Цитол_Эпителии_Кровь_Соед_тк-4. "учение о клетке (общая цитология)"
 Скачать 0.61 Mb.
|
|
Сравнительная характеристика митоза и мейоза
3) Рост — увеличение массы и размеров клетки. — Механизмы: преобладание анаболизма над катаболизмом, сборка органелл и других структур. 4) Дифференцировка — процесс прогрессивной химической, структурной и функциональной специализации клетки. • Главные направления дифференцировки клеток: — электрогенез (способность к генерации электрических импульсов); — сокращение; — секреция; — экскреция (способность избирательно накапливать из внутренней среды организма конечные продукты обмена и выделять их во внешнюю среду); — всасывание. • Биохимическая основа: дифференцированные клетки характеризуются строго определенным набором белков (протеом — ферментных, транспортных, рецепторных, сократительных и др.), которые позволяют им выполнять свои специфические физиологические функции. • Морфологические проявления: уменьшение ядерно-плазменного отношения (в основном, за счет нарастания объема цитоплазмы), увеличение количества органелл, в том числе и специального значения, появление включений, приобретение клеткой формы, соответствующей выполняемой функции. 5) Активное функционирование 6) Старение — необратимый генетически запрограммированный процесс угасания общих и специальных функций клетки, сопровождающийся нарушением ее генетической, химической и структурной организации. • Структурные проявления: увеличение числа дефектных органелл, появление в цитоплазме особого пигмента старения (липофусцина), грубые “поломки” хромосом (хромосомные аберрации). 7) Гибель — остановка всех жизненных процессов — дыхания, обмена веществ, общих и специальных функций и др. • Формы гибели клетки. а) Некроз. — Причинные факторы: резкое изменение окружающей клетку среды (ожог, обморожение, дефицит кислорода, изменение рН, контакт с кислотами, щелочами и др.). — Высокая скорость процесса (от нескольких минут до одного часа). — Структурные преобразования начинаются с цитоплазмы (нарушение структуры митохондрий, разрушение лизосом), затем нарушается проницаемость плазмалеммы для ионов и воды, клетка набухает, мембрана разрушается, клетка гибнет. б) Апоптоз. — Причинный фактор: генетическая запрограммированность (в результате действия специальных генов, контролирующих данный процесс). — Низкая скорость процесса (1—12 ч). — Структурные перестройки начинаются с ядра (уплотнение хроматина, изменение контура кариолеммы, распад ядра на фрагменты), затем происходит постепенное сморщивание клетки, сопровождающееся образованием складок и выростов плазмалеммы, после чего клетка распадается на части (апоптозные тельца), которые поглощаются клетками-фагоцитами; важную роль в инициации и развитии апоптоза играют активные формы кислорода, в избытке образующиеся в митохондриях и других мембранных структурах, некоторые митохондриальные белки, освобождающиеся в гиалоплазму в этих условиях, а также особые гидролитические ферменты – каспазы, расщепляющие различные клеточные белки, и ферменты лизосом. — Процесс регулируется не только внутриклеточными (упоминавшимися выше) специальными генами, но и внеклеточными механизмами с участием лейкоцитов, гормонов, антител и др. — Биологическое значение: наряду с митозом является важным фактором, поддерживающим постоянство клеточных популяций. Обеспечивает удаление из последних генетически дефектных клеток. Играет важную роль в формообразовательных процессах в эмбриональном периоде онтогенеза. Например, зачатки конечностей у зародыша млекопитающего закладываются в форме ласт. В определенный момент в местах, соответствующих будущим межпальцевым промежуткам, происходит запрограммированная массовая гибель клеток, в результате чего пальцы обособляются. Аналогичным образом образуются лопасти и перфорации у листьев растений. — Медицинское значение: изменение интенсивности апоптоза является одним из причинных факторов возникновения ряда патологических явлений. Повышение интенсивности приводит к развитию волчьей пасти. Понижение интенсивности нарушает обособление анатомических структур – сросшиеся пальцы. Основные положения общей гистологии. Эпителии и железы. Определение понятия "ткань". Классификация тканей. 