В соляная кислота
Скачать 30.98 Kb.
|
б) гидроксид калия; в) соляная кислота; г) метилоранж.
б) гидроксид калия; в) соляная кислота; г) метилоранж.
а) рН>7;б) рН< 7; в) рН=7
а) добавление одного из растворов к другому при постоянном наблюдении результата; б) добавление одного из растворов к другому небольшими порциями при постоянном наблюдении результата; в) определение точных объемов растворов титранта и анализируемого вещества. г) точное определение объема раствора химического реактива с известной концентрацией, который необходим для полного протекания реакции с данным объемом анализируемого вещества.
б) 1/2 в)1/3 г) ¼ д)1/5
А) 1; б) 1/2; в) 1/3; г)1/4; д) 1/6
б) 1/2; в) 1/3; г)1/4; д) 1/5
а) 1;б) 1/2; в) 1/3; г)1/4; д) 1/5
а) первое начало термодинамики; б) второе начало термодинамики; в) третье начало термодинамики; г) закон Гесса; д) объединенное уравнение первого и второго начал термодинамики.
а) функция состояния, изменение которой равно теплоте изобарного процесса;б) функция состояния, изменение которой равно теплоте изохорного процесса; в) функция состояния, изменение которой равно работе, совершаемой системой в изобарно-изотермических условиях; г) функция состояния, изменение которой равно работе, совершаемой системой в изохорно-изотермических условиях; д) функция состояния, изменение которой равно отношению теплоты необратимого изотермического процесса к температуре.
а) CO(г) +0,5O2(г) CO2 (г); б) С (граф) + O2(г) CO2 (г); в) CН4(г) + 2O2(г) CO2 (г) + 2H2O(ж); г) С6Н12О6 (тв) + 6O2(г) 6CO2 (г) + 6H2O(ж). д) С2Н4(г) + О2(г) 2СО2(г) +2Н2О(ж).
а) самопроизвольное протекание реакции возможно при любой температуре; б) самопроизвольному протеканию реакции способствует повышение температуры; в) самопроизвольному протеканию реакции способствует понижение температуры; г) самопроизвольное протекание реакции возможно только при условии ΔНТΔS; д) самопроизвольное протекание реакции невозможно ни при каких условиях.
б) Са (ОН)2 (тв) СаО (тв) + Н2О (ж) в) 2Н2(г) + О2(г) 2 Н2О (г) г) 3Н2(г) + N2(г) 2 NН3(г) д) NН4Cl(тв) NН3(г) + НCl (г)
а) уменьшение энергии Гиббса б) увеличение энергии Гиббса в) увеличение энтропии г) минимальное значение энергии Гиббсад) максимальное значение энтропии
а) выделение теплоты; б) уменьшение энтальпии; в) увеличение энтропии; г) уменьшение энергии Гиббса;д) увеличение энергии Гиббса.
а) ΔG=0; W=0; б) ΔG=0; W0; в) ΔG0; W0; г) ΔG0; W0; д) ΔG0; W=0.
б) имеет размерность скорости реакции; в) имеет разные размерности в зависимости от порядка кинетического уравнения;г) имеет размерность времени; д) величина безразмерная.
а) сумму показателей степени в кинетическом уравнении; б) число частиц, участвующих в элементарном акте реакции;в) явление участия в элементарном акте реакции только молекул; г) отношение молярных концентраций вещества до и после реакции; д) превращение ионов реагирующих веществ в молекулы продуктов.
а) энтальпия активированного комплекса; б) минимальный избыток энергии частиц относительно средней энергии частиц, чтобы при их столкновении произошла реакция;в) минимальная суммарная кинетическая энергия частиц, необходимая для того, чтобы при их столкновении произошла реакция; г) избыток энергии Гиббса, необходимый для непрерывного протекания химического превращения; д) разность между потенциальной энергией продуктов реакции и исходных веществ.
а) сумма всех стехиометрических коэффициентов в уравнении химической реакции б) число частиц, участвующих в элементарном акте реакции в) последовательность записи веществ в уравнении химической реакции г) сумма показателей степени при концентрациях в кинетическом уравнениид) сумма стехиометрических коэффициентов в левой части уравнения реакции
а) скорость реакции линейно зависит от c(S);б) скорость реакции не зависит от c(S); в) скорость реакции максимальна; г) скорость реакции равна половине максимальной; д) скорость реакции нелинейно изменяется с изменением c(S);
а) концентрации фермента, при которой скорость реакции максимальна; б) скорости образования фермент-субстратного комплекса; в) концентрации субстрата, при которой скорость реакции максимальна; г) концентрации субстрата, при которой скорость реакции достигает половины максимальной величины;д) концентрации субстрата, равной половине исходной концентрации.
