Укажите номер правильного ответа Продолжительность болей в грудной клетке при стабильной стенокардии напряжения

• Название: Укажите номер правильного ответа Продолжительность болей в грудной клетке при стабильной стенокардии напряжения
• Анкор: Terapia_test.docx
• Дата: 29.03.2017
• Размер: 1.34 Mb.
• Имя файла: Terapia_test.docx
• Тип: Документы; #4324
• страница: 24 из 34

127) Признаками железодефицитной анемии являются: 1. низкий цветовой показатель*

2. гипохромия эритроцитов*

3. снижение содержания сывороточного железа*

4. снижение общей железосвязывающей способности сыворотки

5. повышение общей железосвязывающей способности сыворотки*
128) Для установления диагноза железодефицитной анемии имеют значение: 1. отсутствие железа в биоптате костного мозга

2. низкий уровень ферритина сыворотки *

3. гипохромия и микроцитоз в периферической крови*

4. обнаружение мегалобластов в биоптате костного мозга
129) Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся: 1. к своевременному переливанию цельной крови.

2. к длительному и аккуратному введению препаратов железа внутривенно. 3. к ликвидации причины железодефицита.*

4. к назначению препаратов железа перорально на длительный срок. *
130) Необходимость в срочном переливании эритроцитарной массы возникает при:

1. анемии (гемоглобин 60 г/л) у женщины с повторной многоплодной беременностью

2. анемии (гемоглобин 50 г/л) у женщины, готовящейся к ампутации матки по поводу фибромиомы

3. острой массивной кровопотере *

4. угрозе анемической комы у лиц пожилого возраста с В₁₂-дефицитной анемией*
131) В12-дефицитная анемия может развиться в следствие: 1. атрофического гастрита*

2. глистной инвазии*

3. массивной кровопотери 4. полименореи

5. резекции желудка*
132) Картина крови при В12-дефицитной анемии: 1. анизоцитоз*

2. мишеневидные эритроциты 3. пойкилоцитоз*

4. мегалоциты с тельцами Жолли* 5. мегалоциты с кольцами Кабо*
123
6. макроцитоз* 7. микроцитоз

133) Классическая триада симптомов В12-дефицитной анемии: 1. мегалобластоз*

2. фуникулярный миелоз*

3. атрофия слизистых оболочек желудка* 4. лихорадка

5. нормобластоз
134) Характерные свойства острых лейкозных опухолевых клеток 1. усиление пролиферации *

2. ослабление пролиферации 3. блокада дифференцировки *

4. сохранение дифференцировки
135) Показателем начала бластного криза при хроническом лейкозе является

1. анемия или тромбоцитопения меньше 100*10⁹ 2. бласты в костном мозге больше 5 %

3. бласты в костном мозге больше 30 %*

4. резистентное к терапии увеличение числа лейкоцитов 5. бласты периферической крови более 20% *

136) Для хронического миелолейкоза характерны 1. транслокация 9, 22 пары хромосом * 2. транслокация 7,12 пар хромосом

3. образование химерного гена bcr-abl * 4. изменения в HLA-системе
137) Критерии прогрессирующей стадии хронического миелолейкоза 1. резистентный к терапии лейкоцитоз *

2. эозинофилия 3. тромбоцитоз* 4. лихорадка * 5. базофилия *

6. бласты в периферической крови более 5% 7. прогрессирующая спленомегалия *
138) Осложнения, характерные для хронического лимфолейкоза 1. тромботические

2. инфекционные* 3. кровотечения

4. аутоиммунная гемолитическая анемия* 5. злокачественные заболевания *
139) Лимфоаденопатия при хроническом лимфолейкозе характеризуется наличием 1. безболезненных лимфоузлов *

2. резкой болезненности лимфоузлов 3. спаянных между собой лимфоузлов

4. неспаянных между собой лимфоузлов * 5. мягко-эластичных лимфоузлов *

6. неподвижных плотных лимфоузлов
140) Основными синдромами в клинической картине острых лейкозов являются

1. болевой

2. анемический* 3. мочевой

4. инфекционных осложнений* 5. гемолитический

6. геморрагический* 7. гиперпластический*
141) При хроническом миелолейкозе выделяют следующие фазы 1. ремиссии

2. хроническую* 3. бластный криз*

4. рецидив заболевания 5. прогрессирующую*
142) Важные признаки хронического миелолейкоза

1. увеличение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов

2. уменьшение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов * 3. базофильно-эозинофильная ассоциация *

4. исчезновение базофилов
143) В клиническом анализе крови в хроническую фазу миелолейкоза может

наблюдаться

1. лейкоцитоз от 20 *10⁹ и выше*

2. резкий сдвиг лейкоцитарной формулы влево до ранних клеток миелоидного ряда*

3. тромбоцитоз* 4. анемия*

5. тромбоцитопения.

