V1 Общая фармакология
 Скачать 441.96 Kb.
|
|
2-го типа применяют внутрь: -: Инсулин +: Глимепирид +: Натеглинид +: Метформин +: Акарбозу 146.I: *S:Уменьшает глюконеогенез и увеличивает захват глюкозы мышечной тканью: -: Натеглинид -: Акарбоза -: Пиоглитазон +: Метформин -: Глимепирид 147.I: *S:Повышают чувствительность инсулиновых рецепторов к инсулину: +: Натеглинид -: Акарбоза +: Пиоглитазон -: Инсулин 148.I: S:Понижает аппетит и вызывает снижение массы тела; может вызвать тошноту, рвоту и лактацидоз: -: Инсулин -: Глимепирид -: Натеглинид +: Метформин -: Акарбоза 149.I: *S:Побочные эффекты производных сульфонилмочевины: +: Гипогликемия +: Повышение аппетита -: Снижение аппетита и массы тела -: Лактицидоз -: Метеоризм 150.I: S:Побочные эффекты акарбозы: -: Гипогликемия -: Повышение аппетита -: Снижение аппетита и массы тела -: Лактицидоз +: Метеоризм 151.I: *S:При воздействии на обмен веществ препараты ГКС вызывают: +: Перераспределение жировой ткани +: Гипергликемию +: Отеки -: Увеличение синтеза белка. 152.I: *S: Терапевтически ценные эффекты препаратов ГКС: +: Противовоспалительный +: Иммунодепрессивный +: Противоаллергический +: Противошоковый -: Гипотензивный 153.I: *S: Показания к применению препаратов ГКС: +: Коллагенозы +: бронхиальная астма +: Экзема +: Реакция отторжения трансплантата -: Сахарный диабет 154.I: S: Препараты ГКС для резорбтивного применения +: Дексаметазон -: Флунизолид +: Преднизолон +: Триамцинолон -: Флуоцинолон 155.I: S: Местно в виде мазей применяют -: Беклометазон +: Флуоцинолон -: Флунизолид +: Флуметазон 156.I: *S: В ингаляциях применяют +: Беклометазон -: Флуоцинолон +: Флунизолид -: Флуметазон 157.I: S: Как в виде мазей, так и в ингаляциях применяют -: Беклометазон -: Флуоцинолон -: Флунизолид +: Флуметазон +: Будесонид 158.I: S: Флудрокортизон применяют -: При коллагенозах -: В качестве противозачаточного средства +: При болезни Аддисона 159.I: S: При аменорее применяют +: Прогестерон +: Этинилэстрадиол +: Гексэстрол -: Бетаметазон 160.I: *S: Для контрацепции применяют +: Антеовин +: Марвелон -: Прогестерон +: Постинор +: Экслютон 161.I: S: В качестве средств заместительной терапии в постменопаузном периоде применяют +: Климонорм -: Три-регол +: Ливиал +: Гинодиан-депо -: Метирапон 162.I: S: При мужском бесплодии применяют +: Метилтестостерон -: Надролон -: Финастерид -: Экслютон 163.I: S: Для увеличения мышечной массы применяют +: Надролон -: Тамоксифен -: Финастерид -: Ливиал -: Марвелон 164.I: S: При аденоме предстательной железы применяют -: Надролон -: Тамоксифен +: Финастерид -: Ливиал -: Марвелон V1: {Частная фармакология} V2: {Антибиотики и химиотерапевтические средства} 165.I: *S: β-лактамные антибиотики: +:пенициллины -:макролиды -:аминогликозиды -:полиеновые антибиотики -:тетрациклины 166.I: *S: Тетрациклины действуют бактериостатически, так как нарушают: +: синтез белка на рибосомах -: синтез клеточной стенки -: проницаемость цитоплазматической мембраны -: синтез РНК 167.I: *S: Карбапенемы: -:влияют, в основном, на грамотрицательную флору -:влияют, в основном, на грамположительную флору +: обладают широким спектром действия -: разрушаются β-лактамазами 168.I: *S: Цефалоспорины IV поколения: +: обладают широким спектром действия -: влияют, в основном, на грамположительную флору -: инактивируются β-лактамазами +: устойчивы к β-лактамаз +: проникают через гематоэнцефалический барьер -: не проникают через гематоэнцефалический барьер 169.I: S: Триметоприм нарушают синтез нуклеиновых кислот, так как: -: ингибирует дигидроптероатсинтетазу +: ингибирует дигидрофолатредуктазу -:конкурирует с парааминобензойной кислотой в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты -: является антагонистом пуриновых и пиримидиновых оснований 170.I: S: Фторхинолоны: -: нитроксолин +: офлоксацин -: кислота налидиксовая -: фуразолидон -: хиноксидин 171.I: *S: Фторхинолоны: +: обладают высокой биодоступностью -: обладают низкой биодоступностью -: обладают узким спектром действия -:устойчивость бактерий развивается быстро 172.I: *S: Противогрибковый антибиотик, эффективный при кандидомикозе: -: кетоконазол -: флуконазол -: итраконазол +: нистатин -: тербинафин 173.I: S: Производные триазола: -: нистатин, леворин -: амфотерицин В, микогептин -: клотримазол, миконазол +: итраконазол, флуконазол 174.I: *S: Для лечения системных микозов применяют: -: нистатин, леворин +: амфотерицин В, флуконазол -: тербинафин, гризеофульвин 175.I: *S: Для лечения кандидомикозов: -: флуконазол +: нистатин -: амфотерицин В -: итраконазол +: леворин V1: {Частная фармакология} V2: {Противоаллергические средства} 176.I: *S: Иммуностимуляторы биогенного происхождения -Левамизол +:Рибомунил +:Тактивин +:Иммунал -: Полиоксидоний 177.I: *S: Синтетические