Тесты по микробу, промежуток. ТЕСТЫ ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕТАЦИИ МИКРОБИОЛОГИЯ ТЕСТЫ МИКР 1 СЕМ. В основе современной таксономии микроорганизмов лежат признаки
 Скачать 0.49 Mb.
|
|
ANSWER: A К антибиотикам, синтезируемым актиномицетами, относят A) пенициллины, цефалоспорины B) макролиды, тетрациклины, аминогликозиды C) грамицидин, полимиксин D) фитонциды, эритрин ANSWER: B Антибиотики растительного происхождения называются A) лизоцимы B) фитонциды C) фунгициды D) полимиксины ANSWER: B Назовите антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки A) пенициллины, цефалоспорины, гликопептиды B) макролиды, тетрациклины, аминогликозиды C) полимиксины, полиены D) рифампицины, левомицетин ANSWER: A Назовите антибиотики, повреждающие ЦПМ A) карбопенемы, цефалоспорины B) макролиды, тетрациклины, аминогликозиды C) полимиксины, полиены D) гликопептиды, фторхинолоны ANSWER: C Антибиотики, ингибирующие синтез белка на уровне РНК-полимеразы A) полимиксины B) полиеновые антибиотики C) рифамицины D) тетрациклины ANSWER: C Антибиотики, ингибирующие синтез белка на уровне рибосом A) пенициллины, карбопенемы, цефалоспорины B) макролиды, тетрациклины, аминогликозиды C) полимиксины, грамицидин D) гликопептиды, монобактамы, оксазолидины ANSWER: B Антибиотики с микробицидным типом действия A) вызывают гибель бактерий или грибов B) задерживают рост и развитие бактерий или грибов C) вызывают летальные мутации в микробной клетке D) приводят к формированию L-форм бактерий ANSWER: A Антибиотики с микробистатическим типом действия A) вызывают гибель бактерий или грибов B) задерживают рост и развитие бактерий или грибов C) вызывают летальные мутации в микробной клетке D) повышают метаболическую активность бактерий ANSWER: B Наиболее распространённый вид лекарственной резистентности у микроорганизмов A) видовая (первичная) B) мутационная C) внехромосомная (при участии R-плазмид или транспозонов) D) модификационная ANSWER: C Наиболее частый биохимический механизм резистентности бактерий к антибиотикам A) образование ферментов, инактивирующих антибиотики B) утрата проницаемости клеточных оболочек для данного антибиотика C) нарушение специфического транспорта антибиотиков внутрь микроорганизмов D) возникновение у микроорганизмов альтернативного пути образования жизненно важного метаболита, блокированного антибиотиком ANSWER: A Бактериальные ферменты, инактивирующие антибиотики A) β-галактозидазы B) β-лактамазы C) щелочная фосфатаза, пероксидаза D) гидролазы ANSWER: B Наиболее часто для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам используют метод A) эпсилон-тест B) диско-диффузионный C) серийных разведений D) автоматизированный (в баканализаторах) ANSWER: B Наименьшее количество антибиотика (мг/л), подавляющее видимый рост микроорганизмов в питательной среде, называется A) ЕД B) МЕ C) МПК ( МИК ) D) ДLМ ANSWER: C По степени чувствительности к антибиотикам бактериальные штаммы делят на A) резистентные, промежуточные, чувствительные B) умеренно-чувствительные, высокочувствительные C) инертные, нейтральные, чувствительные D) вирулентные, невирулентные ANSWER: A Назовите учёных, принимавших участие в создании препаратов пенициллина A) П. Эрлих, И.Мечников B) А. Флеминг, Г.Флори, З.Ермольева C) Э. Ваксман, Д.Листер D) Г.Габричевский, А.Смородинцев ANSWER: B Назовите антибиотик, впервые внедрённый в лечебную практику A) стрептомицин B) эритромицин C) пенициллин D) тетрациклин ANSWER: C Изменчивость у микроорганизмов может возникать в результате A) модификаций B) мутаций C) рекомбинаций D) всего перечисленного ANSWER: D Рекомбинации - это A) включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого или обмен участками хромосом между ними B) изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака C) ненаследственные изменения какого-либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды D) перенос генетической информации от бактерии-донора к реципиенту посредством «голых» фрагментов ДНК ANSWER: A Внехромосомная генетическая информация бактерий представлена A) нуклеоидом, ядрышком