а) 10; б) 8;в) 9; г) 15; д) 4.
б) константа скорости реакции; в) механизм реакции; г) порядок кинетического уравнения реакции; д) выход продукта реакции.
а) сахароза; б) рибоза; в) глюкоза; г) мочевина;д) фруктоза.
а) хлорид калия; б) сульфат магния; в) хлорид магния;г) мочевина; д) сахароза.
а) глюкозы; б) мочевины; в) сахароза; г) фруктоза; д) рибоза.
б) давление насыщенного пара, осмотическое давление; в) понижение температуры замерзания, осмотическое давление;г) температура кипения, температура замерзания; д) понижение давления насыщенного пара, осмос.
б) глицерина;в) фосфорной кислоты; г) сульфата калия; д) нитрата бария?
а) свойства, зависящие от природы растворенного вещества и не зависящие от концентрации растворенного вещества; б) свойства, зависящие от природы растворителя и не зависящие от концентрации растворенного вещества; в) свойства, зависящие от концентрации кинетически активных частиц и не зависящие от природы растворенного вещества;г) свойства, не зависящие от концентрации растворенного вещества.
а) гемолиз; б) плазмолиз; в) лизис; г) эритроциты сохраняют свой размер.
а) гемолиз; б) плазмолиз;в) лизис; г) эритроциты сохраняют свой размер.
а) муравьиную (Ка = 1,79 10-4); б) фосфорную (Ка = 7,24 10-3); в) пропановую (Ка = 1,35 10-5); г) сероводородную (Ка = 1,05 10-7); д) уксусную (Ка = 1,74 10-5);
а) раствор, содержащий буферную систему; б) раствор, содержащий соль, гидролизующуюся по аниону; в) раствор, содержащий не гидролизующуюся соль; г) раствор, содержащий соль, гидролиз которой подавлен ионом водорода;д) раствор, содержащий основание, ионизация которого подавлена одноименным ионом.
а) фосфат-ион; б) дигидрофосфат-ион;в) гидроксид-ион; г) ион гидроксония; д) сульфат-ион.
а) угольная; б) муравьиная; в) фосфорная; г) сероводородная; д) хлорноватистая.
а) Ацетатная;б) Белковая; в) Гидрокарбонатная; г) Гемоглобиновая; д) Аминокислотная
б) гемоглобиновая; в) фосфатная; г) белковая; д) аммиачная.
б) аммиак и хлорид аммония;в) соляная кислота и хлорид натрия; г) соляная кислота и уксусная кислота; д) гидроксид натрия и хлорид натрия.
а) 1 ммоль NH3 + 1 ммоль HCl; б) 1 ммоль NH3 + 20 ммоль NH4Cl; в) 1 ммоль NH3 + 1 ммоль NaOH; г) 1 ммоль NH3 + 5 ммоль СH3NH3Cl; д) 1 ммоль NH3 + 0,1 ммоль HBr;
а) кальция; б) свинца; в) бария; г) магния; д) кадмия
а) сульфат стронция; б) сульфат бария; в) оксалат кальция; г) карбонат кальция; д) оксалат бария.
а) AgCl б) AgBr в) AgI г) AgCN д) AgSCN
а) серебра;б) таллия; в) железа (II); г) меди (II); д) свинца (II),
а) Cu2+ б) Ba2+ в) Mg2+ г) Ca2+
а) кальция; б) бария; в) хрома; г) железа (III);д) меди (II).