144) Для хронического лимфолейкоза характерно

1. повышение лейкоцитов в периферической крови* 2. сдвиг лейкоцитарной формулы влево

3. преобладание в лейкоцитарной формуле лимфоцитов* 4. лимфоаденопатия*
145) Препараты для лечения хронического лимфолейкоза 1. препараты интерферона *

2. гидроксимочевина 3. лейкеран *

4. хлорбутин *

5. циклофосфан * 6. преднизолон *
146) Для лечения геморрагического синдрома при остром лейкозе используют 1. аминокапроновую кислоту *

2. гемодез 3. гепарин

4. дицинон *


5. тромбоконцентрат *

147) При хроническом миелолейкозе отмечаются: 1. снижение активности ЩФ нейтрофилов* 2. "тени" Боткина-Гумпрехта в крови

3. эозинофильно-базофильная ассоциация * 4. спленомегалия *

5. ph-хромосома*
148) Основные диагностические тесты хронического миелолейкоза: 1. снижение щелочной фосфатазы в нейтрофилах ниже 20 ед.* 2. появление в костном мозге лимфоцитов с большими

цитоплазматическими выростами;

3. обнаружение в клетках костного мозга или крови Рh-хромосомы* 4. молекулярно-биологическое определение в интерфазных клетках

химерной abl/bcr ДНК или кодируемого ею р210-протеина*
149) Показаниями для цитостатической терапии хронического лимфолейкоза являются:

1. потеря веса более 10% от исходного* 2. возраст больного более 60 лет

3. отсутствие сопутствующей патологии 4. рост лимфоузлов и селезенки*

5. рост лейкоцитоза*
150) Неблагоприятные прогностические признаки хронического миелолейкоза: 1. возраст 60 лет и старше*

2. выраженная спленомегалия*

3. эритроцитоз в периферической крови более 7*10 ^12/л

4. бластоз в периферической крови 3% и более или в костном мозге 5% и более*

5. присоединение вторичной инфекции.
151) Для первой стадии хронического лимфолейкоза характерно: 1. абсолютный лимфоцитоз*

2. анемия

3. тромбоцитопения

4. увеличение лимфоузлов* 5. гепатоспленомегалия
152) Нарушения иммунитета, характерные для больных хроническим лимфолейкозом, проявляются в виде:

1. склонность к заболеваниям инфекционной природы (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии)*

2. предрасположенность к таким аутоиммунным осложнениям, как, например, аутоиммунная гемолитическая анемия и аутоиммунная тромбоцитопения*

3. достаточно частое обнаружение «второй опухоли» на фоне ХЛЛ, как следствия снижения противоопухолевого иммунитета*

4. аллергические реакции в виде отека Квинке, крапивницы
153) Для второй стадии хронического лимфолейкоза характерно:
126
1. лимфоцитоз в периферической крови и/или в костном мозге* 2. увеличение размеров печени и селезенки*

3. тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 100*10⁹ /л) 4. анемия (уровень гемоглобина менее 100 г/л)

5. увеличение лимфоузлов.

154) Для третьей стадии хронического лимфолейкоза характерно:

1. лимфоцитоз в периферической крови и/или в костном мозге* 2. увеличение размеров печени и селезенки;

3. тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 100*10⁹ /л) 4. анемия (уровень гемоглобина менее 100 г/л)*

5. увеличение лимфоузлов
155) Диагноз «хронического миелолейкоза, стадия бластного криза» правомерно поставить если:

1. количество бластов в периферической крови ≥ 10% 2. количество бластов в костном мозге ≥ 10%

3. количество бластов в периферической крови ≥ 15%* 4. количество бластов в костном мозге ≥ 20%*

5. количество бластов в периферической крови ≥ 20% 6. количество бластов в костном мозге ≥ 40%