B) плазмидами, транспозонами, IS-последовательностями C) вирулентных бактериофагах D) митохондриальными генами, ДНК пластид ANSWER: B Плазмида бактерий - это A) клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина B) участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется C) участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется D) фрагменты пластидной и митохондриальной ДНК, кодирующие работу дыхательной цепи и устойчивость к антибиотикам ANSWER: A Какой признак контролируют R-плазмиды A) синтез бактериоцинов B) устойчивость к лекарственным препаратам C) синтез гемолизинов D) утилизацию некоторых органических соединений. ANSWER: B Бактериоцины - это A) синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний B) антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов C) вирусы, способные лизировать бактерии D) плазмиды биодеградации ANSWER: B В результате R–S - диссоциации возникают A) L-формы бактерий B) две формы бактерий, отличающиеся по морфологическим, биохимическим, вирулентным, культуральным свойствам C) летальные или условно-летальные мутации D) новые виды микроорганизмов ANSWER: B Для S-форм бактерий характерны A) гладкие колонии с ровными краями B) шероховатые колонии с неровными краями C) колонии, по форме напоминающие «S» D) отсутствие роста на искусственных питательных средах ANSWER: A В S-форме вирулентны A) М. tuberculоsis B) Y. рestis, В. аnthracis C) С. diphtheriae D) стафилококки ANSWER: D Лизогения - это A) лизис бактерий под действием бактериофагов B) сосуществование геномов бактерии и умеренного фага в виде единой хромосомы C) передача генетического материала от одних бактерий другим с помощью бактериофагов D) способность бактериальной клетки воспринять донорскую ДНК ANSWER: B Как называется повторное заражение тем же видом возбудителя на фоне текущего заболевания A)рецидив B) реинфекция C) персистенция D) суперинфекция ANSWER: D Как называется повторное заражение организма после выздоровления тем же видом возбудителя A) рецидив B) реинфекция C) персистенция D) суперинфекция ANSWER: B Основные клинические периоды развития инфекционной болезни A) сенсибилизации, иммунопатологический, патохимический, патофизиологический B) инкубационный, продромальный, разгара и развития болезни, исхода C) инвазивный, разрешения (проявлений) D) все перечисленное ANSWER: B Способность микроорганизмов вызывать инфекционный процесс называют A) контагиозностью B) патогенностью C) вирулентностью D) токсичностью ANSWER: B Вирулентность – это A) способность возбудителя образовывать токсические продукты – токсины B) способность определенных видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним человека C) степень патогенности, связанная с живой, активно метаболизирующей клеткой возбудителя D) персистенция вирусов в организме хозяина ANSWER: C К факторам патогенности бактерий относят A) факторы адгезии и колонизации, инвазивности и агрессивности, токсины B) рибосомы, мезосомы C) ферменты патогенности, расщепляющие углеводы, аминокислот D) все перечисленное ANSWER: A Для белковых токсинов (экзотоксинов) бактерий характерна A) термолабильность, токсичность, иммуногенность, высокая специфичность, способность переходить в анатоксин B) термостабильность, отсутствие иммуногенности C) толерогенность, способность переходить в эндотоксин D) способность разрушать нуклеокапсиды ANSWER: A Анатоксин получают A) разрушением бактериальных клеток различными методами B) фильтрованием бульонной культуры возбудителя C) воздействием на экзотоксины бактерий 0,3-0,4% формалина при +39-40°С в течение 3-4 недель D) все перечисленное ANSWER: C Белковые токсины бактерий обычно A) экзотоксины B) эндотоксины C) частично секретируемые D) связанные с липополисахаридным комплексом ANSWER: A Эндотоксин имеют A) все Грам+ бактерии B) все Грам- бактерии C) вирусы D) бактериофаги ANSWER: B Ткани, лишенные физиологической защиты против определенных микроорганизмов, служащие местом его проникновения в организм хозяина A) «шоковый орган» B) «входные ворота” инфекции C) “иммунологически привилегированные органы» D) ткани внутренних