28. Негативная индукция. Позитивная индукция.

    29. Негативная репрессия. Позитивная репрессия.

    30. Аттенуация в регуляции экспрессии триптофанового оперона E.coli.

    31. Особенности транскрипции у эукариот.

    32. Множественность и специфичность РНК-полимераз эукариот.

    33. Понятие об экзонах и интронах .

    34. Cis-элементы транскрипции. Понятие об энхансерах .

    35. Trans-факторы транскрипции.

    36. Образование инициаторного комплекса транскрипции с участием РНК- полимеразы II.

    37. Процессинг mРНК эукариот:

    38. кепирование и полиаденилирование,

    39. сплайсинг и редактирование.

    40. Различные механизмы сплайсинга.

    41. Автосплайсинг.

    42. Trans-сплайсинг.

    43. Альтернативный сплайсинг.

    44. РНК-интерференция. si РНК. mi РНК.

    45. Строение иммуноглобулинов, их классификация и функции.

    46. Переключение классов иммуноглобулинов.

    47. Источники разнообразия антител.

    48. V-J рекомбинации при перестройке генов легких цепей иммуноглобулинов.

    49. V-D-J рекомбинации при перестройке генов тяжелых цепей иммуноглобулинов.

    50. Структура tРНК.

    51. Рекогниция. Аминоацилирование tРНК.

    52. Структура рибосом про- и эукариот. Центры рибосом E.coli.

    53. Образование инициаторного комплекса трансляции у прокариот.

    54. Этапы трансляции у прокариот. Белковые факторы трансляции.

    55. Регуляция трансляции на примере фага MS2.

    56. Образование rРНК и белков рибосом у E.coli.

    57. Образование рибосом у эукариот. Понятие о ядрышке.

    58. Принципы репликации ДНК.

    59. Доказательство полуконсервативного характера репликации.

    60. Ферментативная система синтеза ДНК in vitro. Активирование ДНК.

    61. ДНК-полимераза I из E.coli. Роль 3'5' и 5'3' гидролитических

    62. активностей.

    63. Схема непрерывной антипараллельной репликации Корнберга.

    64. Схема непрерывной параллельной репликации Кэрнса.

    65. Схема прерывистой антипараллельной репликации Оказаки.

    66. Сравнительная характеристика ДНК-полимераз I, II и III(core) из E.coli.

    67. ДНК-полимераза III*, holo-фермент. Их функции.

    68. Схема размножения фага М13 и доказательство наличия РНК-затравки при репликации ДНК.

    69. Модель «катящегося колеса».

    70. Праймаза и праймосома.

    71. Проблема денатурации матрицы при репликации ДНК . SSB. Геликазы.

    72. Принципы работы и биологические функции топоизомераз.

    73. Современная схема репликации ДНК E.coli .

    74. Репликация ДНК аденовируса человека.

    75. Репликация митохондриальной ДНК млекопитающих.

    76. Особенности репликации ядерных ДНК эукариот. Полирепликонность.

    77. Проблема недорепликации 3'-концов линейных молекул.

    78. Теломеры и теломераза .

    79. Основные репарабельные повреждения в ДНК и принципы их исправления.

    80. Общая характеристика гистонов.

    81. Нуклеосомный, супербидный, петлевой уровни компактизации ДНК эукариот. Метафазная хромосома.

    82. Геномы и кариотипы. Размеры и количество генов у разных таксонов.

    83. Гены "домашнего хозяйства" и гены "роскоши".

    84. Основы метода ренатурации ДНК в изучении структуры генома эукариот.

    85. Сателлитная ДНК. Особенности состава. Локализация в геноме. Палиндромы. Роль обращенных повторов в геноме.

    86. Умеренные повторы в геноме. Уники.

    87. Понятие о мобильных генетических элементах. Классификация мобильных генетических элементов по механизму перемещения.

    88. Вирус иммунодефицита человека: структура провируса, белки, кодируемые
      вирусом.

    89. Особенности ретровирусоподобных (LTR-содержащих) ретротранспозонов

    90. Механизм обратной транскрипции ретровирусов и LTR – содержащих
      ретротранспозонов.

    91. Ретропозоны, не содержащие LTR (LINE и SINE элементы).

    92. Особенности организации ДНК-транспозонов. Примеры про- и эукариотических ДНК-транспозонов. Механизм интеграции ДНК-транспозонов в геном.

    93. Эффекты встройки мобильных элементов. Значение мобильных элементов в эволюции.

    94. Этапы понимания молекулярных механизмов канцерогенеза.

    95. Многостадийность опухолевой трансформации. Основные этапы.

