Главная страница

V1 Общая фармакология


Скачать 441.96 Kb.
НазваниеV1 Общая фармакология
Дата22.04.2021
Размер441.96 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаekzamen_po_farme.docx
ТипДокументы
#197385
страница16 из 25
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   25

-:атропин

-:скополамин

+:тропикамид (мидриацил)

-:гоматропин

I:

S: М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры:

-:платифиллин

-:атропин

-:скополамин

+:метоциния йодид (метацин)

I:

S:Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению:

L1:ипратропия бромид (атровент)

L2:прозерин (неостигмин)

L3:цитизин (цититон)

R1:бронхообструктивный сидром

R2:атония кишечника и мочевого пузыря

R3:угнетение дыхательного центра

R4:исследование глазного дна

I:

S: Эффект, возникающий при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев:

-:замедление проводимости в миокарде

-:увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение сократимости гладкой мускулатуры

+:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке

-:стимуляция психомоторных функций

I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов:

-:мидриаз, циклоплегия

+:тахикардия и улучшение проводимости

-:снижение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение секреции экзокринных желез

-:стимуляция психомоторных функций

I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов:

-:брадикардия

-:повышение секреции экзокринных желез

+:торможение секреции желез

+:расслабление гладкой мускулатуры

-:стимуляция психомоторных функций

I:

S: Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении:

+:повышение внутриглазного давления

-:сужение зрачка (миоз)

-:снижение внутриглазного давления

-:спазм аккомодации

+:мидриаз длительностью до 6 часов

-:мидриаз длительностью до 10 суток

I:

S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:

-:мидриаз кратковременный

-:снижение внутриглазного давления

+:паралич аккомодации длительный

+:мидриаз длительный

-:миоз, снижение внутриглазного давления

+:возможно повышение внутриглазного давления

I:

S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин):

-:угнетает психомоторные функции

-:не расслабляет гладкую мускулатуру

-:сильнее подавляет секрецию желез

-:сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры

+:не проникает в ткани глаза и мозг

I:

S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина:

-:выраженным гастроцитопротекторным действием

-:селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт

+:избирательным бронхолитическим действием

I:

S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное:

-:бронхолитическое действие

+:гастроцитопротекторное действие

-:спазмолитическое действие

-:психостимулирующее

I:

S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:

-:платифиллин

-:метоциния йодид (метацин)

+:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин)

-:ипратропия бромид (атровент)

-:пирензепин (гастроцепин)

I:

S: Атропин, метацин применяют при нарушениях сердечного ритма:

-:синусовой тахикардии

-:мерцательной аритмии

+:синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах

-:желудочковых экстрасистолиях

I:

S: Противопоказание для назначения М-холиноблокаторов:

-:атриовентрикулярная блокада

-:язвенная болезнь желудка

+:глаукома

-:гиперсекреция слюнных желез

I:

S: Установите соответствие лекарственного препарата и его механизма действия:

L1:армин

L2:неостигмин (прозерин)

L3:пилокарпин

R1:необратимый ингибитор ХЭ

R2:обратимый ингибитор ХЭ

R3:м-холиномиметик

R4:м-холинолитик

I:

S: Секрецию слюнных желез м-холиноблокаторы:

-:повышают

-:не изменяют

+:уменьшают

I:

S: м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов:

-:повышают

+:уменьшают

-:не изменяют

I:

S: тонус мускулатуры мочевого пузыря атропин:

-:повышает

+:уменьшает

-:не изменяет

I:

66 S: Действие м-холиноблокаторов на пищеварительный тракт сопровождается:

-:усилением тонуса

-:стимуляцией перистальтики

+:ослаблением тонуса

+:торможением перистальтики

-:усилением секреции желез

+:снижением секреции желез

I:

S: Ингаляционный м-холиноблокатор, эффективный при бронхоспазмах:

-:пирензепин (гастроцепин)

-:тропикамид (мидриацил)

-:атропин

+:ипратропия бромид (атровент)

I:

S:Установите соответствие показаний к назначению лекарственных средств:

L1:атропина сульфат

L2:неостигмин (прозерин)

L3:дипироксим

R1:отравление ядом мускарином

R2:апноэ, вызванное антидеполяризующим релаксантом

R3:отравление фосфорорганическим ядом

R4:сосудистая гипертензия

I:

S: Ганглиоблокаторы (шишроний, бензогексоний) блокируют:

-:мышечные Н-холинорецепторы

+:нейрональные Н-холинорецепторы

-:выделение ацетилхолина из нервных окончаний

-:М-холинорецепторы

I:

S: Для управляемой гипотензии во время хирургических операций можно назначить:

-:азаметония бромид (пентамин)

+:трепирия йодид (гигроний)

-:пахикарпина гидройодид

-:суксаметония йодид (дитилин)

I:

S: Ганглиоблокаторы могут быть назначены для:

-:лечения глаукомы

+:купирования гипертонического криза

-:повышения артериального давления

-:стимуляции секреции слюнных желез

I:

S: Ганглиоблокаторы противопоказаны при:

-:спастической непроходимости кишечника

-:бронхоспастических состояниях

-:гипертоническом кризе

+:паралитической непроходимости кишечника

I:

S:Пипекурония бромид (Ардуан), тубокурарин:

-:мирелаксанты деполяризующего действия

-:ганглиоблокаторы

-:антихолинэстеразные средства

-:м-холиноблокаторы

+:миорелаксанты антидеполяризующего действия

I:

S: Курареподобные средства вызывают расслабление скелетной мускулатуры в результате блокады:

+:мышечных Н-холинорецепторов

-:нейрональных Н-холинорецепторов

-:выделения ацетилхолина

-:М-холинорецепторов

I:

S: Суксаметония йодид (дитилин) в мионевральном синапсе:

-:конкурирует с ацетилхолином за рецептор

+:вызывает стойкую деполяризацию

-:блокирует выделение ацетилхолина

I:

S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют:

-:аналептиками

-:Н-холиномиметиками прямого действия

-:антихолинэстеразными средствами

+:переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах}

V3: {адрено- и симпатомиметические средства}

I:

102 S: Альфа-, бета-адреномиметик:

-:фенотерол (беротек)

-:нафазолин (нафтизин)

+:Эпинефрин (адреналин)

-:изопреналин (изадрин)

I:

S: Установите соответствие препаратов и их эффектов:

L1:сальбутамол (вентолин)

L2:изопреналин (изадрин)

L3:фенилэфрин (мезатон)

R1:расширение бронхов

R2:тахикардия, бронходилатация

R3:сосудистая гипертензия, брадикардия

R4:сосудистая гипотензия

I:

S:Альфа2-адреномиметик:

-:добутамин (добутрекс)

-:фенилэфрин (мезатон)

-:Эпинефрин (адреналин)

-:изопреналин (изадрин)

+:ксилометазолин (галазолин)

I:

S: Бета2-адреномиметик:

-:ксилометазолин (галазолин)

+:сальметерол (сервент)

-:эпинефрин (адреналин)

-:изопреналин (изадрин)

I:

S: Неизбирательный бета1, бета2-адреномиметик:

-:эфедрин

-:фенилэфрин (мезатон)

-:эпинефрин (адреналин)

+:изопреналин (изадрин)

-:формотерол (форадил)

I:

S: Сальбутамол и фенотерол:

+:бета2-адреномиметики

-:бета1-адреномиметики

-:альфа1-адреномиметики

-:бета1 и бета2-адреномиметики

-:альфа, бета-адреномиметики

I:

S: Адреномиметик прямого типа действия:

+:непосредственно стимулирует адренорецепторы

-:угнетает нейрональный захват норадреналина

-:усиливает высвобождение норадреналина из окончаний адренергических нервов

-:ингибирует фермент МАО

I:

S: Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон):

+:суживает сосуды

-:расширяет сосуды

-:понижает артериальное давление

+:повышает артериальное давление

-:вызывает миоз

+:вызывает мидриаз

I:

S: Эпинефрин (адреналин) тонус бронхов:

-:увеличивает

+:уменьшает

-:не изменяет

I:

S: Тонус бронхов бета2-адреномиметики:

+:уменьшают

-:увеличивают

-:не изменяют

I:

S: Тонус и сократительную активность миометрия бета2-адреномиметики:

-:увеличивают

+:уменьшают

-:не изменяют

I:

S: Эпинефрин (Адреналин) является:

-:неселективным альфа-адреномиметиком

+:неселективным альфа и бета- адреномиметиком

-:неселективным бета-адреномиметиком

-:селективным бета-2 адреномиметиком

-:селективным альфа-2 адреномиметиком

I:

S: Норэпинефрин (Норадреналин) стимулирует:

-:бета-1-адренорецепторы

+:альфа-1,2 и бета-1 адренорецепторы

-:альфа и бета-адренорецепторы

-:альфа-1,2 и бета-1,2 адренорецепторы

-:альфа-1-адренорецепторы

I:

S: Фенилэфрин (Мезатон) стимулирует:

-:бета-1-адренорецепторы

-:альфа и бета-адренорецепторы

-:альфа-1,2-адренорецепторы

-:бета-1,2,3-адренорецепторы

+:альфа-1-адренорецепторы

I:

S: Добутамин в малых концентрациях преимущественно стимулирует:

-:альфа-1 и бета-1-адренорецепторы

-:бета-2 адренорецепторы

+:бета-1 адренорецепторы

-:альфа-1-адренорецепторы

I:

S: Изопреналин (Изадрин) стимулирует:

-:бета-1-адренорецепторы

-:альфа-1 и бета-1-адренорецепторы

-:альфа и бета-адренорецепторы

+:бета-1,2,3-адренорецепторы

-:альфа-1-адренорецепторы

I:

S: Эффект стимуляции постсинаптических альфа-1-адренорецепторов:

-:повышение возбудимости, сократимости миокарда

-:снижение артериального давления

+:повышение артериального давления

-:расширение бронхов

I:

S: Эффекты стимуляции бета-1-адренорецепторов:

+:повышение автоматизма и проводимости в миокарде

-:расслабление бронхов, матки, кишечника

+:увеличение сердечного выброса

-:снижение артериального давления

-:снижение автоматизма и проводимости в миокарде

I:

S: Эффект стимуляции альфа-2-адренорецепторов нейронов ядер солитарного тракта в структурах продолговатого мозга:

-:повышение возбудимости, сократимости миокарда

-:расслабление бронхов, матки, кишечника

-:повышение артериального давления

+:снижение артериального давления

I:

S: Эффекты стимуляции бета-2-адренорецепторов:

-:повышение возбудимости миокарда

+:снижение тонуса бронхов

+:снижение тонуса матки

-:уменьшение частоты сердечных сокращений

I:

S: Резорбтивный эффект фенилэфрина (мезатона):

-:тахикардия

-:повышение сократимости миокарда

-:снижение диастолического и среднего АД

+:длительное повышение систолического АД

I:

S: Эпинефрин (Адреналин) применяют для купирования:

-:гипергликемической комы

-:тахикардии

+:анафилактического шока

-:отека легких

I:

S: Норэпинефрин (Норадреналин) назначают с целью купирования:

-:анафилактического шока

-:сосудистого коллапса на фоне наркоза

-:гипогликемической комы

+:сосудистого коллапса при травмах и интоксикациях

I:

S: Фенилэфрин (Мезатон) используют для купирования:

-:анафилактического шока

+:сосудистого коллапса на фоне наркоза

-:бронхоспазма

-:гипогликемической комы

I:

S: После фазы повышения АД, может развиваться вторичный коллапс при введении:

-:норэпинефрина (норадреналин)

-:фенилэфрина (мезатон)

+:эпинефрина (адреналин)

-:добутамина (добутрекс)

-:эфедрина

I:

S: Адреномиметик, который нельзя вводить под кожу, - это:

+:норэпинефрин (норадреналин)

-:фенилэфрин (мезатон)

-:эпинефрин (адреналин)

-:эфедрин

I:

S:Установите соответствие препаратов и их рецепторного действия:

L1:клонидин (клофелин)

L2:доксазозин (кардура)

L3:фенотерол (беротек)

R1:агонист пре- и внесинаптических альфа-2-адренорецепторов

R2:блокатор постсинаптических альфа-1-адренорецепторов

R3:агонист постсинаптических бета-2-адренорецепторов

R4:агонист бета-1-адренорецепторов

I:

S: Нафазолин (нафтизин), ксилометазолин (галазолин) назначают:

-:для ликвидации бронхоспазма

-:для купирования сосудистого коллапса

+:при острых ринитах, ларингитах, синуситах

-:для купирования угрозы преждевременных родов

I:

S: Инфузию допамина (дофамина) в малых дозах применяют для лечения:

-:облитерирующих заболеваний периферических сосудов

+:кардиогенного шока, острой сердечной недостаточности

-:острой сердечной недостаточности с нарушением ритма сердца

-:острой сердечной недостаточности на фоне тиреотоксикоза

I:

S: Адреномиметик, оказывающий бронхолитическое действие:

-:фенилэфрин (мезатон)

+:фенотерол (беротек)

-:ксилометазолин (галазолин)

-:норэпинефрин (норадреналин)

I:

S: При анафилактическом шоке следует применить в первую очередь:

-:изопреналин (изадрин)

-:нафазолин (нафтизин)

-:сальбутамол (вентолин)

+:эпинефрин (адреналин)

I:

S: Эпинефрин (адреналин) вводят в сердце при:

-:брадикардии

-:атриовентрикулярном блоке

+:остановке сердца

I:

S: Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон) применяют:

-:при остановке сердца

-:при атриовентрикулярном блоке

+:для повышения артериального давления

-:для купирования бронхоспазма

I:

S: Сальбутамол и фенотерол применяют:

-:при насморке (рините)

+:для расширения бронхов

-:при остановке сердца

-:для купирования гипертонического криза

I:

S:Установите соответствие препаратов и показаний к их применению:

L1:допамин (дофамин)

L2:ксилометазолин (нафтизин)

L3:изопреналин (изадрин)

R1:острая сердечная недостаточность

R2:насморк (ринит)

R3:атриовентрикулярная блокада

R4:тахикардия

I:

S: Адреномиметики, применяемые в сочетании с местными анестетиками:

+Норэпинефрин (норадреналин)

+:эпинефрин (адреналин)

-:изопреналин (изадрин)

-:ксилометазолин (галазолин)

I:

S: Побочные эффекты адреналина:

+:тахикардия, аритмия

-:атриовентрикулярный блок

-:брадикардия

-:гипогликемия

I:

S: Вазоконстриктор, применяемый для увеличения длительности действия местных анестетиков:

+:адреналин

-:изадрин

-:добутамин

-:ксилометазолин (галазолин)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах}

V3: {адреноблокаторы и симпатолитические средства}

I:

140 S: Бета-адреноблокаторы используют для лечения:

-:бронхиальной астмы

-:язвенной болезни желудка

-:гипотензии

+:стенокардии

I:

S: Неселективный бета1, 2-адреноблокатор:

-:метопролол (корвитол)

-:атенолол (тенормин)

+:пропранолол (анаприлин)

-:бисопролол (конкор)

I:

S:Кардиоселективный бета-адреноблокатор длительного действия:

+:бисопролол (конкор)

-:пропранолол (анаприлин)

-:метопролол (корвитол)

-:эсмолол (бревиблок)

I:

S: Бета-адреноблокаторы противопоказаны при:

-:наджелудочковой тахикардии

+:блокаде сердца ІІ или ІІІ степени

-:ишемической болезни сердца

-:гипертонической болезни

I:

S: После длительного применения бета-адреноблокаторов их следует отменять постепенно снижая дозу в течение…:

-:3-4 суток

-:1 недели

+:2-х недель

-:сразу после завершения курса

I:

S: Антиангинальное действие бета-адреноблокаторов обусловлено:

-:увеличением преднагрузки

+:снижением потребности сердца в кислороде

-:расширением коронарных сосудов

-:повышением постнагузки

I:

S: Снижение общего периферического сопротивления сосудов при систематическом применении неселективных бета-адреноблокаторов обеспечивается:

-:миотропным сосудорасширяющим действием

-:снижением сердечного выброса

-:увеличением продукции оксида азота

+:снижением продукции ренина

I:

S: Синдром отдачи после курсового лечения (2-3 месяца) бета-адреноблокаторами может проявиться:

-:только в течение первых суток после отмены

-:на протяжении 1 недели после отмены

+:на протяжении 3-х недель после отмены

I:

S: Карведилол (акридилол), лабеталол (трандат) блокируют:

+:альфа и бета-адренорецепторы

-:альфа-1, альфа-2 адренорецепторы

-:бета-1, бета-2 адренорецепторы

-:альфа-1 адренорецепторы

-:бета-1 адренорецепторы

I:

S: Карведилол (акридилол) применяют для лечения:

+:стабильной стенокардии

-:бронхиальной астмы

-:атриовентрикулярной блокады

+:гипертонической болезни

I:

S: Снижение симпатического тонуса при введении резерпина возникает в результате:

-:блокады альфа, бета-адренорецепторов

-:блокады симпатических ганглиев

+:истощения запасов медиатора в адренергических терминалях.

-:стимуляции пресинаптических альфа-2 адренорецепторов

I:

S: Гипотензивный эффект альфа-1 адреноблокаторов обусловлен снижением:

+:тонуса артериол

-:сердечного выброса

-:тонуса вен

-:объема циркулирующей крови

-:тонуса артериол и вен

I:

S: Для снижения АД больным феохромоцитомой (опухоль мозгового вещества надпочечниов) назначают:

-:ганглиоблокаторы

-:симпатолитики

+:альфа-адреноблокаторы

-:бета-адреноблокаторы

I:

S: Альфа1-адреноблокатор:

-:атенолол (тенормин)

-:пропранолол (анаприлин)

-:карведилол (акридилол)

+:празозин (адверзутен)

I:

S: Пропранолол (анаприлин):

-:альф1-адреноблокатор

-:симпатолитик

+:бета1, бета2-адреноблокатор

-:бета1-адреноблокатор

I:

S: Атенолол (тенормин), метопролол (беталок):

-:альф1-адреноблокаторы

-:симпатолитики

-:бета1, бета2-адреноблокаторы

+:бета1-адреноблокаторы

I:

S: Резерпин (Рауседил):

-:альфа1,бета-адреноблокатор

-:альфа1-адреноблокатор

+:симпатолитик

-:бета1, бета2-адреноблокатор

-:бета1-адреноблокатор

I:

S: Бета-адреноблокаторы:

-:увеличивают силу сокращений сердца

-:увеличивают частоту сердечных сокращений

+:уменьшают частоту сердечных сокращений

-:расслабляют мускулатуру бронхов

I:

S: Атриовентрикулярную проводимость бета-адреноблокаторы:

-:облегчают

+:замедляют

-:не изменяют

I:

S: Автоматизм сердца бета-адреноблокаторы:

-:повышают

+:уменьшают

-:не изменяют

I:

S: Тонус гладкой мускулатуры бронхов анаприлин:

+:повышает

-:снижает

-:не изменяет

I:

S: Артериальное давление бета-адреноблокаторы:

+:снижают

-:повышают

-:не изменяют

I:

S: Потребность сердца в кислороде бета-адреноблокаторы …:

-:повышают

+:снижают

-:не изменяют

I:

S: Пропранолол (анаприлин) блокирует:

-:преимущественно бета2-адренорецепторы

-:преимущественно бета1-адренорецепторы

-:бета1- и альфа1-адренорецепторы

+:бета1- и бета2-адренорецепторы

I:

S: Бета-адреноблокаторы применяют для лечения:

+:артериальной гипертензии

-:брадиаритмий

-:бронхиальной астмы

-:язвенной болезни желудка

I:

S: Метопролол в отличие от анаприлина существенно не изменяет:

-:частоту сердечных сокращений

+:тонус бронхов

-:атриовентрикулярную проводимость

I:

S: Симпатолитик резерпин (Рауседил):

+:угнетает центральную нервную систему

-:стимулирует центральную нервную систему

-:не влияет на центральную нервную систему

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на центральную нервную систему для наркоза }

V3: {средства для наркоза, снотворные и анксиолитические средства}

167 I:

S: Для ингаляционного наркоза применяют:

+:динитроген оксид (закись азота)

+: Галотан (фторотан)

-:тиопентал-натрий

-:пропофол (диприван)

-:кетамин (калипсол)

I:

S: Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:

-:тиопентал-натрий

-:эфир для наркоза

-:кетамин (калипсол)

+:динитроген оксид (закись азота)

I:

S: Для неингаляционного наркоза используют:

+:гексобарбитал (гексенал)

-:галотан (фторотан)

-:севофлуран (севоран)

-:динитроген оксид (закись азота)

I:

S: Средство для краковременного внутривенного наркоза, вызывающее "диссоциативную анестезию":

-:галотан (фторотан)

+:кетамин (калипсол)

-:динитроген оксид (закись азота)

-:пропофол (диприван)

I:

S: Снотворное средство, производное бензодиазепина:

-:фенобарбитал

+:нитразепам (радедорм)

-:хлоралгидрат

-:натрия оксибутират

I:

S: Специфический антагонист бензодиазепиновых транквилизаторов и снотворных:

+:флумазенил (Анексат)

-:диазепам (Реланиум)

-:нитразепам (Эуноктин)

-:золпидем (Ивадал)

I:

S: Диазепам (реланиум) не оказывает … эффекта:

-:снотворного

-:седативного

-:анксиолитического (противотревожного)

+:противопаркинсонического

-:противосудорожного

I:

S: Бензодиазепиновые снотворные укорачивают фазу "быстрого" сна:

+:слабее чем барбитураты

-:сильнее чем барбитураты

-:так же как барбитураты

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на центральную нервную систему для наркоза }

V3: {Наркотические и ненаркотические анальгетики}

I:

175 S: Опиоидный анальгетик - агонист опиатных рецепторов:

+:морфин

-:налоксон

-:ацетаминофенол (парацетамол)

-:клонидин (клофелин)

I:

S: Морфин:

+:стимулирует опиатные рецепторы

-:блокирует опиатные рецепторы

-:блокирует NMDA-рецепторы

-:блокирует циклооксигеназу

I:

S: Морфин диаметр зрачков (в терапевтической дозе):

-:увеличивает (мидриаз)

+:уменьшает (миоз)

-:не изменяет

I:

S: Морфин при действии на желудочно-кишечный тракт:

-:вызывает понос

+:вызывает запор (обстипацию), повышает тонус сфинктеров

-:ускоряет продвижение содержимого по кишечнику

-:не влияет на тонус и перистальтику

I:

S: Анальгетичекая активность фентанила:

-:уступает морфину

+:превосходит морфин

-:подобна морфину

I:

S: Опиоидный анальгетик короткого действия (20-30 мин):

-:тримеперидин (промедол)

-:морфин

-:омнопон

+:фентанил

I:

S: Показание к применению опиоидных анальгетиков:

-:головная боль

+:сильные боли при травмах

-:зубная боль

-:суставные боли

I:

S: Для нейролептаналгезии в сочетании с дроперидолом используют анальгетик:

-:морфин

+:фентанил (сентонил)

-:тримеперидин (промедол)

-:трамадол (трамал)

I:

S: При повторном применении опиоидных анальгетиков могут возникать:

-:кумуляция

+:лекарственная зависимость

-:сенсибилизация

+:толерантность

I:

S: Для острого отравления морфином характерно:

-:мидриаз

-:артериальная гипертензия

-:гипертермия

+:угнетение дыхания, миоз

I:

S: Специфический антагонист опиоидных анальгетиков:

-:атропин

+:налоксон

-:цититон

-:флумазенил

I:

S: Препарат, блокирующий все подтипы опиатных рецепторов:

-:морфин

-:омнопон

+:налоксон

-:фентанил (сентонил)

I:

S: Ацетаминофенол (парацетамол):

-:опиоидный анальгетик

-:анальгетик со смешанным механизмом действия

+:неопиоидный анальгетик

I:

S: Анальгетик со смешанным механизмом действия (опиоидный + неопиоидный):

-:морфин

-:Ацетаминофенол (парацетамол)

+:трамадол (трамал)

-:Тримеперидин (промедол)

I:

S: Неопиоидный анальгетик с жаропонижающим эффектом:

-:морфин

-:трамадол (трамал)

-:тримеперидин (промедол)

+:ацетаминофенол (парацетамол)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на центральную нервную систему}

V3: {Противосудорожные и психотропные средства}

I:

S: Противоэпилептическое средство производное барбитуровой кислоты:

-:фенитоин (дифенин)

-:клоназепам (антелепсин)

-:этосуксимид (суксилеп)

+:фенобарбитал

I:

S: Хлорпромазин (Аминазин) и галоперидол:

-:анксиолитики

-:ноотропные средства

+:нейролептические средства

-:антидепрессанты

I:

S: Механизм антипсихотического действия аминазина связан с:

-:симпатолитическим действием

-:стимуляцией альфа-адренорецепторов

-:ингибированием МАО

+:блокадой дофаминовых рецепторов

I:

S: Препараты валерианы являются:

-:аналептиками

-:ноотропными препаратами

+:седативными средствами

-:транквилизаторами

I:

S: Препарат, обладающий психостимулирующим и аналептическим действием:

-:пирацетам

+:кофеин

-:лобелин

-:налоксон

I:

S: Амитриптилин (триптизол) и флуоксетин (прозак):

-:ноотропные средства

-:анксиолитики

+:антидепрессанты

-:нейролептики

I:

S: Никетамид (кордиамин), этимизол:

-:ноотропные средства

-:анксиолитики

-:антидепрессанты

+:аналептики

I:

S: Пирацетам (ноотропил), глицин:

+:ноотропные средства

-:анксиолитики

-:антидепрессанты

-:психостимуляторы

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, влияющие на функцию органов дыхания}

V3: {Бронхолитические, противокашлевые и отхаркивающие средства}

I:

198 S: Теофиллин, эуфиллин тонус бронхов:

-:повышают

+:снижают

-:не изменяют

I:

S: Бронхолитическое средство м-холиноблокатор:

-:сальбутамол (вентолин)

-:аминофиллин (эуфиллин)

-:кромолин натрия (интал)

+:ипратропия бромид (атровент)

I:

S: Бронхолитическое средство - бета2-адреномиметик:

+:формотерол (форадил)

-:аминофиллин (эуфиллин)

-:кромолин натрий (интал)

-:ипратропия бромид (атровент)

I:

S: Средство для профилактики бронхоспазма, снижающее выделение гистамина из тучных клеток:

-:ипратропия бромид (атровент)

+:кромолин-натрий (интал)

-:эпинефрин (адреналин)

-:дифенгидрамин (димедрол)

I:

S: Для купирования бронхоспазма используют:

+:аминофиллин (эуфиллин)

-:дофамин

-:зафирлукаст (аколат)

-:кромолин-натрий (интал)

I:

S: Группы препаратов для купирования бронхоспазма:

+:глюкокортикостероиды

+:ксантиновые бронходилататоры

+:бета2-адреномиметики

-:стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий)

I:

S: метилморфин (Кодеин):

-:бронхолитическое средство

-:отхаркивающее средство

+:противокашлевое средство

I:

S: Глауцин (глаувент):

-:бронхолитическое средство

+:противокашлевое средство

-:отхаркивающее средство

I:

S: Ацетилцистеин (флуимуцил):

+:отхаркивающее средство

-:противокашлевое средство

-:бронхолитическое средство

I:

S: Подавляет кашлевой рефлекс, стимулируя опиоидные рецепторы кашлевого центра:

-:ацетилцестеин (флуимуцил)

-:амброксол (лазолван)

-:глауцин (глаувент)

+:метилморфин (кодеин)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Кардиотонические средства}

I:

208 S: Кардиотоническое средство гликозидной структуры:

+:дигоксин

-:добутамин (добутрекс)

-:милринон (коротроп)

-:левосимендан (симдакс)

I:

S: Кардиотонические средства негликозидной структуры:

-:дигитоксин,

-:дигоксин

+:добутамин (добутрекс)

+:допамин (дофамин)

-:строфантин

I:

S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с:

-:активацией Na, K-АТФ-азы

+:ингибированием Na, K-АТФ-азы

-:активацией кальциевых каналов

-:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда

I:

S: Сердечный гликозид с минимальной биодоступностью из ЖКТ:

-:дигоксин

-:дигитоксин

+:строфантин

-:добутамин (добутрекс)

I:

Q: По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности:

1:дигитоксин

2:дигоксин

3:строфантин

I:

S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:

+:увеличивают минутный объем

+:вызывают брадикардию

-:не изменяют минутный объем

-:вызывают тахикардию

I:

S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обеспечивается:

-:стимуляцией Na, K-АТФ-азы

-:ингибированием фосфодиэстеразы III

+:ингибированием Na, K-АТФ-азы

-:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда

I:

S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:

+:дигитоксин

-:коргликон

-:строфантин

-:дофамин

I:

S: Сердечные гликозиды в токсической фазе могут вызвать:

+:атрио-вентрикулярную блокаду

+:желудочковые экстрасистолы

-:увеличение сердечного выброса

-:снижение пред- и постнагрузки на сердце

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Средства, применяемые при лечении стенокардии}

217 I:

S: Нитроглицерин уменьшает потребность сердца в кислороде потому, что:

-:уменьшает частоту сердечных сокращений

+:уменьшает преднагрузку на сердце

-:увеличивает частоту сердечных сокращений

+:уменьшает постнагрузку на сердце

I:

S: Побочные реакции нитроглицерина:

+:головная боль

-:угнетение сократительного миокарда

+:артериальная гипотония

-:брадикардия

+:тахикардия

I:

S: Для купирования болевого приступа при стенокардии применяют:

+:таблетки нитроглицерина, валидол

-:сустак, нитросорбид

-:триметазидин

-:дипиридамол

I:

S: Препараты нитроглицерина вызывают дилатацию сосудов в результате:

-:блокады медленных кальциевых каналов

-:стимуляции калиевых каналов

-:ингибирования фосфодиэстеразы

+:увеличения синтеза оксида азота

I:

S: Дипиридамол расширяет коронарные сосуды в результате:

-:блокады медленных кальциевых каналов

+:блокады аденозиндезаминазы

-:стимуляции калиевых каналов

-:увеличения синтеза оксида азота

I:

S: Для купирования приступа стенокардии препараты нитроглицерина применяют:

-:трансбуккально

-:внутрь

+:под язык

-:на кожу

I:

S: Действие нитроглицерина после введения под язык:

-:начинается через 1-2 часа

-:продолжается до 4 часов

+:начинается через 2-3 минуты

+:продолжается до 30 минут

I:

S: Изосорбида динитрат можно применять с целью:

+:профилактики приступов стенокардии

+:купирования приступов стенокардии

-:купирования боли при инфаркте миокарда

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему}

V3: {Антигипертензивные средства}

225 I:

S: Антигипертензивное средство центрального действия:

-:празозин (адверзутен)

-:эналаприл (ренитек)

-:бисопролол (конкор)

+:клонидин (клофелин)

I:

S: Гипотензивное средство, снижающие активность ангиотензинпревращающего фермента:

-:моксонидин (физиотенз)

+:эналаприл (энап)

-:метопролол (корвитол)

-:амлодипин (норваск)

I:

S: Соответствие лекарственного препарата и механизма его действия:

L1:карведилол (акридилол)

L2:небиволол (небилет)

L3:бисопролол (конкор)

R1:бета-1,2 и альфа-1 адреноблокатор

R2:бета-1 адреноблокатор, либератор NO

R3:бета-1 адреноблокатор длительного действия

R4:блокатор кальциевых каналов

I:

S: Антигипертензивное средство - дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов непродолжительного действия:

-:бисопролол (конкор)

-:верапамил (изоптин)

-:дилтиазем (кардил)

+:нифедипин (адалат)

I:

S: Нифедипин расширяет сосуды в результате:

-:блокады альфа1-адренорецепторов

+:блокады кальциевых каналов

-:активации калиевых каналов

-:блокады ангиотензиновых рецепторов

I:

S: Показания к применению ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента:

-:острая сердечная недостаточность

+:застойная сердечная недостаточность

+:артериальная гипертензия

-:нарушения ритма сердца

I:

S: Побочный эффект каптоприла (капотена):

+:сухой кашель

-:повышение артериального давления

-:сердечная недостаточность

-:повышение секреции желез

I:

S: Эналаприл (энап) снижает артериальное давление в результате:

-:торможения сосудодвигательного центра

-:снижения синтеза ангиотензина II

-:блокады ангиотензиновых рецепторов

+:снижения продукции ренина

I:

S: Диуретик - антагонист альдостерона:

-:маннитол (маннит)

+:спиронолактон (верошпирон)

-:фуросемид (лазикс)

-:гидрохлортиазид (гипотиазид)

I:

S: Побочные эффекты каптоприла (капотен):

-:гипогликемия, гиперурикемия

+:аллергические реакции, расстройства вкуса, сухой кашель

-:нарушения ритма сердца, гипокалиемия

-:гипертрофия, фиброз миокарда и гладких мышц сосудов

I:

S: Ангиотензиновые рецепторы блокирует:

-:эналаприл (ренитек)

-:каптоприл (капотен)

+:лозартан (козаар)

-:трандолаприл (гоптен)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Мочегонные средства }

I:

236 S: Осмотический диуретик:

-:спиронолактон (верошпирон)

+:маннитол (маннит)

-:фуросемид (Лазикс)

-:гидрохлортиазид (гипотиазид)

I:

S: Калий и магний сберегающий диуретик:

-:фуросемид (лазикс)

+:спиронолактон (верошпирон)

-:гидрохлортиазид (гипотиазид)

-:индапамид (арифон)

I:

S: Фуросемид (лазикс) действует на:

-:собирательные трубочки

+:восходящий сегмент петли Генле

-:дистальные канальцы

-:проксимальные канальцы

I:

S: Фуросемид (лазикс) применяют для лечения:

-:сосудистой гипотонии

-:сердечных аритмий

+:отека легких

-:гипокалиемии, гипомагниемии

I:

S: При отеке легких применяют:

-:спиронолактон (верошпирон)

+:фуросемид (Лазикс)

-:гидрохлортиазид (гипотиазид)

-:индапамид (арифон)

I:

S: Выведение калия и магния задерживает:

-:гидрохлортиазид (гипотиазид),

-:теофиллин, эуфиллин

+:спиронолактон (верошпирон)

-:фуросемид (лазикс)

I:

S: Рациональная терапевтическая комбинация диуретиков:

-:спиронолактон (верошпирон) + триамтерен

-:фуросемид (лазикс) + маннит

+:гидрохлортиазид (гипотиазид) + спиронолактон (верошпирон)

-:гидрохлортиазид (гипотиазид) + фуросемид

I:

S: Соответствие лекарственного препарата и локализация действия в нефроне:

L1:фуросемид (лазикс)

L2:спиронолактон (верошпирон)

L3:дихлотиазид (гипотиазид)

R1:толстый сегмент восходящей части петли генле

R2:конечная часть дистального канальца

R3:начальная часть дистального извитого канальца

R4:проксимальный извитой каналец

I:

S: Механизм мочегонного действия дихлотиазида (гипотиазида):

-:блокирует рецепторы альдостерона в нефроне

-:угнетает реабсорбцию Na и Cl в петле Генле

+:угнетает реабсорбцию Na и Cl в дистальных канальцах

-:создаёт высокое осмотическое давление в канальцах

I:

S: Механизм мочегонного действия фуросемида:

-:блокирует рецепторы альдостерона

+:угнетает реабсорбцию Na и Cl в петле Генле

-:угнетает реабсорбцию натрия и хлора в дистальных канальцах

-:создает высокое осмотическое давление в канальцах

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на функции органов пищеварения}

I:

246 S: Секрецию желез желудка снижает:

+:омепразол (лосек)

-:настойка полыни

-:пепсин

-:ацеклидин

I:

S: Нейтрализуют соляную кислоту в желудке все, кроме …:

-:натрия гидрокарбонат

-:алюминия гидроокись

+:гистамин

-:магния окись

I:

S: Желчегонное средство:

-:атропина сульфат

-:лоперамид (имодиум)

+:холосас

-:ранитидин (зантак)

I:

S: Образование желчи стимулирует:

-:папаверин гидрохлорид

-:дротаверин (но-шпа)

+:дегидрохолевая кислота (хологон)

-:магния сульфат

I:

S: Секрецию желез желудка снижает:

-:настойка полыни,

-:пепсин

+:ранитидин (зантак)

-:гистамин

I:

S: Гастроцитопротекторы:

+:висмута трикалия дицитрат (де-нол)

+:сукральфат (вентер)

-:атропина сульфат

-:гистамин

I:

S: Антацидное средство:

-:пирензепин (гастроцепин)

+:алгедрат+магния гидроксид (альмагель)

-:омепразол (лосек)

-:ранитидин (зантак)

I:

S: Протоновый насос (Н+, К+ -атф-азу) в париетальных клетках желудка ингибирует:

-:мизопростол (сайтотек)

-:пирензепин (гастроцепин)

+:омепразол (лосек)

-:фамотидин (квамател)

I:

S: Секрецию слюнных желез стимулируют:

+:антихолинэстеразные средства

-:м-холиноблокаторы

+:м-холиномиметики

-:ганглиоблокаторы

-:антацидные средства

I:

S: Омепразол (лосек) снижает желудочную секрецию в результате блокады:

+:протонового насоса (Н+, К+ -атф-азы)

-:м-холинорецепторов

-:гистаминовых-1 рецепторов

-:гистаминовых-2 рецепторов

I:

S: Алгедрат+магния гидроксид (альмагель):

-:противорвотное средство

-:анорексигенное средство

+:антацидное средство

-:слабительное средство

-:желчегонное средство

I:

S: Пирензепин (гастроцепин) снижает желудочную секрецию в результате:

+:м-1 холинорецепторов

-:гистаминовых-1 рецепторов

-:протонового насоса (н+, к+ -атф-азы)

-:гистаминовых-2 рецепторов

I:

S: Нейтрализует хлористоводородную кислоту в желудке:

-:блокатор протонового насоса (н+, к+ -атф-азы)

-:блокатор м-1 холинорецепторов

+:антацидное средство

-:блокатор гистаминовых-2 рецепторов

I:

S: Соответствие лекарственного препарата и механизма действия:

L1:омепразол (лосек)

L2:метоклопрамид (церукал)

L3:лоперамид (имодиум)

R1:ингибитор протонового насоса

R2:блокатор дофаминовых рецепторов

R3:стимулятор опиоидных рецепторов кишечника

R4:блокатор серотониновых рецепторов

I:

S: Омепразол (лосек):

-:слабительное средство

-:желчегонное средство

+:противоязвенное средство

-:анорексигенное средство

I:

S: Лоперамид (имодиум):

-:ингибирует ацетилхолинэстеразу

+:стимулирует опиоидные рецепторы кишечника

-:стимулирует м-холинорецепторы кишечника

+:угнетает перистальтику кишечника

I:

S: Показание к применению Ранитидина (зантак):

-:болезнях укачивания (морская, воздушная)

+:язвенная болезнь желудка

-:запоры

-:атопический дерматит

I:

S: Слабительное средство:

-:омепразол (лосек)

-:ранитидин (зантак)

+:макрогол (форлакс)

-:панкреатин (фестал)

I:

S: Солевые (осмотические) слабительные действуют:

+:на всем протяжении кишечника

-:преимущественно на толстый кишечник

-:преимущественно на тонкий кишечник

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Средства, влияющие на агрегацию тромбоцитов, свертывание крови и фибринолиз}

265 I:

S: На свертывающую систему крови ацетилсалициловая кислота в малых дозах действует как:

-:антикоагулянт

+:антиагрегант

-:ингибитор фибринолиза

-:стимулятор фибринолиза

I:

S: Антиагрегант нарушающий синтез тромбоксана:

-:дипиридамол (курантил)

+:ацетилсалициловая кислота

-:абциксимаб (РеоПро)

-:клопидогрел (плавикс)

I:

S: Антиагрегант, блокирующий гликопротеиновые рецепторы тромбоцитов:

-:дипиридамол (курантил)

-:ацетилсалициловая кислота

+:абциксимаб (реопро)

-:клопидогрел (плавикс)

I:

S: Антикоагулянт прямого действия:

-:альтеплаза (актилизе)

-:аценокумарол (синкумар)

-:варфарин (кумадин)

+:гепарин

I:

S: Клопидогрел (плавикс):

-:повышает свертывание крови

+:угнетает агрегацию тромбоцитов

-:стимулирует фибринолиз

-:угнетает фибринолиз

-:стимулирует лейкопоэз

I:

S: Антикоагулянты непрямого действия:

-:эноксапарин натрия (клексан)

+:аценокумарол (синкумар),

+:варфарин (кумадин)

-:гепарин

I:

S: Этамзилат (Дицинон) снижает повышенную кровоточивость в результате:

-:снижения синтеза простациклина

-:стимуляции АДФ-рецепторов тромбоцитов

-:увеличения образование тромбоксана

-:стимуляции гликопротеиновых рецепторов

+:стимуляции процессов адгезии и агрегации тромбоцитов

I:

S: Гепарин:

-:антиагрегант

-:антикоагулянт непрямого действия

+:антикоагулянт прямого действия

-:стимулятор фибринолиза

I:

S: Низкомолекулярный гепарин:

-:аценокумарол (синкумар)

+:эноксапарин натрия (клексан)

-:лепирудин (рефлюдан)

-:проурокиназа (гемаза)

I:

S: Аценокумарол (синкумар) и варфарин (кумадин):

-:антиагреганты

-:стимуляторы фибринолиза

+:антикоагулянты непрямого действия

-:антикоагулянты прямого действия

I:

S: Антикоагулянт непрямого действия:

-:лепирудин (аргатробан)

-:эноксапарин натрия (клексан)

-:гепарин

+:варфарин (кумадин)

I:

S: Для гемостаза при фибринолитических кровотечениях применяют:

-:протамин сульфат

-:фитоменадион (витамин К1)

+:апротинин (ингитрил)

-:гепарин

I:

S: Антикоагулянтное действие гепарина снижается, если в крови:

-:снижена концентрация плазминогена

-:повышена концентрация витамина К

-:повышена концентрация фибриногена

+:снижена концентрация антитромбина III

I:

S: Противосвертывающее действие непрямых антикоагулянтов снижается, если:

-:снижена концентрация плазминогена

+:повышена концентрация витамина К

-:повышена концентрация фибриногена

-:снижена концентрация антитромбина III

І:

S: Фибринолиз стимулирует:

-:аценокумарол (синкумар)

-:эноксапарин (клексан)

+:проурокиназа

-:гепарин

І:

S: Кислота аминокапроновая:

-:антиагрегант

-:антикоагулянт

+:ингибитор фибринолиза

-:стимулятор фибринолиза

І:

S: Стрептокиназа (стрептаза):