иммуностимуляторы -: Интерферон-альфа +: Полиоксидоний +: Левамизол -: Ронколейкин -: Бронхомунал 178.I: *S: Иммуносупрессоры +: Такролимус +: Базиликсимаб -: Амиксин (тилорон) +: Циклспорин +: Азатиоприн 179.I: S: Стабилизаторы мембран тучных клеток +: Кетотифен +: Кромоглициевая кислота -: Зафирлукаст +: Недокромил -: Ципрогептадин 180.I: S: Препараты глюкокортикоидов для системного применения +: Гидрокортизона ацетат +: Дексаметазон -: Беклометазон +: Преднизолон +: Триамцинолон 181.I: S: Препараты, ГКС, применяемых ингаляционно в виде аэрозолей +: Будесонид +: Бетаметазон -: Беклометазон +: Флутиказон +: Флунизолид 182.I: S: Препараты ГКС, применяемых наружно в виде мазей и кремов +: Флуметазон +: Флуоциналон -: Будесонид -: Флунизолид 183.I: *S: Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов с выраженным психоседативным действием +: Дифенгидрамин -: Лоратадин -: Мебгидролин +: Прометазин +: Хлоропирамин 184.I: *S: Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов с минимально выраженным психоседативным действием -: Клемастин +: Лоратадин +: Мебгидролин +: Фексофенадин +: Цетиризин 185.I: S: Средство стимулирующее образование интерферона +: Амиксин (Тилорон) -: Левамизол -: Ронколейкин -: Тактивин -: Рибомунил 186.I: S: Для профилактики и лечения инфекционных заболеваний ЛОР-органов и дыхательных путей применяют +: Бронхомунал +: Амиксин (тилорон) +: Рибомунил -: Левамизол -: Иммунал 187.I: *S: Для предупреждения отторжения трансплантата применяют +: Преднизолон +: Базиликсимаб +: Рапамицин +: Циклоспорин -: Ронколейкин 188.I: *S: Механизм иммунодепрессивного действия ГКС +: Репрессия генов синтеза ИЛ-1, 2, 4 -: Репрессия генов синтеза ЦОГ-2 -: Индукция генов синтеза Липокортина-1 +: Снижение пролиферации и дифференцировки Т- и В-клонов лимфоцитов -: Снижение синтеза ПГ-Е 189.I: *S: Механизм противоаллергического действия ГКС +: Индукция генов синтеза липокортинов +: Снижение синтеза ЛТ-С4, Д4, Е4 и ФАТ -: Репрессия генов синтеза ЦОГ-2 +: Стабилизация мембран тучных клеток 190.I: S: Уменьшают пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов за счет подавления продукции ИЛ-2 +: Циклоспорин +: Такролимус -: Азатиоприн +: Рапамицин -: Базиликсимаб V1: {Частная фармакология} V2: {Противовоспалительные средства} 191.I: *S: Нестероидные противовоспалительные средства +: Диклофенак +: Индометацин -: Преднизолон -: Триамцинолон +: Мелоксикам 192.I: S: Стероидные противовоспалительные средства -: Целекоксиб -: Кетопрофен +: Будесонид +: Флуметазон +: Флунизолид 193.I: *S: Нестероидные противовоспалительные средства, избирательно угнетающие ЦОГ-2 -: Ацетилсалициловая кислота +: Мелоксикам +: Целекоксиб -: Напроксен -: Пироксикам 194.I: *S: Нестероидные противовоспалительтные средства являются ингибиторами фермента +: ЦОГ -: ФЛ-А2 -: 5-ЛОГ -: Простагландинсинтетазы 195.I: S:Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование -: Арахидоновой кислоты +: Простагландинов -: Лейкотриенов 196.I: S: Стероидные противовоспалительные средства нарушают образование +: Арахидоновой кислоты +: Простагландинов +: Лейкотриенов 197.I: *S: Нестероидные противовоспалительные средства оказывают следующие эффекты +: Противовоспалительный -: Противоаллергический -: Иммунодепрессивный +: Жаропонижающий +: Болеутоляющий 198.I: *S: Стероидные противовоспалительные средства оказывают следующие эффекты +: Противовоспалительный +: Противоаллергический +: Иммунодепрессивный -: Жаропонижающий -: Болеутоляющий 199.I: *S: Нестероидные противовоспалительные средства применяют при +: Воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата +: Лихорадке -: Реакции отторжения трансплантата -: Бронхиальной астме -: Экземе -: Аутоиммунных заболеваниях 200.I: S: Стероидные противовоспалительные средства применяют при +: Воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата -: Лихорадке +: Реакции отторжения трансплантата +: Бронхиальной астме +: Экземе +: Аутоиммунных заболеваниях 201.I: *S: Побочные эффекты нестероидных противовоспалительных средств +: Ульцерогенное действие +: Бронхоспазм -: Снижение сопротивляемости к инфекциям +: Нарушение функции почек +: подавление сперматогенеза 202.I: *S: Побочные эффекты стероидных противовоспалительных средств +: Ульцерогенное действие -: Бронхоспазм +: Снижение сопротивляемости к инфекциям +: Перераспределение жировой ткани +: Атрофия коры надпочечников при длительном применении 203.I: S: Для уменьшения ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств применяют +: Синтетические аналоги ПГ-Е -: Ингибиторы 5-ЛОГ -: Блокаторы лейкотриеновых рецепторов V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, применяемые для купирования бронхообструктивного синдрома} 204.I: S: К стимуляторам дыхания относятся +: Никетамид -: Кодеин +: Цитизин -: Ацетилцистеин +: Кофеин-бензоат натрия 205.I: *S: К противокашлевым средствам относятся -: Ацетилцистеин +: Глауцин +: Окселадин +: Преноксдиазин +: Кодеин 206.I: *S: Подавляет кашлевой рефлекс, стимулируя опиоидные рецепторы кашлевого центра -: Ацетилцестеин -: Преноксдиазин -: Окселадин -: Глауцин +: Кодеин 207.I: S: Подавляет кашлевой рефлекс, снижая чувствительность слизистой оболочки бронхов -: Ацетилцестеин +: Преноксдиазин -: Окселадин -: Глауцин -: Кодеин 208.I: *S: К отхаркивающим средствам относятся -: Глауцин +: Амброксол -: Преноксдиазин -: Ацетилцистеин +: Бромгексин 209.I: S: Облегчает отделение мокроты за счет разрушения дисульфидных мостиков протеогликанов -: Глауцин +: Амброксол -: Преноксдиазин +: Ацетилцистеин +: Бромгексин 210.I: S: Облегчает отделение мокроты за счет рефлекторного увеличения секреции бронхиальных желез -: Преноксдиазин -: Ацетилцестеин +: Настой травы термопсиса -: Бромгексин 211.I: *S: К бронхолитикам относятся +: Фенотерол -: Кетотифен +: Ипратропия бромид -: Зафирлукаст -: Будесонид 212.I: *S: Расширяют бронхи за счет стимуляции β2-АР +: Формотерол -: Недокромил +: Фенотерол -: Кетотифен +: Сальбутамол 213.I: S: Расширяют бронхи за счет блокады М-ХР -: Недокромил +:Ипратропия бромид -: Аминофиллин (Эуфиллин) +:Тиотропий -: Монтелукаст 214.I: *S: Расширяет бронхи за счет прямого миотропного действия -: Будесонид -: Ипратропия бромид +: Аминофиллин (Эуфиллин) -: Зафирлукаст -: Кетотифен 215.I: S: К блокаторам лейкотриеновых рецепторов относятся -: Флутиказон +: Зафирлукаст -: Флунизолид +: Монтелукас -: Беклометазон 216.I: *S: Для купирования бронхоспазма применяют +: Фенотерол -: Недокромил +: Сальбутамол -: Зафирлукаст +: Ипратропия бромид V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему} 217. I: S: Блокатор медленных кальциевых каналов с преимущественным антигипертензивным действием без выраженной симпатической стимуляции: +:лацидипин (мотенс) -: никардипин (лизанирк) -: верапамил (изоптин) -: нифедипин (коринфар) -: нимодипин (нимотоп) 218.I: *S: Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов II-III генераций: -: снижают частоту сердечных сокращений и атриовентрикулярную проводимость +:снижают артериальное давление без выраженной симпато-адреналовой стимуляции -: избирательным расширением регионарных сосудов, без снижения системного артериального давления -: снижают артериальное давление в сочетании с симпато-адреналовой стимуляцией 219.I: S: Блокаторы кальциевых каналов c избирательным действием на мозговой кровоток: -: нифедипин (коринфар) -: верапамил (изоптин) +:нимодипин (нимотоп) -: дилтиазем (кардил) 220.I: *S: Блокаторы кальциевых каналов L типа, производные дигидропиридина, оказывают преимущественное действие: +:на резистивные сосуды; снижают общее периферическое и регионарное сопротивление сосудов -: на электрофизиологические параметры синоатриального и атриовентрикулярного узла миокарда -: на мозговой кровоток, улучшают кровоснабжение мозга -: на ёмкостные (венозные) сосуды 221.I: S: Блокаторы кальциевых каналов L типа, производные дифенилпиперазина (циннаризин, флунаризин), оказывают преимущественное действие: -: на резистивные сосуды, снижают общее периферическое и регионарное сопротивление -: на электрофизиологические параметры синоатриального и атриовентрикулярного узла +:на мозговой кровоток, улучшают кровоснабжение мозга -: на коронарный кровоток, улучшают кровоснабжение миокарда 222.I: *S: Блокаторы кальциевых каналов L типа, производные дифенилалкиламина (верапамил), оказывают преимущественное действие: -: на резистивные сосуды, снижают общее периферическое и регионарное сопротивление +:на электрофизиологические параметры синоатриального и атриовентрикулярного узла -: на мозговой кровоток, улучшают кровоснабжение мозга -: на коронарный кровоток, улучшают кровоснабжение миокарда 223.I: S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с наджелудочковой аритмией: -: нифедипин (коринфар), никардипин (лизанирк) -: циннаризин, флунаризин -: каптоприл (капотен), эналаприл (ренитек) -: лозартан (козаар), ирбесартан (апровель) +:верапамил (изоптин), дилтиазем (кардил) 224.I: S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с брадикардией; бронхиальной обструкцией; сахарным диабетом: -: блокаторы кальциевых каналов, производные дифенилалкиламина (верапамил) -: неселективные бета-адреноблокаторы (анаприлин) +:блокаторы кальциевых каналов, производные дигидропиридина (амлодипин, лацидипин, нифедипин) -: блокаторы кальциевых каналов, производные бензотиазепина (дилтиазем) 225.I: S: Антигипертензивные препараты, не снижающие нормальное АД и не вызывающие ортостатической гипотензии: +:блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин, лацидипин) -: альфа-1 