1) Ткань - исторически сложившаяся система клеток и неклеточных элементов, выполняющая определенные функции 2) Классификация тканей  3) Общие принципы структурной организации тканей  - типичные клетки - структуры, образующиеся в результате предельной дифференцировки клеток и в той или иной мере утратившие характерное для них строение (пр.: роговые чешуйки эпидермиса, мертвые клетки древесины) - крупные образования, состоящие из единой цитоплазмы с множеством ядер и покрытые единой плазмалеммой; возникают в результате слияния нескольких или многих клеток (пр.: скелетные мышечные волокна) - структуры, сходные по строению с симпластами; образуются в результате многократного митотического деления ядра без последующей цитотомии (пр.: эпителий канальцев семенника) - вещество, заполняющее пространства между клетками; как правило, состоит из аморфного компонента и волокон; обязательный элемент соединительных тканей Эпителиальные ткани 1) Функции а) барьерная и защитная б) внешний обмен в) секреторная (в наибольшей степени выражена у желез; к железистым эпителиям относятся те, клетки которых синтезируют продукт, участвующий в дальнейшем обмене веществ в организме, например, амилаза слюны, инсулин) г) экскреторная (специфическое накопление конечных продуктов обмена из внутренней среды организма и выведение их наружу, пр.: выделение мочевины клетками эпителия почечных канальцев) д) сенсорная (чувствительная; эпителиальные элементы входят в структуру некоторых органов чувств, например, органов слуха, вкуса) 2) Общая морфологическая характеристика а) занимают пограничное положение (у некоторых разновидностей эпителиев - вторично утрачено) б) представляют собой сплошной клеточный пласт (пр.: эпидермис кожи, кишечный эпителий) или объемное скопление клеток (паренхима; пр.: печень, почка) в) клетки эпителия лежат на базальной мембране г) эпителии и составляющие их клетки характеризуются полярностью, т.е. наличием частей, различающихся по строению и функции д) не содержат кровеносных и лимфатических сосудов е) находятся в тесных структурных и функциональных отношениях с соединительными тканями е) обладают высокой регенераторной способностью 3) Классификация  Примеры: 1. эпителий трахеи 2. мезотелий (эпителий серозных оболочек) 3. эпителий почечных канальцев 4. кишечный эпителий 5. эпидермис кожи 6. эпителий роговицы и пищевода 7. эпителий мочеотводящих путей 4) Развитие в эмбриогенезе - каждый конкретный эпителий берет свое начало из своего зародышевого зачатка (листка) - кожная эктодерма дает начало эпидермису кожи и эпителию переднего и заднего отделов пищеварительной трубки - кишечная энтодерма является источником эпителия среднего отдела пищеварительной трубки - мезодерма дает начало эпителиальным структурам почки и органов половой системы, а также эпителию серозных оболочек (брюшины, плевры, сердечной сумки) - нейроэктодерма является источником эпителия, выстилающего центральный канал спинного мозга и желудочков головного мозга - мезенхима дает начало эпителию, выстилающему внутренние полости сердца, кровеносные и лимфатические сосуды 5) Морфофункциональная характеристика однослойных эпителиев - разновидности и их распространение в организме - номенклатура - полярность - понятия “горизонтальный изоморфизм”и “горизонтальный анизоморфизм” - локализация камбия - ориентация вектора регенерации 6) Морфофункциональная характеристика многослойных эпителиев - разновидности и их распространение в организме - номенклатура - полярность - понятие “вертикальный анизоморфизм” - локализация камбия - ориентация вектора регенерации 7) Железы а) определение - особые органы, части органов или отдельные клетки, специализированные на выработке определенных биологически значимых продуктов (секретов) и выделяющие их во внешнюю или внутреннюю среду организма б) классификация - по месту выделения секрета + экзокринные (пр.: печень, сальная железа) + эндокринные (пр.: щитовидная железа, надпочечник) + смешанные (пр.: поджелудочная железа) - по числу клеток + одноклеточные (пр.: бокаловидные клетки кишечного эпителия) + многоклеточные (пр.: печень) - по строению (применительно к многоклеточным железам, состоящим из выводного протока и концевых отделов) + простые (выводной проток не ветвится; пр.: железы слизистой оболочки матки) + сложные (выводной проток ветвится; пр.: слюнная железа) - по химической природе вырабатываемого секрета + белковые (пр.: поджелудочная железа) + слизистые (пр.: железы пищевода) + смешанные ( пр.: подчелюстная слюнная железа) + сальные (пр.: сальные железы кожи) + солевые (пр.: потовые железы кожи) + стероидные (пр.: корковое вещество надпочечников, эндокринные клетки половых желез) в) секреторный цикл - Железистые клетки функционируют в прерывистом (периодическом) режиме; их рабочий цикл включает в себя четыре фазы: фазу поглощения исходных продуктов (1), фазу синтеза секрета (2), фазу накопления секрета (3) и фазу выведения секрета (4). - Морфологическая основа. Ведущую роль в обеспечении фаз (1 и 4) играет плазмалемма, фазы (2) — гранулярная ЦПС (для белкового секрета), агранулярная ЦПС (для углеводного и липидного секретов). Накопление секрета (фаза 3) происходит в апикальном (в случае экзокринных желез) или базальном (в случае эндокринных желез) полюсе клетки. - Необходимо отметить особую роль комплекса Гольджи в секреторном процессе — «отмешивание» просекрета, его химическая модификация (созревание), уплотнение секрета, разделение на порции и их «одевание» мембраной, адресный транспорт секреторных гранул в тот или иной полюс железистой клетки. - Способы (основные) выделения секрета из клетки. А) Голокриновый (с полным разрушением клеток и выделением их фрагментов в секрет). Б) Мерокриновый (без нарушения структуры клетки; путем экзоцитоза или молекулярной диффузии). В) Апокриновый (макро- и микро- варианты) (с отделением в секрет части апикальной цитоплазмы). Сравнительная характеристика белковых и слизистых концевых железистых отделов
КРОВЬ I. Функции 1) транспортная (перенос газов, метаболитов, конечных продуктов обмена, гормонов и др.) 2) защитная (некоторые клетки крови способны к фагоцитозу, в плазме крови находятся антитела и др. гуморальные компоненты защитных систем организма) 3) свертывающая 4) источник всех жидких сред организма (лимфы, межклеточной жидкости и др.) II. Структура крови  Примечания: все лейкоциты поразделяются на группы в зависимости от наличия или отсутствия в цитоплазме гранул (для зернистых лейкоцитов также характерно сегментированное ядро); в зависимости от окраски гранулоциты делят на эозинофильные, базофильные и нейтрофильные - источники развития: мезенхима дает начало крови и лимфе III. Кровь - общее количество - 4,5 - 5 л А. Плазма крови: свойства и состав. - рН - 7,36 - осмотическое давление - 7,5 - 8 атм (за счет высокого содержания ионов, в частности, Na+, K+, Cl-, Ca+2, Mg+2, HCO3- и др. - углеводы (глюкоза) - липопротеиды - белки: альбумины (важнейший транспортный белок - переносчик, метаболитов, гормонов, токсинов, лекарств), глобулины (в первую очередь, иммуноглобулины - антитела), фибриноген (важный компонент свертывающей системы крови) и др. - продукты промежуточного обмена (аминокислоты, жирные кислоты, нуклеотиды и др.) - конечные продукты метаболизма - гормоны - буферные системы (карбонатная, фосфатная, белковая), обеспечивающие постоянство рН Б. Форменные элементы крови гемограмма (число форменных элементов крови в единице объ- ема): эритроцитов - 4 - 5 млн/мкл (… х 1012/л), лейкоцитов - 4 - 9 тыс/мкл (… х 109/л), кровяных пластинок - 180 - 320 тыс/мкл (… х 109/л); гемоглобин - 130 - 160 г\л Лейкоцитарная формула: нейтрофильные гранулоциты - 48 -78% (юные – 0 – 0,5 %, сегментоядерные – 47 – 72%, палочкоядерные – 1 – 6%); эозинофильные гранулоциты – 0,5 – 5%; базофильные гранулоциты – 0 – 1%; лимфоциты – 19 -37%; моноциты – 3 – 11% - морфофункциональная характеристика. |