Укажите номер правильного ответа Продолжительность болей в грудной клетке при стабильной стенокардии напряжения

• Название: Укажите номер правильного ответа Продолжительность болей в грудной клетке при стабильной стенокардии напряжения
• Анкор: Terapia_test.docx
• Дата: 29.03.2017
• Размер: 1.34 Mb.
• Имя файла: Terapia_test.docx
• Тип: Документы; #4324
• страница: 25 из 34

156) Приобретенные формы геморрагических диатезов 1. гемофилия А и В

2. болезнь Верльгофа * 3. болезнь Виллебранда

4. болезнь Шенлейн-Геноха * 5. болезнь Рандю-Ослера
157) Пятнисто-петехиальный тип кровоточивости характеризуется 1. удлинением времени свертывания крови

2. удлинением времени кровотечения * 3. синячковой геморрагической сыпью* 4. кровотечениями *

5. симметричной сыпью
158) Гематомный тип кровоточивости характеризуется 1. экхимозами

2. кровоизлияниями в мягкие ткани, суставы * 3. петехиальными геморрагиями

4. кровотечениями *

5. удлинением времени кровотечения
159) При геморрагическом васкулите наблюдается 1. симметричная мелкоточечная сыпь *

2. пятнисто-петехиальная сыпь 3. зуд кожи

4. сыпь не исчезает при надавливании *

5. сыпь не выступает над поверхностью кожи *

160) Выберите правильные утверждения о этиопатогенезе гемофилии А

1. ген гемофилии А локализован на Х-хромосоме. * 2. ген гемофилии А локализован на Y- хромосоме.

3. у женщин носителей гена половина сыновей может страдать гемофилией. * 4. по своей природе она относится к иммунокомплексным болезням.

5. все дочери больного мужчины носители гена. *

161) Ведущими симптомами гемофилий А и В являются 1.повышенная кровоточивость с первых месяцев жизни. *

2.подкожные, межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы, обусловленные ушибами, порезами, различными вмешательствами. *

3.тромбозы

4.обильные кровотечения при травмах. * 5.папулезно-геморрагическая сыпь

6.гемартрозы, с вторичными воспалительными изменениями в суставах, формированием контрактур и анкилозов. *
162) Развитию аутоиммунной тромбоцитопении способствуют 1. вирусные инфекции *

2. эмоциональный стресс

3. прием лекарственных средств * 4. избыточная инсоляция *

5. гипоксия
163) Основными симптомами тромбоцитопении являются 1. гемартрозы

2. подкожные кровоизлияния, кровотечения из слизистых

3. гематурия, кровохарканье, желудочно-кишечные кровотечения * 4. пятнисто-петехиальные высыпания *

5. спленомегалия у некоторых больных *
164) Для лечения аутоиммунной тромбоцитопении используют 1. вливание тромбоцитарной массы *

2. глюкокортикостероиды *

3. цитостатики (имуран, циклофосфан) * 4. спленэктомию *

5. плазмаферез
165) Выберите верные утверждения относящиеся к этиопатогенезу геморрагического васкулита (ГВ)

1. ГВ- это множественный тромбоваскулит, поражающий сосуды кожи и внутренних органов *

2. сущность патологического процесса ГВ- образование микросгустков в сосудистом русле с последующей гипокоагуляцией, тромбоцитопенией и развитием кровотечений

3. ГВ относится к иммунокомплексным заболеваниям. *

4.иммунные комплексы и активируемый ими комплемент вызывают микротромбоваскулиты с фибриноидным некрозом, периваскулярным отеком, блокадой микроциркуляции, геморрагиями, дистрофическими изменениями *
166) Для поражения кожи при геморрагическом васкулите характерно

1. симметрично расположенные петехии, преимущественно на разгибательных поверхностях верхних и нижних конечностей, ягодицах. *
128
2. несимметрично расположенные петехии преимущетвенно на лице и туловище 3. высыпания имеют воспалительную основу *

4. высыпания полиморфны 5. высыпания мономорфны *
167) Поражение суставов при геморрагическом васкулите проявляется

1. резкой болезнностью, припухлостью, нарушением функции, которые полностью обратимы *

2. гемартрозами

3. формированием контрактур и анкилозов 4. поражением хрящевой ткани суставов

5. поражением синовиальных оболочек *

168) Абдоминальная форма геморрагического васкулита проявляется 1. кровоизлияниями в слизистую оболочку желудка, кишки, брыжейку *