адреноблокаторы (празозин) -: альфа-2 адреномиметики (клофелин) -: миотропные артериолярные и венозные вазодилататоры (натрия нитропруссид) -: ганглиоблокаторы (пентамин,гигроний) 226.I: *S: Показания к применению ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающего фермента): -: острая сердечная недостаточность +:хроническая сердечная недостаточность -: артериальная гипертония на фоне стеноза почечных артерий -: нарушения ритма сердца -: стенокардия 227.I: S: Побочные эффекты каптоприла (капотен, тензиомин): -: ортостатическая гипотензия, тахикардия -: гипогликемия, гиперурикемия +: аллергические реакции, расстройства вкуса, сухой кашель -: нарушения ритма сердца, гипокалиемия -: гипертрофия, фиброз миокарда и гладких мышц сосудов 228.I: *S: Ингибиторы АПФ снижают АД в результате: -: снижения тонуса резистивных сосудов и сердечного выброса -: уменьшения объема внеклеточной жидкости и симпатического тонуса -: снижения тонуса ёмкостных сосудов и угнетения сосудодвигательного центра +:снижения тонуса резистивных, ёмкостных сосудов, объема внеклеточной жидкости и симпатического тонуса -: торможение активности нейронов сосудодвигательного центра 229.I: S: Ингибитор АПФ не являющийся пролекарством (не образует активный метаболит в печени): -: эналоприла малеат (ренитек) -: спираприл (квадроприл) +:лизиноприл (диротон) -: трандолаприл (гоптен) -: беназеприл (лотензин) 230.I: *S: Торможение тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системы ингибиторами АПФ сопровождается: -: снижением периферического сопротивления сосудов, снижением АД -: снижением преднагрузки и постнагрузки на сердце -: устранением гипокалиемии и мочегонным действием +:регрессом гипертрофии миокарда и гиперплазии мускулатуры артерий -: нормализацией ритма сердечных сокращений 231.I: S: Повышенный аффинитет к тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системе проявляет: +:трандолаприл (гоптен), -: каптоприл (капотен) -: эналоприл (ренитек) -: лизиноприл (диротон) 232.I: S: Блокаторы ангиотензиновых-1 (АТ-1) рецепторов: +:повышают содержание в крови ангиотензина I и ангиотензина II -: повышают содержание в крови брадикинина -: повышают содержание в крови сосудорасширяющих простагландинов -: повышают содержание в крови ионов калия -: повышают содержание в крови ренина 233.I: S: Ангиотензиновые рецепторы блокируют: -: лизиноприл (диротон), эналаприл (ренитек) -: каптоприл (капотен), фозиноприл (моноприл) +: лозартан (козаар), валсартан (диован) -: трандолаприл (гоптен), беназеприл (лотензин) V1: {Частная фармакология} V2: {Диуретические средства} 234.I: *S: Триамтерен и амилорид применяют: -: для профилактики гиперкалиемии при терапии салуретиками +:для профилактики гипокалиемии при терапии салуретиками -: для профилактики гипонатриемии при терапии салуретиками -: для профилактики гипомагнезиемии при терапии салуретиками 235.I: S: Метаболические побочные эффекты тиазидовых и сильнодействующих диуретиков: +:повышение содержания в крови глюкозы и проатерогенных липопротеинов -: гипогликемия, гипокальциемия -: артериальная гипотония -: остеопороз, гипервитаминоз Д 236.I: S: Побочные эффекты триамтерена, амилорида: -: гиперкалиемия, гинекомастия -: гипокалиемия, гиперкальциемия,гипергликемия -: гипокалиемия, гипокальциемия, ототоксичность +:гиперкалиемия, азотемия 237.I: *S: Побочные эффекты дихлотиазида: -: гиперкалиемия, гинекомастия +:гипокалиемия, гиперкальциемия,гипергликемия -: гипокалиемия, гипокальциемия, ототоксичность -: гиперкалиемия 238.I: *S: Побочные эффекты «петлевых» диуретиков (фуросемид и этакриновая кислота): -: гиперкалиемия, гинекомастия -: гипокалиемия, гиперкальциемия,гипергликемия +:гипокалиемия, гипокальциемия, ототоксичность -: гиперкалиемия 239.I: S: Локализация действия триамтерена, амилорида и спиронолактона в нефроне: +:конечная часть дистального извитого канальца, собирательная трубка -: сосудистый клубочек с капсулой -: проксимальный извитой каналец, нисходящая часть петли Генле -: восходящая часть петли Генле -: начальная часть дистального извитого канальца 240.I: S: Локализация действия дихлотиазида в нефроне: -: конечная часть дистального извитого канальца, собирательная трубка -: сосудистый клубочек с капсулой -: проксимальный извитой каналец, нисходящая часть петли Генле -: восходящая часть петли Генле +:начальная часть дистального извитого канальца 241.I: S: Локализация действия фуросемида, этакриновой кислоты в нефроне: -: конечная часть дистального извитого канальца, собирательная трубка -: сосудистый клубочек с капсулой -: проксимальный извитой каналец, нисходящая часть петли Генле +:восходящая часть петли Генле -: начальная часть дистального извитого канальца 242.I: S: Локализация действия маннита в нефроне: -: конечная часть дистального