а) [Hg(NH3)4]2+ б) [Hg (SCN)4]2 в) [HgBr4]2 г) [HgI4]2д) [Hg Цитрат]- 12. 4 Укажите комплексное соединение, для которого степень окисления комплексообразователя совпадает с зарядом комплексного иона, если оксалат-, салицилат-ионы имеют заряд -2. а) триоксалатоманганат (III) калия; б) тетракарбонилникель;в) дисалицилатокупрат (II) калия; г) диамминдихлор меди (II); д) дихлордиамминплатина(II);
r а) ro( [Fe(CN)6]3/[Fe(CN)6]4) =+0,36 В ; б) o( Hg2+/Hg)=+0,80В; в) ro( [Co(NH3)6]3+/[Сo(NH3)6]2+)=+0,10В;r г) o( Cu+/Cu )=+0,53В; д) o( CI /2CI-)=+1,36В. r 2
4 а) ro (MnO4/MnO 2)=+0,56 В; б) o ([Co(NH ) ]3+/[Сo(NH ) ]2+)= +0,1 В; r 3 6 3 6 r r в) ro (Tl3+/Tl+)=+1,25В; г) o (S/S2-)= -- 0,48В; д) o( Sn2+/Sn)= - 0,14В.
б) добавления к системе избытка раствора, содержащего CN; в) увеличении температуры;г) увеличении рН раствора; д) уменьшении рН раствора.
o (Cu2+/ Cu+)=+0,54 В; o (Сl / 2CI-)=+1,36 В; o (МnO / МnO 2)=+0,56 В; o(метиленового r r 2 синего)=+0,01 В.: r 4 4 r а) Cu2+, входящий в состав гемоцианина б) Сl2в) МnO4 г) метиленовый синий.
а) метанол; б) гексанол; в) этанол; г) пропанол; д) пентанол.
а) уменьшения поверхности;б) увеличения поверхности; в) уменьшения температуры; г) увеличения давления; д) перераспределения молекул между объемом фазы и поверхностным слоем.
б) Н2О - С; в) О2 – N2;г) Н2О - O2; д) C - Zn.
а) масляная кислота; б) 6-аминогексановая кислота;в) пропанол-2; г) гексанол-1; д) н-бутиламин.
а) явление перемещения дисперсионной среды относительно дисперсной фазы в электрическом поле; б) явление перемещения дисперсной фазы относительно дисперсионной среды в электрическом поле; в) явление перемещения электронов во внешнем электрическом поле; г) явление перемещения частиц дисперсной фазы золя через мембрану; д) процесс диффузии коллоидных частиц через полупроницаемую мембрану.
а) с жидкими дисперсионной средой и дисперсной фазой; б) с газообразной дисперсной фазой; в) с газообразной дисперсионной средой; г) с жидкой дисперсионной средой и твердой дисперсной фазой;д) с твердой дисперсионной средой и жидкой дисперсной фазой.
б) от 10-7 до 10-5 м;в) меньше 10 –9 м; г) от 10-9 до 10-7м; д) от 10-9 до 10-5м
а) CuSO4; б) Fe2(SO4)3; в) K3PO4;г) FeCl2; д) АIBr3.
а) величина предэкспоненциального множителя в уравнении Аррениуса; б) энергия активации реакции; в) константа скорости реакции; г) константа равновесия реакции; д) энтальпия реакции.
а) общее число столкновений между частицами в системе;б) долю благоприятно ориентированных частиц в момент столкновения; в) зависимость энергии активации от температуры; г) зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ; д) долю активных столкновений частиц в системе.
а) природы катализатора; б) температуры;в) концентрации катализатора; г) площади поверхности каталитического материала;д) давления.
а) природы катализатораб) концентрации катализатора в) площади поверхности катализатора г) атмосферного давления д) температуры
r 4 2 r 2 =+0,54В; o(Br /2Br-)=+1,09В; o(CI /2CI-)=+1,36В; o(Fe3+/Fe2+)=+0,77В; o(Co3+/Co2+)=+1,81В. r 2 r 2 r r а) KMnO4 + FeCl2 ; б) KMnO4 + КCl ; в) KMnO4 + KI ;г) KMnO4 + СоCl2 ; д) KMnO4 + KBr .
r 2 r r 4 4 )=+0,56 В; o (Sn4+/ Sn2+)=+0,56 В; o (Cr3+/ Cr2+)= - 0,41 В; o (Со2+/ Со0)= - 0,29 В; r r r а) МnO42 до МnO4 б) Cr2+ до Cr3+; в) Fе2+ до Fе3+; г) Sn2+ до Sn4+; д) Со0 до Со2+.
r r а) процесс не идет; б) процесс идет самопроизвольно;в) процесс идет при избытке ионов Fе3+; г) процесс идет при избытке ионов Fе2; д) процесс идет при избытке ионов Sn 2+
r 2 В; o (Co3+/ Co)=+0,46 В; o (Fe3+/ Fe)= -0,04 В; o (Mn3+/ Mn2+)=+1,51 В; o (TI3+/ TI)= +1,25 В/ r r r r а) кобальт (III); б) железо (III); в) марганец (III); г) таллий (III);
а) сильную кислоту; б) слабую кислоту;в) соль, гидролизующуюся по катиону; г) соль, гидролизующуюся по аниону; д) не гидролизующуюся соль.