органов ANSWER: B Признаки типичной манифестирующей инфекции A) отсутствие клинических признаков, протекают все фазы патогенеза заболевания, B) есть иммунологические сдвиги C) наличие клинических признаков заболевания D) 1-2 признака заболевания выпадают или проявляются в слабой форме ANSWER: B Антигенами называют A) группы молекул, характерные для микроорганизмов и связанные с их патогенностью B) высокомолекулярные соединения, специфически стимулирующие Т- и В- лимфоциты и взывающие развитие иммунного ответа C) стрессорные молекулы собственных клеток D) DAMP ANSWER: B Любой антиген должен обладать A) специфичностью B) гетерогенностью C) толерогенностью D) чужеродностью ANSWER: A Укажите основные антигены бактериальных клеток A) О-, Н-, К-антигены B) антигены главного комплекса гистосовместимости I класса C) суперкапсидные антигены D) антигены главного комплекса гистосовместимости II класса ANSWER: A Иммуногенность антигенов — это способность вызывать A) синтез специфических антител B) любую форму иммунного ответа по отношению к себе C) перестройку генов, регулирующих иммунный ответ D) формирование аутоиммунных процессов ANSWER: B Специфичность антигена обусловлена наличием в его структуре A) адъюванта B) антигенных детерминант (эпитопов) C) конъюгированного белка D) все перечисленное ANSWER: B Иммунитет — это A) способ защиты любых живых организмов от генетически чужеродных объектов B) способ защиты многоклеточных организмов от потенциально опасных клеток и молекул, необходимый для поддержания клеточного гомеостаза C) иммунная реакция организма хозяина, развивающаяся в ответ на проникновение микроорганизмов D) невосприимчивость одного вида хозяев к микроорганизмам, паразитирующим у другого вида ANSWER: B По происхождению иммунитет подразделяют на A) активный и пассивный B) врожденный и адаптивный C) первичный и вторичный D) антиинфекционный, противоопухолевый, трансплантационный ANSWER: B Молекулами-мишенями иммунитета являются A) антигены, патогенассоциированные молекулярные паттерны (PAMP), стрессорные молекулы и образцы опасности (DAMP) B) антигены, антитела, клеточная стенка C) стрессорные молекулы, интерферон D) клетки "забарьерных органов" ANSWER: A Патогенассоциированные молекулярные паттерны (PAMP) — это A) группы молекул, характерные для больших групп микроорганизмов и связанные с их патогенностью B) мембранные молекулы собственных клеток, сигнализирующие об их трансформации, повреждении С) мембранные молекулы собственных клеток, инфицированные внутриклеточными паразитами D) высокомолекулярные соединения, способные специфически взаимодействовать с иммунокомпетентными клетками, вовлекая их в иммуногенез ANSWER: A Врожденный иммунитет A) генетически обусловлен B) факторы формируются в период внутриутробного развития C) факторы постоянно присутствуют в онтогенезе вне зависимости от наличия биологической агрессии D) все перечисленное ANSWER: D К гуморальным факторам врожденного иммунитета относят A) комплемент, цитокины, нормальные антитела B) гормоны, сиаловую кислоту, нейроминидазу C) специфические антитела., Т-и В-лимфоциты D) нейтрофилы, макрофаги, мастоциты ANSWER: A Система комплемента A) низкомолекулярные белки, регулирующие взаимодействие клеток в иммунном ответе B) растворимые белки сыворотки крови, предназначенные для распознавания и связывания антигенов C) каскадная система термолабильных белков сыворотки крови и клеточных мембран, участвующих в реализации врожденного иммунитета D) белки острой фазы воспаления ANSWER: C Назовите пути активации системы комплемента A) классический, альтернативный, лектиновый B) мембраноатакующий, пассивный, активный C) врожденный, адаптивный D) экстренный, воспалительный ANSWER: A Активации комплемента по классическому пути A) узнавание углеводов и образование комплекса с маннозосвязывающим белком сыворотки крови B) узнавание комплекса антиген-антитело, связывание с компонентом С1 C) гидролиз C3 обычно непосредственно на липополисахариде клеточной стенки Гр-бактерий D) взаимодействие с молекулами иммуноглобулинов ANSWER: B Биологическим эффектом активации