извитого канальца, собирательная трубка -: сосудистый клубочек с капсулой +:проксимальный извитой каналец, нисходящая часть петли Генле, собирательная трубка -: восходящая часть петли Генле -: начальная часть дистального извитого канальца 243.I: *S: Механизм действия спиронолактона: +:блокирует рецепторы альдостерона -: угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в восходящей части петли Генле -: угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в начальной части дистальных канальцев -: ингибирует карбоангидразу -: создают высокое осмотическое давление в канальцах нефрона 244.I: *S: Механизм мочегонного действия дихлотиазида: -: блокирует рецепторы альдостерона в нефроне -: угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в восходящей части петли Генле +:угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в начальной части дистальных канальцев -: ингибирует карбоангидразу -: создают высокое осмотическое давление в канальцах нефрона 245. I: *S: Механизм мочегонного действия фуросемида: -: блокирует рецепторы альдостерона +:угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в восходящей части петли Генле -: угнетает активную реабсорбцию Na и Cl в начальной части дистальных канальцев -: ингибирует карбоангидразу V1: {Частная фармакология} V2: {Гипотензивные средства} 246.I: S: Антигипертензивные средств, понижающие тонус вазомоторных центров: -: пентамин, гигроний -: празозин, доксазозин +:клофелин,моксонидин -: каптоприл, эналаприл 247.I: *S: Механизм гипотензивного действия моксонидина (физиотенза): -: стимулирует пресинаптические альфа- 2 рецепторы продолговатого мозга +:стимулирует имидазолиновые-I рецепторы продолговатого мозга -: блокирует симпатические и парасимпатические ганглии вегетативной иннервации -: блокирует альфа-1 рецепторы адренергического синапса 248.I: *S: Механизм гипотензивного действия клофелина (клонидин): +:стимулирует альфа-2 и имидазолиновые рецепторы продолговатого мозга с последующим торможением нейронов вазомоторного центра -: стимулирует имидазолиновые-I рецепторы продолговатого мозга с последующим торможением нейронов вазомоторного центра -: блокирует симпатические и парасимпатические ганглии вегетативной иннервации -: блокирует альфа-1 рецепторы адренергического синапса 249.I: S: Механизм гипотензивного действия празозина: -: стимулирует пресинаптические альфа-2 рецепторы нейронов продолговатого мозга -: стимулирует имидазолиновые-I рецепторы продолговатого мозга -: блокирует симпатические и парасимпатические ганглии вегетативной иннервации +:блокирует альфа-1 рецепторы адренергического синапса 250.I: S: Механизм гипотензивного действия пентамина: -: стимулирует пресинаптические альфа-2 рецепторы продолговатого мозга -: стимулирует имидазолиновые-I рецепторы продолговатого мозга +:блокирует симпатические ганглии вегетативной иннервации -: блокирует альфа-1 рецепторы адренергического синапса 251.I: *S: Клофелин (клонидин) противопоказан при: -: открытоугольной глаукоме -: болевых синдромах -: гипертоническом кризе -: атеросклерозе периферических артерий +: атеросклерозе сосудов мозга, депрессии 252.I: S: Побочный эффект метилдопа (допегит): +: головная боль, депрессия, аутоиммунная гемолитическая анемия -: ортостатическая гипотензия -: нарушение атриовентрикулярной проводимости -: нарушение почечного кровотока 253.I: S: Для купирования гипертонического криза, сопровождающегося отеком легких показаны: +:пентамин, нитропруссид натрия (нанипрус) -: апрессин (гидралазин), диазоксид (эудемин) -: изосорбид динитрат, нитроглицерин -: клофелин, гуанфацин(эстулик) 254.I: *S: Антигипертензивные препараты с избирательным действием на резистивные сосуды (артериолы): -: Празозин (минипресс), доксазозин (кардура) -: Анаприлин (пропранолол), атенолол (тенормин) +:Апрессин (гидралазин), диазоксид (эудимин) -: Пентамин, гигроний -: Натрия нитропруссид 255.I: *S: Антигипертензивные препараты с избирательным действием на ёмкостные сосуды (вены): -: празозин (минипресс), доксазозин (кардура) +:изосорбида динитрат, нитроглицерин -: апрессин (гидралазин), диазоксид (эудимин) -: пентамин, нитропруссид натрия (нанипрус) -: лозартан (козаар), валсартан (диован) 256.I: S: Липофильные неселективные бетаβ-адреноблокаторы (анаприлин) в начале курсового приема (1-3 сутки) оказывают гипотензивное действие в результате: -: снижения тонуса резистивных сосудов (артериол) +:снижения сердечного выброса и возбудимости сосудодвигательного центра -: снижения тонуса резистивных сосудов и вен -: снижения продукции ренина 257.I: S: Стабильный антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов спустя 3-4 недели от начала лечения обеспечивается: -: снижением сердечного выброса -: снижением периферического сопротивления сосудов в