а) сильное основание; б) слабое основание;в) соль, гидролизующуюся по катиону; г) соль, гидролизующуюся по аниону; д) не гидролизующуюся соль.
а) серная кислота; б) гидроксид калия; в) хлорид аммония;г) плавиковая кислота; д) перманганат калия?
а) раствора щелочи раствором сильной кислоты;б) раствора слабого основания раствором сильной кислоты; в) раствора слабой кислоты раствором сильного основания;г) раствора слабого основания раствором слабой кислоты
а) уменьшают поверхностное натяжение воды; б) увеличивают поверхностное натяжение воды; в) адсорбируются положительно; г) адсорбируются отрицательно; д) концентрация в объеме выше, чем в поверхностном слое.
а) удельная поверхность адсорбента; б) природа растворителя;в) природа адсорбента; г) температура; д) концентрация адсорбтива
б) увеличивают поверхностное натяжение;в) адсорбируются положительно; г) адсорбируются отрицательно;д) концентрация в объеме выше, чем в поверхностном слое.
а) поверхностная активность уксусной кислоты больше в 3 раза; б) поверхностная активность уксусной кислоты меньше в 9 раз;в) поверхностная активность уксусной кислоты меньше в 30 раз; г) поверхностная активность бутановой кислоты больше в 3 раза; д) поверхностная активность бутановой кислоты больше в 10 раз;
б) частицы дисперсной фазы не видны в обычный микроскоп; в) опалесценция, эффект Тиндаля; г) седиментационная устойчивость; д) частицы дисперсной фазы задерживаются обычным бумажным фильтром.
а) размер коллоидных частиц; б) соотношение плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды; в) температура; г) частичная концентрация коллоидного раствора; д) вязкость дисперсионной среды.
а) метод диализа; б) метод гидролиза; в) метод восстановления; г) метод пептизации. д) метод замены растворителя.
а) диализ; б) фильтрация; в) центрифугирование; г) электродиализ; д) ультрафильтрация.
Ответ: 1-в,д; 2-в,дв) бромид натрия; д) хлорид аммония.
в) разбавление раствора;
г) добавление неэлектролита.
г) Na3PO4
в) CH3COONa
г) [Cu(NH3)4]Cl2 Ответ: 1-б,г; 2-б,г
4 1 ммоль H2PO – + 1 ммоль KOH; а) раствор гидролизующейся соли; 4 1 ммоль H2PO – + 3 ммоль KOH; в) раствор соли, гидролиз которой подавлен сильным основанием. 4 1 ммоль H2PO – + 0,5 ммоль NaOH; б) раствор, содержащий буферную систему;
4 2 3 4 Н2РО – + Н О Н О+ + НРО 2–; в) ионизация слабой кислоты;
4 HPO42- + H2O PO 3- + H3O+ в) ионизация слабых кислот 4 PO43- + H3O+ HPO 2- + H2O б) нейтрализация
4 2 4 3 Н2РО – + Н О НРО 2– + Н О+; в) ионизация анионной формы кислоты; 3 2 НСО3– + ОН– СО 2– + Н О; а) нейтрализация анионной формы кислоты;
ионы железа (П) не образуют комплексы с аммиаком, фторид-ионами.
г) фторид натрия; д) ЭДТА натрия,
в) тиоцианат натрия;
в) потенциал электрода зависит от активности катиона в растворе г) потенциал электрода зависит от активности аниона в растворе;
а(КCl) = 1 моль/л
1) иодид калия в кислой среде – бурое окрашивание; в) NaNO3 д) Fe 2(SO4)3 перманганат калия в кислой среде – обесцвечивание; а) Na2C2O4 б) NaHSO3
г) тиосульфат
|