Укажите номер правильного ответа Продолжительность болей в грудной клетке при стабильной стенокардии напряжения
 Скачать 1.34 Mb.
|
|
80) Основные клинические проявление первой (хронической, доброкачественной) стадии хронического миелолейкоза: 1. спленомегалия 2. боли в костях 3. нейтрофильный лейкоцитоз с умеренным омоложением лейкоцитарной формулы крови* 4. анемия 81) Гистологическая картина, обнаруживаемая в печени, селезенке и лимфатических узлах при хроническом миелолейкозе: 1. миелоидная метаплазия* 2. дегенеративные гемоглобиновые структуры; 3. суданофильные гранулы и тельца Ауэра в миелобластах; 4. анизоцитоз и пойкилоцитоз. 82) Показатели периферической крови: Hb-142г/л; Er-4,28х10*12ст/л;ЦП-0,99;Leu-41,4х10*9 ст/л; нейтрофилы:миелобласты – 2%; промиелоциты – 1%; миелоциты – 12%; метамиелоциты(юные) – 6%; п/я-13%;с/я-38%;эозинофилы-5%; базофилы – 13%; лимфоциты-8%; моноциты-2%; тромбоциты-698х10*9ст/л; СОЭ-18мм/ч. Скажите, можно ли, опираясь на представленные данные, подтвердить диагноз хронического лейкоза? 1. да, данные свидетельствуют за хронический лимфолейкоз; 2. да, данные свидетельствуют за хронический миелолейкоз* 3. нет, по представленным данным подтвердить диагноз хронического лейкоза нельзя. 83) Тени Боткина-Гумпрехта, обнаруживаемые в крови при хроническом лимфолейкозе, это: 1. гиперсегментированные нейтрофилы (более 5-ти сегментов); 2. эритроциты с остатками ядер; 3. измененные ядра патологических лимфоцитов, разрушенных в момент приготовления мазка* 4. лимфопролиферативные инфильтраты внутренних органов. 84)Наиболее часто (в 80-85% случаев) встречается 1. гемофилия А * 2. гемофилия В 3. гемофилия С 85) Уровень УШ фактора, при котором возникают тяжелые кровотечения при травмах и операциях 1. 50-200% 2. 20-50% 3. 5-20% * 4. 1-5% 5. 0% 86) Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) относится к геморрагическим диатезам, обусловленным 1. нарушением плазменного звена гемостаза. 2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы * 3. нарушением сосудистой системы 4. сочетанными нарушениями 5. врожденной патологией 87) Продолжительность жизни тромбоцитов при аутоиммунной тромбоцитопении 1. 7-10 дней 2. 2-3 дня 3. 1-2 дня 4. 10-15 часов 5. несколько часов * 88) Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха) относится к геморрагическим диатезам, обусловленным 1. нарушением плазменного звена гемостаза. 2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы 3. нарушением сосудистой системы * 4. сочетанными нарушениями 5. врожденной патологией 89) Гемофилии относятся к геморрагическим диатезам, обусловленным 1. нарушением плазменного звена гемостаза * 2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы 3. нарушением сосудистой системы 4. сочетанными нарушениями 5. аутоиммунными механизмами 90) Болезнь Виллебранда относится к геморрагическим диатезам, обусловленным 1. нарушением плазменного звена гемостаза. 2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы 3. нарушением сосудистой системы 4. сочетанными нарушениями * 5. токсическими факторами 91) Геморрагичепский васкулит при инфекционном эндокардите обусловлен 1. нарушением плазменного звена гемостаза. 2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы 3. нарушением сосудистой системы * 4. сочетанными нарушениями 5. ДВС-синдромом 92) Тип кровоточивости при аутоиммунной тромбоцитопении 1. гематомный 2. пятнисто-петехиальный * 3. ангиоматозный 4. васкулитно-пурпурный (петехиальный) 5. смешанного характера 117 93) Протромбиновое время и активированное частичное тромбопластиновое время изменены при 1. тромбоцитов (тромбоцитопения) 2. сосудистой стенки 3. плазменных прокоагулянтов * 4. тромбоцитов (тромбоцитопатия) 5. болезни Рандю-Ослера 94)Причиной развития гемофилии А является дефицит 1. фактора IX 2. фактора Х 3. фактора XI 4. фактора VIII * 5. фактора П 95)Повышенное разрушение тромбоцитов при болезни Верльгофа вызвано 1. дефицитом гликопротеинов IIb/IIIa на мембранах тромбоцитов, ведущий к нарушению их взаимодействия с агрегирующими агентами 2. . наследственной предрасположенностью 3. образованием антитромбоцитарных антител, относящихся к классу IgG. * 4. повышением агрегационных свойств тромбоцитов при нестабильности их мембран 5. снижением содержания фибриногена в тромбоцитах 96)Клинические признаки тромбоцитопении появляются при уровне тромбоцитов 1. менее 400 х109 /л 2. менее 200 х109 /л 3. менее 100 х109 /л 4. менее 50 х109 /л * 5. менее 10 х109/л 97)В анализе крови при болезни Верльгофа 1. тромбоцитопения * 2. тромбоцитоз 3. анемия 4. эритроцитоз 5. лейкопения 98)В костном мозге при аутоиммунной тромбоцитопении наблюдается 1. расширение мегакариоцитарного ростка * 2. сужение мегакариоцитарного ростка 3. угнетение кроветворения 4. расширение эритроидного ростка 5. сужение эритроидного ростка кроветворения 99) Гепарин вводится под контролем 1. протромбинового индекса 2. свертывания крови * 3. времени кровотечения 4. фибринолитической активности 5. количества тромбоцитов 100) Коагулопатии – 1. связаны с нарушением плазменного звена гомеостаза* 2. связаны с поражением сосудов 3. связаны с нарушением тромбоцитарного звена гомеостаза 4. связаны с нарушением плазменного, тромбоцитарного и сосудистого звеньев гомеостаза 5. связаны с приемом лекарств 101) Если у больного имеется гематомный тип кровоточивости и поражение опорно-двигательного аппарата, то следует заподозрить: 1. геморрагический васкулит 2. ДВС-синдром 3. идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру 4. гемофилию* 5. тромбоцитопатию 102) Для диагностики гемофилии применяется: 1. определение времени свертываемости* 2. определение времени кровотечения 3. добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свертываемости* 4. определение плазминогена 5. определение протромбина 103) У больного 14 лет с детства появляются обширные гематомы и носовые кровотечения после травм. Поступил с жалобами на боли в коленном суставе, возникшие после урока физкультуры. Сустав увеличен в объеме, резко болезненный, объем движений значительно ограничен. Диагноз? 1. тромбоцитопения 2. тромбоцитопатия 3. гемофилия* 4. тромбоваскулит |