результате накопления в крови вазодилататоров (брадикинина, оксида азота) +: снижением периферического сопротивления сосудов в результате уменьшения содержания натрия в мышечных клетках артериол -: снижением периферического сопротивления сосудов в результате блокады центральных вазопрессорных реакций 258.I: S:Снижение общего периферического сопротивления сосудов (спустя 3-4 недели) при систематическом применении неселективных бета-адреноблокаторов обеспечивается: -: прямым миотропным сосудорасширяющим действием на артериолы -: снижением сердечного выброса -: увеличением продукции оксида азота. +: снижением продукции ренина и концентрации Na+ в гладких мышцах артериол 259.I: S: Синоним нифедипина : -: Норваск +: Адалат -: Ломир -: Байпресс -: Нимотоп V1: {Частная фармакология} V2: {Кардиотонические средства} 260.I: *S: Кардиотонический препарат группы сердечных гликозидов: +: Дигитоксин -: Ангиотензинамид -: Допамин -: Добутамин -: Изадрин 261.I: S: При острой сердечной недостаточности на фоне инфаркта миокарда, кардиогенного шока используют: -: Строфантин -: Дигоксин -: Коргликон +: Допамин -: Целанид 262.I: *S: Механизм действия Эналаприла: -: Стимулятор пресинаптических α2 адренорецепторов в ЦНС -: Стимулятор имидазолиновых рецепторов в ЦНС -: Блокатор кальциевых каналов +: Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента -: Блокатор рецепторов ангиотензина ІІ 263.I: *S: Механизм действия Лозартана (козаар): -: стимулятор пресинаптических альфа-2 адренорецепторов в ЦНС -: стимулятор имидазолиновых рецепторов в ЦНС -: блокатор кальциевых каналов -: ингибитор ангиотензинпревращающего фермента +: блокатор рецепторов ангиотензина ІІ 264.I: S: Побочное действие резерпина: -: ортостатическая гипотония -: гипогликемия -: аллергические реакции,расстройства вкуса, сухой кашель +: депрессия, брадикардия, ульцерогенное действие -: повышение внутриглазного давления 265.I: *S: Для купирования гипертензивного криза применяют: +: празозин (минипресс) -: метилдопа -: октадин -: надолол -: резерпин 266.I: S: Побочное действие ганглиоблокаторов: -: повышение внутриглазного давления -: гипогликемия -: аллергические реакции,расстройства вкуса, сухой кашель -: депрессия, брадикардия, ульцерогенное действие +: ортостатическая гипотония, паралитический илеус 267.I: S: К какой клинико-фармакологической группе относится дипиридамол (курантил), кальция добезилат (доксиум): -: средства, улучшающие мозговой кровоток -: гипотензивные средства -: противоаритмические средства -: средства для лечения лимфо-венозной недостаточности +: средства, улучшающие микрогемодинамику, ангиопротекторы 268.I: S: К какой клинико-фармакологической группе относится рутозид (венорутон), детралекс: -: средства, улучшающие мозговой кровоток -: гипотензивные средства -: средства для лечения стенокардии +: средства для лечения хронической лимфо-венозной недостаточности -: средства, улучшающие микрогемодинамику, ангиопротекторы 269.I: S: Указать групповую принадлежность винпоцетина (кавинтон), ницерголина (сермион): +:средства, улучшающие мозговой кровоток -: гипотензивные средства -: средства для лечения стенокардии -: средства для лечения хронической лимфо-венозной недостаточности -: средства, улучшающие микрогемодинамику, ангиопротекторы 270.I: *S: Блокатор кальциевых каналов с выраженным кардиодепрессивным действием: -: нифедипин -: нитрендипин -: дилтиазем -: фелодипин +: верапамил 271.I: S: Блокатор кальциевых каналов с преимущественным действием на мозговой кровоток: -: фелодипин (плендил) -: верапамил (изоптин) -: дилтиазем (кардил) -: нифедипин (адалат) +: цинаризин (стугерон) V1: {Частная фармакология} V2: {Антиангинальные средства} 272.I: S: Лечебное действие бета-адреноблокаторов при стенокардии обусловлено: -: увеличением кровоснабжения сердечной мышцы -: снижением постнагрузки на миокард -: уменьшением преднагрузки на миокард +: снижением потребности миокарда в кислороде 273.I: *S: Препарат нитроглицерина короткого действия: -: нитронг -: сустак -: мономак +: нитроминт -: сустонит 274.I: *S: Препарат нитроглицерина пролонгированного действия: +: сустак форте -: нитросорбид -: мономак депо -: нитроминт -: нитроглицерин 275.I: *S: Побочные реакции нитроглицерина: -: брадикардия, бронхоспазм, атерогенное действие -: сосудистая гипотония, угнетение сократительного миокарда, брадикардия, периферические отеки на голенях и лодыжках +: артериальная гипотония, тахикардия, головная боль -: артериальная гипотония, тахикардия, синдром ”обкрадывания” -: артериальная гипотония, накопление цианидов и тиоцианатов 276.I: *S: Дилатация гладких мышц сосудов нитратами обеспечивается: +:повышенной продукцией окиси азота в клетках гладкой мускулатуры -: блокадой медленных кальциевых каналов гладкомышечных клетках -: стимуляцией калиевых каналов в клетках гладкой мускулатуры -: блокадой ангиотензиновых рецепторов 277.I: *S: Для предупреждения приступов стенокардии назначают препараты пролонгированного нитроглицерина: -: нитросорбид (изосорбид динитрат) -: эринит -: нитроглицерин +:сустак форте -: триметазидин 278.I: S: Дипиридамол расширяет сосуды венечного русла в результате: -: блокады кальциевые каналы сосудов -: стимуляции калиевых каналов венечных сосудов -: увеличения продукции оксида азота в гладкомышечных клетках +:блокады аденозиндезаминазы и повышения концентрации аденозина в миокарде -: стимулирует бета-2 рецепторы венечных сосудов V1: {Частная фармакология} V2: {Противоаритмические средства} 279.I: *S: Противоаритмические препараты подгруппы 1А (хинидин): +:снижают автоматизм волокон Пуркинье, замедляют проводимость, замедляют реполяризацию и увеличивают ЭРП -: снижают автоматизм волокон Пуркинье, мало влияют на проводимость, ускоряют реполяризацию -: снижают автоматизм волокон Пуркинье, сильно угнетают проводимость, мало влияют на реполяризацию и ЭРП -: снижают автоматизм синусного узла, угнетают проводимость, удлиняют ЭРП в атриовентрикулярном узле 280.I: *S: Противоаритмическое действие верапамила, дилтиазема обеспечивается: -: блокадой открытых натриевых каналов клеток проводящей системы сердца и сократительного миокарда -: блокадой калиевых каналов клеток проводящей системы сердца и сократительного миокарда +:блокадой потенциалзависимых кальциевых каналов клеток проводящей системы сердца и сократительного миокарда -: блокадой преимущественно инактивированных натриевых каналов 281.I: *S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды: -: увеличивают минутный объем сердца, вызывают тахикардию -: увеличивают минутный и ударный объем, вызывают тахикардию +:увеличивают минутный и ударный объем, вызывают брадикардию -: уменьшают минутный и ударный объем, вызывают брадикардию 282.I: S: У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды: -: ослабляют и удлиняют систолу, укорачивают диастолу -: усиливают и укорачивают систолу, вызывают тахикардию -: усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают тахикардию +: усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают брадикардию 283I: *S: Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов связан: -: с активацией Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов +:с ингибированием Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов -: стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда 284.I: S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды вызывают урежение сердечного ритма в результате: -: блокады Са-каналов клеток синусного узла миокарда -: стимуляции ядер вагуса в ЦНС +:стимуляции барорецепторного механизма -: повышения симпатического тонуса 285.I: *S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ: -: Дигоксин +:Дигитоксин -: Строфантин -: Целанид 286.I: S: По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности: -: Строфантин, Дигоксин, Дигитоксин -: Дигоксин, Дигитоксин, Строфантин +:Дигитоксин, Дигоксин, Строфантин -: Дигитоксин, Строфантин, Дигоксин 287.I: *S: Сердечные гликозиды в токсической фазе: +:угнетают возбудимость, атрио-вентрикулярную проводимость, стимулируют автоматизм -: повышают возбудимость, угнетают автоматизм -: угнетают автоматизм, повышают атрио-вентрикулярную проводимость, -: стимулируют автоматизм, угнетают атрио-вентрикулярную проводимость 288.I: *S: Для купирования желудочковых аритмий, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами применяют: -: Хинидин, Новокаинамид +:Дифенин, Лидокаин -: Анаприлин, Атенолол -: Верапамил, Дилтиазем 289.I: S: Для лечения предсердно-желудочковой блокады, вызванной интоксикацией сердечными гликозидами применяют: -: Хинидин, Новокаинамид -: Дифенин, Лидокаин -: Анаприлин, Атенолол +:Атропин 290.I: S: При кардиогенном шоке, обусловленном снижением сократительной функции миокарда показаны: -: сердечные гликозиды (строфантин, коргликон) -: вазодилататоры (нитропруссид натрия) -: диуретики (фуросемид) +:катехоламиновые кардиотоники (допамин, добутамин) V1: {Частная фармакология} V2: {Лекарственные препараты, влияющие на систему гемостаза} 291.I: *S: Ацетилсалициловая кислота уменьшает агрегацию тромбоцитов в результате: -: стимуляции рецепторов простациклина -: блокады гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов -: блокады пуриновых рецепторов тромбоцитов +:блокады циклооксигеназы тромбоцитов 292.I: S: Тиклопидин (тиклид), клопидогрел (плавикс) уменьшают агрегацию тромбоцитов в результате: -: стимуляции рецепторов простациклина -: блокады гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов +:блокады пуриновых рецепторов тромбоцитов -: блокады циклооксигеназы тромбоцитов 