Главная страница

V1 Общая фармакология


Скачать 441.96 Kb.
НазваниеV1 Общая фармакология
Дата22.04.2021
Размер441.96 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаekzamen_po_farme.docx
ТипДокументы
#197385
страница14 из 25
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   25
2-го типа применяют внутрь:

-: Инсулин

+: Глимепирид

+: Натеглинид

+: Метформин

+: Акарбозу

146.I:

*S:Уменьшает глюконеогенез и увеличивает захват глюкозы мышечной тканью:

-: Натеглинид

-: Акарбоза

-: Пиоглитазон

+: Метформин

-: Глимепирид

147.I:

*S:Повышают чувствительность инсулиновых рецепторов к инсулину:

+: Натеглинид

-: Акарбоза

+: Пиоглитазон

-: Инсулин

148.I:

S:Понижает аппетит и вызывает снижение массы тела; может вызвать тошноту, рвоту и лактацидоз:

-: Инсулин

-: Глимепирид

-: Натеглинид

+: Метформин

-: Акарбоза

149.I:

*S:Побочные эффекты производных сульфонилмочевины:

+: Гипогликемия

+: Повышение аппетита

-: Снижение аппетита и массы тела

-: Лактицидоз

-: Метеоризм

150.I:

S:Побочные эффекты акарбозы:

-: Гипогликемия

-: Повышение аппетита

-: Снижение аппетита и массы тела

-: Лактицидоз

+: Метеоризм

151.I:

*S:При воздействии на обмен веществ препараты ГКС вызывают:

+: Перераспределение жировой ткани

+: Гипергликемию

+: Отеки

-: Увеличение синтеза белка.

152.I:

*S: Терапевтически ценные эффекты препаратов ГКС:

+: Противовоспалительный

+: Иммунодепрессивный

+: Противоаллергический

+: Противошоковый

-: Гипотензивный

153.I:

*S: Показания к применению препаратов ГКС:

+: Коллагенозы

+: бронхиальная астма

+: Экзема

+: Реакция отторжения трансплантата

-: Сахарный диабет

154.I:

S: Препараты ГКС для резорбтивного применения

+: Дексаметазон

-: Флунизолид

+: Преднизолон

+: Триамцинолон

-: Флуоцинолон

155.I:

S: Местно в виде мазей применяют

-: Беклометазон

+: Флуоцинолон

-: Флунизолид

+: Флуметазон

156.I:

*S: В ингаляциях применяют

+: Беклометазон

-: Флуоцинолон

+: Флунизолид

-: Флуметазон

157.I:

S: Как в виде мазей, так и в ингаляциях применяют

-: Беклометазон

-: Флуоцинолон

-: Флунизолид

+: Флуметазон

+: Будесонид

158.I:

S: Флудрокортизон применяют

-: При коллагенозах

-: В качестве противозачаточного средства

+: При болезни Аддисона

159.I:

S: При аменорее применяют

+: Прогестерон

+: Этинилэстрадиол

+: Гексэстрол

-: Бетаметазон

160.I:

*S: Для контрацепции применяют

+: Антеовин

+: Марвелон

-: Прогестерон

+: Постинор

+: Экслютон

161.I:

S: В качестве средств заместительной терапии в постменопаузном периоде применяют

+: Климонорм

-: Три-регол

+: Ливиал

+: Гинодиан-депо

-: Метирапон

162.I:

S: При мужском бесплодии применяют

+: Метилтестостерон

-: Надролон

-: Финастерид

-: Экслютон

163.I:

S: Для увеличения мышечной массы применяют

+: Надролон

-: Тамоксифен

-: Финастерид

-: Ливиал

-: Марвелон

164.I:

S: При аденоме предстательной железы применяют

-: Надролон

-: Тамоксифен

+: Финастерид

-: Ливиал

-: Марвелон

V1: {Частная фармакология}

V2: {Антибиотики и химиотерапевтические средства}

165.I:

*S: β-лактамные антибиотики:

+:пенициллины

-:макролиды

-:аминогликозиды

-:полиеновые антибиотики

-:тетрациклины

166.I:

*S: Тетрациклины действуют бактериостатически, так как нарушают:

+: синтез белка на рибосомах

-: синтез клеточной стенки

-: проницаемость цитоплазматической мембраны

-: синтез РНК

167.I:

*S: Карбапенемы:

-:влияют, в основном, на грамотрицательную флору

-:влияют, в основном, на грамположительную флору

+: обладают широким спектром действия

-: разрушаются β-лактамазами

168.I:

*S: Цефалоспорины IV поколения:

+: обладают широким спектром действия

-: влияют, в основном, на грамположительную флору

-: инактивируются β-лактамазами

+: устойчивы к β-лактамаз

+: проникают через гематоэнцефалический барьер

-: не проникают через гематоэнцефалический барьер

169.I:

S: Триметоприм нарушают синтез нуклеиновых кислот, так как:

-: ингибирует дигидроптероатсинтетазу

+: ингибирует дигидрофолатредуктазу

-:конкурирует с парааминобензойной кислотой в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты

-: является антагонистом пуриновых и пиримидиновых оснований

170.I:

S: Фторхинолоны:

-: нитроксолин

+: офлоксацин

-: кислота налидиксовая

-: фуразолидон

-: хиноксидин

171.I:

*S: Фторхинолоны:

+: обладают высокой биодоступностью

-: обладают низкой биодоступностью

-: обладают узким спектром действия

-:устойчивость бактерий развивается быстро

172.I:

*S: Противогрибковый антибиотик, эффективный при кандидомикозе:

-: кетоконазол

-: флуконазол

-: итраконазол

+: нистатин

-: тербинафин

173.I:

S: Производные триазола:

-: нистатин, леворин

-: амфотерицин В, микогептин

-: клотримазол, миконазол

+: итраконазол, флуконазол

174.I:

*S: Для лечения системных микозов применяют:

-: нистатин, леворин

+: амфотерицин В, флуконазол

-: тербинафин, гризеофульвин

175.I:

*S: Для лечения кандидомикозов:

-: флуконазол

+: нистатин

-: амфотерицин В

-: итраконазол

+: леворин

V1: {Частная фармакология}

V2: {Противоаллергические средства}

176.I:

*S: Иммуностимуляторы биогенного происхождения

-Левамизол

+:Рибомунил

+:Тактивин

+:Иммунал

-: Полиоксидоний

177.I:

*S: Синтетические иммуностимуляторы

-: Интерферон-альфа

+: Полиоксидоний

+: Левамизол

-: Ронколейкин

-: Бронхомунал

178.I:

*S: Иммуносупрессоры

+: Такролимус

+: Базиликсимаб

-: Амиксин (тилорон)

+: Циклспорин

+: Азатиоприн

179.I:

S: Стабилизаторы мембран тучных клеток

+: Кетотифен

+: Кромоглициевая кислота

-: Зафирлукаст

+: Недокромил

-: Ципрогептадин

180.I:

S: Препараты глюкокортикоидов для системного применения

+: Гидрокортизона ацетат

+: Дексаметазон

-: Беклометазон

+: Преднизолон

+: Триамцинолон

181.I:

S: Препараты, ГКС, применяемых ингаляционно в виде аэрозолей

+: Будесонид

+: Бетаметазон

-: Беклометазон

+: Флутиказон

+: Флунизолид

182.I:

S: Препараты ГКС, применяемых наружно в виде мазей и кремов

+: Флуметазон

+: Флуоциналон

-: Будесонид

-: Флунизолид

183.I:

*S: Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов с выраженным психоседативным действием

+: Дифенгидрамин

-: Лоратадин

-: Мебгидролин

+: Прометазин

+: Хлоропирамин

184.I:

*S: Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов с минимально выраженным психоседативным действием

-: Клемастин

+: Лоратадин

+: Мебгидролин

+: Фексофенадин

+: Цетиризин

185.I:

S: Средство стимулирующее образование интерферона

+: Амиксин (Тилорон)

-: Левамизол

-: Ронколейкин

-: Тактивин

-: Рибомунил

186.I:

S: Для профилактики и лечения инфекционных заболеваний ЛОР-органов и дыхательных путей применяют

+: Бронхомунал

+: Амиксин (тилорон)

+: Рибомунил

-: Левамизол

-: Иммунал

187.I:

*S: Для предупреждения отторжения трансплантата применяют

+: Преднизолон

+: Базиликсимаб

+: Рапамицин

+: Циклоспорин

-: Ронколейкин

188.I:

*S: Механизм иммунодепрессивного действия ГКС

+: Репрессия генов синтеза ИЛ-1, 2, 4

-: Репрессия генов синтеза ЦОГ-2

-: Индукция генов синтеза Липокортина-1

+: Снижение пролиферации и дифференцировки Т- и В-клонов лимфоцитов

-: Снижение синтеза ПГ-Е

189.I:

*S: Механизм противоаллергического действия ГКС

+: Индукция генов синтеза липокортинов

+: Снижение синтеза ЛТ-С4, Д4, Е4 и ФАТ

-: Репрессия генов синтеза ЦОГ-2

+: Стабилизация мембран тучных клеток

190.I:

S: Уменьшают пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов за счет подавления продукции ИЛ-2

+: Циклоспорин

+: Такролимус

-: Азатиоприн

+: Рапамицин

-: Базиликсимаб

V1: {Частная фармакология}

V2: {Противовоспалительные средства}

191.I:

*S: Нестероидные противовоспалительные средства

+: Диклофенак

+: Индометацин

-: Преднизолон

-: Триамцинолон

+: Мелоксикам

192.I:

S: Стероидные противовоспалительные средства

-: Целекоксиб

-: Кетопрофен

+: Будесонид

+: Флуметазон

+: Флунизолид

193.I:

*S: Нестероидные противовоспалительные средства, избирательно угнетающие ЦОГ-2

-: Ацетилсалициловая кислота

+: Мелоксикам

+: Целекоксиб

-: Напроксен

-: Пироксикам

194.I:

*S: Нестероидные противовоспалительтные средства являются ингибиторами фермента

+: ЦОГ

-: ФЛ-А2

-: 5-ЛОГ

-: Простагландинсинтетазы

195.I:

S:Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование

-: Арахидоновой кислоты

+: Простагландинов

-: Лейкотриенов

196.I:

S: Стероидные противовоспалительные средства нарушают образование

+: Арахидоновой кислоты

+: Простагландинов

+: Лейкотриенов

197.I:

*S: Нестероидные противовоспалительные средства оказывают следующие эффекты

+: Противовоспалительный

-: Противоаллергический

-: Иммунодепрессивный

+: Жаропонижающий

+: Болеутоляющий

198.I:

*S: Стероидные противовоспалительные средства оказывают следующие эффекты

+: Противовоспалительный

+: Противоаллергический

+: Иммунодепрессивный

-: Жаропонижающий

-: Болеутоляющий

199.I:

*S: Нестероидные противовоспалительные средства применяют при

+: Воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата

+: Лихорадке

-: Реакции отторжения трансплантата

-: Бронхиальной астме

-: Экземе

-: Аутоиммунных заболеваниях

200.I:

S: Стероидные противовоспалительные средства применяют при

+: Воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата

-: Лихорадке

+: Реакции отторжения трансплантата

+: Бронхиальной астме

+: Экземе

+: Аутоиммунных заболеваниях

201.I:

*S: Побочные эффекты нестероидных противовоспалительных средств

+: Ульцерогенное действие

+: Бронхоспазм

-: Снижение сопротивляемости к инфекциям

+: Нарушение функции почек

+: подавление сперматогенеза

202.I:

*S: Побочные эффекты стероидных противовоспалительных средств

+: Ульцерогенное действие

-: Бронхоспазм

+: Снижение сопротивляемости к инфекциям

+: Перераспределение жировой ткани

+: Атрофия коры надпочечников при длительном применении

203.I:

S: Для уменьшения ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств применяют

+: Синтетические аналоги ПГ-Е

-: Ингибиторы 5-ЛОГ

-: Блокаторы лейкотриеновых рецепторов

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, применяемые для купирования бронхообструктивного синдрома}

204.I:

S: К стимуляторам дыхания относятся

+: Никетамид

-: Кодеин

+: Цитизин

-: Ацетилцистеин

+: Кофеин-бензоат натрия

205.I:

*S: К противокашлевым средствам относятся

-: Ацетилцистеин

+: Глауцин

+: Окселадин

+: Преноксдиазин

+: Кодеин

206.I:

*S: Подавляет кашлевой рефлекс, стимулируя опиоидные рецепторы кашлевого центра

-: Ацетилцестеин

-: Преноксдиазин

-: Окселадин

-: Глауцин

+: Кодеин

207.I:

S: Подавляет кашлевой рефлекс, снижая чувствительность слизистой оболочки бронхов

-: Ацетилцестеин

+: Преноксдиазин

-: Окселадин

-: Глауцин

-: Кодеин

208.I:

*S: К отхаркивающим средствам относятся

-: Глауцин

+: Амброксол

-: Преноксдиазин

-: Ацетилцистеин

+: Бромгексин

209.I:

S: Облегчает отделение мокроты за счет разрушения дисульфидных мостиков протеогликанов

-: Глауцин

+: Амброксол

-: Преноксдиазин

+: Ацетилцистеин

+: Бромгексин

210.I:

S: Облегчает отделение мокроты за счет рефлекторного увеличения секреции бронхиальных желез

-: Преноксдиазин

-: Ацетилцестеин

+: Настой травы термопсиса

-: Бромгексин

211.I:

*S: К бронхолитикам относятся

+: Фенотерол

-: Кетотифен

+: Ипратропия бромид

-: Зафирлукаст

-: Будесонид

212.I:

*S: Расширяют бронхи за счет стимуляции β2-АР

+: Формотерол

-: Недокромил

+: Фенотерол

-: Кетотифен

+: Сальбутамол

213.I:

S: Расширяют бронхи за счет блокады М-ХР

-: Недокромил

+:Ипратропия бромид

-: Аминофиллин (Эуфиллин)

+:Тиотропий

-: Монтелукаст

214.I:

*S: Расширяет бронхи за счет прямого миотропного действия

-: Будесонид

-: Ипратропия бромид

+: Аминофиллин (Эуфиллин)

-: Зафирлукаст

-: Кетотифен

215.I:

S: К блокаторам лейкотриеновых рецепторов относятся

-: Флутиказон

+: Зафирлукаст

-: Флунизолид

+: Монтелукас

-: Беклометазон

216.I:

*S: Для купирования бронхоспазма применяют

+: Фенотерол

-: Недокромил

+: Сальбутамол

-: Зафирлукаст

+: Ипратропия бромид

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему}

217. I:

S: Блокатор медленных кальциевых каналов с преимущественным антигипертензивным действием без выраженной симпатической стимуляции:

+:лацидипин (мотенс)

-: никардипин (лизанирк)

-: верапамил (изоптин)

-: нифедипин (коринфар)

-: нимодипин (нимотоп)

218.I:

*S: Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов II-III генераций:

-: снижают частоту сердечных сокращений и атриовентрикулярную проводимость

+:снижают артериальное давление без выраженной симпато-адреналовой стимуляции

-: избирательным расширением регионарных сосудов, без снижения системного артериального давления

-: снижают артериальное давление в сочетании с симпато-адреналовой стимуляцией

219.I:

S: Блокаторы кальциевых каналов c избирательным действием на мозговой кровоток:

-: нифедипин (коринфар)

-: верапамил (изоптин)

+:нимодипин (нимотоп)

-: дилтиазем (кардил)

220.I:

*S: Блокаторы кальциевых каналов L типа, производные дигидропиридина, оказывают преимущественное действие:

+:на резистивные сосуды; снижают общее периферическое и регионарное сопротивление сосудов

-: на электрофизиологические параметры синоатриального и атриовентрикулярного узла миокарда

-: на мозговой кровоток, улучшают кровоснабжение мозга

-: на ёмкостные (венозные) сосуды

221.I:

S: Блокаторы кальциевых каналов L типа, производные дифенилпиперазина (циннаризин, флунаризин), оказывают преимущественное действие:

-: на резистивные сосуды, снижают общее периферическое и регионарное сопротивление

-: на электрофизиологические параметры синоатриального и атриовентрикулярного узла

+:на мозговой кровоток, улучшают кровоснабжение мозга

-: на коронарный кровоток, улучшают кровоснабжение миокарда

222.I:

*S: Блокаторы кальциевых каналов L типа, производные дифенилалкиламина (верапамил), оказывают преимущественное действие:

-: на резистивные сосуды, снижают общее периферическое и регионарное сопротивление

+:на электрофизиологические параметры синоатриального и атриовентрикулярного узла

-: на мозговой кровоток, улучшают кровоснабжение мозга

-: на коронарный кровоток, улучшают кровоснабжение миокарда

223.I:

S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с наджелудочковой аритмией:

-: нифедипин (коринфар), никардипин (лизанирк)

-: циннаризин, флунаризин

-: каптоприл (капотен), эналаприл (ренитек)

-: лозартан (козаар), ирбесартан (апровель)

+:верапамил (изоптин), дилтиазем (кардил)

224.I:

S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с брадикардией; бронхиальной обструкцией; сахарным диабетом:

-: блокаторы кальциевых каналов, производные дифенилалкиламина (верапамил)

-: неселективные бета-адреноблокаторы (анаприлин)

+:блокаторы кальциевых каналов, производные дигидропиридина (амлодипин, лацидипин, нифедипин)

-: блокаторы кальциевых каналов, производные бензотиазепина (дилтиазем)

225.I:

S: Антигипертензивные препараты, не снижающие нормальное АД и не вызывающие ортостатической гипотензии:

+:блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин, лацидипин)

-: альфа-1 адреноблокаторы (празозин)

-: альфа-2 адреномиметики (клофелин)

-: миотропные артериолярные и венозные вазодилататоры (натрия нитропруссид)

-: ганглиоблокаторы (пентамин,гигроний)

226.I:

*S: Показания к применению ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающего фермента):

-: острая сердечная недостаточность

+:хроническая сердечная недостаточность

-: артериальная гипертония на фоне стеноза почечных артерий

-: нарушения ритма сердца

-: стенокардия

227.I:

S: Побочные эффекты каптоприла (капотен, тензиомин):

-: ортостатическая гипотензия, тахикардия

-: гипогликемия, гиперурикемия

+: аллергические реакции, расстройства вкуса, сухой кашель

-: нарушения ритма сердца, гипокалиемия

-: гипертрофия, фиброз миокарда и гладких мышц сосудов

228.I:

*S: Ингибиторы АПФ снижают АД в результате:

-: снижения тонуса резистивных сосудов и сердечного выброса

-: уменьшения объема внеклеточной жидкости и симпатического тонуса

-: снижения тонуса ёмкостных сосудов и угнетения сосудодвигательного центра

+:снижения тонуса резистивных, ёмкостных сосудов, объема внеклеточной жидкости и симпатического тонуса

-: торможение активности нейронов сосудодвигательного центра

229.I:

S: Ингибитор АПФ не являющийся пролекарством (не образует активный метаболит в печени):

-: эналоприла малеат (ренитек)

-: спираприл (квадроприл)

+:лизиноприл (диротон)

-: трандолаприл (гоптен)

-: беназеприл (лотензин)

230.I:

*S: Торможение тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системы ингибиторами АПФ сопровождается:

-: снижением периферического сопротивления сосудов, снижением АД

-: снижением преднагрузки и постнагрузки на сердце

-: устранением гипокалиемии и мочегонным действием

+:регрессом гипертрофии миокарда и гиперплазии мускулатуры артерий

-: нормализацией ритма сердечных сокращений

231.I:

S: Повышенный аффинитет к тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системе проявляет:

+:трандолаприл (гоптен),

-: каптоприл (капотен)

-: эналоприл (ренитек)

-: лизиноприл (диротон)

232.I:

S: Блокаторы ангиотензиновых-1 (АТ-1) рецепторов:

+:повышают содержание в крови ангиотензина I и ангиотензина II

-: повышают содержание в крови брадикинина

-: повышают содержание в крови сосудорасширяющих простагландинов

-: повышают содержание в крови ионов калия

-: повышают содержание в крови ренина

233.I:

S: Ангиотензиновые рецепторы блокируют:

-: лизиноприл (диротон), эналаприл (ренитек)

-: каптоприл (капотен), фозиноприл (моноприл)

+: лозартан (козаар), валсартан (диован)

-: трандолаприл (гоптен), беназеприл (лотензин)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Диуретические средства}

234.I:

*S: Триамтерен и амилорид применяют:

-: для профилактики гиперкалиемии при терапии салуретиками

+:для профилактики гипокалиемии при терапии салуретиками

-: для профилактики гипонатриемии при терапии салуретиками

-: для профилактики гипомагнезиемии при терапии салуретиками

235.I:

S: Метаболические побочные эффекты тиазидовых и сильнодействующих диуретиков:

+:повышение содержания в крови глюкозы и проатерогенных липопротеинов

-: гипогликемия, гипокальциемия

-: артериальная гипотония

-: остеопороз, гипервитаминоз Д

236.I:

S: Побочные эффекты триамтерена, амилорида:

-: гиперкалиемия, гинекомастия

-: гипокалиемия, гиперкальциемия,гипергликемия

-: гипокалиемия, гипокальциемия, ототоксичность

+:гиперкалиемия, азотемия

237.I:

*S: Побочные эффекты дихлотиазида:

-: гиперкалиемия, гинекомастия

+:гипокалиемия, гиперкальциемия,гипергликемия

-: гипокалиемия, гипокальциемия, ототоксичность

-: гиперкалиемия

238.I:

*S: Побочные эффекты «петлевых» диуретиков (фуросемид и этакриновая кислота):

-: гиперкалиемия, гинекомастия

-: гипокалиемия, гиперкальциемия,гипергликемия

+:гипокалиемия, гипокальциемия, ототоксичность

-: гиперкалиемия

239.I:

S: Локализация действия триамтерена, амилорида и спиронолактона в нефроне:

+:конечная часть дистального извитого канальца, собирательная трубка

-: сосудистый клубочек с капсулой

-: проксимальный извитой каналец, нисходящая часть петли Генле

-: восходящая часть петли Генле

-: начальная часть дистального извитого канальца

240.I:

S: Локализация действия дихлотиазида в нефроне:

-: конечная часть дистального извитого канальца, собирательная трубка

-: сосудистый клубочек с капсулой

-: проксимальный извитой каналец, нисходящая часть петли Генле

-: восходящая часть петли Генле

+:начальная часть дистального извитого канальца

241.I:

S: Локализация действия фуросемида, этакриновой кислоты в нефроне:

-: конечная часть дистального извитого канальца, собирательная трубка

-: сосудистый клубочек с капсулой

-: проксимальный извитой каналец, нисходящая часть петли Генле

+:восходящая часть петли Генле

-: начальная часть дистального извитого канальца

242.I:

S: Локализация действия маннита в нефроне:

-: конечная часть дистального извитого канальца, собирательная трубка

-: сосудистый клубочек с капсулой

+:проксимальный извитой каналец, нисходящая часть петли Генле, собирательная трубка

-: восходящая часть петли Генле

-: начальная часть дистального извитого канальца

243.I:

*S: Механизм действия спиронолактона:

+:блокирует рецепторы альдостерона

-: угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в восходящей части петли Генле

-: угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в начальной части дистальных канальцев

-: ингибирует карбоангидразу

-: создают высокое осмотическое давление в канальцах нефрона

244.I:

*S: Механизм мочегонного действия дихлотиазида:

-: блокирует рецепторы альдостерона в нефроне

-: угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в восходящей части петли Генле

+:угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в начальной части дистальных канальцев

-: ингибирует карбоангидразу

-: создают высокое осмотическое давление в канальцах нефрона

245. I:

*S: Механизм мочегонного действия фуросемида:

-: блокирует рецепторы альдостерона

+:угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в восходящей части петли Генле

-: угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в начальной части дистальных канальцев

-: ингибирует карбоангидразу

V1: {Частная фармакология}

V2: {Гипотензивные средства}

246.I:

S: Антигипертензивные средств, понижающие тонус вазомоторных центров:

-: пентамин, гигроний

-: празозин, доксазозин

+:клофелин,моксонидин

-: каптоприл, эналаприл

247.I:

*S: Механизм гипотензивного действия моксонидина (физиотенза):

-: стимулирует пресинаптические альфа- 2 рецепторы продолговатого мозга

+:стимулирует имидазолиновые-I рецепторы продолговатого мозга

-: блокирует симпатические и парасимпатические ганглии вегетативной иннервации

-: блокирует альфа-1 рецепторы адренергического синапса

248.I:

*S: Механизм гипотензивного действия клофелина (клонидин):

+:стимулирует альфа-2 и имидазолиновые рецепторы продолговатого мозга с последующим торможением нейронов вазомоторного центра

-: стимулирует имидазолиновые-I рецепторы продолговатого мозга с последующим торможением нейронов вазомоторного центра

-: блокирует симпатические и парасимпатические ганглии вегетативной иннервации

-: блокирует альфа-1 рецепторы адренергического синапса

249.I:

S: Механизм гипотензивного действия празозина:

-: стимулирует пресинаптические альфа-2 рецепторы нейронов продолговатого мозга

-: стимулирует имидазолиновые-I рецепторы продолговатого мозга

-: блокирует симпатические и парасимпатические ганглии вегетативной иннервации

+:блокирует альфа-1 рецепторы адренергического синапса

250.I:

S: Механизм гипотензивного действия пентамина:

-: стимулирует пресинаптические альфа-2 рецепторы продолговатого мозга

-: стимулирует имидазолиновые-I рецепторы продолговатого мозга

+:блокирует симпатические ганглии вегетативной иннервации

-: блокирует альфа-1 рецепторы адренергического синапса

251.I:

*S: Клофелин (клонидин) противопоказан при:

-: открытоугольной глаукоме

-: болевых синдромах

-: гипертоническом кризе

-: атеросклерозе периферических артерий

+: атеросклерозе сосудов мозга, депрессии

252.I:

S: Побочный эффект метилдопа (допегит):

+: головная боль, депрессия, аутоиммунная гемолитическая анемия

-: ортостатическая гипотензия

-: нарушение атриовентрикулярной проводимости

-: нарушение почечного кровотока

253.I:

S: Для купирования гипертонического криза, сопровождающегося отеком легких показаны:

+:пентамин, нитропруссид натрия (нанипрус)

-: апрессин (гидралазин), диазоксид (эудемин)

-: изосорбид динитрат, нитроглицерин

-: клофелин, гуанфацин(эстулик)

254.I:

*S: Антигипертензивные препараты с избирательным действием на резистивные сосуды (артериолы):

-: Празозин (минипресс), доксазозин (кардура)

-: Анаприлин (пропранолол), атенолол (тенормин)

+:Апрессин (гидралазин), диазоксид (эудимин)

-: Пентамин, гигроний

-: Натрия нитропруссид

255.I:

*S: Антигипертензивные препараты с избирательным действием на ёмкостные сосуды (вены):

-: празозин (минипресс), доксазозин (кардура)

+:изосорбида динитрат, нитроглицерин

-: апрессин (гидралазин), диазоксид (эудимин)