    96. Понятие онкогена и протоонкогена. Вирусные и клеточные онкогены. Ras онкоген, Myc онкоген. Механизмы активации протоонкогенов.

    97. Гены-супрессоры опухолеобразования.

    98. Общие принципы клонирования ДНК.

    99. Гель-электрофоретическое фракционирование нуклеиновых кислот и белков.

    100. Использование антител для детекции белков. Вестерн-блот.

    101. Гибридизация нуклеиновых кислот. Саузерн-блот. Нозерн-блот.

    102. Секвенирование ДНК по Сэнгеру.

    103. Полимеразная цепная реакция


    7. Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины
    а) основная литература:

    1. Альбертс Б. и др. Молекулярная биология клетки, том 1. Москва-Ижевск. 2013.

    2. Дымшиц Г.М., Саблина О.В. Молекулярные основы современной биологии. Новосибирск. НГУ. 2012.

    3. Уилсон Дж., Хант Т. Молекулярная биология клетки: Сборник задач: Пер. с англ. - М.: Мир, 1994

    4. М. Сингер, П. Берг Гены и геномы (в 2-х томах) М. Мир. 1998

    5. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. – Новосибирск, Сибирское университетское издательство, 2003.

    6. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. – Новосибирск, Сибирское университетское издательство, 2003.

    7. Люин Б. Гены. М.: Бином. Лаборатория знаний. 2011.

    8. Колесникова Т. Д., Зайцева О. О. Задания к семинарским занятиям по молекулярной биологии. Новосибирск. НГУ. 2013.

    б) дополнительная литература:

    1. Нельсон Д., Кокс М. Основы биохимии Ленинджера в 3 томах. Бином. Лаборатория знаний. 2012.

    2. С. Примроуз, Р. Тваймен Геномика. Роль в медицине. Бином. Лаборатория знаний. 2008.

    3. Ратнер В.А. Генетика, молекулярная кибернетика: личности и проблемы. - Новосибирск: Наука, 2002. 272 c. http://lib.walla.ru/djvu/dbp45.zip

    4. Ратнер В.А. Хроника великого открытия: идеи и лица // Природа. 1998. № 4. С. 68-79. http://vivovoco.rsl.ru/VV/PAPERS/NATURE/GENECODE.HTM

    5. Ратнер В.А. Хроника великого открытия: идеи и лица // Природа. 2000. № 6. С. 22-30. http://vivovoco.astronet.ru/VV/JOURNAL/NATURE/06_00/CODE/CODE.HTM

    6. Ратнер В.А. Генетический код как система // Соросовский образовательный журнал. 2000. Т. 6. № 3. С. 17-22. http://www.pereplet.ru/nauka/Soros/pdf/0003_017.pdf

    7. Г.М.Дымшиц Нерадиоактивно меченые олиго- и полинуклеотидные зонды – инструмент изучения структуры генома и диагностики СОЖ т.7, №9, 2001

    в) программное обеспечение и Интернет-ресурсы:

    1. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика pdf-версия учебника – url:http://www.nsu.ru/education/biology/genetics/

    2. Колесникова Т.Д. Подборка литературы для самостоятельного чтения и выполнения домашних заданий: http://engrailed.narod.ru/molbiol/


    8. Материально-техническое обеспечение дисциплины

    1. Лекционная аудитория (наличие доски обязательно).

    2. Ноутбук, медиа-проектор, экран.

    3. Программное обеспечение для демонстрации слайд-презентаций.

    4. Аудитории для проведения семинаров.


    Программа составлена в соответствии с требованиями ФГОС ВПО и с ОС ВПО, принятым в ФГАОУ ВО Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, с учетом рекомендаций ООП ВПО по направлению «020400 Биология».
    Авторы: Дымшиц Григорий Моисеевич,

    профессор, докт. биол. наук, профессор КМБ ФЕН НГУ,

    зав. кафедрой естественных наук СУНЦ НГУ
    Гусельников Сергей Владимирович, канд. биол. наук, доцент КМБ ФЕН НГУ, с.н.с. ИМКБ СО РАН
    Колесникова Татьяна Дмитриевна, канд. биол. наук, доцент КМБ ФЕН НГУ, с.н.с. ИМКБ СО РАН
    Трифонов Владимир Александрович, канд. биол. наук, доцент КМБ ФЕН НГУ, зав. лаб. сравнительной геномики ИМКБ СО РАН

    Программа одобрена на заседании кафедры молекулярной биологии

    "23" января 2015 г.

    Секретарь кафедры к.х.н., доцент _____________ Л.М. Халимская
    1   2   3   4

    написать администратору сайта