293.I: *S: Антиагреганты: -: понижают свертывание крови, активируя антитромбин III -: понижают свертывание крови, стимулируя деградацию фибрина +:тормозят образование в артериях и венах тромбоцитарных тромбов -: понижают свертывание крови, инактивируя тромбин 294.I: *S: Антикоагулянты прямого действия: -: стрептокиназа (стрептаза), проурокиназа (саруплаза), альтеплаза -: неодикумарин, фенилин, варфарин -: тиклопидин (тиклид), дипиридамол (курантил),пентоксифиллин (трентал) +:гепарин, надропарин кальций (фраксипарин), натрия гидроцитрат 295.I: *S: Антикоагулянты непрямого действия: -: стрептокиназа (стрептаза), проурокиназа (саруплаза), альтеплаза +:неодикумарин, фенилин, варфарин -: тиклопидин (тиклид), дипиридамол (курантил),пентоксифиллин (трентал) -: гепарин, надропарин кальций (фраксипарин), натрия гидроцитрат 296.I: *S: Фибриннеспецифические тромболитические средства: +:стрептокиназа (стрептаза), фибринолизин -: неодикумарин, фенилин, варфарин -: тиклопидин (тиклид), дипиридамол (курантил),пентоксифиллин (трентал) -: гепарин, надропарин кальций (фраксипарин), натрия гидроцитрат 297.I: *S: Фибринспецифические тромболитические средства: -: неодикумарин, фенилин, варфарин -: гепарин, надропарин кальций (фраксипарин), натрия гидроцитрат +:проурокиназа (саруплаза), анистрептлаза, альтеплаза 298.I: *S: Антагонист непрямых антикоагулянтов (неодикумарин, варфарин): -: протамина сульфат +:фитоменадион (витамин К1) -: кислота аминокапроновая -: фибриноген 299.I: *S: Антагонист прямых антикоагулянтов (гепарин, эноксапарин): +:протамина сульфат -: фитоменадион (витамин К1) 300.I: S: Для гемостаза при фибринолитических кровотечениях применяют: -: протамина сульфат -: фитоменадион (витамин К1), викасол +:кислота аминокапроновая, контрикал 301.I: S: Антикоагулирующее действие гепарина снижается если в крови: -: повышена концентрация фибриногена +:снижена концентрация антитромбина III 302.I: *S:Противосвертывающее действие непрямых антикоагулянтов снижается если: -: снижена концентрация плазминогена +: повышена концентрация витамина К -: повышена концентрация фибриногена -: снижена концентрация антитромбина III V1: {Частная фармакология} V2: {Психотропные средства} 303.I: *S: Длительное применение аминазина может: -: Обострить течение гипертонической болезни; +:Привести к развитию лекарственного паркинсонизма; -: Вызвать лекарственную зависимость. 304.I: *S: Механизм психотропного действия галоперидола связан с: +:Блокадой дофаминовых рецепторов; -: Ингибированием МАО; -: Стимуляцией альфа-адренорецепторов; -: Симпатолитическими свойствами препарата. 305.I: S: Нитразепам отличается от диазепама (седуксена): +:Более выраженным снотворным действием; -: Отсутствием снотворного эффекта; 306.I: *S: Препараты валерианы являются: -: Аналептиками; -: Ноотропными препаратами; +:Седативными средствами; -: Транквилизаторами. 307.I: S: Препарат, обладающий одновременно аналептическим и психостимулирующим действием: +:Кофеин -: Лобелин 308.I: S: К группе «атипичных» антипсихотических препаратов относится: -: Аминазин; -: Галоперидол; -: Дроперидол; +:Клозапин (лепонекс). 309.I: *S: В отличие от нейролептиков транквилизаторы: +:Не обладают антипсихотической активностью; -: Не потенцируют действие наркотических анальгетиков -: Обладают высокой токсичностью; V1: {Частная фармакология} V2: {Наркотические анальгетики} 310.I: *S: Специфическим антагонистом наркотическх анальгетиков является: -: Бемегрид; +:Налоксон; -: Оксибутират натрия; -: Флумазенил. V1: {Частная фармакология} V2: {Средства, применяемые при неотложных состояниях и отравлениях} 311.I: S: При отравлении метиловым спиртом показано применение -: Налоксона +:Этанола 312.I: *S: При отравлении препаратами красавки (белладонны) показано применение -: Пилокарпина +:Прозерина 313.I: S: При отравлении препаратами наперстянки показано применение -: N-холинолитиков +:препаратов калия V1: {Частная фармакология} V2: {Антиатеросклеротические средства} 314.I: *S: Ингибиторами синтеза холестерина в организме являются -: Препараты никотиновой кислоты -: Секвестранты желчных кислот +:Статины 315.I: S: Механизм гипохолестеринемического действия холестирамина связан с -: Антиоксидантной активностью препарата +:Блокадой всасывания желчных кислот из кишечника 316.I: S: Антиатеросклеротическим действием обладают -: Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) +:Липопротеины высокой плотности (ЛПВП Соответствие препарата и показания к его применению: Протамина сульфат – передозировка гепарина Маннитол – форсированный диурез Механизм действия препаратов: Антагонист дофаминовых рецепторов - метоклопрамид Антагонист М-холинорецепторов – атропин Побочное действие деполяризующих миорелаксантов проявляется в: -Гипокалиемии -Бронхоспазме |