Клеточная инженерия. Вариант 1 Метод длительного сохранения в живом состоянии клеток, тканей, небольших органов или их частей, выделенных из организма человека, животных или растений. (Анна Колоколуша)
Скачать 9.47 Kb.
|
ВАРИАНТ 1 1. Метод длительного сохранения в живом состоянии клеток, тканей, небольших органов или их частей, выделенных из организма человека, животных или растений. (Анна Колоколуша) а) культура тканей б) культура органов в) культура клеток г) все эти культуры 2. Обязательные составляющие питательных сред для выращивания каллусных культур (Оля) а) макро- и макроэлементы б) органические вещества в) ауксины и цитокинины г) все эти элементы 3. Культуры клеток, которые используются для большинства научных исследований (СВОБОДНО) а) суспензионная б) плотная каллусная культура в) культура каллусных клеток средней плотности г) рыхлая культура каллусных клеток 4. Основа создания каллусной ткани (Анна Колоколуша) а) дедифференцировка б) редифференцировка в) дифференцировка г) любой из перечисленных процессов 5. Физиологическая асинхронность и ее причины. (Анна Колоколуша) а) особенности вида, сорта и конкретного экспланта б) Стрессы культивирования в) изменение баланса эндогенных гормонов г) все эти причины ВАРИАНТ 2 1. Гомогенная популяция генетически однородных клеток, растущих в постоянных условиях. (Анна Колоколуша) а) культура тканей б) культура органов в) культура клеток г) любая из представленных культур 2. Небязательные составляющие питательных сред для выращивания суспензионных культур (Алёна) а) макро- и макроэлементы б) органические вещества в) ауксины и цитокинины г) агар 3. Культура клеток, которая используется для получения вторичных метаболитов (Зуля) а) суспензионная б) плотная каллусная культура в) культура каллусных клеток средней плотности г) рыхлая культура каллусных клеток 4. Возвращение клеток в меристаматическое состояние, в котором клетки могут делиться. (Зуля) а) дедифференцировка б) редифференцировка в) дифференцировка г) любой из перечисленных процессов 5. Генетическая гетерогенность и ее причины (Анна Колоколуша) а) генетическая гетерогенность исходного материала б)нарушение коррелятивных связей при выделении первичного экспланта из растения в) действие компонентов среды, длительное субкультивирование г) все эти причины ВАРИАНТ 3 1. Условия стерилизации посуды и инструментов (Анна Колоколуша) а) автоклавирование при температуре 120ос и повышенном давлении в течении 15 – 20 минут б) стерилизация сухим жаром при температуре 160 ос в течение 1,5 – 2 часов в) обработка дезинфицирующими растворами в течение определенного времени г) обработка 96% спиртом с последующим отмыванием в стерильной дистилированной воде 2. Оводненная, распадающаяся на отдельные клетки культура клеток растений (Таня) а) плотная б) рыхлая в) эпителиальная г) любая из перечисленных культур 3. Признаки хорошей линии суспензионной культуры клеток (Оксана) а) способность клеток к перестройке метаболизма б) высокая скорость размножения в конкретных условиях культивирования в) высокая степень экспрессии чужеродных генов г) крупные конгламераты клеток 4. Условия дедифференцировки (Сейра) а) присутствие гиббереллинов и абсцизовой кислоты б) образование раневых гормонов в) присутствие ауксинов и цитокининов г) высокая концентрация сахарозы 5. Соматический эмбриогене (Таня) а) образование зародыша, имеющего как меристему корня, так и меристему верхушечной почки, из которого в дальнейшем развивается целое растение. б) регенерация отдельных органов, а затем - целых растений в) слияние изолированных протопластов, восстановление целлюлозной оболочки г) использование пектиназы для выделения протопластов с необходимыми свойствами ВАРИАНТ 4 1. Условия стерилизации питательных сред (Анна Колоколуша) а) автоклавирование при температуре 120ос и повышенном давлении в течении15 – 20 минут б) стерилизация сухим жаром при температуре 160 ос в течение 1,5 – 2 часов в) обработка дезинфицирующими растворами в течение определенного времени г) обработка 96% спиртом с последующим отмыванием в стерильной дистилированной воде 2. Культура клеток растений, из которой легко получить суспензионную культуру (Алёна) а) плотная б) рыхлая в) эпителиальная г) любая из перечисленных культур 3. Морфологические характеристики хорошей линии суспензионных культур (Оксана) а) высокая степень дезагрегации клеточных конгламератов б) морфологическая выравненность клеток в) отсутствие трахеидоподобных элементов г) все перечисленные характеристики 4. Изменения, происходящие в клетке в процессе дедифференцировки (Оля) а) теряется крахмал и другие запасные питательные вещества б) разрушаются специализированные органеллы, аппарат гольджи в) перестраивается эпс и цитоскелет г) Увеличивается количество плазмодесм 5. Особенности каллусных клеток (Сейра) а) генетическая гетерогенность б) физиологическая асинхронность в) гормоннезависимость г) все эти особенности |