2. диареей, в кале может определяться кровь *

3. сильными болями в животе, иногда симулирующими острый живот * 4. иногда- повышением температуры тела, рвотой кофейной гущей

5. метеоризмом *

169) Почечная форма геморрагического васкулита 1. часто сопровождается артериальной гипертензией *

2. протекает по типу острого или хронического нефрита *

3. иногда принимает затяжное течение с последующим развитием хронической почечной недостаточности *

4. в анализе мочи преобладает лейкоцитурия, вследствие иммунного воспаления; 5. возможен нефротический синдром *
170) Лабораторные изменения при геморрагическом васкулите характеризуются

1. гипофибриногенемией

2. гиперфибриногенемией *

3. увеличением содержания иммунных комплексов * 4. уменьшением содержания иммунных комплексов 5. гипергаммаглобулинемией *

6. гиперальбуминемией
171) Для лечения геморрагического васкулита применяют 1. гепарин п/к, в/в 7500-15000 ЕД в сутки *

2. цитостатики

3. гепариноиды- сулодексид (Весел Дуэ Ф), ломапаран (Оргаран) * 4. плазмаферез *

5. глюкокортикостероиды в высоких дозах
172) Тромбоцитопении могут быть вызваны:

1. недостаточной продукцией тромбоцитов в костном мозге* 2. образованием аутоантител к тромбоцитам*

3. повышенным разрушением тромбоцитов в селезенке* 4. переливанием крови
173) Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить: 1. при определении времени свертываемости

2. при определении времени кровотечения*
129
3. при определении тромбинового времени 4. при определении плазминогена

5. при определении фибринолиза

6. при определении уровня тромбоцитов*

174) При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре: 1. число мегакариоцитов в красном костном мозге увеличено*

2. число мегакариоцитов в красном костном мозге снижено 3. не возникают кровотечения

4. характерно увеличение печени

5. может возникнуть гипохромная анемия*
175) Противосвертывающая система представлена 1. антитромбином III*

2. плазмином*

3. простациклином* 4. фактором Хагемана

5. фактором Виллебранда

176) Признаки рецидивирующей формы аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры

1. болеют преимущественно дети

2. чередование рецидивов и ремиссий*

3. часто возникает на фоне перенесенной вирусной инфекции, приема лекарств* 4. может являться симптоматическим вариантом других заболеваний крови,

системных заболеваний*

5. является наследственным заболеванием
177) Для клинической картины аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры характерно:

1. носовые кровотечения* 2. гиперполименорея*

3. кровоточивость десен* 4. петехиальная сыпь

5. синячковая пятнистая сыпь*
178) Лабораторные критерии аутоиммунной тромбоцитопении: 1. увеличение времени кровотечения*

2. уменьшение количества тромбоцитов* 3. увеличение времени свертывания крови

4. расширение мегакариоцитарного ростка в костном мозге* 5. наличие антитромбоцитарных антител*
179) Дифференциальную диагностику аутоиммунной тромбоцитопении следует проводить с:

1. В12-дефицитной анемией* 2. тромбоцитопатией*

3. лейкозом*

4. апластической анемией* 5. склеродермией
130


180) Гемофилия А:

1. наследственное заболевание* 2. болеют чаще мужчины*

3. синтезируется неполноценный VIII фактор

4. синтезируется недостаточное количество VIII фактора* 5. может иметь ненаследственный характер
181) К клинической типичной картине гемофилии можно отнести: 1. кровоизлияния в суставы*

2. образование подкожных и межмышечных гематом* 3. синячковая сыпь

4. мелкоточечная петехиальная сыпь 5. кровотечения*
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ:

182) ВИД АНЕМИИ:	В АНАЛИЗЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
1- железодефицитная анемия 2- В12 дефицитная анемия	а) цветовой показатель понижен б) цветовой показатель повышен в) увеличение числа эритроцитов г) увеличение числа лейкоцитов д) макроцитоз

Ответ: 1-а. 2-б.

183) Форма анемии	Характеристика
1. В-12 фолиеводефицитная анемия 2. Железодефицитная анемия	а)гипохромная, гипорегенераторная, нормобластическая б)гипохромная, гиперрегенераторная, нормобластическая в)гиперхромная, дисрегенераторная, мегабластическая