Вазодилататорами являются кинины, гистамин, оксид азота

• Название: Вазодилататорами являются кинины, гистамин, оксид азота
• Дата: 30.11.2020
• Размер: 76.03 Kb.
• Имя файла: test_PATFZ (1).docx
• Тип: Документы; #155155
• страница: 4 из 4

Укажите факторы риска развития гипертонической болезни:

гипертиреоз, хронический стресс, хронический гломерулонефрит,

атеросклероз сосудов, наследственная предрасположенность, злоупотребление поваренной солью.

Для врожденной микросфероцитарной анемии характерны признаки:

ретикулоцитоз, ретикулоцитопения, появление мишеневидных эритроцитов,

г) появление эритроцитов без центрального просветления, микроцитоз, макроцитоз.

Нейтрофильным лейкоцитозом сопровождаются:

1. 
   ОРВИ,
   
2. 
   абсцесс легкого,
   
3. 
   пневмония,
   
4. 
   обострение бронхиальной астмы,
   
5. 
   инфаркт миокарда.
   

18. 
    Для хронического миелолейкоза характерны признаки:
    

	лейкемический провал, десятки % бластов, бластов менее 10%,	эозинофильно-базофильная ассоциация, наличие переходных форм гранулоцитов, тромбоцитопения.
Основными пусковыми механизмами развития II стадии ДВС-синдрома являются: попадание в кровоток больших количеств тромбопластических веществ, генерализованная экспрессия тканевого фактора эндотелиоцитами, коагулопатия потребления, активизация естественных антикоагулянтов, генерализованная экспрессия тканевого фактора макрофагами, протеазный взрыв. В защите слизистой желудка от кислотно-пептической агрессии желудочного сока играют роль: синтез простагландинов клетками слизистой, секреция бикарбоната, синтез внутреннего фактора Касла, секреция слизи, содержащей муцин, ограничение кровотока в стенке желудка. Укажите наиболее частые последствия и осложнения развития атеросклероза: аневризма аорты, ишемический инсульт головного мозга, тромбоз артерий, тромбоз вен, инфаркт миокарда, геморрагический инсульт головного мозга. Укажите возможные последствия острой коронарной недостаточности: а) артериальная гипотензия, б) отек легких, в) увеличение сердечного выброса, г) уменьшение сердечного выброса, д) нарушения ритма, е) гиповолемия. Сердечную недостаточность в результате «перегрузки объемом» могут вызвать: стеноз устья аорты, гипертоническая болезнь, недостаточность митрального клапана, не заращенный артериальный проток, дефекты перегородок сердца. Выберите ЭКГ-критерии острой стадии инфаркта миокарда: наличие патологического зубца Q, ST выше изолинии, ST на изолинии, наличие отрицательного зубца Т, отсутствие отрицательного зубца Т.

1. 
   Выберите разновидности болезней согласно патогенетической классификации:
   

   аллергические, острые, хронические, дисгормональные,

   аутоиммунные, воспалительные, опухолевые, гинекологические.

2. 
   Серозный экссудат характеризуется:
   

   умеренным содержанием белка, большим содержанием белка, большим содержанием клеток,

   низкой относительной плотностью, чаще наблюдается при вирусном воспалении.

3. 
   К общим реакциям организма при воспалении относятся:
   

   лихорадка, отек, диспротеинемия,

   лейкоцитоз, болевой синдром.

4. 
   Источниками вторичных (истинных) пирогенов являются:
   

тромбоциты, моноциты крови, тканевые макрофаги,

тучные клетки, полиморфноядерные лейкоциты.

5. 
   Укажите клинические признаки первой стадии лихорадки:
   

озноб, ощущение жара, бледность кожных покровов,

гиперемия кожных покровов, уменьшение диуреза, увеличение диуреза.

6. 
   Для псевдоаллергических реакций характерно:
   

7. 
   в основе лежит иммунный ответ,
   
8. 
   в основе иммунные механизмы отсутствуют,
   
9. 
   развиваются только при повторном попадании аллергена в организм,
   
10. 
    развиваются при первом попадании аллергена в организм,
    
11. 
    клинические проявления идентичны аллергическим реакциям,
    
12. 
    клинические проявления отличаются от аллергических реакций.
    

7. 
   Аллергические реакции цитотоксического типа лежат в основе:
   

   иммунной гемолитической анемии, крапивницы, сывороточной болезни,

   отека Квинке, иммунного агранулоцитоза, резус-конфликта матери и плода.

8. 
   В развитии аллергических реакций III типа участвуют:
   

   макрофаги, Т-helper 1 типа, Т-helper 2 типа, CD8-лимфоцты,

   В-лимфоциты, эритроциты, NK-клетки, плазматические клетки.

9. 
   Инфицирование вирусом ВИЧ чаще всего происходит посредством следующих биожидкостей:
   

   сперма, кровь, слеза,

   пот, слюна, спинномозговая жидкость.

10. 
    Предрасполагающими факторами онкогенеза являются:
    

1. 
   активация антирадикальной защиты,
   
2. 
   активация лизосомальных ферментов,
   
3. 
   семейная предрасположенность,
   
4. 
   генетический дефект ферментов антимутационной защиты,
   
5. 
   снижение активности МНФ и NK-клеток.
   

