V1 Общая фармакология
 Скачать 441.96 Kb.
|
|
V1: {Общая фармакология} V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ} 1.I: S: Энтеральные пути введения: -:внутрь, ингаляционно -:подкожно, внутримышечно -:внутрь, сублингвально -:внутривенно, подкожно 2.I: S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) лекарственного препарата - это: -:реакция организма -:всасывание -:метаболизм -:взаимодействие с рецепторами 3.I: S: парэнтеральные пути введения: -:внутрь -:ингаляционный -:подкожный -:сублингвальный -:внутривенный 4.I: S: Лекарственные формы должны быть стерильными при введении: -:энтерально -:инъекционно -:сублингвально -:ингаляционно 5.I: S: Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ: -:активный транспорт -:фильтрация -:пассивная диффузия -:пиноцитоз -:облегченная диффузия 6.I: S: Биодоступность лекарств при энтеральном введении в % составляет: -:100 -:более 100 -:менее 100 7.I: S:Побочное действие лекарственног препарата на функции зрелого плода называют ###: -:Фетотоксическим 8.I:Всасывание большей части лекарств происходит в: -:ротовой полости -:желудке -:тонком кишечнике -:толстом кишечнике -:прямой кишке 9.I: S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя: -:депонирование лекарственных веществ -:выведение лекарственных веществ -:метаболизм лекарственных веществ -:механизм действия -:фармакологические эффекты 10.1: S: Селективность действия лекарственного вещества обусловлена: -:периодом полувыведения -:связью с белками плазмы -:биодоступностью -:аффинитетом к циторецепторам 11.I: S: Под Фармакодинамическим механизмом понимают взаимодействие лекарств, осуществляющихся на уровне: -:циторецепторов -:биодоступности -:биотрансформации -:элиминации 12.I: S: Фармакокинетическими процессами, в организме человека называют: -:взаимодействие с рецепторами -:абсорбцию -:фармакологические эффекты -:распределение -:элиминацию 13.I: S: Фармакодинамика включает: -:механизм действия -:абсорбцию -:фармакологические эффекты -:распределение -:элиминацию 14.I: S: Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывающие максимальный эффект называют: -:частичными агонистами -:антагонистами -:полными агонистами 15.I: S: При повторном введении лекарственного препарата может развиваться: -:потенцирование -:антагонизм -:синергизм -:привыкание -:идиосинкразия 15.I: S: При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может развиваться: -:синдром "отдачи" -:антагонизм -:зависимость -:потенцирование 16.I: S: Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется ###: -:кумуляцией 17.I: S: Непреодолимое стремление к повторному приему лекарства называют ###: -:зависимос#$# 18.I: S: При взаимодействии лекарственных веществ в организме могут возникнуть: -:привыкание -:синергизм -:лекарственная зависимость -:антагонизм -:идиосинкразия -:кумуляция 19.I: S: Диапазон между минимальной терапевтической и высшей терапевтической дозой называют ###: -:Терапев*и*еc#$# широтой V3: {холиномиметические средства} - 20.I: S: М-холиномиметик прямого типа действия: -:галантамин (нивалин) -:Неостигмин (прозерин) -:ацетилхолин -:пилокарпин 21.I: S: М,Н-холиномиметиками непрямого действия называют ###: -:ингибиторы холинэстеразы 22.I: S: М,Н-холиномиметик непрямого типа действия: -:галантамин (нивалин) -:ацетилхолин -:ацеклидин -:пилокарпин 23.I: S: М-холиномиметик прямого типа действия: -:стимулирует высвобождения ацетилхолина -:ингибирует ацетилхолинэстеразу -:блокирует м-холинорецептор -:стимулирует м-холинорецептор 24.I: S: При закапывании пилокарпина на слизистую конъюнктивы глаза развиваЮтся: -:миоз, -:снижение внутриглазного давления -:паралич аккомодации -:мидриаз, -:повышение внутриглазного давления -:спазм аккомодации 25.I: S: м-холиномиметики тонус: -:скелетной мускулатуры повышают -:скелетной мускулатуры снижают -:перистальтику кишечника снижают -:перистальтику кишечника повышают 26.I: S: М-холиномиметики тонус: -:скелетной мускулатуры повышают -:скелетной мускулатуры снижают -:и перистальтику кишечника снижают -:мочевого пузыря и бронхов повышают -:и перистальтику кишечника повышают 27.I: S: Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС: -:ривастигмин (экселон) -:армин -:нивалин (галантамин) -:неостигмин (прозерин) -:лобелин 28.I: S: Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС: -:ривастигмин (экселон) -:армин -:неостигмин (прозерин) -:галантамин (нивалин) 29.I: S: М1 холинорецепторы преимущественно локализуются в: -:тканях миокарда -:интрамуральных ганглиях и ЦНС -:гладких мышцах и железах -:скелетных мышцах 30.I: Q: Последовательность развития процессов, приводящих к снижению внутриглазного давления при введении Пилокарпина: 1:стимуляция М3 рецепторов 2:сокращение круговой мышцы радужной оболочки 3:сужение зрачков 4:увеличение диаметров дренажных каналов 5:облегчение оттока внутриглазной жидкости 6:снижение внутриглазного давления 31.I: S: М2 холинорецепторы преимущественно локализуются в тканях: -:проводящей системы сердца -:ЦНС и вегетативных ганглиях -:гладких мышц и железах -:скелетных мышц -:сократительного миокарда 32.I: S: М3 холинорецепторы преимущественно локализуются в: -:проводящей системе сердца -:ЦНС и вегетативных ганглиях -:сократительном миокарде -:гладких мышцах и экзокринных железах -:скелетных мышцах 33.I: S: Антихолинэстеразные средства необратимого действия: -:армин -:галантамин (нивалин) -:неостигмин (прозерин) -:ривастигмин (экселон) S: Н–холинорецепторы нейронального типа локализуются в: -:каротидных клубочках -:мионевральных синапсах скелетной мускулатуры -:хромафинной ткани надпочечников -:клетках эффекторных органов парасимпатических волокон -:клетках эффекторных органов симпатических волокон -:вегетативных ганглиях 35.I: S: Н- холинорецепторы мышечного типа расположены: -:в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры -:у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон -:у окончаний постганглионарных симпатических волокон -:в вегетативных ганглиях -:в мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках 36.I: S: Лобелин стимулирует: -:нейрональные Н-холинорецепторы -:мышечные Н-холинорецепторы -:высвобождение ацетилхолина -:м-холинорецепторы 37.I: S: Лобелин гидрохлорид показан при: -:атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта -:повышении внутриглазного давления -:угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью -:угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью 38.I: S: Неостигмин (прозерин): -:прямой агонист М-холинорецепторов -:обратимый блокатор холинэстеразы -:прямой агонист Н-холинорецепторов -:необратимый блокатор холинэстеразы -:прямой агонист М и Н-холинорецепторов 39.I: S: Для лечения последствий перенесенного полиомиелита, параличей и парезов используют: -:агонист М и Н-холинорецепторов -:антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины -:агонист М-холинорецепторов -:агонист Н-холинорецепторов 40.I: S:Для купирования апноэ,вызванного антидеполяризующими миорелаксантами,применяют лекарственные средства: -:агонисты М и Н-холинорецепторов -:агонисты нейрональных Н-холинорецепторов -:обратимые антихолинэстеразные -:агонисты М-холинорецепторов -:необратимые антихолинэстеразные 41.I: S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при: -:язвенной болезни желудка -:паралитической непроходимости кишечника -:глаукоме -:парезах, параличах 42.I: S: Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц: -:снижается -:повышается -:не изменяется 43.I: S: Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями (ФОС) являются: -:ганглиоблокаторы -:мышечные релаксанты -:реактиваторы холинэстеразы -:транквилизаторы -:м-холиноблокаторы 44.I: S:Установите соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его назначению: L1:трепирия йодид (гигроний) L2:пипекурония бромид (ардуан) L3:неостигмин (прозерин) :управляемая гипотензия- L1 :релаксация скелетной мускулатуры-L2 :миастения- L3 :курсовое лечение гипертонической болезни 45.I: S: Внутриглазное давление антихолинэстеразные средства: -:снижают -:не изменяют -:повышают 46.I: S: Пилокарпин секрецию слюнных желез …: -:повышает -:не изменяет -:снижает V3: {холиноблокирующие средства} 47.I: S: Установите соответствие препаратов и их эффектов: L1:мидриаз L2:миоз L3:релаксация скелетной мускулатуры L4:снижение артериального давления :атропин L1 :пилокарпин L2 :суксаметания йодид (дитилин) L3 :азаметония бромид (пентамин) L4 :лобелин 48.I: S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час): -:атропин -:скополамин -:тропикамид (мидриацил) -:гоматропин 49.I: S: М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры: -:платифиллин -:гиосцин бутилбромид (бускопан) -:атропин -:скополамин -:метоциния йодид (метацин) 50.I: S:Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению: L1:ипратропия бромид (атровент) L2:прозерин (неостигмин) L3:цитизин (цититон) :бронхообструктивный сидром L1 :атония кишечника и мочевого пузыря L2 :угнетение дыхательного центра L3 :исследование глазного дна 51.I: S: Эффект, возникающий при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев: -:замедление проводимости в миокарде -:увеличение сократимости гладкой мускулатуры -:снижение сократимости гладкой мускулатуры -:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке -:стимуляция психомоторных функций 52.I: S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов: -:мидриаз, циклоплегия -:тахикардия и улучшение проводимости -:снижение сократимости гладкой мускулатуры -:снижение секреции экзокринных желез -:стимуляция психомоторных функций 53.I: S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов: -:брадикардия -:повышение секреции экзокринных желез -:торможение секреции желез -:расслабление гладкой мускулатуры -:стимуляция психомоторных функций 54.I: S: Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении: -:повышение внутриглазного давления -:сужение зрачка (миоз) -:снижение внутриглазного давления -:спазм аккомодации -:мидриаз длительностью до 6 часов -:мидриаз длительностью до 10 суток 55.I: S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении: -:мидриаз кратковременный -:снижение внутриглазного давления -:паралич аккомодации длительный -:мидриаз длительный -:миоз, снижение внутриглазного давления -:возможно повышение внутриглазного давления 56.I: S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин): -:угнетает психомоторные функции -:не расслабляет гладкую мускулатуру -:сильнее подавляет секрецию желез -:сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры -:не проникает в ткани глаза и мозг 57.I: S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина: -:выраженным гастроцитопротекторным действием -:селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт -:избирательным бронхолитическим действием 58.I: S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное: -:бронхолитическое действие -:гастроцитопротекторное действие -:спазмолитическое действие -:психостимулирующее 59.I: S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор: -:платифиллин -:метоциния йодид (метацин) -:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин) -:ипратропия бромид (атровент) -:пирензепин (гастроцепин) 60.I: S: Атропин, метацин применяют при нарушениях сердечного ритма: -:синусовой тахикардии -:мерцательной аритмии -:синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах -:желудочковых экстрасистолиях -:синусовой брадикардии 61.I: S: Противопоказание для назначения М-холиноблокаторов: -:атриовентрикулярная блокада -:язвенная болезнь желудка -:глаукома -:гиперсекреция слюнных желез 62.I: S: Установите соответствие лекарственного препарата и его механизма действия: L1:армин L2:неостигмин (прозерин) L3:пилокарпин :необратимый ингибитор ХЭ L1 :обратимый ингибитор ХЭ L2 :м-холиномиметик L3 :м-холинолитик 63.I: S: Секрецию слюнных желез м-холиноблокаторы: -:повышают -:не изменяют -:уменьшают 64.I: S: м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов: -:повышают -:уменьшают -:не изменяют 65.I: S: тонус мускулатуры мочевого пузыря атропин: -:повышает -:уменьшает -:не изменяет 66.I: S: Действие м-холиноблокаторов на пищеварительный тракт сопровождается: -:усилением тонуса -:стимуляцией перистальтики -:ослаблением тонуса -:торможением перистальтики -:усилением секреции желез -:снижением секреции желез 67.I: S: Ингаляционный м-холиноблокатор, эффективный при бронхоспазмах: -:пирензепин (гастроцепин) -:тропикамид (мидриацил) -:атропин -:ипратропия бромид (атровент) 68.I: S:Установите соответствие показаний к назначению лекарственных средств: L1:атропина сульфат L2:неостигмин (прозерин) L3:дипироксим |