системы комплемента не является A) стимуляция выработки антител B) опсонизация клеток-мишеней с последующим усилением интенсивности их фагоцитоза C) участие в развитии реакций воспаления за счет хемотаксического и сосудорасширяющего действия D) лизис клеток-мишеней ANSWER: A Цитокины — это A) растворимые белковые молекулы сыворотки крови, предназначенные для распознавания и связывания антигенов B) низкомолекулярные белки, регулирующие межклеточные взаимодействия при формирования воспаления, иммунного ответа, гемопоэзе C) каскадная система термолабильных белков сыворотки крови и клеточных мембран, участвующих в реализации врожденного иммунитета D) белки острой фазы воспаления ANSWER: B Структурно-функциональные семейства цитокинов A) интерфероны, интерлейины, факторы некроза опухолей B) цитокины Т-хелперов C) гемопоэтины, хемокины D) все перечисленное ANSWER: D При фагоцитозе происходит A) внеклеточный киллинг B) внутриклеточный киллинг C) контактный цитолиз D) все перечисленное ANSWER: B К «профессиональным» фагоцитам относят A) дендритные, тучные клетки B) нейтрофилы, моноциты/макрофаги C) эозинофилы, базофилы D) нормальные киллеры ANSWER: B Основные варианты опсонизации A) антителами класса G, фрагментом комплемента С3в B) антителами класса M, нормальными антителами C) цитокинами, гормонами D) интерлейкинами, хемокинами ANSWER: A Механизмы киллинга (разрушения) микроорганизмов в фаголизосомах A) активные формы кислорода и галоидсодержащих соединений B) активные формы азота C) бактерицидные пептиды, катионные белки, ферменты D) все перечисленное ANSWER: D Фагоцитоз, заканчивающийся цитолизом патогенов, называется A) завершенным B) незавершенным C) активным D) абортивным ANSWER: A Заболевания, при которых фагоцитоз носит незавершенный характер A) туберкулез, менингококковые, гонококковые, вирусные инфекции B) бронхиальная астма, атопический дерматит C) аутоиммунные и лимфопролиферативные заболевания D) все перечисленное ANSWER: A Результат активации факторов врожденного иммунитета в ответ на проникновение патогенов A) иммунный ответ на антиген B) реакция инфекционного воспаления C) реакции гиперчувствительности D) аутоиммунные процессы ANSWER: B К центральным органам иммунной системы человека относя A) красный костный мозг и тимус B) лимфатические узлы и селезенку C) скопления лимфоидной ткани в слизистых оболочках и коже D) все перечисленное ANSWER: A К периферическим органам иммунной системы млекопитающих относят A) лимфатические узлы, селезенка, MALT, лимфоциты кожи B) костный созг C) тимус D) костный мозг, печень, селезенка ANSWER: А Укажите основные функции иммунной системы A) распознавание и уничтожение потенциально опасных объектов, формирование иммунологической памяти B) участие в репарационных процессах и морфогенезе C) формирование неаллергической гиперчувствительности D) все перечисленное ANSWER: A Основной функцией периферических органов иммунной системы является A) созревание клеток иммунной системы (иммунопоэз) B) развитие реакции инфекционного воспаления C) формирование иммунного ответа на антиген (иммуногенез) D) селекция аутореактивных клонов лимфоцитов ANSWER: C Назовите иммунокомпетентные клетки A) моноциты/макрофаги, эозинофилы B) тучные клетки, базофилы, дендритные клетки C) Т- и В-лимфоциты D) макрофаги, моноциты, нормальные киллеры ANSWER: C Укажите основные субпопуляции αβ Т-лимфоцитов A) Т-хелперы (1,2,17), цитотоксические, Т-регуляторные B) нормальные киллеры, лимфоциты маргинальной зоны селезенки C) клетки Купфера, клетки Лангерганса D) все перечисленное ANSWER: A Укажите маркеры Т-хелперов A) CD3, CD4 B) CD3, CD8 C) CD3, CD4,CD25 D) CD19, CD20 ANSWER: A Регуляторные Т-клетки A) направляют развитие иммунного ответа по антителозависимому (гуморальному) типу B) участвуют в развитии реакции воспаления C) ограничивают иммунный ответ на заключительных этапах в отношении чужеродных антигенов, антигенов пищи и симбионтов D) участвуют в развитии аутоиммунных процессов ANSWER: C Мембранные маркеры всех зрелых В-лимфоцитов A) CD19/20 B) CD3, CD4, CD8 C) CD4, CD25,CD125 D) CD 16, CD56 ANSWER: A |