11. 
    Ведущая роль в механизмах онкорезистентности принадлежит:
    

    нейтрофилам, макрофагам, NK-клеткам,

    тромбоцитам, CD8-лимфоцитам.

12. 
    Коагулопатический синдром при опухолевом росте обусловлен:
    

1. 
   развитием хронического ДВС-синдрома,
   
2. 
   синтезом антител против опухолевых антигенов,
   
3. 
   эрозией опухолью кровеносных сосудов,
   
4. 
   активацией процессов ПОЛ,
   
5. 
   метаболическим ацидозом.
   

13. 
    Укажите причины возникновения гипоксии циркуляторного типа:
    

    отравление цианидами, инфаркт миокарда, гипертоническая болезнь,

    серповидноклеточная анемия, врожденные пороки сердца.

14. 
    Механизмами развития тканевого типа гипоксии являются:
    

    снижение активности ферментов тканевого дыхания, повышение активности ферментов тканевого дыхания,

    разобщение окисления и фосфорилирования, угнетение активности цитохромоксидаз, угнетение активности миелопероксидазы.

15. 
    Для нефротического синдрома характерны:
    

    кетонурия, гипопротеинемия, протеинурия более 3,5 г/сут.,

    уробилинурия, гиперлипидемия, распространенные отеки.

16. 
    Укажите виды отеков, в патогенезе которых ведущая роль принадлежит онкотическому фактору:
    

    голодные, отек Квинке, воспалительные,

    отеки при циррозе печени, нефротические.

17. 
    Выберите лабораторные критерии надпеченочной желтухи:
    

    увеличение стеркобилина в кале, уменьшение стеркобилина в кале, появление билирубина в моче, отсутствие билирубина в моче,

    повышение непрямого билирубина крови, повышение обеих фракций билирубина в крови, повышение уровня трансаминаз крови.

18. 
    Печеночная желтуха может развиться:
    

    при циррозе печени, при врожденных гемолитических анемиях, при вирусном гепатите,

    при приеме гепатотоксичных лекарств, при опухолях печени, при желчнокаменной болезни.

19. 
    Выберите заболевания, причиной которых является атеросклероз:
    

1. 
   ИБС,
   
2. 
   ишемический инсульт мозга,
   
3. 
   неспецифический аортоартериит,
   
4. 
   реноваскулярная артериальная гипертензия,
   
5. 
   тромбофлебит.
   

20. 
    Для гипопластической анемии характерны признаки:
    

    ретикулоцитоз, ретикулоцитопения, гипохромия,

    нормохромия, лейкопения, лейкоцитоз.

21. 
    К физиологическим лейкоцитозам относятся:
    

    миогенный, воспалительный, пищеварительный,

    инфекционный, новорожденных.

22. 
    Для острого миелобластного лейкоза характерны признаки:
    

    лейкемический провал, десятки % бластов, бластов менее 10%,

    эозинофильно-базофильная ассоциация, анемия, ретикулоцитоз, тромбоцитопения.

23. 
    К основным пусковым механизмам развития I стадии ДВС-синдрома относятся:
    

1. 
   попадание в кровоток больших количеств тромбопластических веществ,
   
2. 
   экспрессия тканевого фактора эндотелиоцитами,
   
3. 
   коагулопатия потребления,
   
4. 
   активизация естественных антикоагулянов,
   
5. 
   экспрессия тканевого фактора макрофагами,
   
6. 
   протеазный взрыв.
   

24. 
    Выберите последствия гипосаливации:
    

1. 
   повышение резистентности полости рта,
   
2. 
   понижение резистентности полости рта,
   
3. 
   множественный кариес,
   
4. 
   склонность к развитию аллергических реакций,
   
5. 
   нарушение расщепления углеводов.
   

25. 
    Симптоматическая артериальная гипертензия может развиться:
    

1. 
   при гипотиреозе,
   
2. 
   при хроническом гломерулонефрите,
   
3. 
   как последствие черепно-мозговой травмы,
   
4. 
   при коарктации аорты,
   
5. 
   при синдроме Шерешевского-Тернера,
   
6. 
   при гиперальдостеронизме.
   

26. Сосудосуживающий эффект антгиотензина II обусловлен:

а) сокращением гладких мышц артериол,

б) активацией синтеза простациклина эндотелием,

в) повышением чувствительности артериол к вазоконстрикторам,

г) стимуляцией выделения катехоламинов,

д) стимуляцией выделения альдостерона.

27. Причинами некоронарогенного поражения миокарда могут быть:

1. 
   образование антимиокардиальных антител,
   
2. 
   тромбоцитопения,
   
3. 
   алкогольное поражение миокарда,
   
4. 
   ИБС,
   
5. 
   опухоли сердца.
   

28. К ЭКГ-критериям желудочковой экстрасистолии относятся:

1. 
   наличие зубца Р перед внеочередным комплексом QRS,
   
2. 
   уширение и деформация комплекса QRS экстрасистолы,
   
3. 
   дискордантное расположение зубца Т и сегмента ST,
   
4. 
   полная компенсаторная пауза,
   
5. 
   неполная компенсаторная пауза.