-:стимулятор свертывания крови

-:антикоагулянт

+:стимулятор фибринолиза

-:ингибитор фибринолиза

І:

S: Антикоагулянты непрямого действия:

+:нарушают синтез протромбина в печени

-:нарушают в крови переход протромбина в тромбин

-:ингибируют в крови тромбин

-:ингибируют Х фактор в крови

І:

S: Для разрушения тромба используют:

+:фибринолитические средства

-:антикоагулянты прямого типа действия

-:антикоагулянты непрямого типа действия

-:антиагреганты

І:

S: Прямой антагонист гепарина:

-:кислота аминокапроновая

-:фитоменадион

+:протамин сульфат

-:апротинин (ингитрил)

І:

S: Антагонист антикоагулянтов непрямого действия:

-:кислота аминокапроновая

-:протамин сульфат

+:фитоменадион (витамин К1)

-:апротинин (ингитрил)

І:

S: Антиагрегант с коронарорасширяющими свойствами:

+:Дипиридамол (курантил)

-:ацетилсалициловая кислота

-:клопидогрел (плавикс)

-:аценокумарол (синкумар)

І:

S: Местно, для остановки кровотечений используют:

+:гемостатическую губку

-:фитоменадион (витамин к1)

-:протамина сульфат

-:апротинин (ингитрил)

V1: {Частная фармакология}

V2: {лекарственные средства, регулирующие процессы обмена веществ}

V3: {Гормональные средства}

І:

287 S: Для стимуляции родовой деятельности применяют гормональный препарат:

-:соматотропин (сайзен)

-:октреотид (сандостатин)

-:десмопрессин (минирин)

+:окситоцин

І:

S: Для заместительной терапии при сахарном диабете используют:

-:гликвидон (глюренорм)

-:метформин (сиофор)

-:росиглитазон (авандия)

+:инсулин изофан (протофан НМ)

І:

S: Средство, затрудняющее всасывание углеводов в кишечнике:

-:репаглинид (ново-норм)

-:росиглитазон (авандия)

+:акарбоза

-:инсулин

І:

S: Средство, применяемое для купирования диабетической комы:

-:акарбоза

+:инсулин

-:гликвидон (глюренорм)

-:метформин (сиофор)

І:

S: Для лечения остеопороза назначают:

+:кальцитонин (миакальцик)

-:тиамазол (мерказолил)

-:преднизолон

-:левотироксин натрия (эутирокс)

І:

S: При гипотиреозе применяют:

-:тиамазол (мерказолил)

-:акарбоза

+:левотироксин натрия (эутирокс)

-:гидрокортизон

І:

S: При сахарном диабете 1-го типа (инсулинзависимом) применяют:

-:производные сульфанилмочевины

-:производные бигуанида

+:препараты инсулина

-:средства, угнетающие всасывание глюкозы в кишечнике

І:

S: Препараты глюкокортикостероидов вызывают изменения обмена веществ, кроме:

-:перераспределения жировой ткани

-:гипергликемии

-:задержке ионов натрия

+:увеличения синтеза белка

I:

S: Глюкокортикостероиды не вызывают эффект:

-:противовоспалительный

+:гипотензивный

-:иммунодепрессивный

-:противоаллергический

-:противошоковый

I:

S: Все перечисленные патологии служат показанием к применению глюкокортикоидов, кроме :

-:ревматоидный артрит

-:бронхиальная астма

-:артроз височно-нижнечелюстного сустава

+:сахарный диабет

I:

S: Препарат глюкокортикоидов для внутрисуставного введения при артрите:

-:флутиказон

-:беклометазон

-:синафлан

+:триамцинолон (Кеналог)

I:

S: Для контрацепции применяют все препараты, кроме:

-:этинилэстрадиол+левоноргестрел (триквилар)

-:этинилэстрадиол+дезогестрел (марвелон)

+:тамоксифен

I:

S: Препарат для увеличения мышечной массы:

+:нандролон (ретаболил)

-:тамоксифен (Зитазониум)

-:метидпреднизолон (метипред)

I:

S: Глюкокортикостероид:

+:гидрокортизон

-:прогестерон

-:финастерид (проскар)

-:эстрадиол дипропионат

I:

S: Антагонист эстрогенов:

-:флудрокортизон (кортинефф)

-:беклометазон

+:кломифен (клостилбегит)

-:финастерид

I:

S: Глюкокортикоиды не оказывают эффект:

-:противовоспалительный

-:противоаллергический

-:иммунодепрессивный

+:иммуностимулирующий

I:

S: Гормональные средства, вызывающие остеопороз, изъязвление слизистой желудка, снижение иммунитета:

-:анаболические стероиды

+:глюкокортикоиды

-:минералокортикоиды

-:половые стероиды

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, угнетающие воспаление и влияющие на иммунные процессы}

V3 {Нестероидные и стероидные противовоспалительные средства, средства, влияющие на иммунные процессы}

I:

304

S: Антигистаминный препарат с выраженным седативным действием:

-:кромолин натрия

-:эпинефрин (адреналин)

-:аминофиллин (эуфиллин)

+:дифенгидрамин (димедрол)

I:

S: Нестероидное противовоспалительное средство:

-:преднизолон

+:диклофенак натрий (вольтарен)

-:беклометазон

-:триамцинолон

I:

S: Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств, производных салициловой кислоты:

+:ингибируют циклооксигеназу и нарушают синтез простагландинов

-:ингибируют фосфолипазу А2

-:стабилизируют мембраны тучных клеток

-:прямо подавляют клеточные механизмы воспаления

I:

S: Иммуностимулирующие средства:

-:диазолин

-:преднизолон

+:интерферон

+:тактивин

-:кромолин натрий (интал)

I:

S: Глюкокортикостероиды блокируют:

-:тромбоксансинтетазу

-:5-липоксигеназу

+:фосфолипазу А2

-:циклооксигеназу

I:

S: Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов показаны при:

-:язвенной болезни желудка

+:крапивнице

-:ревматоидном артрите

-:иммунодефиците

I:

S: Кромолин натрий (интал) назначают для:

-:купирования анафилактического шока

+:профилактики бронхоспазма

-:купирования бронхоспазма

-:лечения ревматоидного артрита

I:

S: Препарат, блокатор лейкотриеновых рецепторов:

-:зилеутон

-:диклофенак натрий (ортофен)

-:целекоксиб (целебрекс)

+:зафирлукаст (аколат)

I:

S: Противовоспалительное средство, селективный ингибитор циклооксигеназы-2:

-:ацетаминофенол (парацетамол)

-:диклофенак натрий (вольтарен, ортофен)

+:целекоксиб (целебрекс)

-:ацетилсалициловая кислота

I:

S: Медленно действующее (базисное) противовоспалительное средство:

-:кетопрофен (кетонал)

-:ацетилсалициловая кислота (асприин)

+:пеницилламин (купренил)

-:диклофенак натрия (вольтарен)

I:

S: Противопоказание к применению нестероидных противовоспалительных средств:

-:отечно-воспалительный синдром

-:болевой синдром

-:высокая температура

+:бактериальная инфекция полости рта

I:

S: Показание к назначению кетопрофена (Кетонал):

+:пульпит

-:бронхоспазм

-:язвенная болезнь желудка

-:отравление снотворными

I:

S: Противовоспалительный препарат, избирательно блокирующий циклооксигеназу-2, - это:

_:нимесулид (Найз)

-:ацетилсалициловая кислота (Аспирин)

-:диклофенак натрия (Вольтарен)

-:кетопрофен (Кетонал)

I:

S: Противовоспалительный препарат для лечения периодонтита, периостита:

-:кромолин натрия (интал)

+:кетопрофен (кетонал)

-:омепразол (омез)

-:ипратропия бромид (атровент)

I:

S: Фармакокинетическое свойство нестероидных противовоспалительных препаратов:

-:плохо всасываются при приеме внутрь

+:связываются до 90% с белками крови

-:имеют длительный латентный период

-:выделяются в неизмененном виде

I:

S: Побочное действие нестероидных противовоспалительных препаратов:

-:снижение нормальной температуры тела

+:поражение слизистой пищеварительного тракта

-:повышение аппетита

-:атриовентрикулярная блокада

V1: {Частная фармакология}

V2: {Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные средства}

I:

320 S: Антибиотики имеющие в структуре бета-лактамное кольцо:

+:цефалоспорины, пенициллины

-:аминогликозиды, линкозамиды

-:полимиксины, макролиды

-:гликопептиды,тетрациклины

I:

S: Механизм противомикробного действия пенициллинов:

+:нарушение синтеза клеточной стенки

-:угнетение синтеза белка

-:торможение синтеза РНК

-:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

I:

S: Основной механизм противомикробного действия цефалоспоринов:

-:угнетение синтеза белка

-:торможение синтеза РНК

-:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

+:нарушение синтеза клеточной стенки

I:

S: Основной механизм противомикробного действия карбапенемов:

-:угнетение синтеза белка

+:нарушение синтеза клеточной стенки

-:торможение синтеза РНК

-:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

I:

S: Макролиды и азалиды нарушают:

+:синтез белка на рибосомах

-:синтез РНК

-:синтез клеточной стенки

-:проницаемость цитоплазматической мембраны

325.I:

S: Тетрациклины нарушают:

-:синтез РНК

-:синтез клеточной стенки

+:синтез белка на рибосомах

-:проницаемость цитоплазматической мембраны

I:

S: Антибиотики широкого спектра действия:

-:биосинтетические пенициллины

+:цефалоспорины

-:полимиксины

I:

S: Бензилпенициллина натриевая соль:

+:биосинтетический пенициллин

-:полусинтетический пенициллин

-:пенициллин длительного действия

I:

S: Препараты бензилпенициллина:

+:не устойчивы к пенициллиназе

-:устойчивы в кислой среде

+:не устойчивы в кислой среде

-:устойчивы к пенициллиназе

I:

S: Длительность действия бензилпенициллина натриевой соли … часов:

-:24-48

-:12-24

+:3-4

I:

S: Комбинированный препарат амоксициллин + клавулановая кислота:

-:сультасин

-:азлоциллин

+:аугментин

I:

S: Представителями макролидов являются:

-:тетрациклин, метациклин (рондомицин)

+:эритромицин, рокситромицин (рулид)

-:цефазолин (кефзол), цефепим (максипим)

-:бициллин-5, феноксиметилпенициллин

I:

S: Спирамицин (ровамицин), джозамицин (вильпрафен) это:

-:цефалоспорины

-:аминогликозиды

+:макролиды

-:карбапенемы

I:

S: метациклин (рондоциклин), доксициклин (вибрамицин):

-:цефалоспорины

-:линкозамиды

-:макролиды

+:полусинтетические тетрациклины

I:

S: Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать:

+:аминогликозиды

-:макролиды

-:монобактамы

-:пенициллины

I:

S: Аминогликозидные антибиотики могут оказывать:

-:гематотоксическое

-:гепатотоксическое действие

+:нефро- и ототоксическое действие

I:

S: Производное фторхинолона:

-:фуразолидон

-:нитроксалин (5-НОК)

+:ципрофлоксацин (цифран)

-:кислота налидиксовая (невиграмон)

I:

S: Ципрофлоксацин (цифран) относится к производным:

-:сульфаниламида

-:нитрофурана

-:8-оксихинолина

+:фторхинолона

I:

S: Моксифлоксацин (авелокс) относится к производным:

-:нитрофурана

+:фторхинолона

-:8-оксихинолина

I:

S: Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с:

-:пара-аминобензойной кислотой

-:фуразолидоном

-:метронидазолом

+:триметопримом

I:

S: Сульфаниламидный препарат, для местного применения:

-:фталилсульфатиазол (фталазол)

+:сульфацил-натрий (альбуцид)

-:сульфадиметоксин

-:ко-тримоксазол (бисептол)

I:

S: Кристаллурия – характерный побочный эффект:

-:фторхинолонов

-:нитрофуранов

+:сульфаниламидов

-:бета-лактамных антибиотиков

I:

S: Для профилактики и лечения гриппа не применяют:

+:сульфадиметоксин

-:арбидол

+:ципрофлоксацин (цифран)

+:ампициллин

I:

S: Тербинафин (ламизил) применяют при:

+:поверхностном кандидозе и дерматомикозах

-:системных или глубоких микозах

I:

S: Метронидазол не эффективен в отношении:

+:вирусов герпеса

+:вирусов гриппа

-:трихомонад

-:лямблий

I:

S: Ацикловир эффективен при:

-:гриппе

-:вич-инфекции

+:герпетической инфекции

I:

S: Арбидол применяют для профилактики и лечения:

-:ВИЧ-инфекции

+:гриппа (типы А и В)

-:герпетической инфекции

-:гепатита В и С

I:

S: Антибактериальный препарат для лечения инфекционного периодонтита, периостита:

-:фталилсульфатиазол (фталазол)

-:сульфацетамид (сульфацил-натрий)

+:ципрофлоксацин (цифран)

-:изониазид

I:

S: Антибиотики, нарушающие развитие зубных зачатков, костей в период внутриутробного развития:

+:тетрациклины

-:пенициллины

-:макролиды

-:цефалоспорины

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства для местной анестезии}

I:

348 S: Местный анестетик из амидной группы:

+:артикаин

-:анестезин

-:дикаин

-:эфир для наркоза

I:

S: Вазоконстриктор, усиливающий действие местных анестетиков:

+:эпинефрин (адреналин)

-:пропранолол (анаприлин)

-:артикаин

-:кетамин

I:

S: Длительно (до 90 минут) действующий местный анестетик:

-:новокаин

-:лидокаин

-:тримекаин

+:бупивакаин

I:

S: Местный анестетик – препарат выбора для обезболивания у беременных:

-:дикаин

+:артикаин

-:бупивакаин

I:

S: Препарат, который можно применять для проводниковой и инфильтрационной анестезии:

-:анестезин

-:дикаин

+:новокаин

-:анальгин

I:

S: Местный анестетик, который применяется только для поверхностной (терминальной) анестезии:

-:новокаин

-:лидокаин

-:артикаин

+:анестезин

I:

S: Наименее токсичный местный анестетик, применяемый во время беременности и у детей:

-:бупивакаин

-:дикаин

+:артикаин

-:эфир

I:

355 S: Побочные эффекты местных анестетиков:

+-:аллергические реакции

+:тахикардия

-:снижение температуры тела

-:предсердно-желудочковая блокада


1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   25


написать администратору сайта