-: пентамин, нитропруссид натрия (нанипрус)

-: лозартан (козаар), валсартан (диован)

256.I:

S: Липофильные неселективные бетаβ-адреноблокаторы (анаприлин) в начале курсового приема (1-3 сутки) оказывают гипотензивное действие в результате:

-: снижения тонуса резистивных сосудов (артериол)

+:снижения сердечного выброса и возбудимости сосудодвигательного центра

-: снижения тонуса резистивных сосудов и вен

-: снижения продукции ренина

257.I:

S: Стабильный антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов спустя 3-4 недели от начала лечения обеспечивается:

-: снижением сердечного выброса

-: снижением периферического сопротивления сосудов в результате накопления в крови вазодилататоров (брадикинина, оксида азота)

+: снижением периферического сопротивления сосудов в результате уменьшения содержания натрия в мышечных клетках артериол

-: снижением периферического сопротивления сосудов в результате блокады центральных вазопрессорных реакций

258.I:

S:Снижение общего периферического сопротивления сосудов (спустя 3-4 недели) при систематическом применении неселективных бета-адреноблокаторов обеспечивается:

-: прямым миотропным сосудорасширяющим действием на артериолы

-: снижением сердечного выброса

-: увеличением продукции оксида азота.

+: снижением продукции ренина и концентрации Na+ в гладких мышцах артериол

259.I:

S: Синоним нифедипина :

-: Норваск

+: Адалат

-: Ломир

-: Байпресс

-: Нимотоп

V1: {Частная фармакология}

V2: {Кардиотонические средства}

260.I:

*S: Кардиотонический препарат группы сердечных гликозидов:

+: Дигитоксин

-: Ангиотензинамид

-: Допамин

-: Добутамин

-: Изадрин

261.I:

S: При острой сердечной недостаточности на фоне инфаркта миокарда, кардиогенного шока используют:

-: Строфантин

-: Дигоксин

-: Коргликон

+: Допамин

-: Целанид

262.I:

*S: Механизм действия Эналаприла:

-: Стимулятор пресинаптических α2 адренорецепторов в ЦНС

-: Стимулятор имидазолиновых рецепторов в ЦНС

-: Блокатор кальциевых каналов

+: Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента

-: Блокатор рецепторов ангиотензина ІІ

263.I:

*S: Механизм действия Лозартана (козаар):

-: стимулятор пресинаптических альфа-2 адренорецепторов в ЦНС

-: стимулятор имидазолиновых рецепторов в ЦНС

-: блокатор кальциевых каналов

-: ингибитор ангиотензинпревращающего фермента

+: блокатор рецепторов ангиотензина ІІ

264.I:

S: Побочное действие резерпина:

-: ортостатическая гипотония

-: гипогликемия

-: аллергические реакции,расстройства вкуса, сухой кашель

+: депрессия, брадикардия, ульцерогенное действие

-: повышение внутриглазного давления

265.I:

*S: Для купирования гипертензивного криза применяют:

+: празозин (минипресс)

-: метилдопа

-: октадин

-: надолол

-: резерпин

266.I:

S: Побочное действие ганглиоблокаторов:

-: повышение внутриглазного давления

-: гипогликемия

-: аллергические реакции,расстройства вкуса, сухой кашель

-: депрессия, брадикардия, ульцерогенное действие

+: ортостатическая гипотония, паралитический илеус

267.I:

S: К какой клинико-фармакологической группе относится дипиридамол (курантил), кальция добезилат (доксиум):

-: средства, улучшающие мозговой кровоток

-: гипотензивные средства

-: противоаритмические средства

-: средства для лечения лимфо-венозной недостаточности

+: средства, улучшающие микрогемодинамику, ангиопротекторы

268.I:

S: К какой клинико-фармакологической группе относится рутозид (венорутон), детралекс:

-: средства, улучшающие мозговой кровоток

-: гипотензивные средства

-: средства для лечения стенокардии

+: средства для лечения хронической лимфо-венозной недостаточности

-: средства, улучшающие микрогемодинамику, ангиопротекторы

269.I:

S: Указать групповую принадлежность винпоцетина (кавинтон), ницерголина (сермион):

+:средства, улучшающие мозговой кровоток

-: гипотензивные средства

-: средства для лечения стенокардии

-: средства для лечения хронической лимфо-венозной недостаточности

-: средства, улучшающие микрогемодинамику, ангиопротекторы

270.I:

*S: Блокатор кальциевых каналов с выраженным кардиодепрессивным действием:

-: нифедипин

-: нитрендипин

-: дилтиазем

-: фелодипин

+: верапамил

271.I:

S: Блокатор кальциевых каналов с преимущественным действием на мозговой кровоток:

-: фелодипин (плендил)

-: верапамил (изоптин)

-: дилтиазем (кардил)

-: нифедипин (адалат)

+: цинаризин (стугерон)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Антиангинальные средства}

272.I:

S: Лечебное действие бета-адреноблокаторов при стенокардии обусловлено:

-: увеличением кровоснабжения сердечной мышцы

-: снижением постнагрузки на миокард

-: уменьшением преднагрузки на миокард

+: снижением потребности миокарда в кислороде

273.I:

*S: Препарат нитроглицерина короткого действия:

-: нитронг

-: сустак

-: мономак

+: нитроминт

-: сустонит

274.I:

*S: Препарат нитроглицерина пролонгированного действия:

+: сустак форте

-: нитросорбид

-: мономак депо

-: нитроминт

-: нитроглицерин

275.I:

*S: Побочные реакции нитроглицерина:

-: брадикардия, бронхоспазм, атерогенное действие

-: сосудистая гипотония, угнетение сократительного миокарда, брадикардия, периферические отеки на голенях и лодыжках

+: артериальная гипотония, тахикардия, головная боль

-: артериальная гипотония, тахикардия, синдром ”обкрадывания”

-: артериальная гипотония, накопление цианидов и тиоцианатов

276.I:

*S: Дилатация гладких мышц сосудов нитратами обеспечивается:

+:повышенной продукцией окиси азота в клетках гладкой мускулатуры

-: блокадой медленных кальциевых каналов гладкомышечных клетках

-: стимуляцией калиевых каналов в клетках гладкой мускулатуры

-: блокадой ангиотензиновых рецепторов

277.I:

*S: Для предупреждения приступов стенокардии назначают препараты пролонгированного нитроглицерина:

-: нитросорбид (изосорбид динитрат)

-: эринит

-: нитроглицерин

+:сустак форте

-: триметазидин

278.I:

S: Дипиридамол расширяет сосуды венечного русла в результате:

-: блокады кальциевые каналы сосудов

-: стимуляции калиевых каналов венечных сосудов

-: увеличения продукции оксида азота в гладкомышечных клетках

+:блокады аденозиндезаминазы и повышения концентрации аденозина в миокарде

-: стимулирует бета-2 рецепторы венечных сосудов

V1: {Частная фармакология}

V2: {Противоаритмические средства}

279.I:

*S: Противоаритмические препараты подгруппы 1А (хинидин):

+:снижают автоматизм волокон Пуркинье, замедляют проводимость, замедляют реполяризацию и увеличивают ЭРП

-: снижают автоматизм волокон Пуркинье, мало влияют на проводимость, ускоряют реполяризацию

-: снижают автоматизм волокон Пуркинье, сильно угнетают проводимость, мало влияют на реполяризацию и ЭРП

-: снижают автоматизм синусного узла, угнетают проводимость, удлиняют ЭРП в атриовентрикулярном узле

280.I:

*S: Противоаритмическое действие верапамила, дилтиазема обеспечивается:

-: блокадой открытых натриевых каналов клеток проводящей системы сердца и сократительного миокарда

-: блокадой калиевых каналов клеток проводящей системы сердца и сократительного миокарда

+:блокадой потенциалзависимых кальциевых каналов клеток проводящей системы сердца и сократительного миокарда

-: блокадой преимущественно инактивированных натриевых каналов

281.I:

*S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:

-: увеличивают минутный объем сердца, вызывают тахикардию

-: увеличивают минутный и ударный объем, вызывают тахикардию

+:увеличивают минутный и ударный объем, вызывают брадикардию

-: уменьшают минутный и ударный объем, вызывают брадикардию

282.I:

S: У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды:

-: ослабляют и удлиняют систолу, укорачивают диастолу

-: усиливают и укорачивают систолу, вызывают тахикардию

-: усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают тахикардию

+: усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают брадикардию

283I:

*S: Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов связан:

-: с активацией Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов

+:с ингибированием Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов

-: стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда

284.I:

S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды вызывают урежение сердечного ритма в результате:

-: блокады Са-каналов клеток синусного узла миокарда

-: стимуляции ядер вагуса в ЦНС

+:стимуляции барорецепторного механизма

-: повышения симпатического тонуса

285.I:

*S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:

-: Дигоксин

+:Дигитоксин

-: Строфантин

-: Целанид

286.I:

S: По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности:

-: Строфантин, Дигоксин, Дигитоксин

-: Дигоксин, Дигитоксин, Строфантин

+:Дигитоксин, Дигоксин, Строфантин

-: Дигитоксин, Строфантин, Дигоксин

287.I:

*S: Сердечные гликозиды в токсической фазе:

+:угнетают возбудимость, атрио-вентрикулярную проводимость, стимулируют автоматизм

-: повышают возбудимость, угнетают автоматизм

-: угнетают автоматизм, повышают атрио-вентрикулярную проводимость,

-: стимулируют автоматизм, угнетают атрио-вентрикулярную проводимость

288.I:

*S: Для купирования желудочковых аритмий, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами применяют:

-: Хинидин, Новокаинамид

+:Дифенин, Лидокаин

-: Анаприлин, Атенолол

-: Верапамил, Дилтиазем

289.I:

S: Для лечения предсердно-желудочковой блокады, вызванной интоксикацией сердечными гликозидами применяют:

-: Хинидин, Новокаинамид

-: Дифенин, Лидокаин

-: Анаприлин, Атенолол

+:Атропин

290.I:

S: При кардиогенном шоке, обусловленном снижением сократительной функции миокарда показаны:

-: сердечные гликозиды (строфантин, коргликон)

-: вазодилататоры (нитропруссид натрия)

-: диуретики (фуросемид)

+:катехоламиновые кардиотоники (допамин, добутамин)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные препараты, влияющие на систему гемостаза}

291.I:

*S: Ацетилсалициловая кислота уменьшает агрегацию тромбоцитов в результате:

-: стимуляции рецепторов простациклина

-: блокады гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов

-: блокады пуриновых рецепторов тромбоцитов

+:блокады циклооксигеназы тромбоцитов

292.I:

S: Тиклопидин (тиклид), клопидогрел (плавикс) уменьшают агрегацию тромбоцитов в результате:

-: стимуляции рецепторов простациклина

-: блокады гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов

+:блокады пуриновых рецепторов тромбоцитов

-: блокады циклооксигеназы тромбоцитов

293.I:

*S: Антиагреганты:

-: понижают свертывание крови, активируя антитромбин III

-: понижают свертывание крови, стимулируя деградацию фибрина

+:тормозят образование в артериях и венах тромбоцитарных тромбов

-: понижают свертывание крови, инактивируя тромбин

294.I:

*S: Антикоагулянты прямого действия:

-: стрептокиназа (стрептаза), проурокиназа (саруплаза), альтеплаза

-: неодикумарин, фенилин, варфарин

-: тиклопидин (тиклид), дипиридамол (курантил),пентоксифиллин (трентал)

+:гепарин, надропарин кальций (фраксипарин), натрия гидроцитрат

295.I:

*S: Антикоагулянты непрямого действия:

-: стрептокиназа (стрептаза), проурокиназа (саруплаза), альтеплаза

+:неодикумарин, фенилин, варфарин

-: тиклопидин (тиклид), дипиридамол (курантил),пентоксифиллин (трентал)

-: гепарин, надропарин кальций (фраксипарин), натрия гидроцитрат

296.I:

*S: Фибриннеспецифические тромболитические средства:

+:стрептокиназа (стрептаза), фибринолизин

-: неодикумарин, фенилин, варфарин

-: тиклопидин (тиклид), дипиридамол (курантил),пентоксифиллин (трентал)

-: гепарин, надропарин кальций (фраксипарин), натрия гидроцитрат

297.I:

*S: Фибринспецифические тромболитические средства:

-: неодикумарин, фенилин, варфарин

-: гепарин, надропарин кальций (фраксипарин), натрия гидроцитрат

+:проурокиназа (саруплаза), анистрептлаза, альтеплаза

298.I:

*S: Антагонист непрямых антикоагулянтов (неодикумарин, варфарин):

-: протамина сульфат

+:фитоменадион (витамин К1)

-: кислота аминокапроновая

-: фибриноген

299.I:

*S: Антагонист прямых антикоагулянтов (гепарин, эноксапарин):

+:протамина сульфат

-: фитоменадион (витамин К1)

300.I:

S: Для гемостаза при фибринолитических кровотечениях применяют:

-: протамина сульфат

-: фитоменадион (витамин К1), викасол

+:кислота аминокапроновая, контрикал

301.I:

S: Антикоагулирующее действие гепарина снижается если в крови:

-: повышена концентрация фибриногена

+:снижена концентрация антитромбина III

302.I:

*S:Противосвертывающее действие непрямых антикоагулянтов снижается если:

-: снижена концентрация плазминогена

+: повышена концентрация витамина К

-: повышена концентрация фибриногена

-: снижена концентрация антитромбина III

V1: {Частная фармакология}

V2: {Психотропные средства}

303.I:

*S: Длительное применение аминазина может:

-: Обострить течение гипертонической болезни;

+:Привести к развитию лекарственного паркинсонизма;

-: Вызвать лекарственную зависимость.

304.I:

*S: Механизм психотропного действия галоперидола связан с:

+:Блокадой дофаминовых рецепторов;

-: Ингибированием МАО;

-: Стимуляцией альфа-адренорецепторов;

-: Симпатолитическими свойствами препарата.

305.I:

S: Нитразепам отличается от диазепама (седуксена):

+:Более выраженным снотворным действием;

-: Отсутствием снотворного эффекта;

306.I:

*S: Препараты валерианы являются:

-: Аналептиками;

-: Ноотропными препаратами;

+:Седативными средствами;

-: Транквилизаторами.

307.I:

S: Препарат, обладающий одновременно аналептическим и психостимулирующим действием:

+:Кофеин

-: Лобелин

308.I:

S: К группе «атипичных» антипсихотических препаратов относится:

-: Аминазин;

-: Галоперидол;

-: Дроперидол;

+:Клозапин (лепонекс).

309.I:

*S: В отличие от нейролептиков транквилизаторы:

+:Не обладают антипсихотической активностью;

-: Не потенцируют действие наркотических анальгетиков

-: Обладают высокой токсичностью;

V1: {Частная фармакология}

V2: {Наркотические анальгетики}

310.I:

*S: Специфическим антагонистом наркотическх анальгетиков является:

-: Бемегрид;

+:Налоксон;

-: Оксибутират натрия;

-: Флумазенил.

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, применяемые при неотложных состояниях и отравлениях}

311.I:

S: При отравлении метиловым спиртом показано применение

-: Налоксона

+:Этанола

312.I:

*S: При отравлении препаратами красавки (белладонны) показано применение

-: Пилокарпина

+:Прозерина

313.I:

S: При отравлении препаратами наперстянки показано применение

-: N-холинолитиков

+:препаратов калия

V1: {Частная фармакология}

V2: {Антиатеросклеротические средства}

314.I:

*S: Ингибиторами синтеза холестерина в организме являются

-: Препараты никотиновой кислоты

-: Секвестранты желчных кислот

+:Статины

315.I:

S: Механизм гипохолестеринемического действия холестирамина связан с

-: Антиоксидантной активностью препарата

+:Блокадой всасывания желчных кислот из кишечника

316.I:

S: Антиатеросклеротическим действием обладают

-: Липопротеины низкой плотности (ЛПНП)

+:Липопротеины высокой плотности (ЛПВП


Соответствие препарата и показания к его применению:
Протамина сульфат – передозировка гепарина

Маннитол – форсированный диурез

Механизм действия препаратов:
Антагонист дофаминовых рецепторов - метоклопрамид

Антагонист М-холинорецепторов – атропин
Побочное действие деполяризующих миорелаксантов проявляется в:
-Гипокалиемии

-Бронхоспазме
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   25


написать администратору сайта